全 文 ：毛茛总苷中扩血管活性物质实验研究
陈新建，刘守钾，杨智承，谭毓治＊
（广东药学院 药科学院，广东 广州５１０００６）
摘　要：目的：探讨毛茛总苷中总黄酮含量与其扩血管作用关系。方法：采用大鼠离体胸主动脉环张力
测定方法，观察毛茛总苷制备过程中不同浓度乙醇洗脱部位对去甲肾上腺素诱导的胸主动脉环收缩的
抑制作用；以芦丁为标准品，采用紫外分光光度法测定对应各部位的总黄酮含量；以总黄酮终浓度为横
坐标，以各不同部位对抗去甲肾上腺素引起的血管环收缩的抑制率为纵坐标，进行线性回归，分析二者
相关性。结果：毛茛总苷不同部位对去甲肾上腺素诱导的主动脉环张力升高均有不同程度的抑制作用
（Ｐ＜０．０５）；以总黄酮终浓度对毛茛总苷抑制去甲肾上腺素引起血管环收缩的抑制率进行线性回归，相
关系数Ｒ２＝０．９１９　９，相关性良好。结论：毛茛总苷中总黄酮类成分可能是引起血管扩张的活性成分。
关键词：毛茛总苷；舒张血管；胸主动脉环；总黄酮；实验研究
中图分类号：Ｒ２８５．５　　　文献标识码：Ａ　　　文章编号：１６７３－２１９７（２０１５）０３－００１１－０３
ＤＯＩ：１０．１１９５４／ｙｔｃｔｙｙ．２０１５０３００５
收稿日期：２０１４－０９－１９
基金项目：国家自然科学基金项目（８１０７３１４１）
作者简介：陈新建（１９８８－），男，广东药学院硕士研究生，研究方向为新药筛选及作用机制。
通讯作者：谭毓治（１９５６－），男，广东药学院教授，硕士生导师，研究方向为新药筛选及作用机制。
Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　Ａｃｔｉｖｅ　Ｓｕｂｓｔａｎｃｅ　ｏｆ　Ｅｘｐａｎｄｉｎｇ　Ｖｅｓｓｅｌ　Ｆｒｏｍ　Ｔｏｔａｌ
Ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ　ｏｆ　Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ　Ｊａｐｏｎｉｕｃｕｓ
Ｃｈｅｎ　Ｘｉｎｊｉａｎ，Ｌｉｕ　Ｓｈｏｕｊｉａ，Ｙａｎｇ　Ｚｈｉｃｈｅｎｇ，Ｔａｎ　Ｙｕｚｈｉ＊
（Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｙ　Ｃｏｌｅｇｅ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ　５１０００６，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ　ｓｔｕｄｙ　ｔｈｅ　ｒｅｌａｔｉｏｎ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ　ｏｆ　ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ　ｊａｐｏｎｉｕｃｕｓ
ａｎｄ　ｉｔｓ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｅｘｐａｎｄｉｎｇ　ｖｅｓｓｅｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｏｂｓｅｒｖｅｄ　ｔｈｅ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｐａｒｔｓ　ｏｆ　ｔｏｔａｌ　ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ　ｏｆ　ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ　ｊａｐｏ－
ｎｉｕｃｕｓ　ｏｎ　ｃｏｎｔｒａｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｏｒａｃｉｃ　ａｏｒｔｉｃ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｂｙ　ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ（ＮＥ）ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ　ｔｈｅ　ｔｅｎｓｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｔｈｏｒａｃｉｃ
ａｏｒｔｉｃ　ｒｉｎｇｓ　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｔｅｓｔ　ｒａｔｓ．Ｍｅａｓｕｒｅｄ　ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｐａｒｔｓ　ｏｆ　ｔｏｔａｌ　ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ　ｏｆ　ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ　ｊａｐｏｎｉｕ－
ｃｕｓ　ｂｙ　ＵＶ　ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ，ａｎｄ　ｔｈｅ　Ｒｕｔｉｎ　ｗａｓ　ｕｓｅｄ　ｔｏ　ｂｅ　ｔｈｅ　ｓｔａｎｄａｒｄ．Ｃｒｅａｔｅｄ　ｔｈｅ　ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ　ｃｕｒｖｅ　ｂｙ　ｕｓｉｎｇ　ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄ
ｃｏｎｔｅｎｔｓ　ａｓ　ｔｈｅ　ａｂｓｃｉｓｓａ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｒａｔｅｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｐａｒｔｓ　ｏｆ　ｔｏｔａｌ　ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ　ｏｆ　ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ　ｊａｐｏｎｉｕｃｕｓ　ａｇａｉｎｓｔ　ｔｈｅ　ｖｅｓｓｅｌ
ｌｏｏｐ　ａｓ　ｔｈｅ　ｖｅｒｔｉｃａｌ　ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅ，ａｎｄ　ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ　ｔｈｅ　ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ　ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｔｈｅ　ａｂｏｖｅ　ｔｗｏ　ｂｙ　Ｌｏｇｉｓｔｉｃ　ａｎｄ　ｌｉｎｅａｒ　ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ．Ｒｅ－
ｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ａｌｃｏｈｏｌ　ｐａｒｔ　ｏｆ　ｔｏｔａｌ　ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ　ｏｆ　ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ　ｊａｐｏｎｉｕｃｕｓ　ｃａｎ　ｒｅｓｔｒａｉｎ　ｔｈｅ　ｉｎｃｒｅａｓｅｉｎｇ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｔｈｏｒａｃｉｃ　ａｏｒｔｉｃ　ｔｅｎｓｉｏｎ
ｏｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｄｅｇｒｅｅｓ　ｗｈｉｃｈ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｂｙ　ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ（Ｐ＜０．０５）．Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ　ｔｈｅ　ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ　ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄ
ｃｏｎｔｅｎｔ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｒａｔｅｓ　ｏｆ　ｔｏｔａｌ　ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ　ｏｆ　ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ　ｊａｐｏｎｉｕｃｕｓ　ｒｅｓｔｒａｉｎｉｎｇ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｒａｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｖｅｓｓｅｌ　ｌｏｏｐ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｂｙ
ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ（ＮＥ），ａｎｄ　ｔｈｅ　ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ　ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ　ｉｓ　０．９１９　９，ｗｈｉｃｈ　ｓｈｏｗｓ　ａ　ｇｏｏｄ　ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄ　ｉｎ　ｔｏｔａｌ
ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ　ｏｆ　ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ　ｊａｐｏｎｉｕｃｕｓ　ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ　ｍｉｇｈｔ　ｂｅ　ｔｈｅ　ａｃｔｉｖｅ　ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ　ｔｈａｔ　ｒｅｓｕｌｔ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｖａｓｏｄｉｌａｔａｔｉｏｎ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｔｈｅ　Ｔｏｔａｌ　Ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ　ｏｆ　Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ　ｊａｐｏｎｉｕｃｕｓＴｈｕｎｂ；Ｖａｓｏｄｉｌａｔａｔｉｏｎ　Ｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ；Ｔｈｏｒａｃｉｃ
Ａｏｒｔｉｃ　Ｒｉｎｇ；Ｔｏｔａｌ　Ｆｌａｖｏｎｏｉｄ；Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｓｔｕｄｙ
　　毛茛（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ　ｊａｐｏｎｉｃｕｓ　Ｔｈｕｎｂ）为毛茛科毛茛属
多年生草本植物［１］。毛茛总苷是从毛茛中提取出来的苷类
成分群。采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱
仪联用技术（ＵＰＬＣ／Ｑ－ＴＯＦ－ＭＳ）对毛茛总苷化学成分进行
分析，并对主要成分进行鉴定，结果表明，其中内酯苷与黄
酮苷为毛茛总苷的主要成分［２－３］。药理学研究表明，毛茛总
苷具有舒张动脉血管和降低血压［４－５］、改善大鼠血流动力
学［６］、抗心肌缺血［７］等作用。然而，毛茛总苷中扩血管的活
性物质尚不明确，本文为此做了一些初步探讨。实验的基
本思路是：采用大鼠离体胸主动脉环对毛茛总苷不同浓度
—１１—
乙醇洗脱部位的扩血管作用进行测定，并以不同部位总黄
酮剂量为横坐标，扩血管药理活性为纵坐标，对二者进行相
关性分析，探讨毛茛总苷中扩血管的有效组分（物质基础）。
１　实验材料
１．１　试剂
毛茛总苷制备：毛茛药材采自江西省九江县，由广东药
学院刘基柱副教授鉴定为毛茛科植物毛茛。毛茛全草，晒
干，切碎，用７５％（φ）乙醇回流提取３次，过８０目筛，合并滤
液，将浓缩得到的浸膏悬经大孔树脂Ｄ１０１树脂柱，分别用水
洗（弃去）、乙醇洗脱，水浴蒸干乙醇得膏状物即毛茛总苷。
供试品制备：取毛茛总苷适量→Ｄ１０１大孔树脂柱→水
洗脱至无色→分别用２０％、３０％、４０％、５０％乙醇梯度洗脱
→洗脱液分别浓缩、烘干→分别称为２０％乙醇洗脱部位、
３０％乙醇洗脱部位、４０％乙醇洗脱部位、５０％乙醇洗脱部
位，供实验用。
试剂：重酒石酸去甲肾上腺素注射液（上海禾丰制药有
限公司，批号２０１００２２１，以下简称ＮＥ）；硝苯地平（上海华氏
制药有限公司天平制药厂，批号９６０９０５０２，以下简称 Ｎｉｆ）；
芦丁标准品（中国食品药品检定研究院，批号 １０００８０－
２００７０７）；乌拉坦（国药集团化学试剂有限公司，批号：
Ｔ２００７０４１８）。其他试剂均为分析纯。
１．２　仪器
生物信号采集系统 Ｍｅｄｌａｂ－Ｕ／４Ｃ５０１型）（南京美易科
技公司）、ＨＷ－１０００超级恒温器（成都泰盟科技有限公司）、
ＵＶ－２５５０型紫外分光光度计（日本岛津公司）、ＡＵＷ２２０Ｄ
电子分析天平（日本岛津公司）。
１．３　动物
ＳＰＦ级ＳＤ成年大鼠，体重２８０～３２０ｇ，雌雄兼用，４０
只，购自广东省医学实验动物中心。生产许可证号：ＳＣＸＫ
（粤）２００８－０００２，粤监证字粤监证字２００８Ａ０２０。
２　实验方法与结果
２．１　毛茛总苷不同浓度乙醇洗脱部位总黄酮含量测定
按刘苑等［８］采用的紫外分光光度法测定每个供试样品
中总黄酮的含量。以芦丁为对照品对照计算其含量。
２．２　毛茛总苷不同浓度乙醇洗脱部位对大鼠离体胸主
动脉环的影响
２．２．１　胸主动脉环制备　取ＳＤ成年大鼠，处死后迅速分
离出胸主动脉，置于４℃预冷的Ｋｒｅｂ’ｓ液（ＮａＣｌ　６．９ｇ，ＫＣｌ
０．３５ｇ，ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ　０．２９ｇ，ＫＨ２ＰＯ４０．１６ｇ，ＮａＨＣＯ３
２．１ｇ，ＣａＣｌ２０．２８ｇ，葡萄糖２．０ｇ定容到１　０００ｍＬ）中。剔除
血管壁周围脂肪和结缔组织，清除管腔内残留积血，剪成４
个等长血管环。按本实验室前期研究方法，将修剪干净的
血管环两端固定，用与血管内径相适应的自制棉球刮除其
内膜，连续数次。血管环水平悬挂于装有１０ｍＬ　Ｋｒｅｂ’ｓ液
的３７℃恒温浴槽中，持续通入含体积分数９５％ Ｏ２ 和５％
ＣＯ２的混合气体，静息负荷１．２ｇ，每１５ｍｉｎ换液１次，平衡
稳定１．５ｈ后给药。（给药前，可检验内皮是否去除完全，加
入去甲肾上腺素（ＮＥ）１μｍｏｌ／Ｌ，使血管环收缩，到达平台相
后加入乙酰胆碱１０μｍｏｌ／Ｌ，舒张幅度不超过收缩幅度的
１０％时，说明去内皮完全。否则，弃之不用）［４］。以 ＮＥ
（１０６　ｍｏＬ／Ｌ）诱发最大收缩幅度后分别加不同乙醇洗脱部
位的药物。
２．２．２　毛茛总苷不同浓度乙醇洗脱部位对 ＮＥ引起主
动脉环收缩的影响　主动脉环在Ｋｒｅｂ’ｓ液中平衡１．５ｈ，
加入１０６　ｍｏｌ／Ｌ　ＮＥ，待主动脉环收缩达到坪值后再分别加
入生理盐水，毛茛总苷２０％、３０％、４０％、５０％乙醇洗脱部位
（１ｍｇ／ｍＬ、２ｍｇ／ｍＬ）和硝苯地平（１μｇ／ｍＬ），药物浓度以浴
槽中的终浓度表示。用预热的Ｋｒｅｂ’ｓ液调整各液面相平。
采用 ＭｅｄＬａｂ生物信号采集系统记录张力变化。并按此公
式计算药物的抑制率：药物抑制率（％）＝［（Ｆ２－Ｆ３）／（Ｆ２
－Ｆ１）］×１００％。式中Ｆ１表示加ＮＥ前平衡的基础平均张
力；Ｆ２表示加１０６　ｍｏｌ／Ｌ　ＮＥ后张力达坪时胸主动脉环的平
均张力；Ｆ３表示加入药物后的平均张力。
２．３　毛茛总苷扩血管活性部位分析
以供试品总黄酮含量为横坐标，供试品对ＮＥ收缩血管
的抑制率为纵坐标，以供试品中总黄酮含量对其药理效应
（抑制由去甲肾上腺素引起的血管环收缩作用，用抑制率表
示）进行线性回归。
２．４　统计分析
采用ＳＰＳＳ１７．０软件分析处理数据，实验结果用（珚ｘ±ｓ）
表示，采用单因素方差分析和ＬＳＤ－ｔ检验。Ｐ＜０．０５为差
异有统计学意义。
２．５　结果
２．５．１　毛茛总苷不同浓度乙醇洗脱部位中总黄酮含量
测定　不同浓度乙醇洗脱部位供试品总黄酮含量测定结果
为：２０％、３０％、４０％、５０％乙醇洗脱部位中总黄酮百分含量
（ｗ／ｗ，％）分别为７．４７％、２０．２８％、３１．９４％、２９．８２％。
２．５．２　毛茛总苷不同浓度乙醇洗脱部位对 ＮＥ引起主
动脉环收缩的影响　毛茛总苷中不同浓度乙醇洗脱部位
对ＮＥ引起主动脉环收缩，均有不同程度的抑制作用，结果
见图１及表１。表中Ａ、Ｂ分别为１ｍｇ／ｍＬ、２ｍｇ／ｍＬ　２０％醇
部位的毛茛总苷处理组；Ｃ、Ｄ分别为１ｍｇ／ｍＬ、２ｍｇ／ｍＬ
３０％醇部位的毛茛总苷处理组；Ｅ、Ｆ 分别为１ｍｇ／ｍＬ、
２ｍｇ／ｍＬ　４０％醇部位的毛茛总苷处理组；Ｇ、Ｈ 分别为
１ｍｇ／ｍＬ、２ｍｇ／ｍＬ　５０％醇部位的毛茛总苷处理组；Ｉ为
１μｇ／ｍＬ　Ｎｉｆ处理组；Ｊ为生理盐水组。与Ｊ组比较，毛茛总
苷不同乙醇洗脱部位、硝苯地平组对去甲肾上腺素引起的
主动脉环收缩均有不同程度的抑制作用（Ｐ＜０．０１），抑制率
从大到小排列为：Ｆ＞Ｅ＞Ｈ＞Ｉ＞Ｇ＞Ｄ＞Ｃ＞Ｂ＞Ａ。
２．５．３　毛茛总苷不同浓度乙醇洗脱部位中总黄酮含量
与扩血管作用相关分析　以表１中总黄酮终浓度为横坐
标，抑制率为纵坐标，将 Ａ～Ｈ 各组数据作图并作直线回
归，结果见图２。从图２可看出，Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｇ、Ｈ各点线性
关系较明显，提示总黄酮含量与扩血管作用相关；而Ｅ、Ｆ两
点明显偏离回归直线，抑制作用较其他点强，Ｅ、Ｆ为４０％乙
醇洗脱部位的低、高剂量。此现象提示，毛茛总苷中扩血管
作用的物质除黄酮类成分外，可能还有其他成分，且这类成
分可能主要在４０％乙醇洗脱部位。
—２１—
表１　毛茛总苷不同浓度乙醇洗脱部位对ＮＥ引起的血管环收缩的抑制作用 （珚ｘ±ｓ，ｎ＝３）
组别 总黄酮终浓度（ｍｇ／Ｌ） Ｆ１ Ｆ２ Ｆ３ 抑制率（％）
Ａ　 ７４．７　 １．２４４±０．０１３　 ２．０８７±０．０２０　 １．７６８±０．０４５　 ３７．９±３．２８＊＊
Ｂ　 １４９．４　 １．２５４±０．０１８　 ２．０４０±０．０３０　 １．７０５±０．０３１　 ４２．６±０．７８＊＊
Ｃ　 ２０３　 １．２４８±０．０３６　 ２．４２２±０．０５４　 １．６３３±０．０２０　 ６９．０±１．８７＊＊
Ｄ　 ４０６　 １．２６９±０．０１５　 ２．２０２±０．０３９　 １．４１５±０．０１９　 ８５．４±１．４２＊＊
Ｅ　 ３１９　 １．２０４±０．００３　 ２．２１８±０．０５５　 ０．８６９±０．０１６　 １３３．１±２．９９＊＊
Ｆ　 ６３８　 １．２６６±０．０２５　 ２．１３７±０．０１４　 ０．６９４±０．０２６　 １６５．７±０．７１＊＊
Ｇ　 ２９８　 １．２３１±０．０２２　 ２．０７５±０．０２５　 １．３５０±０．０７７　 ８５．９±６．４７＊＊
Ｈ　 ５９６　 １．２１４±０．０２５　 ２．２７７±０．０２８　 １．０４５±０．０５５　 １１５．９±２．８７＊＊
Ｉ　 １ｍｇ／Ｌ　Ｎｉｆ　 １．２７５±０．０３２　 ２．１０１±０．００９　 １．２０７±０．０２８　 １０８．２±０．７１＊＊
Ｊ － １．２３９±０．０２２　 ２．０８３±０．０５４　 ２．０９１±０．０１３ －（１．１±４．９０）
注：与生理盐水组比较，＊＊Ｐ＜０．０１。
图１　毛茛总苷不同浓度乙醇洗脱部位对ＮＥ
引起大鼠主动脉环收缩的影响
图２的回归直线，相关系数Ｒ２＝０．７４４　１０５，回归方程
为Ｙ＝０．１８８　５１Ｘ＋２８．６８９　９９，相关性并不理想。删除Ｅ、Ｆ
两点后，其他六点重新作直线，结果见图３。图３的线性相
关系数 Ｒ２＝０．９１９　９，回归方程为 Ｙ＝０．１４８　４６５Ｘ＋
３０．０４７　５６。表明相关性良好。
３　讨论
本研究通过制备离体小鼠胸主动脉环来研究毛茛总苷
中不同浓度乙醇洗脱部位对去甲肾上腺素引起的主动脉环
收缩的抑制作用，继而测定各不同部位黄酮类成分的含量，
最后分析总黄酮含量与抑制率之间的线性关系，确定总黄
酮与药效之间的相关关系。研究结果表明，毛茛总苷中总
黄酮类可能是对抗去甲肾上腺素引起的主动脉环收缩的主
要成分，并提示在４０％乙醇洗脱的ＴＧＲＪ部位中可能还含
有其他类似作用的非黄酮类活性成分，具体为何物，仍需进
一步研究。
图２　Ａ～Ｈ各点总黄酮浓度对抑制率作直线回归
图３　Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｇ、Ｈ各点总黄酮浓度对抑制率作直线回归
本研究将化学成分与药理效应及数学分析三者结合，
在不进行分离纯化的情况下，研究其活性成分或部位与药
效学之间的关系，在中草药活性物质研究方面，有良好的参
考价值和应用价值。
黄酮类化合物泛指两个具有酚羟基的苯环（Ａ－与Ｂ－环）
通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物，其基本
母核为２－苯基色原酮。黄酮类化合物结构中常连接有酚羟
基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。此外，它还常与糖结
合成苷。黄酮类化合物是植物次生代谢产物，广泛存在于
自然植物中，以游离态或与糖结合为苷的形式存在，不仅种
类繁多，而且结构类型复杂多样，表现出多种多样的药理活
性，能防治心脑血管系统疾病和呼吸系统疾病，具有抗炎抑
菌、降血糖、抗氧化，抗辐射、抗癌、抗肿瘤以及增强免疫力
等药理作用［９］。有研究表明，黄酮类化合物具有扩张血管
—３１—
白首乌颗粒对阳虚模型小鼠的影响研究
崔伟伟
（南京市中医药研究院，江苏 南京２１００２８）
摘　要：目的：观察白首乌颗粒对阳虚模型小鼠的抗疲劳作用、抗应激反应能力、血清总蛋白及白蛋白含
量的影响。方法：采用氢化可的松口服给药造成小鼠阳虚模型，分别给小鼠连续２８天灌胃白首乌颗粒
药液１１．０、５．５、２．３ｇ生药／ｋｇ。结果：各给药组小鼠零度游泳时间明显长于模型对照组（Ｐ＜０．０５～
０．００１）；血清总蛋白及白蛋白明显高于模型对照组（Ｐ＜０．０５～０．００１）。结论：白首乌颗粒对阳虚模型
的小鼠有一定的治疗作用，能延长阳虚模型小鼠的游泳时间，具有明显的抗疲劳和提高应激反应能力；
可提高阳虚小鼠的血清总蛋白、白蛋白含量。实验结果提示提高阳虚小鼠的免疫功能是白首乌颗粒的
作用机理之一。
关键词：白首乌颗粒；阳虚模型；实验研究
中图分类号：Ｒ２８５．５　　　文献标识码：Ａ　　　文章编号：１６７３－２１９７（２０１５）０３－００１４－０２
ＤＯＩ：１０．１１９５４／ｙｔｃｔｙｙ．２０１５０３００６
收稿日期：２０１４－１０－１１
作者简介：崔伟伟（１９８２－），女，江苏省南京市中医药研究院主管中药师，研究方向为医院药学。
　　阳虚症为中医学常见病症，是指机体阳气亏耗，阳不制
阴，所表现的虚寒证候。自古以来的医家凡遇阳虚之病多
采用扶正壮阳、温中驱寒之法，常用肾气丸、右归丸等治疗。
近年来，随着中药学的发展，许多药学工作者通过各种方
法，用实验动物（如大、小白鼠，家兔，犬等）造成各种阳虚证
模型［１］，再以单味中药或是其复方制剂给予治疗，观察其疗
效，研究其作用机理，以便更好地为临床服务。本实验探讨
了新药白首乌颗粒对阳虚模型小鼠的游泳时间、血清总蛋
白和白蛋白的影响。
１　实验材料
１．１　动物
清洁级ＫＭ种小鼠，体重１８～２２ｇ，雌雄各半，购于上海
斯来克实验动物有限责任公司（原中科院上海实验动物中
心），合格号：中科动管第ＳＣＸＫ（沪）。
１．２　试剂及仪器
供试品：白首乌颗粒浸膏１．５ｇ／ｍＬ，由江苏省中医药研
究院中药分析研究室提供。阳性药：桂附地黄丸：３ｇ生药／

８
的作用，主要表现在可以改善心肌平滑肌的收缩舒张功能，
其作用机制与黄酮类化合物调节平滑肌细胞外Ｃａ２＋内流和
细胞内Ｃａ２＋释放有关。甲基黄酮醇胺盐酸盐的研究也表明
其有抗实验性心律失常、实验性心肌梗塞和实验性血栓形
成的作用，可以抑制钾钙引起的兔主动脉条及平滑肌收
缩［１０］。本实验研究表明，毛茛总苷中扩张血管的活性物质
可能是黄酮类物质，为黄酮类物质扩血管作用提供了新的
实验依据。
参考文献：
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出版公司，２００６：８１－８２．
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Ｒａｐｉｄ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍａｉｎ　ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ
ｏｆ　Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ　ｊａｐｏｎｉｃｕｓ　ｂｙ　ＵＰＬＣ／Ｑ－ＴＯＦ－ＭＳ［Ｊ］．Ｎａｔ　Ｐｒｏｄ
Ｃｏｍｍｕｎ，２０１０，５（５）：７８３－７８８．
［４］　赵晋．毛茛总苷心血管药理作用研究［Ｄ］．广州：广东药学
院，２００８．
［５］　刘守钾，刘苑，张兴，等．毛茛总苷对肾性高血压大鼠血压、
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［６］　杨智承，刘守钾，刘苑，等．毛茛总苷对麻醉大鼠血流动力
学的影响［Ｊ］．中药药理与临床，２０１１，２７（２）：８２－８４．
［７］　张兴，刘苑，谭毓治，等．毛茛总苷对垂体后叶素所致实验性
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（责任编辑：宋勇刚）
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