全 文 ：导管数个排列成直线 ,单列;髓部较宽;韧皮部 、皮层
及髓部细胞内均可见草酸钙簇晶 ,棱角较尖 。③叶
上 、下表皮外被单细胞非腺毛;维管束呈马蹄形 ,草
酸钙簇晶可见于木质部上方 、韧皮部及薄壁细胞内 ,
环绕在维管束周围 ,棱角较尖。 ④粉末中可见许多
单细胞棘毛 ,圆形或椭圆形的碳酸钙钟乳体 、草酸钙
簇晶存于薄壁细胞中 。以上特征可为大麻的真伪鉴
别及其质量标准的制定提供依据 。
参 考 文 献
[ 1] 国家中医药管理局 《中华本草 》编委会 .中华本草
[ M] .第二册 .上海:上海科技出版社 , 1999:475-483.
[ 2] 国家中医药管理局 《中华本草》编委会 .中华本草精选
本 [ M] .上册.上海:上海科技出版社 , 1998:297.
·化学成分 ·
赛北紫堇的生物碱成分研究
李吉昌 1, 2 ,董秀华1 ,邓杰文 1 ,戴 云 1 ,张建胜 1 ,李干鹏 1＊
(1.云南民族大学化学与生物技术学院 ,云南 昆明 650031;2.云南端升烟草技术(集团)有限公司 ,云南
昆明 650106)
摘要 目的:研究赛北紫堇的生物碱成分。方法:采用色谱法进行单体化合物的分离纯化 , 通过理化性质和波
谱数据鉴定化合物结构。结果:分离并鉴定出 7个生物碱 , 分别为:bicuculine(1)、ochotensine(2)、ochotensimine
(3)、ochrobirine(4)、tetrahydrothalifendine(5)、norochotensimine(6)、N-methylactinodaphnine(7)。 结论:以上生物碱
均为首次从该种植物中分离得到。
关键词 赛北紫堇;生物碱;化学成分
中图分类号:R284.1/R284.2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2010)02-0210-04
StudiesontheAlkaloidsfromRootsofCorydalisimpatiens
LIJi-chang1, 2 , DONGXiu-hua1 , DENGJie-wen1 , DAIYun1 , ZHANGJian-sheng1 , LIGan-peng1
(1.SchoolofChemistryandBiotechnologyofYunnanNationalitiesUniversity, Kunming650031, China;2.YunnanReascendTobacco
Technology(Group)Company, Kunming650106, China)
Abstract Objective:TostudythealkaloidsfromCorydalisimpatiens.Methods:Thealkaloidswereisolatedandpurifiedby
chromatographyandtheirstructureswereidentifiedbyspectraldataandothersmethods.Results:Sevenalkaloidswereisolatedand
identifiedasbicuculine(1), ochotensine(2), ochotensimine(3), ochrobirine(4), tetrahydrothalifendine(5), norochotensimine(6),
N-methylactinodaphnine(7).Conclusion:Althesecompoundsareisolatedfromthisplantforthefirsttime.
Keywords Corydalisimpatiens;Alkaloids;Chemicalconstituents
收稿日期:2009-06-09基金项目:教育部科学技术研究重点项目(208132)作者简介:李吉昌(1980-),男,工程师 ,硕士 ,主要从事天然产物化学成分研究;Tel:15987136048, E-mail:lijichang1028@ 163.com。＊通讯作者:李干鹏 , Tel:13354927649, Fax:087-5910014, E-mail:Ganpeng-li@sina.com。
赛北紫堇 (Corydalisimpatiens)为罂粟科 (Pa-
paveraceae)紫堇属植物 ,是一种常用中药 ,据 《藏药
大典》记载:其花 、叶 、根均可入药 ,具有清热解毒 、
镇静 、活血化淤 、收敛止痒 、祛风利气等功效 。从目
前对该属植物的化学成分研究结果来看 ,本属植物
主要含原托品碱类 、原小檗碱类 、苯酚异喹啉类 、苯
骈菲啶类 、卞基异喹啉类 、阿朴碱类 、螺苄异喹啉类 、
枯拉灵类等结构类型的生物碱 。该属植物及其提取
物大多具有广泛的药理活性 ,如调节心血管系统 、抗
肿瘤 、抗菌等 〔1, 2〕。目前国内外尚未报道对赛北紫
堇化学成分的研究 ,因此笔者对其进行系统研究 ,并
分离得到 7个生物碱 ,分别为:bicuculine(1)、 ocho-
tensine(2)、 ochotensimine(3)、 ochrobirine(4)、 tet-
rahydrothalifendine(5)、 norochotensimine(6)、 N-
methylactinodaphnine(7)。以上生物碱均为首次从
该植物中分离得到 。
1 仪器与材料
Boetius显微熔点测定仪 (温度计未校正 );
·210· JournalofChineseMedicinalMaterials 第 33卷第 2期 2010年 2月
DOI :10.13863/j.issn1001-4454.2010.02.020
PerkinElmer-343型旋光仪 (589 nm下钠灯检测);
Nicolet-Impact400红外光谱仪;BrukerAvance500-
MHz型核磁共振仪(TMS做内标);Agilent1100 LC-
MSDTrapSL型质谱仪;SephadexLH-20为瑞典 Am-
ershamPharmaeia公司生产;反相 C18 (25 ～ 40 μm)
由日本 FujiSilysia公司生产;柱色谱硅胶(200 ～ 300
目)和薄层色谱硅胶 GF254(60型)均为青岛海洋化
工厂产品。
实验用赛北紫堇于 2006年 10月采自云南省迪
庆藏族自治州香格里拉县 ,经迪庆自治州藏医院扎
西泽仁医师鉴定为罂粟科紫堇属植物赛北紫堇 Co-
rydalisimpatiens的根。标本(编号:200610C1)存放
于本所标本室。
2 提取分离
干燥的赛北紫堇根 3.5 kg切片粉碎 ,用 70%乙
醇回流提取 4次 ,每次用量 21 L,回流 2 h。提取液
减压浓缩成浸膏后 ,加水混悬 ,依次用石油醚 、乙酸
乙酯和正丁醇萃取 ,浓缩各萃取液分别得各萃取部
位 142、145、187 g。取石油醚萃取物 21 g经硅胶柱
色谱分离 ,以石油醚-乙酸乙酯(20∶1 ～ 2∶1)梯度洗
脱得 6个组分(Fr.1 ～ 6), Fr.3(220mg)经氯仿重结
晶得化合物 1(45 mg), Fr.5(3.1 g)以硅胶柱色谱
分离 ,用石油醚-乙酸乙酯(10∶1)洗脱得化合物 2(8
mg)及化合物 3(16 mg)。乙酸乙酯萃取物经正相
硅胶柱色谱 ,用氯仿-甲醇(1∶0 ～ 1∶1)梯度洗脱得 9
个组分(Fr.1 ～ 9), Fr.4(4.5 g)经硅胶柱色谱 (氯
仿 -甲醇 11∶1)分离纯化得化合物 4(1.71 g), Fr.5
(5.7g)经 SephadexLH-20柱色谱纯化 ,然后通过正
相硅胶柱色谱 ,用氯仿-甲醇(7∶1)洗脱得化合物 5
(7mg)及 Fr.A～ B, Fr.B(1.3 g)经 C18反相柱色谱
分离 ,以甲醇 -水(58∶42)洗脱得化合物 6(19 mg)及
化合物 7(21mg)。
3 结构鉴定
化合物 1:分子式为 C29H17NO6 ,黄色粉末 ,溶于
丙酮 、乙酸乙酯 、甲醇等。 mp194.4 ～ 194.7 ℃。
ESI-MSm/z:367[ M] +。1H-NMR(500 MHz, CDCl3)
δ:6.92(1H, d, J=7.9 Hz, H-12), 6.58(1H, s, H-
4), 6.45(1H, s, H-1), 6.23(1H, d, J=7.9 Hz, H-
13), 6.16(2H, s, -OCH2O-), 5.92(2H, s, -OCH2O-),
5.57(1H, d, J=3.9 Hz, H-8), 4.05(1H, d, J=3.9
Hz, H-7a), 2.86(1H, dd, J=6.5, 2.8 Hz, H1 -6),
2.76(1H, dd, J=2.8, 6.5 Hz, H2-6), 2.27(1H, dd, J
=6.5, 2.8Hz, H1 -5), 2.37(1H, dd, J=2.8, 6.5Hz,
H2 -5), 2.56(3H, s, -NCH3 );13C-NMR(125 MHz,
CDCl3)δ:107.7(d, C-1), 130.5(s, C-1a), 145.5(s,
C-2), 145.8(s, C-3), 108.5(d, C-4), 124.7(s, C-
4a), 26.8(t, C-5), 49.9(t, C-6), 66.0(d, C-7a),
85.0(d, C-8), 167.2(s, C-9), 110.3(s, C-9a), 144.5
(d, C-10), 149.1(s, C-11), 113.1(d, C-12), 115.6
(d, C-13), 140.9(s, C-13a), 100.9(t, -OCH2O-),
103.2(t, -OCH2O-), 45.1(q, 7-NCH3)。综合以上数
据 ,并与文献 〔3, 4〕报道数据对照基本一致 ,故鉴定化
合物 1为 bicuculine。
化合物 2:分子式为 C21H21NO4 ,黄色粉末 ,溶于
丙酮 、乙酸乙酯 、甲醇等 。 mp215.3 ～ 215.8 ℃。
ESI-MSm/z:352 [ M+H] +。1H-NMR(500 MHz,
C5D5N)δ:7.28(1H, d, J=8.0 Hz, H-12), 6.97(1H,
s, H-4), 6.94(1H, d, J=8.0 Hz, H-11), 6.65(1H, s,
H-1), 6.01(2H, s, -OCH2O-), 5.54(2H, s, =CH2),
3.60(1H, s, 3-OH), 3.47(3H, s, 2-OCH3 ), 3.17
(2H, d, J=8.6Hz, H-8), 3.06(2H, d, J=9.4Hz, H-
6), 2.79(2H, d, J=9.4 Hz, H-5), 2.16(3H, s,
-NCH3);13C-NMR(125 MHz, C5D5N)δ:156.6(s, C-
9), 148.7(s, C-2), 147.4(s, C-3), 146.8(s, C-10),
143.6(d, C-13), 137.6(s, C-14a), 127.2(s, C-4a),
124.5(s, C-8a), 115.6(d, C-12), 114.0(d, C-4),
111.2(d, C-11), 108.3(d, C-1), 106.6(t, =CH2),
101.9 (t, -OCH2O-), 72.3 (s, C-14), 56.0 (q,
-OCH3), 48.4(t, C-6), 39.0(q, -NCH3), 37.4(t, C-
8), 30.0(t, C-5)。综合以上数据 ,并与文献 〔5〕报道
数据对照基本一致 ,故鉴定化合物 2为 ochotensine。
化合物 3:分子式为 C22H23NO4 ,淡黄色晶体 ,溶
于丙酮 、乙酸乙酯 、甲醇等 。 mp190.1 ～ 190.7 ℃。
ESI-MSm/z:365[ M] +。1H-NMR(500 MHz, CDCl3)
δ:7.12(1H, d, J=8.0 Hz, H-12), 6.81(1H, d, J=
8.0 Hz, H-11), 6.54(1H, s, H-4), 6.29(1H, s, H-
1), 6.00(2H, s, -OH2O-), 5.28(2H, s, =CH2), 3.86
(3H, s, 2-OCH3), 3.65(3H, s, 3-OCH3), 3.47(2H,
d, J=10.1 Hz, H-8), 2.96(2H, d, J=13.7 Hz, H-
6), 2.88(2H, d, J=13.7 Hz, H-5), 2.16(3H, s,
-NCH3);13C-NMR(125 MHz, CDCl3 )δ:110.1(d, C-
1), 155.2(s, C-2), 147.3(s, C-3), 110.1(d, C-4),
125.8(s, C-4a), 28.8(t, C-5), 47.8(t, C-6), 36.9
(t, C-8), 123.5(s, C-8a), 147.9(s, C-9), 147.2(s,
C-10), 107.8(d, C-11), 106.8(t, =CH2), 113.4(d,
C-12), 135.5(s, C-12a), 142.7(s, C-13), 71.7(s, C-
14), 136.9(s, C-14a), 55.9(q, 2-OCH3), 55.6(q, 3-
OCH5), 38.8(q, -NCH3), 101.2(t, -OCH2O-)。综合
以上数据 ,并与文献〔6〕报道数据对照基本一致 ,故
鉴定化合物 3为 ochotensimine。
·211·JournalofChineseMedicinalMaterials 第 33卷第 2期 2010年 2月
化合物 4:分子式为 C20H19NO6 ,灰黄色晶体 ,溶
于丙酮 、乙酸乙酯 、甲醇等。 mp198.2 ～ 198.6 ℃;
ESI-MSm/z:369[ M] +。1H-NMR(500 MHz, C5D5N)
δ:7.21(1H, d, J=8.0 Hz, H-12), 6.98(1H, s, H-
4), 6.92(1H, d, J=8.0 Hz, H-11), 6.67(1H, s, H-
1), 6.06 (2H, s, -OCH2O-), 5.99(2H, s, 9, 10-
OCH2O-), 5.63(1H, s, H-8), 5.62(1H, s, H-13),
3.87(2H, d, J=6.3 Hz, H-6), 2.98(3H, s, -NCH3),
2.91(2H, d, J=6.3 Hz, H-5);13C-NMR(125 MHz,
C5D5N)δ:108.8(d, C-1), 148.8(s, C-2), 143.8(s,
C-3), 108.9(d, C-4), 124.5(s, C-4a), 23.5(t, C-5),
60.5(t, C-6), 80.1(d, C-8), 130.3(s, C-8a), 116.3
(d, C-9), 110.7(d, C-10), 146.8(s, C-11), 145.3
(s, C-12), 78.5(d, C-13), 82.0(s, C-14), 139.1(s,
C-14a), 38.9(q, -NCH3), 100.8(t, -OCH2O-), 102.0
(t, -OCH2O-)。综合以上数据 ,并与文献 〔7, 8〕报道数
据对照基本一致 ,故鉴定化合物 4为 ochrobirine。
化合物 5:分子式为 C19H19NO4 ,淡黄色粉末 ,溶
于丙酮 、乙酸乙酯 、甲醇等 。在 IR(KBr)谱中有明显
的羟基吸收峰 3 438 cm-1;1 626, 1 560, 1 509 cm-1
显示有苯环存在;2 926, 2 854, 1 464, 784 cm-1显示
有甲基 、亚甲基存在;1 125、886、688 cm-1 (次甲二
氧基)。 ESI-MSm/z:326[ M+H] +。1H-NMR(500
MHz, CDCl3)δ:6.85(1H, s, 10-OH), 6.71(1H, d, J
=8.0 Hz, H-12), 6.67(1H, d, J=8.0 Hz, H-11),
6.66(1H, s, H-1), 6.63(1H, s, H-4), 5.96(2H, d, J
=1.2 Hz, -OCH2 -), 4.14(2H, d, J=10.3 Hz, H-8),
3.91(3H, s, -OCH3), 3.57(1H, d, J=12.3 Hz, H-
14), 3.30(2H, d, J=12.3 Hz, H-13), 3.19(2H, d, J
=12.8 Hz, H-6), 2.69(2H, d, J=12.8 Hz, H-5);
13C-NMR(125 MHz, CDCl3)δ:145.1(s, C-9), 144.9
(s, C-3), 144.0(s, C-2), 143.2(s, C-10), 131.0(s,
C-14a), 127.8(s, C-4a), 127.2(s, C-12a), 125.9(s,
C-8a), 121.1(d, C-12), 111.3(d, C-11), 110.6(d,
C-4), 106.8(d, C-1), 101.0(t, -OCH2O-), 55.0(q,
CCH3), 59.3(d, C-14), 52.9(t, C-8), 51.4(t, C-6),
36.2(t, C-13), 29.1(t, C-5)。综合以上数据 ,并与
文献〔9〕报道数据对照基本一致 ,故鉴定化合物 5为
tetrahydrothalifendine。
化合物 6:分子式为 C21H21NO4 ,黄色粉末 ,溶于
丙酮 、乙 酸 乙 酯 、 甲 醇 等 。 ESI-MS m/z:352
[ M] +。1H-NMR(500 MHz, CDCl3)δ:7.08(1H, d, J
=7.9 Hz, H-12), 6.78(1H, d, J=7.9 Hz, H-11),
6.58(1H, s, H-4), 6.46(1H, s, H-1), 5.97(2H, d, J
=6.9 Hz, -OCH2O-), 5.50(2H, s, =CH2 ), 3.88
(3H, s, -OCH3), 3.72(3H, s, -OCH3), 3.31(2H, d, J
=6.9Hz, H-8), 3.13(2H, d, J=5.4Hz, H-6), 2.79
(2H, d, J=5.4 Hz, H-5), 1.19(1H, -NH);13C-NMR
(125 MHz, CDCl3)δ:107.9(d, C-1), 156.9(s, C-2),
147.7(s, C-3), 110.9(d, C-4), 127.9(s, C-4a), 29.3
(t, C-5), 44.3(t, C-6), 39.4(t, C-8), 122.9(s, C-
8a), 148.4(s, C-9), 147.2(s, C-10), 110.3(d, C-
11), 114.6(d, C-12), 131.7(s, C-12a), 143.7(s, C-
13), 67.8(s, C-14), 105.5(d, =CH3 ), 101.3(d,
-OCH2O-), 55.9(q, 2-OCH3), 55.8(q, 3-OCH3)。综
合以上数据 ,并与文献〔6〕报道数据对照基本一致 ,
故鉴定化合物 6为 norochotensimine。
化合物 7:分子式为 C19H19NO4 ,白色晶体 ,溶于
丙酮 、乙酸乙酯 、甲醇 、氯仿等 。 ESI-MSm/z:325
[ M] +。1H-NMR(500 MHz, C5D5N)δ:8.72(1H, s, H-
8), 6.83(1H, s, H-11), 6.65(1H, s, H-3), 5.98(2H,
s, -OCH2O-), 3.65(1H, d, J=5.4 Hz, H-6a), 3.44
(2H, d, J=5.4Hz, H-7), 3.30(2H, d, J=3.9Hz, H-
5), 2.75(2H, d, J=3.9 Hz, H-4), 3.03(3H, s, -
NCH3), 3.71(3H, s, -OCH3 );13C-NMR(125 MHz,
C5D5N)δ:148.8(s, C-2), 147.1(s, C-10), 146.6(s,
C-1), 143.8(s, C-9), 128.6(s, C-3a), 126.9(s, C-
11c), 123.3(s, C-7a), 121.5(s, C-11a), 120.9(s, C-
11b), 110.2(d, C-3), 110.1(d, C-8), 108.8(d, C-
11), 101.5(t, -OCH2O-), 62.7(d, C-6a), 41.6(q, -
NCH3), 56.0(q, -OCH3), 53.2(t, C-5), 33.4(t, C-
7), 26.7(t, C-4)。综合以上数据 ,并与文献 〔10〕报道
数据对照基本一致 ,故鉴定化合物 7为 N-methylac-
tinodaphnine。
参 考 文 献
[ 1] 张莉 , 张芳 ,王继生 , 等.灰绿黄堇生物总碱抗炎镇痛作
用的研究 [ J] .中国药房 , 2007, 18(12):888-889.
[ 2] MaWG, FukushiY, TaharaS.Fungitoxicalkaloidsfrom
HokkaidoCorydalisspecies[ J] .Fitoterapia, 1999, 70
(3):258-265.
[ 3] 龚运淮 , 丁立生 .天然产物核磁共振碳谱分析 [ M] .昆
明:云南科技出版社 , 2003:1123.
[ 4] G.Rǜcker, E.Breitmaier, G.-L.Zhong, etal.Alkaloids
fromDactylicapnostorulosa[ J] .Phytochemistry, 1994, 36
(2):519-523.
[ 5] StewartMclean, Mei-SieLin, RichardHFManske, etal.
Theelucidationofthestructuresofochotensineandocho-
tensimine[ J] .Phytochemistry, 1966, 44(1):2449-2454.
[ 6] DonadWHughes, BalaCNalliah, HerbertLHonland, et
al.13 Cnuclearmagneticresonancespectraofthespiro-
·212· JournalofChineseMedicinalMaterials 第 33卷第 2期 2010年 2月
benzylisoquinolinealkaloidsandrelatedmodelcompounds
[ J] .Can.J.Chem., 1977, 55:3304-3310.
[ 7] GhulamN, ShahA, ShanZaman, etal.Severzininefrom
Corydalisflabelata:interpretationofNMRspectra[ J] .J.
Nat.Prod., 1989, 52(5):1027-1031.
[ 8] RWPreisner, Mshamma.spirobenzylisoquinolinealka-
loids[ J] .J.Nat.Prod., 1980, 4(3):307-314.
[ 9] RaoufAHussain, JinwoongKim, ChristopherW WBee-
cher, etal.Unambigouscarbon-13NMRassignmentsof
somebiologicalyactiveprotoberberinealkaoids[ J] .Heter-
ocycles, 1989, 29(12):2257-2260.
[ 10] HiroshiHara, FumiakiHashimoto, OsamuHoshino, et
al.StudiesonTetrahydroisoquinolinesxxⅧ .Syntheses
ofN-Methylaurotetanine, cassythicine, 9-Hydroxy-1, 2,
3, 10-tetramethoxyaporphine, Dicentrine, andThalicsim-
idine[ J] .Chem.Pharm.Bul., 1986, 34(5):1946-
1949.
具有抗肿瘤活性环肽化合物的分离与结构鉴定
梁 秋 ,廖小建 ,徐石海＊ ,许文杰
(暨南大学化学系 ,广东 广州 510632)
摘要 目的:对海藻 Galaxaurafilamentosa中的抗肿瘤活性化合物进行分离与结构鉴定。方法:采用硅胶低压
柱层析 、制备薄层层析和重结晶等方法进行分离提取 , 根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离得到一个新
的具有抗肿瘤活性环肽化合物:环-N-甲基亮氨酸-亮氨酸-N-甲基亮氨酸-亮氨酸-亮氨酸。结论:该化合物为新化合
物 , 对肿瘤细胞 GRC-1、HepG2的生长具有抑制作用 ,其 IC50值分别为:4.26 μg/mL和 4.63μg/mL。
关键词 海藻;Galaxaurafilamentosa;环-N-甲基亮氨酸-亮氨酸-N-甲基亮氨酸-亮氨酸-亮氨酸
中图分类号:R284.1/R284.2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2010)02-0213-03
IsolationandIdentificationofAntineoplasticCyclicPeptide
LIANGQiu, LIAOXiao-jian, XUShi-hai, XUWen-jie
(DepartmentofChemistry, JianUniversity, Guangzhou510632, China)
Abstract Objective:ToisolateandidentifytheantineoplasticconstituentsofthemarinealgaeGalaxaurafilamentosa.Methods:
Theconstituentswereisolatedandpurifiedbylow-pressuresilicagelcolumnchromatography, thinlayerchromatographyandrecrystali-
zation, andtheirstructureswereelucidatedbyspectroscopicanalysis.Results:Isolatedanewantineoplasticcyclicpeptide, cyclo-N-
methyl-Leucine-Leucine-N-methyl-Leucine-Leucine-Leucine.Conclusion:Thisnewcompoundwasremarkablyactiveagainstthehuman
renalcelcarcinomaGRC-1 andhumanhepatocelularcarcinomaHepG2 cellineswithcorrespondingIC50 valuesof4.26 μg/mLand
4.63 μg/mL.
Keywords Marinealgae;Galaxaurafilamentosa;cyclo-N-methyl-Leucine-Leucine-N-methyl-Leucine-Leucine-Leucine
收稿日期:2009-04-01基金项目:国家 863基金(2006AA09Z408);国家自然科学基金(20772048)作者简介:梁秋(1985-),女 ,硕士研究生 ,研究方向:海洋药物化学。＊通讯作者:徐石海 , Tel:020-85228856, E-mail:txush@jnu.edu.cn。
生物体内的活性肽是介于氨基酸与蛋白质间的
分子聚合物 ,它小至由 2个氨基酸组成 ,大至由数百
个氨基酸通过肽键连接组成 ,具有十分重要的研究
价值和生理学意义。随着人们对海洋资源认识水平
的提高 ,以及现代生物技术在海洋药物研究中的应
用 , RP-HPLC、 2D-NMR、TOF-MS、手性色谱 (包括
GC、HPLC)等技术的发展 ,使得对海洋活性肽的研
究易于进行 〔1-4〕。对海洋天然产物中活性多肽分离
的研究 ,现在已经进入了一个快速发展的阶段并取
得了一些显著的成果。如:从培养的蓝藻中分离出
一种具有鱼毒性 、抗菌 、杀细胞活性的生物活性肽 ,
并已具备大规模生产能力。本文采用抗肿瘤活性追
踪方法首次对海藻 Galaxaurafilamentosa的抗肿瘤
活性成分进行了研究 ,分离得到抗肿瘤活性环五肽:
环-N-甲基亮氨酸 -亮氨酸 -N-甲基亮氨酸 -亮氨酸-亮
氨酸(结构式见图 1),抗肿瘤活性实验表明该化合
物对肿瘤细胞 GRC-1、HepG2的生长具有显著的抑
制作用 ,其 IC50值分别为:4.26 μg/mL和 4.63 μg/
·213·JournalofChineseMedicinalMaterials 第 33卷第 2期 2010年 2月