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西藏半野生小麦遗传多样性研究进展以及原位保存的建议



全 文 :植物遗传资源科学 2 2 0 0, 3 ( 2 ) : 2 8一 3 3
西藏半野生小麦遗传多样性研究进展
以及原位保存的建议 `
黄亨履 翁跃进 张贤珍 陆 平
(中国农业科学 院作物品种资源研究所 , 北京 l 。。。 8 1)
摘要 1 9 9 5一 1 9 9 8 年对 27 7 份西藏半野生小麦的研究表明 : 西藏半野生 小麦
形 态类型多样 、 断穗特征稳定 ,是六倍体小麦中独特的小穗下节位断裂的裸粒型 断
穗小 麦 。 在性状聚类中 , 它与栽培小麦各居一群 , 径 渭分明 , 明显特点是断穗性 强 、
成熟早 、 穗密度偏稀 , 植株较 高 , 千拉重偏低 。 通过等电聚焦同功酶分析显 示 , 1 4 个
生 化位点 中有 10 个位点存在遗传 多样性 ;在 R F L P 分子标记 中 , 第 3 、 4 、 5 、 6 、 7 同
源群表现多态性 ,但 只有在第 5 、 6 、 7 同源群染 色体长臂或短臂上与栽培品 种存在
不 同 , 因而断穗基因可能存在于 5S 、 SL 、 6L 或 75 染色体之一上 。 西 藏半野生 小麦
中有 4 . 5% 的材料具有 中抗和高抗 白粉病 能力 ; 蛋 白质 、 赖 氨酸含量均超过对照 2
~ 5 个百分点 。 建议在不 同海拔的加查县和察隅县建立 西藏半野生 小麦的原位保
存点 。
关键词 西藏半野生 小麦 ;遗传 多样性 ; 生化位点 ; 分子标记 ; 性状聚类 ; 原位
保存
西藏具有丰富的植物种质资源 , 特别是暖湿的藏东南蕴藏着热带 、 亚热带 、 温带和寒带
的各类植物 。 1 9 7 4 年邵启全在隆子 、 加查等县发现西藏半野生小麦 ,并定名为肠 一爪。 u 从 ae ` -
t i v u m , s p
.
t i占e t a n u m s h a 。 [` ] 。 1 9 5 1一 1 9 5 4 年国家作物品种资源考察队在山南 、 昌都两个地
区 7个县 、 25 个乡采集到西藏半野生小麦 25 2 份 ,定为 24 个变种川 。 由此表明西藏半野生小
麦不仅分布于雅鲁藏布江下游的加查 、 朗县 、 桑 日 、 隆子等县 , 还分布于怒江 、 澜沧江流域的
察雅 、 左贡 、 察隅等县川 。 由于西藏独特的气候 、 复杂的地形 ,加之交通闭塞 ,长期封闭的环境
形成特有的西藏半野生小麦 。
近年来 , 许多学者研究 了这一普通小麦亚种 。 崔运兴证实它具有广亲合 k r l 、 k r Z 基
因川 。 陈佩度等用 中国春与西藏半野生小麦正反交 ,发现西藏半野生小麦与中国春的 7B L
同源性好 ,而与中国春的 7 B S 有较大差异川 。 胡水英根据 S S R 位点的检测结果 , 发现西藏半
野生小麦与普通小麦在 7 B 染色体上的差异很 明显 ,差异主要是位点缺失 , 而西藏半野生小
麦与云南小麦聚类在一个独立组群中川 。
为了深人研究西藏半野生小麦的遗传多样性及其生化 、 分子标记 ,建立指纹库 ; 挖掘其
优异基因 ,揭示其在世界小麦基因库 中的地位和演化趋势 , 1 9 9 5 年 “ 西藏小麦遗传多样性研
究及其生化 、 分子标记 ” 研究项 目得到国家 自然科学基金资助 。本文对研究结果作综合报道 ,
并对西藏半野生小麦的原位保存提出建议 。
收稿 日期 : 2 0 0 1一 1 2一 0 6
DOI : 10. 13430 /j . cnki . jpgr . 2002. 02. 006
2 期 黄亨履等 :西藏半野生小麦遗传多样性研究进展 以及原位保存的建议
1西藏半野生小麦的形态特征和遗传特性鉴定
19 9 6一 19 9 8 年 ,对西藏半野生小麦 27 7 份材料和西藏栽培小麦品种 74 份的形态特征
和生育特性进行异地 (北京和拉萨 )和同地不同播期的田间试验和室内鉴定 ,三年 累计种植
1 2 3 8 份次材料 ,记载 26 个形态和生育性状 ,共获 3 2 1 8 0 个数据困 。 分析表明 ,西藏半野生小
麦许多性状有别于栽培品种 (表 1 ) , 如出苗到成熟的全生育期 比栽培品种缩短 3 . 3 天 ,抽穗
到成熟 的生育 日数少 3 . 84 天 ,缩短 1 1 . 03 % ;植株平均 比栽培品种高 5 . 王c4 m ; 穗长平均长
1
·
sc m
, 穗密度变稀 、 千粒重平均轻 5 . 9 9 ,减重 19 . 13 % 。 此外 ,穗形以稀纺锤形为主 , 护颖具
毛较多 , 叶长偏短 , 颖壳坚硬 、 脱粒困难 ,但均为不带壳的裸粒型小麦 , 与世界上其它六倍体
断穗带壳类小麦 ,如斯卑尔脱小麦 (T . sP lt a L . ) 、 马卡小麦 ( T . m ac ha D e k . e t M e n . ) 、 瓦维
洛夫小麦 ( T . v a vl lvo “ J a k u b: . )等不同 , 是在西藏高原条件下形成的 、 独特的裸粒型断穗小
麦 ,是我国的特有类型 。
表 1 西藏半野生小麦与栽培品种主要性状 比较
T a b le 1 C o m P a r is o n o f a g r o 妞o m ie e h a r a e t e r s 比 t w e e n s e m i一 w il d T i be t a n w h e a t e u l t i v a t e d w h e a t
类 别 I 西藏半野生小麦①
eS m i

w i!d T ib e t w h e a t
皿栽培品种 平均 I 与 n 比较
C o m P a r e d 1 w i t h
T y Pe A v e r a g e—l 2 3 4 2~ 4 平均 C u l t u r ev a r l e t y J一 卫 士 %
né弓l内卜,白`,弓八连ō曰”卜比
, ,凌只ù
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:
卜广月认件J 。`儿O右乙-、, .五八口
样本数 (个 )
S a rn p l e n u m be r s
出苗一 成熟 ( d)
F r o m s e e d l i n g t o r ip e
抽穗一成熟 (d)
F r o m s p ik e t o r ip e
株高 P la n t h e ig h t ( e m )
穗长 E a r l e 二g t h ( e rn )
穗密度 E a r d e n s i t y ②
千粒重 1 0 0 0 g r a i n w e ig h t
小穗轴片长 ( m m )
2 4 5
3 1 5
12 8
1 1
.
6
2

0 9
(g ) 2 4
.
3
Sm a l l s p ik e a x e s f l a k e I e n t h
小穗轴片宽 ( m m )
S m a l l s p ik e a x e s f l a k e w id t h
轴片断面长 ( m m )
L e n t h o f a x e s f l a k e
b r e a k e d s q u a
r e i n s Pi k e
轴片断面宽 ( m m )
W id th o f a x e s f l a k e
b r e a k e d s q u a r e i n s p i k e
轴片断面积 ( m m “ )
B r e a k e d s q u a r e o f a x e s
f l a k e i n s p i ke
4
.
4
3
.
4
2
.
1
0
.
9
17 2 6 5 0
2 4 3 24 3 2 4 2
3 0
.
8 3 1
.
3 30
.
8
1 2 7 12 4 1 2 7
1 0
.
3 1 0
.
4 11
.
0
2
.
4 6 2
.
19 1
.
9 9
2 4 7 2 4
.
1 2 5
.
9
3
.
9 4
.
4 4
.
5
3
.
2 3
.
6 3
.
4
24 3 2 4 4 一 3 . 3 一 1 . 3 5
3 0 9 3 1
.
9 一 3 . 8 4 一 1 1 . 0 3
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“ 2
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] 2 5
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4
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十 4 . 1 4
+ 1 6
.
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一 14 . 7
一 19 . 2
4
.
3 0
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1 + 2
.
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3
.
4 + 3
.
0 3
1
.
8 1
.
9 8 1
.
8 9 一 0 . 4 4
0
.
8 2 0
.
8 6 0 8 1
2 4 6
3 4
.
8
1 2 1
9
.
0 9
2
.
5 9
3 0
.
8
4
.
2
3
.
3
2
.
3
0
.
7 9
1
.
8 2
2 0 一 1 9 . 3
0
`
8 0
.
0 3 + 6
.
7 9
1
.
6 8 1
.
4 8 1
.
70 1
.
5 3 1
.
57 1

6 一 0 . 2 5 一 1 3 . 7 4
注 : ①西藏半野生小麦按小穗穗轴断性程度分成 4 类 : 1 微断 (难断 ) 2
4 强断 ( 自然断 )
②穗密度 一 (小穗数一 1 )/ 穗轴长 c( m )
N o t e
: ①eS m i一 w i ld T ib e t w h e a t w a s c l a s s i f i e d f o u : t y p e s b y f r a e t u r e l e v e l :
②E a r d e n s i t y = ( N o . o f s m a l l s p ik e 一 1 ) / l e n g t h .
弱断 (需加力 ) 3 中断 (稍加力即断 )
1 s l im ; 2 f a i n t ; 3 m id d l e ; 4 s t r o n g
·
植物遗传资源科学 3 卷
从表 1中还可见 ,断穗发生处 , 即小穗穗轴节片的横断面 , 西藏半野生小麦的平均断面
积为 1 . 57 m m “ , 比栽培品种的 1 . 82 m m 2 小 1 3 . 74 % 。 断面积小是因为断面长度短造成的 ,从
表 1 可见西藏半野生小麦轴片断面长为 1 . 86 m m , 比栽培品种的 2 . 3 m m 短 19 . 13 % 。这仅是
外表直观结果 ,有待从组织解剖学进一步验证 。
西藏半野生小麦易与染色体倍性不同的小麦种进行杂交 , F , 多数细胞染色体正常配
对 ,仅有少数细胞有一对或二对染色体有不同程度的不配对 。陆平通过 “ 中国春 ” 单体系与西
藏半野生小麦杂交及 F l 、 F : 断穗性分析 , 将西藏半野生小麦 的断穗基因定位于 S A 染色体
上 仁6〕。
2 西藏半野生小麦的性状聚类分析
为了科学地分析西藏半野生小麦和栽培品种的性状特征及相互关系 , 并探明遗传多样
性的丰富程度 , 1 9 9 6 年把在北京观察的 4 52 份种质 26 个性状共 1 1 7 0 0 数据项全部输人微
机 , 从中选出 1 0 份西藏半野生小麦和 29 份栽培品种 ,经标准化处理后 ,样品距离用欧氏距
离法 ,类间距离用离差平方和法进行统计聚类 ,在所得聚类图的遗传距离 ( D Z ) 1 . 15 处可将
全部材料分为七类川 ,其 中 I 、 I 、 l 类的 89 份种质全部为西藏半野生小麦 , W 一 姗类 的 40
份材料中有 29 份是栽培品种 ,还有 n 份断性不强 、 部分性状近似栽培品种的西藏半野生小
麦 。 在七个类群间 17 个主要性状存在不同程度变异 , 其中有 8 个性状变异系数在 20 % 以
上 , 如穗形 、 芒性 、 颖毛 、 轴片断面积 ,断性等 , 各类中同一性状的变异系数也有较大差别 , 反
映出西藏小麦种质具有丰富的遗传多样性 , 西藏半野生小麦类群 的性状变异更为丰富 。
在聚类基础上作 了主成份和特征向量分析 ,据此形成的散点分布图表 明断性 、 穗长 、 株
高等性状与穗密度 、 断面积 、 千粒重等性状呈负相关关系 , 如西藏半野生小麦断性强的种质 ,
其穗密度偏稀 ,轴片断面积偏小 ,成熟期偏早 ,千粒重偏低 。这说明西藏半野生小麦的性状演
化趋向野生 。
3 西藏半野生小麦遗传多样性的生化 、 分子标记分析
通过等 电聚焦和普通电泳对 80 份西藏半野生小麦种质 14 个生化位点带纹的变化分析
表明 ,有 10 个生化位点呈现丰富的多样性 。 由于通过基因定位已经了解到分布在 7 个同源
群 14 个长短臂上的生化标记是 由遗传控制的 , 因此 n 个生化位点存在的遗传多样性 ,既有
谱带数 目等 同而谱带位置不同的变化 ,也有谱带数 目的增加和减少的差异 , 表明西藏半野生
小麦的变化是多方向和多方位的 (见表 2 ) 。
在此基础上还可以利用这些生化标记绘制西藏半野生小麦不同类型的指纹 图谱 ,鉴定
出表型相同而生化遗传位点不同的基因型 ,构建西藏半野生小麦的核心种质 , 以便于保存和
提供利用 。
在 R F L P 分子标记中 ,利用英 国剑桥实验室创建的 P s r 系统小麦探针 20 个和 E c o R 工、
E e o R V

H i n d 皿 、 D r a 1 4 种酶切的西藏半野生小麦 D N A 的杂交表明 ,在第 3 、 4 、 5 、 6 和第 7
同源群均表现多态性 ,但只有在第 5 、 6 、 7 同源群染色体长臂或短臂上存在着与普通小麦的
不同 , 因而控制西藏半野生小麦断穗的基 因可能存在于 5S 、 S L 、 61 夕 或 7S 染色体之一 ,也可
能是多基因累加 ,共同存在于上述几个染色体臂上 。
2 期 黄亨履等 : 西藏半野生小麦遗传多样性研究进展 以及原位保存的建议
表 2 西藏半野生小麦生化位点的遗传多样性
Ta b le 2 G e n e t ie d iv e s r it y o fb ie oh e m ie a l l oe i in s e m i一 w d i l T ib e t w h e a t
同源群
H om o l og s o u
染色体臂
A rm o f
e h r om os om e
同功酶
I s oz y m e
生化位点
B ie oh e m ie a l
l oe i
带纹数 (条 )
Ba n d in g s
多态性
P o ly m o rP h is n r
有无过氧化物酶
苹果酸脱氢酶
过氧化物酶
超氧化物歧化酶
乙醇脱氢酶
昆淀粉酶
苹果酸脱氢酶
碘带 因子
醇溶 蛋白
a 一淀粉酶
酷酶 、 过氧化物酶
a 一淀粉 酶
P e r

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1 1 ~1 3
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6 ~ 9
17 ~2 9
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12 ~2 0
1 3
8 ~1 4
9 ~1 5
14 ~2 1
8 ~1 2
1 3 ~2 0
酶醋
L5LSL
4 西藏半野生小麦抗病性及品质鉴定
1 9 9 6年冬在 中国农业科学院作物品种资源研究所检疫基地温室对 2 8 9份西藏半野生
小麦进行白粉病苗期鉴定 , 结果有 13 份种质 ( 占总鉴定份数的 4 . 5 % )具有中抗和高抗 白粉
病的能力 ,而同步鉴定的西藏普通小麦 、 四倍体小麦只有 5 份抗病 , 仅占鉴定份数的 2 . 4% 。
1 9 9 7 年对从西藏新收集的和早期收集 的西藏半野生小麦种质进行品质分析表明 ,多数
西藏半野生小麦的蛋 白质和赖氨酸含量明显超过对照品种肥麦或 C A 9 5 5 4 。 如 1 9 9 7 年新收
集的 8 份供试种质中 ,从加查县采集的 6 份种质平均蛋白质含量达 15 % , 而对照肥麦仅为
n
.
4 7% ;早期收集的 5 份西藏半野生小麦在北京种植 的蛋白质含量平均达 1 9 . 25 % , 而对
照 C A 9 5 5 4 仅为 1 4 . 14 % , 西藏栽培品种 3 份平均为 17 . 25 % 。 这些结果表明西藏半野生小
麦的籽粒品质明显优于当地栽培品种或北京的推广品种 (见表 3 ) 。
表 3 西藏半野生小麦和部分栽培品种品质鉴定结果
T a b le 3 R e s u l t o f q u a li t y i d e n t i f i c a t io n o f s e m i

w i l d T i b e t a n d e u l t i v a r w h e a t
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藏亚 9 7一 1 2 加查 半野生 24 . 4 5 0 . 3 5 3 1 . 9 { 朗号折达 3 京 3 半墅生 19 · 6 06 3 2 · ;藏亚 9 7一 1 3 加查 半野生 1 2 . 4 5 0 . 4 4 3 1 . 9 } 蔡隅折达 ` 京 “ “ 半墅生 ` & 7 5 。· 匕 , l 伙 匕
藏亚 9 7一 1 4 加查 半野生 1 6 . 2 6 0 . 4 6 3 3 . 0 }平旦析达 `“ 京 6“ 带墅生 2 .0 2 。· “ “ 四·生藏亚 9 7一 15 加查 半野生 1 7 . 4 7 0 . 4 7 3 8 . 2 】隆于折达 4 2 泵 7 6 毕墅生 “ 1 · ” 6 。 · 6 b l , ’ 1 ,
藏亚 9 7一 2 3 加查 半野生 1 7 . 3 6 0 . 4 6 3 2 . 4 } 朗县折达 4 7 京 1 0 0 半黔牛 “ 1 · 9 6 。 · 4 7 2 6 · 2藏亚 9 7一 2 6 加查 半野生 1 2 . 0 1 0 . 4 5 2 5 . 6 } 松冷比卓 京 1 0 8 称措 ` 5 · 7 7 。· 5 1 2 0 · ”藏亚 9 7一 3 1 桑 日 半野生 9 . 75 0 . 3 6 3 4 . 4 } 贡达彼卓 京 1 14 祥措 l & “ “ 。 · 6 1 2尔 5藏亚 9 7一 3 2 桑 日 半野生 9 . 9 4 0 . 3 4 3 3 . 9 { 冷达冬麦 5 京 _ 1 2 1 影培 1 5 · “ 3 。· 4 6 “ O · “肥麦 ( C K ) 西藏 栽培 11 . 4 7 0 . 3 6 3 0 . 1 } C A 9 54 4 ( C K ) 北京 栽培 14 · 1 4 0 · 4吕 4吕· U
植物遗传资源科学 3卷
5 关于西藏半野生小麦原位保存的建议
西藏半野生小麦是世界上独特的裸粒型六倍体断穗小麦 ,易与其它小麦种杂交 ,并因其
形态 、 特性和分子 、 生化标记鉴定中呈现出遗传多样性 , 所以是小麦育种的宝贵材料 ,也是研
究小麦起源演化的重要种质 。 据 1 9 9 5 年和 1 9 9 7 年两次赴西藏追踪调查 ,在隆子县加玉乡由
于良种的推广和田间去杂 , 西藏半野生小麦已难以采集 , 而在加查县的加查乡 、 藏木乡 、 安绕
乡和桑 日县绒乡的麦田 , 由于耕作粗放 ,除草不尽 ,还采集到 43 份西藏半野生小麦 ,可分为
1 9 个变种 ,类型多样 。 此外 , 由于抗倒伏的中矮秆良种的推广和精耕细作的推行 ,西藏半野
生小麦终将不断减少甚至面临灭绝的地步 。 为了抢救保存西藏半野生小麦的原有种性 ,为其
在高原条件下保留继续演化的环境 ,建议在加查县 (海拔 3 3 0 0m )和察隅县 (海拔 1 7 0 o m )建
立两块原生境保存基地 , 面积各 0 . hs m Z 左右 ,指定专人在固定农户地里继续按传统种植方
式种植当地农家品种 ,争取较长期地原生境保存我国特有的西藏半野生小麦 ,并为研究起源
演化提供种质 。
参考文献
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P r o g r e s s o f g e n e t i c d i v e r s i t y s t u d y a n d P r o t o c o l s f o r i n
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.
2 7 7 a e e e s s i o n s o f s e m i

w il d w h e a t
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.
T h e r e
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s u l t s s h o w e d t h a t T ib e t a n s e m i

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g r a i n e d a n d s p ik e

f r a e t u r e
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e s p ik e

f r a e t u r e
e h a r a e t e r s
.
C l u s t e r a n a l y s i s s h o w e d t h a t T ib e t a n s e m i

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f r o m e u l t iv a t e d w h e a t
.
T h e s i g n i f i e a n e e o f T ib e t a n s e m i

w i ld w h e a t i n e l u d e s h ig h s p ik e
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,
l o w s p ik e d e n s i t y
,
h i g h p l a n t h e i g h t a n d l o w g r a i n w e i g h t
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2 期 黄亨履等 :西藏半野生小麦遗传多样性研究进展 以及原位保存的建议 3 3
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S t u d y o n r e g e n e n a t i o n o f t h e s e e d s o f
f i v e c r o P s s t o r e d i n g e n e b a n k
M A Y u a n s h e n g F A N C h u a n z h u W A N G S h u m i n
T A N F u ju a n Z H O U H o n g li Z H O U T a o
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K e y w o r d s C r o p ; G e n e b a砍 ; S e e d ; R e g e n e r a t飞o n ; I s o z y rn e