作 者 ：王宇腾
期 刊 ：河南农业大学 2011年 08期 页码：45
关键词：蝴蝶兰；ACC氧化酶；ACC合成酶；农杆菌介导；原球茎；
摘 要 ：本研究以蝴蝶兰(Phalaenopsis hybrid)为材料,克隆了蝴蝶兰ACC氧化酶和ACC合成酶的基因片段,构建了二者的融合反义基因的植物表达载体。采用根癌农杆菌介导法,将ACC氧化酶反义基因导入蝴蝶兰,并对蝴蝶兰的转化植株进行了GUS组织化学染色检验和筛选,还对蝴蝶兰的转化植株进行了PCR分子检验。主要研究结果如下: (1)蝴蝶兰ACC合成酶和ACC氧化酶基因的克隆与序列分析根据已发表的蝴蝶兰ACC氧化酶和ACC合成酶基因序列设计引物,从蝴蝶兰总RNA中克隆出ACS保守区的461 bp片段和333 bp的ACO片段,和测序后通过菌落PCR、双酶切、测序鉴定,得到两个基因片段的克隆...