全 文 ：云 南 农 业 科 技
YunnanNongyeKeji2007年第6期
收稿日期:2007-07-05
银苞芋组织培养技术研究
董新玉,王 军,孔宁忠,黄恩海,陈 曦
(大理州经济作物研究所,云南 大理 671600)
银苞芋 (SpathiphylumfloribundumN.E.BR)又名
白鹤芋、苞叶芋,为天南星科多年生常绿草本植物。
株高约25～35cm,叶基生,叶片长椭圆形,深绿色,
有光泽,佛焰苞阔卵形,白色,高出叶面,大而显
著。肉穗花序细长,乳黄色。银苞芋原产哥伦比亚,
性喜温暖湿润及半阴环境,忌阳光曝晒,怕寒冷,喜
含腐殖质丰富的砂质壤土。银苞芋花叶兼美,轻盈多
姿,叶色四季常青,乳黄色的肉穗花序,外被洁白的
苞片与鲜绿的叶片相互衬托,显得格外宁静雅致。银
苞芋耐阴,只要有60%左右的散射光即可满足其生长
要求,因此,特别适合室内盆栽观赏;加上银苞芋高
出叶面的佛焰苞,亭亭玉立,白如雪莲,向内翻转成
匙状,形似合拢的手掌,又似仙鹤翘首,令人阅后舒
怀怡神,饶有风趣,是理想的切花材料。银苞芋可采
用分株法繁殖,但生长健壮的植株要2年左右才分株1
次,时间较长。为了满足不断扩大的市场需求,大理
州经济作物研究所采用组织培养技术对银苞芋进行繁
殖研究,现介绍如下:
1 无菌系建立技术研究
1.1 试验材料
银苞芋嫩芽,已灭菌的培养基,培养基成分为
MS+糖30g/L+琼脂6.4g/L,pH值为5.8。
1.2 试验方法
采用酒精、漂白粉、升汞的不同组合及不同时间
组合,对取自银苞芋母株上的嫩芽进行灭菌处理,先
用洗衣粉浸泡10分钟,在自来水下冲洗20分钟,再在
超净台上采用不同灭菌方法处理 (见表1),接种在已
灭菌的培养基上,在培养室培养10天,观察并记录污
染结果,计算污染率,研究出最佳灭菌方法。
1.3 无菌系建立试验结果
从表1可知,B处理 (75%酒精45秒+5%漂白粉15
分钟+0.1%升汞10分钟)灭菌效果最佳,可采用该处
理建立银苞芋无菌系。
2 增殖培养基筛选技术研究
2.1 试验材料
已建立无菌系的银苞芋嫩芽,以MS为基本培养
基,设6BA4个水平 (A14mg/L、A2 6mg/L、A38
mg/L、A410mg/L)及NAA3个水平 (B11.5mg/L、
B22.5mg/L、B33.5mg/L)的不同处理组合的固体灭
菌培养基,每升加3g活性炭,30g糖,pH值为5.8。
2.2 试验方法
试验于2006年4月1日设于大理州经作所组培室培
养间内,采用二因素随机区组试验,重复4次,接种
过程中严格按各操作程序进行。每瓶接4苗,每个处
摘 要:从银苞芋无菌系建立开始,研究银苞芋的组织培养技术,并得出以下结论:银苞芋无菌系建立的最佳组合
为75%酒精45秒+5%漂白粉15分钟+0.1%升汞10分钟;银苞芋不定芽分化的最佳培养基为A3B2(MS+6BA8.0mg/L+
NAA2.5mg/L+糖30g/L+琼脂6.4g/L+C3g/L,pH值5.8);银苞芋生根的最佳培养基配方为MS+NAA6mg/L+糖30
g/L+C3g/L,pH=5.8。
关键词:银苞芋;无菌系;激素组合;组织培养
表1 各灭菌处理组合及结果
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理接4瓶,置培养间内培养 (光照强度1000～2000
lux,温度24±2℃,日照10小时),30天后记录处理结果。
结果以每苗增殖数为准,并进行方差分析和LSR检测。
2.3 增殖培养基筛选试验结果
从表2可知,处理组合A3B2(MS+6BA8.0mg/L+
NAA2.5mg/L)诱导分化成苗数最多为9.67苗,其次
为A3B1(MS+6BA8.0mg/L+NAAl.5mg/L),但其分
化苗性状表现较弱。虽经lSR检测二者差异无显著性,
但考虑其组培性状的稳定性应选用A3B2培养基。由上
述分析可知,适合银苞芋的最佳增殖培养基为A3B2
(MS+6BA8.0mg/L+NAA2.5mg/L+糖30g/L+琼脂6.4
g/L+C3g/L,pH值5.8)。
3 生根培养基筛选研究
3.1 试验材料
健壮的银苞芋分化苗,苗高3cm以上;已灭菌的
MS为基础的固体培养基,每升加活性炭3g,糖30g,
pH值5.8。设A因素NAA4个水平 (A12mg/L、A24
mg/L、A36mg/L、A48mg/L),B因素6BA3个水平
(B10mg/L、B21mg/L、B32mg/L)。
3.2 试验方法
试验于2006年8月5日设在大理州经作所组培室
内,采用二因素随机区组试验,重复3次,每瓶接12
苗,每个处理16瓶,置培养间内培养 (光照强度
表2 不同处理银苞芋增殖苗数
表3 不同处理生根条数分析及LSR检测
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1 000～2 000 lux,温度24±2℃,日照10小时),30天后
记录生根结果,结果以每苗生根数为准 (根长>0.2
mm),并进行方差分析和LSR检测。
3.3生根培养基试验结果
从表3可知,在A3B1(NAA6 mg/L+6 BA0 mg/L)
水平下银苞芋生根条数达到最多,为21.26条,且与其
它各处理组合均有显著差异,转到此培养基的试管苗
经30天即可生根,因此银苞芋的生根培养基配方应选
用MS+NAA6 mg/L+糖30 g/L+C3 g/L,pH值为5.8。
4 小结
以上结果表明,MS固体培养基,配合适当的消毒
方法,可以提高无菌系的建立效率,而MS固体培养基
加上适当浓度的6 BA及NAA可以提高银苞芋试管苗的
分化与生根速率;在分化过程中,使用适当的培养基
可以一次分化成苗,而不用先诱愈再成苗。在整个的
组培过程中,活性碳对其影响不明显,可省去不用。
参考文献:
[1]冯天哲.养花大全 [M].北京:中国农业出版社,1998.
[2]谭文澄.观赏植物组织培养技术 [M].北京:中国林业出版
社,1997.
云南省不同环境对CIMMYT二棱大麦产量及产量构成因素的影响
程 耿,胡银星,程加省
(云南省农业科学院粮食作物研究所,云南 昆明 650205)
随着啤酒工业的迅速发展,市场对啤酒大麦需求
日益剧增。在中国啤酒大麦以二棱大麦为主,主要原
因是二棱大麦籽粒整齐度、饱满度等方面更优于多棱
大麦 [1]。云南的气候特点是昼夜温差大,大麦成熟收
获期降雨量较小,因而生产的大麦在籽粒饱满度、千
粒重、外观色泽上都优于其它麦区。环境对大麦的籽
粒产量和品质影响较大 [2],云南境内地势地貌错综复
杂,海拔高差大,气候类型多样。本研究以从国际玉
米小麦改良中心 (CIMMYT)引进的二棱大麦为材料,
在云南6个大麦主产区进行试验,通过分析二棱大麦
的产量、产量构成因素及相关性状在云南省不同生态
环境下的表现及其相互影响,为今后云南省大麦种质
资源的引进以及新品种的推广和不同环境下高产栽培
提供依据。
1 材料与方法
1.1供试材料
从 2003年云南省农科院引自 CIMMYT的大麦中
筛选出 8份表现优异的二棱大麦材料,于 2004年开
摘 要:通过对2004年至2007年云南省 22品种次的二棱大麦在云南省 6个不同生态环境下进行产量构成因素变化
及其产量通径分析,结果表明,产量、有效穗、千粒重、株高和生育期在不同环境下差异达到极显著水平,穗粒数
差异不显著;平均产量在临沧点最高,曲靖点最低;有效穗在昆明点和保山点最高;千粒重在临沧点最高,在昆明
点最低;株高在保山点最高,楚雄点最矮;生育期在曲靖点最长,在临沧点最短。通径分析表明,在楚雄点和大理
点穗粒数对产量的直接效应最大,其余各点都是千粒重的直接效应最大;在昆明点、保山点和曲靖点穗粒数对产量
的直接效应为负值。
关键词:二棱大麦;环境;产量构成因素;通径分析
收稿日期:2007-08-22
基金项目:云南省“十一五”麦类科技攻关项目(2006NG10)。
作者简介:程耿 (1967-),男,主要从事麦类遗传育
种。
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