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第 1 7 卷 第 1 1 期
2015 年 11 月
辽 宁 中 医 药 大 学 学 报
JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCM
Vol. 17 No. 11
Nov .，2015
桃叶卫矛（Euonymus bungeanus），别名白杜、丝
绵木、明开夜合，为卫矛科卫矛属的落叶小乔木，主
要分布于达乌苏里地区、西伯利亚南部和朝鲜半岛，
我国东北、内蒙等地亦有分布 [1]，古书记载其花果与
根入药，药效同于合欢，叶可代茶食用 [2]。因其枝美
叶茂，病虫害较少及繁殖力强，目前多作为园林观赏
植物 [3-4]，现代研究主要集中在桃叶卫矛的绿化功能
上，而其化学成分和药理活性的研究相比于卫矛属
其他植物尚处于初级阶段 [5-6]。与其形态极为相似
的卫矛，初步研究具有良好的药理活性，如抗肿瘤、
抗菌、抗炎、抗氧化、降血糖、中枢镇静、调血脂等作
用 [7]，但繁殖能力远弱于桃叶卫矛。总结研究发现
叶具有的生理活性多与其黄酮类化合物有关 [8]，且
叶的不同有机溶剂萃取物药理活性也不尽相同。因
此本实验针对桃叶卫矛叶总黄酮含量和不同极性提
取物进行检测，初步评价该植株的药用价值。
本实验用 DPPH、ABTS 法 [9-10] 测定了桃叶卫矛
叶中不同极性溶剂提取物的体外抗氧化活性，采用
CCL4 诱导小鼠急性肝损伤模型
[11-14] 研究桃叶卫矛
叶提取物的体内保肝效果。
1 材料与方法
1.1  材料与试剂
桃叶卫矛叶，采集于吉林农业大学园区内，该
植物经吉林农业大学中药材学院郑毅男教授鉴定为
桃叶卫矛叶提取物的体外抗氧化活性及对CCL4致小鼠急性肝损伤的保护作用
孙荣花，周元飞，邵莹，李伟，丁传波，郑毅男
（吉林农业大学中药材学院，吉林 长春 130118）
摘 要：该研究以桃叶卫矛叶为研究对象，测定其不同极性溶剂提取物的体外抗氧化活性及其对CCL4 所致
急性肝损伤的保护作用。依次用石油醚（PET）、乙酸乙酯（EtOAc）、正丁醇（n-BuOH）和水（H2O）提取桃叶卫矛
叶，采用DPPH自由基法和ABTS自由基法分别研究其不同溶剂提取物的抗氧化活性，以联苯双酯为阳性对照测
定各提取物对CCL4 致小鼠急性肝损伤的保护作用。结果表明：清除自由基能力由强到弱依次为：EtOAc提取
物>n-BuOH提取物>BHT提取物>H2O提取物>PET提取物，且呈量效关系；体内保肝试验中，与模型组比较桃叶
卫矛叶EtOAc提取物及n-BuOH提取物均能显著降低肝脏匀浆中ALT、AST活性，显著提高SOD活性并降低MDA
水平。以上结果证明桃叶卫矛叶EtOAc和n-BuOH提取物具有良好的抗氧化效果和保肝作用，且保肝作用和抗氧
化成分有关。说明桃叶卫矛叶作为茶饮用的同时具有保健作用，为桃叶卫矛的初步开发提供理论依据。
关键词：桃叶卫矛；叶；提取物；抗氧化；肝损伤；保护作用
中图分类号：R965 文献标志码：A 文章编号：1673-842X (2015) 11- 0028- 04
收稿日期：2015-03-27
基金项目：吉林省科技发展计划项目（YYZX 201135）
作者简介：孙荣花（1987-），女，河南鹿邑人，硕士研究生，研究方向：天然产物化学及新药研究与开发方向。
通讯作者：郑毅男（1945-），男，辽宁大连人，教授，博士研究生导师，研究方向：天然产物化学及新药研究与开发方向。
E-mail：zhenyinan@tom.com。
Antioxidant Activity in Vitro of Extracting of Euonymus Bungeanus Leaves and
its Protective Effect Against CCl4 induced Acute Liver Injury in Mice
SUN Ronghua，ZHOU Yuanfei，SHAO Ying，LI Wei，DING Chuanbo，ZHENG Yinan
（College of Medicinal Materials，Jilin Agricultural University，Changchun 130118，Jilin，China）
Abstract：The objective of this work was to evaluate antioxidant activity in vitro of different polar
extracting of Euonymus Bungeanus leaves and its protective effect against CCL4 induced acute liver injury.
Dried leaves were sequentially extracted with PET，EtOAc，n-BuOH and water. The antioxidant abilities of
the extracts from Euonymus Maackii Rupr obtained were evaluated by DPPH and ABTS radical scavenging
in vitro，and taking DDB as a positive control to evaluate its protective effect against acute liver injury in
mice. The results showed the antioxidant ability was EtOAc extract，n-BuOH extract，BHT，water extract
and PET extract from strong to week and in a dose-dependent manner. The results showed that EtOAc and
n-BuOH extractings could significantly decrease the activities of ALT and AST and significantly increase
the activities of SOD in liver. The content of MDA in liver was also significantly decreased. In conclusion，
Euonymus Bungeanus leaves can play a role in health care when it used as tea，and the hepatoprotective
effect have something to do with the anti oxidation action. It provided the basis for Euonymus Bungeanus
application in initial development.
Key words：Euonymus bungeanus；leaves；extracting；antioxidant effects；acute liver injury；
protective effect
DOI：10.13194/j.issn.1673-842x.2015.11.009
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卫桃叶卫矛（Euonymus bungeanus），阴干后粉碎备
用。
ABTS（2，2-Azino-bis-3-ethylbenzthiazoline-
6-sulphonic cid），DPPH（2，2-Diphenyl1-1-
picrylhydrazyl）购自与美国 Sigma 公司。谷氨酸氨基
转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙二
醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒均购自
南京建成生物工程研究所，2，6 －二叔丁基对甲酚
（BHT）、石油醚（PET）、乙酸乙酯（EtOAc）、正丁醇
（n-BuOH）、无水乙醇（EtOH）均为分析纯。
1.2  动物  
SPF 级雄性 ICR 小鼠（18~22 g），购自吉林大学
白求恩医学院实验动物中心，许可证号为 SCXK-
（吉）2014-0003。饲养条件为温度（23±2）℃，湿
度为（55±5）%，自由摄食与饮水，饲料为普通饲料。
1.3  仪器与设备
超声波清洗器（KQ-250DB，昆山超声仪器有
限公司），BP211D 电子天平（德国 Sartorious 公司），
SpectraMax Plus384 连续光谱扫描式酶标仪（美国分
子仪器公司）等。
1.4  方法
1.4.1 桃叶卫矛叶不同极性提取物的制备
称取阴干粉碎后的桃叶卫矛叶，按料液比 1∶25
加 入 70% 的 乙 醇，40 ℃、100 Hz、250 W 的 条 件 下
超声提取 30 min，提取 3 次，合并提取液。减压浓
缩至浸膏状，冷冻得桃叶卫矛叶粗提取物，得率为
21.43%。取上述同样的料液比依次用石油醚、乙酸
乙酯、正丁醇和水萃取，将萃取液分别浓缩得各相提
取物，即桃叶卫矛叶石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇
相、水相。
1.4.2 桃叶卫矛叶提取物总黄酮含量测定
依据文献方法 [15] 测定桃叶卫矛叶总黄酮含量。
1.4.3 不同极性提取物清除DPPH自由基活性测定
将桃叶卫矛叶石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇
相、水相及 VC（对照）配制成不同浓度的溶液（0.05、
0.1、0.2、0.4、0.8 mg/mL），过 0.22 μm 滤 膜 后 备 用。
将 DPPH 用无水乙醇配制成 2×10-4 mol/L 溶液。取
2 mL 样品溶液，加入 7.5 mL DPPH 溶液，震荡，摇匀。
室温下反应 1 h，在 517 nm 下测定其吸光度。As 表
示空白的吸光度，Ai 表示样品、VC 的吸光度。实验
重复 3 次，取平均值作图。
DPPH 自 由 基 清 除 率（%）=[（As-Ai）]/As×
100%
1.4.4 桃叶卫矛叶不同极性提取物清除ABTS自由
基活性测定
将 ABTS 配制成浓度为 7 mmol/L 和过硫酸钾
溶液 2.45 mmol/L，取过硫酸钾溶液 5 mL 与 ABTS
溶液 15 mL，置室温黑暗处反应 16 h，形成 ABTS+
自由基储备液。在 734 nm 下，用体积分数为 75%
的乙醇将 ABTS 自由基储备液稀释，稀释至吸光度
为（0.7±0.05）备用。准确吸取 0.8 mL 不同浓度
（0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 mg/mL）的样品溶液及空白
对照液，加入 7 mL ABTS+溶液，震荡混匀，室温下反
应 30 min，734 nm 波长下测定反应液吸光度。空白
对照液为体积分数为 75% 的乙醇。样品的吸光度
为 A1，空白对照的吸光度为 A2。实验重复 3 次，取
平均值作图。
ABTS 自 由 基 清 除 率（%）=（A2-A1）/A2×
100%
1.4.5 桃叶卫矛叶不同极性成分对小鼠急性肝损伤
的保护作用
（1）动物分组及给药。将小鼠适应性饲养7 d
后随机分为7组，每组10只，分别为：空白对照组、模
型对照组、联苯双酯阳性组、桃叶卫矛叶提取物石
油醚组、乙酸乙酯组、正丁醇组和水组。灌胃给药
14 d，造模前12 h禁食不禁水，除空白对照组外，各
组均腹腔注射10%的CCL4（橄榄油稀释），建立急
性肝损伤模型。造模6 h后劲椎脱臼处死，摘除肝脏
和脾脏，冰生理盐水洗净脏器上血液称重。肝脏和
脾脏-70 ℃冰箱里保存以待检测各项生化指标。
（2）生化指标的测定。取小鼠肝脏相同部位，
用 4 ℃生理盐水按质量和体积比 1∶9，制备 10% 的
肝匀浆，4200 r/min，4 ℃下离心 10 min，取上清液测
定 ALT 和 AST 活性。
1.4.6 统计学分析
采用 SPSS 17.0 统计软件进行统计学分析，采用
单因素方差分析（One-way ANOVA）进行多个样本
多重比较分析，结果以 x—±s 表示。P<0.05，表示具有
统计学意义。
2 结果与分析
2.1  桃叶卫矛叶提取物总黄酮含量
根据标品所制标准曲线为：y=12.993x-0.0006，
R2=0.9986，测得桃叶卫矛叶总黄酮含量为 1.68%。
2.2  桃叶卫矛叶不同溶剂提取物清除DPPH自由基
能力
见图 1。
DP
P
H
清
除
率
（
%
）
浓度（mg/mL）
图 1 桃叶卫矛叶不同溶剂提取物对 DPPH 的清除作用
如图 1 所示，桃叶卫矛叶中的水提物、乙酸乙酯
提取物和正丁醇提取物具有显著的清除自由基能力
并与浓度呈量效关系，其中乙酸乙酯相与正丁醇相
IC50<0.05 mg/mL，且两者浓度大于 0.1 mg/mL 时，清
除 DPPH 自由基能力强于阳性药 VC。
2.3  桃叶卫矛叶不同溶剂提取物清除ABTS自由基
能力
见图 2。

A
B
T
S
抑
制
率
（
%
）
浓度（mg/mL）
图 2 桃叶卫矛叶不同溶剂提取物对 ABTS 的抑制作用
如图 2 所示，ABTS 清除率随浓度增加而增加，
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显现出一定的抗氧化能力。清除 ABTS 能力从高到
低依次为阳性药、正丁醇提取物、乙酸乙酯提取物、
水提取物和石油醚提取物。
2.4  桃叶卫矛叶不同极性溶剂提取物对急性肝损伤
的保护作用
如表 1 所示，与空白对照组相比，模型组小鼠肝
脏中的 ALT、AST 显著升高，与空白组比较有极显著
差异（P<0.01）。与模型组相比，阳性药组（联苯双
酯）及桃叶卫矛叶提取物各组，均能降低 ALT 水平
（P<0.01），且桃叶卫矛叶 EtOAc 组、n-BuOH 和水相
可显著降低 AST 水平（P<0.05，P<0.01，P<0.05）。因
此说明桃叶卫矛叶提取物 EtOAc、n-BuOH 和 H2O 相
对 CCL4 致小鼠肝损伤有保护作用，且效果 n-BuOH
相 >EtOAc 相 >H2O 相 >PET 相。
表 1 桃叶卫矛叶提取物对 CCL4 肝损伤小鼠
血清中 ALT、AST 活性的影响（n=8，x—±s）
组别 剂量（mg·kg-1） ALT（U·L-1） AST（U·L-1）
空白对照组 NS 11.09±6.06 5.49±3.21
模型对照组 NS 116.40±19.53## 55.00±8.89##
联苯双酯组 150 29.15±7.53** 49.73±20.70
PET 组 150 100.10±12.76 49.88±15.19
EtOAc 组 150 27.26±13.61** 35.04±25.91*
n-BuOH 组 150 46.55±10.02** 26.53±16.29**
H
2
O 组 150 84.24±15.11* 30.65±14.71*
注：与 空 白 对 照 组 比 较，##P<0.01；与 模 型 组 比
较，*P<0.05，**P<0.01。
如表 2 所示，与空白对照组比较，CCl4 诱导小
鼠肝损伤组（模型组）SOD 活性明显降低（P<0.01），
MDA含量明显升高（P<0.01）。与模型组相比较，
EtOAc组和n-BuOH组SOD活性明显升高（P<0.01），
H2O 组也表现出提高 SOD 活性的能力，但效果弱于
EtOAc 组和 n-BuOH 组；与模型组比较，EtOAc 组和
n-BuOH 组的 MDA 含量均显著降低（P<0.01），PET
组和 H2O 组的 MDA 含量略有降低，但不具有统计学
意义。因此可知，桃叶卫矛叶中含有修复急性肝损
伤物质，且集中在 EtOAc 和 n-BuOH 提取相。
表 2 桃叶卫矛叶提取物对 CCl4 肝损伤小鼠
肝组织中 SOD 活性和 MDA 含量的影响
组别 剂量（mg·kg-1） MDA（nmol/mg prot） SOD（U·mL-1）
空白对照组 NS 3.04±1.04 238.09±12.67
模型对照组 NS 13.57±2.35## 172.21±7.21##
联苯双酯组 150 3.35±0.67** 226.91±7.69**
PET 组 150 12.81±3.37 189.12±10.43
EtOAc 组 150 7.07±1.57** 225.6±21.54**
n-BuOH 组 150 6.18±1.67** 216.18±23.26**
H
2
O 组 150 11.06±0.99 1792.01±10.87*
注：与 空 白 对 照 组 比 较，##P<0.01；与 模 型 组 比
较，*P<0.05，**P<0.01。
3 结论与讨论
由体外抗氧化结果可知，桃叶卫矛叶抗氧化成
分多集中于 n-BuOH 和 EtOAc 相，且抗氧化能力和
浓度呈量效关系。本文采取超声波辅助法提取桃叶
卫矛叶，测得粗提物的总黄酮含量为 1.68%，这可能
与抗氧化效果有关。研究发现，体外抗氧化表现较
好的物质在体内多具有良好的药理活性 [11，16-18]，因
此推测桃叶卫矛各提取相保肝作用与其体外抗氧化
效果有关。叶不同极性溶剂提取相体外清除自由基
能 力 结 果 为：n-BuOH 相 ≥ EtOAc 相 >H2O 相 >PET
相，IC50<0.05 mg/mL，PET 相体外抗氧化效果不明
显，则可判定其活性物质含量较低，建议对桃叶卫矛
叶的研究可侧重于 n-BuOH 相和 EtOAc 相。我们推
测桃叶卫矛叶黄酮含量可能是其良好抗氧化活性的
基础，叶提取物乙酸乙酯相和正丁醇相表现出的显
著的清除自由基能力与叶中的多种活性成分有关，
其具体成分有待进一步的分离和纯化。
CCl4 腹腔注射后约 6 h，使小鼠细胞内的肝微
粒体细色素 P450 酶失去平衡 [19-20]，进而产生过多
的 CCL3 等自由基干扰蛋白质的合成，同时可与肝细
胞膜不饱和脂肪酸发生脂质过氧化，导致肝细胞内
SOD 活性降低过度和 MDA 堆积，肝细胞结构和功能
的完整性被破坏。肿大坏死的肝细胞大量释放的
ALT 和 AST 渗入血液而活性增高，因此 CCl4 是一种
典型的肝毒物质，ALT、AST、SOD 和 MDA 为评价肝
损伤程度的重要指标 [21-24]。CCl4 引发的氧化应激是
导致肝损伤的重要途径，SOD 是抗氧化酶，起到保
护细胞膜结构和功能完整的作用。在体内保肝试
验中，模型组小鼠 ALT、AST 活性显及 MDA 含量显
著升高，SOD 水平显著降低，而桃叶卫矛叶提取物
EtOAc、n-BuOH 和 H2O 相能够显著降低 ALT、AST
活性和 MDA 含量，提高 SOD 水平，这说明桃叶卫
矛对四氯化碳所致的急性肝损伤有一定的修复作
用。
文献报道桃叶卫矛种子、根、树皮等具有丰富
的经济及药用价值，对土壤的生长要求很低，且枝
繁叶茂，易于采摘，是可贵的中药资源。本文对桃
叶卫矛叶提取物研究证明，其叶作为茶饮用的同时
具有保肝效果，这增加了桃叶卫矛的整体药用价
值，促进其综合开发和利用。如今人们越来越重视
自身的健康和食品的营养要求，从植物中提取天然
抗氧化剂是食品和医疗保健行业发展的一种趋势，
因此桃叶卫矛可开发成为天然的抗氧化剂或功能
性茶饮料。◆
参考文献
[ 1 ] 常章富，帕提曼 · 瞿马洪，卢赣鹏，等 . 中国卫矛科药用植物
性能的初步整理 [ J ] . 中国中医药信息杂志，1996，3 ( 2 )：29.
[ 2 ] Pennington D N，Hansel J R，Gorchov D L.Urbanization and
riparian forest woody communities：diversity，composition，
and structure within a metropolitan landscape[ J ] .Biological
Conservation，2010，143 ( 1 )：182.
[ 3 ] Chen L，Zhang Z，Li Z，et al.Biophysical control of whole tree
transpiration under an urban environment in Northern China[ J ] .
Journal of Hydrology，2011，402 ( 3 )：388.
[ 4 ] 朱辉，闫利花，王智民，等 . 卫矛属药用植物化学成分及药理活
性研究进展 [ J ] . 中国中药杂志，2013，48 ( 4 )：241.
[ 5 ] 刘继阳 . 桃叶卫矛果实主要活性成分的提取及活性研究 [ D ] .
长春：吉林农业大学，2014.
[ 6 ] Orhan I E，Şener B，Musharra f S G.Ant iox idant and
hepatoprotective activity appraisal of four selected species and
their total phenol and flavonoid quantities[ J ] .Experimental and
Toxicologic Pathology，2012，64 ( 3 )：205.
[ 7 ] Ranawat L，Bhatt J，Patel J.Hepatoprotective activity of ethanolic
extracts of bark of Zanthoxylum armatum DC in CCl4 induced
hepatic damage in rats[ J ] .Journal of ethnopharmacology，2010，
127 ( 3 )：777.
[ 8 ] Jain A，Soni M，Deb L，et al.Antioxidant and hepatoprotective
activity of ethanolic and aqueous extracts of Momordica dioica
Roxb.leaves[ J ] .Journal of Ethnopharmacology，2008，115 ( 1 )：
61.
[ 9 ] 朱尚彬，聂少平，朱盼，等 . 黑灵芝不同溶剂提取物抗氧化活性
比较研究 [ J ] . 食品科学，2009，30 ( 17 )：98.
[ 10 ] 刘曦，祝连彩，王伯初 . 蓝莓叶不同溶剂提取物抗氧化活性
研究 [ J ] . 食品工业科技，2013，34 ( 12 )：101.
[ 11 ] Orhan I E，Şener B，Musharraf S G.Antioxidant and
31
第 1 7 卷 第 1 1 期
2015 年 11 月
辽 宁 中 医 药 大 学 学 报
JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCM
Vol. 17 No. 11
Nov .，2015
hepatoprotective activity appraisal of four selected species and
their total phenol and flavonoid quantities[ J ] .Experimental and
Toxicologic Pathology，2012，64 ( 3 )：205.
[ 12 ] Ranawat L，Bhatt J，Patel J.Hepatoprotective activity of ethanolic
extracts of bark of Zanthoxylum armatum DC in CCl4 induced
hepatic damage in rats[ J ] .Journal of ethnopharmacology，2010，
127 ( 3 )：777.
[ 13 ] Jain A，Soni M，Deb L，et al.Antioxidant and hepatoprotective
activity of ethanolic and aqueous extracts of Momordica dioica
Roxb.leaves[ J ] .J Ethnopharm，2008，115 ( 1 )：61.
[ 14 ] 尹学哲，赵文玺，金爱花，等 . 大豆异黄酮对四氯化碳致小鼠
肝脏氧化应激和 DNA 损伤的干预作用 [ J ] . 食品科学，2014，
35 ( 1 )：214.
[ 15 ] 方圆，王雪彦，晁若冰 . 土茯苓药材中落新妇苷和总黄酮的
含量测定方法研究 [ J ] . 药物分析杂志，2010，30 ( 9 )：1738.
[ 16 ] 胡鸣旭，张洪才，于纯淼，等 . 诺丽果提取物的抗氧化活性及
心肌保护作用研究 [ J ] . 现代食品科技，2014，30 ( 2 )：31.
[ 17 ] Dzoyem J P，Eloff J N.Anti-inflammatory，anticholinesterase
and antioxidant activity of leaf extracts of twelve plants used
traditionally to alleviate pain and inflammation in South Africa[ J ] .
J Ethnopharm，2015，160：194.
[ 18 ] Tahiya Hilal Ali Alabri，Amira Hamood Salim Al Musalami，
Mohammad Amzad Hossain，et al.Comparative study of
phytochemical screening，antioxidant and antimicrobial
capacities of fresh and dry leaves crude plant extracts of Datura
metel L[ J ] .J King Saud Univ Sci，2014，26：237.
[ 19 ] Recknagel R O，Glende Jr E A，Dolak J A，et al.Mechanisms of
carbon tetrachloride toxicity[ J ] .Pharmacology & therapeutics，
1989，43 ( 1 )：139.
[ 20 ] Brattin W J，Glende Jr E A，Recknagel R O.Pathological
mechanisms in carbon tetrachloride hepatotoxicity[ J ] .Journal of
free radicals in biology & medicine，1985，1 ( 1 )：27.
[ 21 ] YANG Xiaojun，LIU Jing，YE Linbai，et al.in vitro and in
vivo protective effects of proteoglycan isolated from mycelia
of Ganoderma lucidum on carbon tetrachloride-induced liver
injury[ J ] .World Journalof Gastroenterology，2006，12 ( 9 )：
1379.
[ 22 ] IBRAHIM H O，ADILE F D，BILAL U，et al.Dose instant coffee
preventacute liver injury induced by carbon tetrachloride（CCl4）
[ J ] .Hepatology Research，2006，35 ( 3 )：163.
[ 23 ] GUO T T，XU H L，ZHANG L X，et al.in vivo protective effect of
Porphyra yezoensis polysaccharide against carbon tetrachloride
induced hepatotoxicity in mice[ J ] .Regulatory Toxicology and
Pharmacology，2007，49 ( 2 )：101.
[ 24 ] Jiang W，Gao M，Sun S，et al.Protective effect of L-theanine
on carbon tetrachloride-induced acute liver injury in mice[ J ] .
Biochemical and biophysical research communications，2012，
422 ( 2 )：344.
养心草安神颗粒镇静催眠药效及急性毒性研究
张睿卓 1，林珠灿 1，邱麒 2，张龙 1，郭素华 1，2
（1.福建中医药大学药学院，福建 福州 350122；2.福建卫生职业技术学院，福建 福州 350101）
摘 要：目的：考察养心草安神颗粒安神药效及急性毒性。方法：通过观察小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡
眠实验考察养心草安神颗粒镇静催眠的效果，运用最大给药量法给予养心草安神颗粒浸膏，连续观察14 d，同时记
录小鼠毒副反应情况。结果：养心草安神颗粒高、中剂量均能明显减少小鼠自主活动次数、增加小鼠睡眠只数和延
长小鼠睡眠时间（P<0.05）。急毒试验表明，动物未见任何急性毒性反应，测得养心草安神颗粒浸膏的最大给药量为
306.6 g生药/kg，相当于成人一日用量的408.8倍。结论：养心草安神颗粒具有显著地镇静催眠作用，同时毒性较小，
临床应用安全可靠。
关键词：养心草安神颗粒；镇静催眠；急毒
中图分类号：R256.23 文献标志码：A 文章编号：1673-842X (2015) 11- 0031- 03
收稿日期：2015-03-11
基金项目：福建省科技厅重点项目（2014Y0053）；福建省卫生厅中医科研项目（wzze201304）；福建中医药大学校管重点学科项目
（χ2014140- 学科）；福建卫生职业技术学院院级项目（2014-KFJJ-JD-1）
作者简介：张睿卓（1991-），女，浙江宁波人，硕士研究生，研究方向：中药有效成分的提取和质量标准研究。
通讯作者：郭素华（1964-），女，福建福州人，教授，博士，研究方向：中药有效成分的提取和质量标准研究。
Study on the Sedative-hypnotic Effect and Acute Toxicity of Yangxincao Anshen Granule
ZHANG Ruizhuo1，LIN Zhucan1，QIU Qi2，ZHANG Long1，GUO Suhua1，2
（1.Phamacy College，Fujian University of Traditional Chinese Medicine，Fuzhou 350122，
Fujian，China；2.Fujian Health College，Fuzhou 350101，Fujian，China）
Abstract：Objective：To study the sedative-hypnotic effect of Yangxincao Anshen Granule and its
acute toxicity. Methods：The sedative-hypnotic effect was evaluated by the spontaneous activity and sodium
pentobarbital-induced sleep in mice model. According to maximum dosage test，the acute toxicity reaction
of mice with intragastrical administration of water extract of Yangxincao Anshen Granule was recorded in the
successive 14 days. Results：The results showed that Yangxincao Anshen Granule could significantly
decrease the spontaneous activity of mice（P<0.01），prolong sleep time（P<0.05）and increase
rates of sleeping in mice（P<0.05）on the high and medium dosages compared with the control group.
Moreover，there was no acute toxic reaction during the acute toxic test. The maximum dosage was
306.6 g crude drug/kg in mice，which was 408.8 times adult daily dosage. Conclusion：Yangxincao Anshen
Granule possessed significant sedative-hypnotic effect and no obvious toxicity．
Key words：Yangxincao Anshen Granule；sedative-hypnotic effect；acute toxicity
DOI：10.13194/j.issn.1673-842x.2015.11.010