全 文 ：第３７卷　第２期 西 南 师 范 大 学 学 报 （自然科学版） ２０１２年２月
Ｖｏｌ．３７　 Ｎｏ．２　　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔ　Ｃｈｉｎａ　Ｎｏｒｍａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（Ｎａｔｕｒａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｅｄｉｔｉｏｎ） Ｆｅｂ．２０１２
文章编号：１０００－５４７１（２０１２）０２－００６６－０６
水杨酸对温度胁迫下紫御谷
幼苗生长及光合特性的影响①
杨丙贤１，　龚　婷１，　马永甫２，　易小林１，　宗学凤１
１．西南大学 农学与生物科技学院 农业部生物技术与作物品质改良重点开放实验室，重庆４００７１６；
２．重庆文理学院 生命科学与技术学院，重庆 永川４０２１６８
摘要：以紫御谷为材料，研究了水杨酸对温度胁迫（高温和低温）下紫御谷幼苗生长及光合特性的影响，结果表明：
①高温和低温胁迫显著降低了紫御谷幼苗的根冠比、根系活力、总根长和平均根直径，使根系生长受到抑制，而水
杨酸处理则提高了其根冠比、根鲜物质量、茎鲜物质量和根系活力；②高温胁迫显著降低了紫御谷叶片的叶绿素ａ、
总叶绿素质量分数和净光合速率，而水杨酸处理显著提高了紫御谷叶片的净光合速率．低温胁迫使紫御谷幼苗叶
片的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均显著低于常温对照，而水杨酸处理后，叶片的净光合速率、气孔导度和蒸
腾速率均有所升高．③高温胁迫下，紫御谷幼苗的初始荧光（Ｆｏ）、光化学量子效率（Ｆｖ／Ｆｍ）和光下ＰＳⅡ实际光化学
效率（ΦＰＳⅡ）与常温对照相比差异不显著，而低温胁迫下的Ｆｖ／Ｆ和ΦＰＳⅡ则显著低于常温对照，喷施水杨酸后Ｆｖ／Ｆｍ和
ΦＰＳⅡ均低于低温处理组，且Ｆｖ／Ｆｍ 差异显著，由此推断低温胁迫可能使ＰＳⅡ反应中心受到不可逆的损害．
关　键　词：紫御谷；高温胁迫；低温胁迫；水杨酸；生长；光合特性
中图分类号：Ｑ９４９．７１＋４．２ 文献标志码：Ａ
正常情况下，植物体内各项代谢的生理生化过程都是比较稳定而协调的，当植物受到逆境胁迫时，植
物体内的各种代谢活动都会由于某种因素的影响而失调，使植物对逆境作出反应．光合器官是植物的敏感
部位，温度胁迫能直接影响光合机构的性能和活性［１］．黄锦文等［２］发现高温胁迫下两种结缕草叶片的
Ｃｈｌａ，Ｃｈｌｂ和Ｃａｒ质量分数以及Ｃｈｌａ／Ｃｈｌｂ的比值均有不同程度的下降．有研究表明低温能降低植物的光
合效率、改变光合色素组成和抑制叶绿体发育等，因此提高植物光合器官的抗冷性有助于提高植物个体的
抗冷性［３］．曹宁等［４］的研究证实，低温胁迫下玉米苗期根表面积、根体积和轴根长都明显低于常温处理；
低温胁迫减弱了玉米根系的生长，同时对地上部的生长有明显的抑制作用．
水杨酸（Ｓａｌｉｃｙｌｉｃ　ａｃｉｄ，ＳＡ）被认为是植物对逆境反应的信号传导分子，可导致细胞内 Ｈ２Ｏ２ 质量分数
上升［３，５］，ＳＡ能够诱导相关蛋白（ＰＲ）基因表达，引发产生系统获得性抗性（Ｓｙｓｔｅｍｉｃ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＳＡＲ）［６］，表
现在它可以通过改变活性氧代谢和信号传导途径增强植物抗冷性［７］、抗盐性［８］和抗高温性［９－１０］等．刘伟
等［１１］发现适宜体积分数的ＳＡ预处理对维持叶肉细胞较高的光合特性，缓解低温弱光对黄瓜光合速率的影
响可发挥积极的作用，低温弱光胁迫会使黄瓜幼苗的光合机构受到伤害，而适宜体积分数的ＳＡ预处理可
减轻其伤害程度．薛建平等［１２］研究表明喷施０．１５ｍｍｏｌ／Ｌ的ＳＡ时，半夏叶片的叶绿素质量分数、胞间
ＣＯ２ 质量分数提高最大，叶绿素能吸收和传递光能，ＣＯ２ 是光合作用的原料，所以叶绿素质量分数和胞间
① 收稿日期：２０１０－０９－３０
基金项目：重庆市建委“十一五”科技基金资助项目（城科字２００７第５３号）．
作者简介：杨丙贤（１９８６－），男，山东济南人，硕士，主要从事植物逆境生理学研究．
通信作者：宗学凤，副教授．
ＣＯ２ 质量分数的提高有利于光合速率增大．
紫御谷Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ　ｇｌａｕｃｕｍ，又名紫粟紫威Ｐｕｒｐｌｅ　Ｍａｊｅｓｔｙ，系禾本科狼尾草属植物．作为观赏草的
一种，它株形修长、颜色奇特、美丽多姿，紫红的颜色尤显别致，其幼嫩花穗被切取后可在花展上创造出戏
剧化的效果．该品种可大面积栽培，用作花园背景或园林镶边效果极佳．紫御谷被引种到中国后，相关研
究较少．结合重庆市夏季高温，冬季寒冷的特点，本文研究了水杨酸对温度胁迫下紫御谷幼苗生长及光合
特性的影响，对增强紫御谷抗逆性具有重要的意义，同时为紫御谷在重庆地区的育苗种植提供参考，以期
能够进一步丰富重庆园林的草坪草地植被资源．
１　材料与方法
１．１　供试材料
供试材料为紫御谷，种子来源于美国泛美种子公司，进口．
１．２　培养和处理方法
以德国维特介质作为培养基质，选取饱满一致的紫御谷种子，在穴盘进行育苗．待幼苗长至７～９ｃｍ
时，选取长势一致的幼苗连同基质一同转移到盆钵（高１０．５ｃｍ，直径１１．５ｃｍ）里面，盆钵基质依然选用维
特介质，维特介质以波罗的海苔藓泥炭为主要原材料，结构稳定，持水性和通气性好，拥有优良的孔隙结
构，且有机质质量分数高，灰分质量分数少，能长时间保持介质特性一致．介质里添加特有肥料，每立方泥
炭添加１ｋｇ专用肥料．整个过程在西南大学农学与生物科技学院人工气候箱中进行，幼苗生长温度设定为
３０℃／２２℃（昼／夜），等长至６叶１心时，进行ＳＡ叶面喷施和温度胁迫处理．
温度处理：将长至６叶１心的紫御谷幼苗分为３组，每组３盆（３个重复），移入温度分别为４５℃／３７℃
（高温）、８℃／８℃（低温）和３０℃／２２℃（常温）的人工气候箱中．昼夜时间分别为１２ｈ，光照１２　０００ｌｘ，胁
迫处理期间均正常浇水．于胁迫的第７天，测定其根系活力、根冠比及光合指标．
ＳＡ处理：ＳＡ为分析纯，用蒸馏水溶解后配成０．５ｍｍｏｌ／Ｌ的溶液，并调节ｐＨ值为６．８．在进行高温
和低温胁迫处理前２４ｈ，用０．５ｍｍｏｌ／Ｌ的ＳＡ分别喷施叶面，对照幼苗喷施等体积的去离子水（Ｈ２Ｏ）．
１．３　测定方法
光合色素质量分数采用分光光度法测定［１３］；株高采用常规方法测定；根冠比用公式计算：根冠比＝地
下部干物质量／地上部干物质量；根系活力的测定采用 ＴＴＣ法测定［１４］；采用Ｅｐｓｏｎ根系扫描仪及 Ｗｉｎ－
ＲＨＩＺＯ分析软件测定根总长、根总表面积、平均直径节点数和根体积等根系相关指标．
光合特性用美国ＬＩ－６４００型便携式光合作用测定仪在天气晴朗的上午９：００开始，测定全展剑叶的光
合特性．测定光合特性时，使用普通叶室，面积为６ｃｍ２．使用红、蓝光源，光强为１　２００μｍｏｌ／（ｍ
２·ｓ），
温度为３０℃，ＣＯ２ 质量分数为空气中的质量分数，湿度为大气中的湿度．每组处理材料随机选取生长相对
一致的单株各５株，测定其净光合速率（Ｐｎ）、气孔导度（Ｇｓ）、胞间二氧化碳质量分数（Ｃｉ）和蒸腾速率
（Ｔｒ），每株重复测定２次，取平均值．参照冯大兰等［１５］的方法，用ＬＩ－６４００和荧光叶室６４００－４０（美国，
Ｌｉ－Ｃｏｒ公司）测定材料的叶绿素荧光动力学参数．每份材料随机选取生长相对一致的单株各５株，测定其健
康剑叶的初始荧光（Ｆｏ）、ＰＳⅡ的最大光能转化效率（Ｆｖ／Ｆｍ），光下实际光化学效率（ΦＰＳⅡ）．计算公式为：
Ｆｖ／Ｆｍ＝（Ｆｍ－Ｆｏ）／Ｆｍ；ΦＰＳＩＩ＝（Ｆ′ｍ－Ｆｓ）／Ｆ′ｍ．
１．４　数据分析
采用Ｅｘｃｅｌ　２００３和ＳＰＳＳ　１３．０统计软件进行数据挖掘和分析．
２　结果与分析
２．１　水杨酸（ＳＡ）对温度胁迫下紫御谷根冠比、根鲜物质量、茎鲜物质量、株高和根系活力的影响
由表１可知，高温胁迫和低温胁迫极显著降低了紫御谷幼苗的根冠比和根系活力，同时也降低了紫御
谷幼苗的根鲜物质量、茎鲜物质量和株高，而ＳＡ处理能提高高温胁迫和低温胁迫下紫御谷幼苗的根冠比、
７６第２期　　　　　　杨丙贤，等：水杨酸对温度胁迫下紫御谷幼苗生长及光合特性的影响
根鲜物质量、茎鲜物质量和根系活力，说明高温和低温胁迫使紫御谷幼苗的生长受到抑制，而ＳＡ处理则
起到了一定的缓解作用．
表１　水杨酸（ＳＡ）对温度胁迫下紫御谷根冠比、根鲜物质量、茎鲜物质量、株高和根系活力的影响
材　　料
根冠比
（干）
根鲜物质量
／ｇ
茎鲜物质量
／ｇ
株高
／ｃｍ
根系活力
／［ｍｇ·（ｇ·ｈ）－１］
常温对照 ０．２１＋０．０１Ａ １．２１＋０．１０Ａ ８．１３＋０．１０Ａ ４７．２０＋２．２０Ａ ５５．９２＋１．８９Ａ
高温处理 ０．１０＋０．０１Ｂ ０．５８＋０．０３Ｂ ６．２９＋０．０２ＡＢ　 ３８．８０＋４．３０Ａ ４０．７０＋１．４５Ｂ
高温ＳＡ处理 ０．２３＋０．０３Ａ ０．６５＋０．０１ＢＣ　 ６．９１＋１．１１ＡＢ　 ４０．２３＋０．９６Ａ ５０．３９＋１．８８Ａ
低温处理 ０．１１＋０．０１Ｂ ０．３５＋０．０３Ｃ ７．００＋０．８８ＡＢ　 ３８．３３＋２．９Ａ ３０．０７＋０．０６Ｄ
低温ＳＡ处理 ０．１１＋０．０１Ｂ ０．４０＋０．０５Ｃ ８．９１＋０．８２Ａ ４３．１７＋２．２９Ａ ３３．２３＋０．９９Ｃ
　　注：不同字母表示差异达到５％的显著水平．下同．
２．２　水杨酸（ＳＡ）对温度胁迫下紫御谷幼苗根系形态的影响
高温胁迫和低温胁迫使紫御谷根系的总根长和平均根直径较常温对照都显著地降低（表２），同时根总
表面积、根节点数及根体积等也不同程度地降低，说明高温胁迫抑制了根系的生长．而喷施ＳＡ后，高温胁
迫下根总长和根节点数分别上升了３５．９８％和１１．０１％，根总表面积、平均根直径和根体积则差异不大；而
低温胁迫下的根节点数则上升了５１．３０％．
表２　水杨酸（ＳＡ）对温度胁迫下紫御谷根系形态的影响
材　　料
根总长
／ｃｍ
根总表面积
／ｃｍ２
根平均直径
／ｍｍ
根节点数／个 根体积／ｃｍ３
常温对照 ２４４．１４＋７．５４Ａ １６．１２＋０．９３Ａ ０．２７＋０．０１８Ａ １　９２２．６７＋８．９０Ｂ ０．１３＋０．０５Ａ
高温处理 １３９．１６＋８．３６Ｃ １３．６３＋１．７６Ａ ０．１９＋０．０２１Ｂ １　９１９．００＋６．９１Ｂ ０．０６＋０．０２Ａ
高温ＳＡ处理 １８９．２４＋９．２８Ｂ １４．６１＋０．６２Ａ ０．１８＋０．００５Ｂ ２　１３０．３３＋８．５５Ａ ０．０６＋０．０１Ａ
低温处理 ９９．２４＋４．４３Ｄ １２．０８＋０．０４Ａ ０．２１＋０．０２２ＡＢ　 ７０７．６６＋８．７４Ｄ ０．０３＋０．０３Ａ
低温ＳＡ处理 １２１．８６＋１０．３９ＣＤ　１２．８７＋０．８１Ａ ０．２０＋０．００７ＡＢ　１　０７０．６６＋５．１４Ｃ ０．０４＋０．０２Ａ
２．３　水杨酸（ＳＡ）对温度胁迫下紫御谷光合色素质量分数的影响
由表３可知，和常温对照相比，高温处理显著降低了紫御谷叶片的叶绿素ａ和总叶绿素质量分数，而
胡萝卜素／叶绿素则显著高于常温对照，喷施ＳＡ后高温胁迫下的紫御谷幼苗叶片的叶绿素ａ和总叶绿素与
高温胁迫处理组没有显著差异．低温胁迫使紫御谷幼苗叶片的叶绿素ａ和胡萝卜素／叶绿素显著下降，喷施
ＳＡ显著提高了叶绿素ａ和叶绿素ｂ的质量分数，而胡萝卜素／叶绿素则出现了显著下降的情况．
表３　水杨酸（ＳＡ）对温度胁迫下紫御谷光合色素质量分数的影响
材　　料
叶绿素ａ
／（ｍｇ·ｇ－１）
叶绿素ｂ
／（ｍｇ·ｇ－１）
总叶绿素
／（ｍｇ·ｇ－１）
胡萝卜素
／（ｍｇ·ｇ－１）
胡萝卜素／
叶绿素
常温对照 １．０１９＋０．０２３Ａ ０．３２９＋０．００１Ｃ １．３４８＋０．００４Ａ ０．１９０＋０．０００　２Ａ ０．１４１＋０．０００　２Ｂ
高温处理 ０．７３８＋０．０４１Ｂ ０．２４４＋０．０１３Ｃ ０．９８２＋０．０５３Ｂ ０．１５５＋０．００９Ａ ０．１５８＋０．０００　４Ａ
高温ＳＡ处理 ０．７０７＋０．０７９Ｂ ０．２４２＋０．０２８Ｃ ０．９５０＋０．１０８Ｂ ０．１４６＋０．０１５ＡＢ　 ０．１５４＋０．００１Ａ
低温处理 ０．８９５＋０．０７６ＡＢ　 ０．３１９＋０．０２８Ｃ １．２１４＋０．１０４Ａ ０．０９９＋０．０１２Ａ ０．０７４＋０．００３Ｃ
低温ＳＡ处理 １．１００＋０．０３０Ａ ０．５５３＋０．００５Ａ １．６５３＋０．０３５Ａ ０．１０１＋０．０１１Ａ ０．０６１＋０．００５Ｄ
２．４　水杨酸（ＳＡ）对温度胁迫下紫御谷幼苗光合参数的影响
由表４可知，在高温胁迫下，紫御谷幼苗叶片的净光合速率显著低于常温对照；而气孔导度和蒸腾
速率略高于常温对照，但差异不明显；胞间ＣＯ２ 质量分数则显著高于常温对照；ＳＡ处理显著提高了紫
御谷叶片的净光合速率．低温胁迫下，紫御谷幼苗叶片的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均显著低于
常温对照；胞间ＣＯ２ 质量分数则高于常温对照；ＳＡ处理后，叶片的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率
均有所升高．
８６ 西南师范大学学报（自然科学版）　　　　　ｈｔｔｐ：／／ｘｂｂｊｂ．ｓｗｕ．ｃｎ　　　　第３７卷
表４　水杨酸（ＳＡ）对温度胁迫下紫御谷幼苗光合参数的影响
材　　料
净光合速率
／［μｍｏｌ·（ｍ
２·ｓ）－１］
气孔导度
／［ｍｏｌ·（ｍ２·ｓ）－１］
蒸腾速率
／［ｍｏｌ·（ｍ２·ｓ）－１］
胞间ＣＯ２ 质量分数
／（μｍｏｌ·ｍｏｌ
－１）
常温对照 １２．０６７±０．０９Ａ ０．０５８　５±０．００３Ａ １．５９７±０．０４３Ａ ５０．３３±８．７９９Ｃ
高温处理 ４．８９７±０．９７０Ｃ ０．０６９　２±０．００８Ａ １．８６７±０．２１８Ａ ２６５．００±９．５０４Ａ
高温ＳＡ处理 ６．６７０＋０．５８８Ｂ ０．０５７　０＋０．０１０Ａ １．５６７＋０．２４２Ａ １７８．６７＋４２．２４Ｂ
低温处理 ０．７０５±０．０１７Ｄ ０．００４　３±０．０００　２Ｂ ０．１２６±０．００８Ｂ １２０．００±２１．００Ｂ
低温ＳＡ处理 １．５４３＋０．０１３Ｄ ０．０１９　０＋０．０００Ｂ ０．５３０＋０．０００Ｂ ２４３．６７＋１．３３３Ａ
２．５　水杨酸对温度胁迫下紫御谷叶绿素荧光动力学参数的影响
Ｆｏ表示ＰＳＩＩ反应中心全部开放即原初电子受体全部氧化时的荧光水平，如果ＰＳⅡ反应中心出现可逆
失活或不易逆转的破坏会引起Ｆｏ的增加，且Ｆｏ 增加量越多，受损伤程度就越严重［１６－１８］．Ｆｏ 是已经暗适
应的光合机构全部ＰＳⅡ中心完全开放时的荧光强度，它反映了ＰＳⅡ天线色素受激发后的电子密度，与叶
片叶绿素质量分数有关［１９］．由表５可知，高温和低温胁迫处理使紫御谷的Ｆｏ降低，而ＳＡ处理能提高Ｆｏ，
但都低于常温对照，这应该是由于叶绿素质量分数降低造成的．
高温处理下紫御谷的光化学量子效率（Ｆｖ／Ｆｍ）和光下ＰＳⅡ实际光化学效率（ΦＰＳⅡ）与对照相比没有较
大差异，喷施ＳＡ也未见明显差异出现．而低温处理下的Ｆｖ／Ｆｍ 和ΦＰＳⅡ则显著低于对照，说明低温对ＰＳⅡ
反应中心产生了损害，其光能转化能力显著下降，导致了紫御谷光合能力的降低，喷施ＳＡ后Ｆｖ／Ｆｍ 和
ΦＰＳⅡ均低于低温处理组，且Ｆｖ／Ｆｍ差异显著，推断低温胁迫可能使ＰＳⅡ反应中心受到不可逆的损害．
光化学淬灭系数（ｑＰ）反映的是用于光化学反应的光能部分［２０］．由表５可知，高温处理下的ｑＰ显著
高于对照，表明其用于光化学反应的光能部分明显提高，这也是紫御谷在高温逆境下实现自我适应调节的
一种方式，喷施ＳＡ后对比原高温组没有明显变化．低温处理下的ｑＰ较对照变化不明显，喷施ＳＡ后ｑＰ
则显著降低（表５）．
表５　水杨酸（ＳＡ）对温度胁迫下紫御谷叶绿素荧光动力学参数的影响
材　　料
初始荧光
（Ｆｏ）
光化学量子效率
（Ｆｖ／Ｆｍ）
光下ＰＳⅡ实际光化学效率
（ΦＰＳⅡ）
光化学猝灭系数
（ｑＰ）
常温对照 ６８．９３３＋３．１３Ａ ０．７６１＋０．０１１Ａ ０．７２８＋０．００３Ａ ０．９８４＋０．００２Ｂ
高温处理 ４８．８３３＋３．１４Ａ ０．７７５＋０．００８Ａ ０．７１８＋０．００９Ａ ０．９９３＋０．００１Ａ
高温ＳＡ处理 ５７．５３３＋５．８０５Ａ ０．７９７＋０．０１２Ａ ０．７３５＋０．０１１Ａ ０．９９１＋０．０００　６Ａ
低温处理 ４７．６３３＋３．１３３Ａ ０．６７７＋０．０２４Ａ ０．５７１＋０．０４７Ｂ ０．９８１＋０．００３Ｂ
低温ＳＡ处理 ５３．９００＋１１．８９Ａ ０．５１３＋０．０９４Ｂ ０．５６５＋０．０００　８Ｂ ０．９６１＋０．００２Ｃ
３　讨　　论
植物根系生长和生理特性是研究植物抗逆性的一个重要方面．从表观特征来看，温度胁迫对植物的影
响会在根系形态特征上表现出来，如根长、根质量和根体积等．根系是植物吸收、转化和储藏营养物质的
重要器官，其生长好坏直接影响到地上部分产量和植物的水土保持能力．在逆境胁迫条件下，植物可以通
过改变根系的形态和分布以适应环境胁迫．根冠比是衡量地下部与地上部是否协调的一个重要指标．本实
验研究发现，高温和低温胁迫下紫御谷的根系生理指标和形态指标均表现出不同程度的降低，其中总根长
和平均根直径降低显著，说明高温和低温胁迫抑制了紫御谷根系的生长，进而影响了整个紫御谷的生长．
ＳＡ处理后，高温胁迫下根总长和根节点数分别比高温处理上升了３５．９８％和１１．０１％，低温胁迫下的根节
点数和低温处理相比上升了５１．３０％，说明ＳＡ对紫御谷调节根系适应温度胁迫起到了积极的作用．
植物在受到高温、低温等逆境胁迫时，其光合作用的强度会发生变化．吴韩英等［２１］认为，较轻的高温
胁迫通过气孔因素限制光合作用的进行，而严重的高温胁迫下光合作用的降低主要是由非气孔因素造成
的．许大全等［２２］认为只有当Ｃｉ与Ｐｎ一起下降且气孔限制值增加时，Ｐｎ的下降才主要由气孔因素造成．
９６第２期　　　　　　杨丙贤，等：水杨酸对温度胁迫下紫御谷幼苗生长及光合特性的影响
孙宪芝等［２３］对切花菊的高温研究发现，胁迫初期Ｇｓ持续下降，Ｐｎ的降低与Ｃｉ的上升同时发生，因此推
断该阶段高温逆境下菊花Ｐｎ的降低不是由气孔性因素造成的．胡春梅等［２４］对不结球白菜进行的低温胁迫
研究，说明各个不结球白菜品系发生光抑制的主要原因不是气孔限制因素，而叶肉细胞光合活性下降可能
是引起叶片光抑制的主要因素．周建等［２５］认为非气孔限制因子是抑制光合作用的一个重要因素，低温胁迫
降低了ＲｕＢＰＣａｓｅ（核酮糖１，５－二磷酸羧化酶）活性，导致光合碳同化中的羧化作用减弱，使得光合机构发
生障碍甚至遭到破坏．本实验研究发现，紫御谷在低温胁迫７ｄ时的Ｇｓ明显下降，Ｐｎ下降的同时Ｃｉ上升
明显，这与前人的研究结果一致，说明此时叶片光合速率的下降应该是由非气孔因素造成的．紫御谷在高
温胁迫的第７天，Ｐｎ较对照显著减少，Ｃｉ明显高于对照，其Ｇｓ和蒸腾速率（Ｔｒ）较对照略有增加，这证明
高温胁迫下光合速率降低是因非气孔因素所致的同时，还说明紫御谷在受到高温胁迫时进行了自身调节，
通过增大气孔导度和蒸腾速率来减少高温对自身叶片的灼伤．有关ＳＡ对逆境下植物光合功能调控机理方
面的研究报道较少［２６］．本文研究发现，喷施ＳＡ显著提高了高温胁迫下紫御谷的净光合速率，而低温胁迫
下紫御谷叶片的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率在喷施ＳＡ后也有所升高，推断ＳＡ可能通过调节叶肉
细胞内与光合作用相关酶的活性和电子传递速率来达到调节紫御谷光合作用的目的．
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Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｔｕｒｎｏｖｅｒ　ａｎｄ　Ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ　Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ：Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ［Ｊ］．Ｐｌａｎｔ　Ｃｅｌ　Ｅｎｖｉｒｏｎ，１９９４，１７（１）：５５－６４．
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０７ 西南师范大学学报（自然科学版）　　　　　ｈｔｔｐ：／／ｘｂｂｊｂ．ｓｗｕ．ｃｎ　　　　第３７卷
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Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　Ｓａｌｉｃｙｌｉｃ　Ａｃｉｄ　ｏｎ　ｔｈｅ　Ｇｒｏｗｔｈ　ａｎｄ　Ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　Ｃｈａｒａｃｔｅｒｓ
ｏｆ　Ｐｕｒｐｌｅ　Ｍａｊｅｓｔｙ（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ　ｇｌａｕｃｕｍ）Ｄｕｒｉｎｇ　Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　Ｓｔｒｅｓｓ
ＹＡＮＧ　Ｂｉｎｇ－ｘｉａｎ１，　ＧＯＮＧ　Ｔｉｎｇ１，
ＭＡ　Ｙｏｎｇ－ｆｕ２，　ＹＩ　Ｘｉａｏ－ｌｉｎ１，　ＺＯＮＧ　Ｘｕｅ－ｆｅｎｇ１
１．Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ａｇｒｏｎｏｍｙ　ａｎｄ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｋｅｙ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　ｏｆ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
　ａｎｄ　Ｃｒｏｐ　Ｑｕａｌｉｔｙ　Ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ　ｏｆ　Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ　４００７１６，Ｃｈｉｎａ；
２．Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｌｉｆｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　Ａｒｔｓ　ａｎｄ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｙｏｎｇｃｈｕａｎ　Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ　４０２６１８，Ｃｈｉｎａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ　ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｓａｌｉｃｙｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ａｎｄ　ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　Ｐｕｒｐｌｅ　Ｍａｊｅｓｔｙ（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ
ｇｌａｕｃｕｍ）ｇｒｏｗｎ　ｕｎｄｅｒ　ｈｉｇｈ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｔｒｅｓｓ　ａｎｄ　ｌｏｗ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｔｒｅｓｓ　ｗｅｒｅ　ｓｔｕｄｉｅｄ．Ｂｏｔｈ　ｈｉｇｈ　ａｎｄ
ｌｏｗ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｔｒｅｓｓ　ｒｅｓｕｌｔｅｄ　ｉｎ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ　ｉｎ　ｒｏｏｔ／ｓｈｏｏｔ　ｒａｔｉｏ，ｒｏｏｔ　ａｃｔｉｖｉｔｙ，ｔｏｔａｌ　ｌｅｎｇｔｈ　ｏｆ
ｔｈｅ　ｒｏｏｔ　ａｎｄ　ａｖｅｒａｇｅ　ｄｉａｍｅｔｅｒ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｒｏｏｔ，ｗｈｉｌｅ　ｓａｌｉｃｙｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｉｎｃｒｅａｓｅｄ　ｒｏｏｔ／ｓｈｏｏｔ　ｒａｔｉｏ，ｒｏｏｔ　ｆｒｅｓｈ
ｗｅｉｇｈｔ，ｓｔｅｍ－ｌｅａｆ　ｆｒｅｓｈ　ｗｅｉｇｈｔ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　ｒｏｏｔ．Ｈｉｇｈ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｔｒｅｓｓ　ｒｅｄｕｃｅｄ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔｓ　ｏｆ
ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌ　ａ　ａｎｄ　ｔｏｔａｌ　ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌ　ａｎｄ　ｎｅｔ　ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｒａｔｅ，ｗｈｉｌｅ　ｔｈｅ　ｓａｌｉｃｙｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｓｉｇｎｉｆｉ－
ｃａｎｔｌｙ　ｉｎｃｒｅａｓｅｄ　ｎｅｔ　ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｒａｔｅ．Ｃｏｍｐａｒｅｄ　ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ｎｏｒｍａｌ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐ，ｌｏｗ－ｔｅｍ－
ｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｔｒｅｓｓ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ　ｄｅｃｒｅａｓｅｄ　ｎｅｔ　ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｒａｔｅ，ｓｔｏｍａｔａｌ　ｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅ　ａｎｄ　ｔｒａｎｓｐｉｒａｔｉｏｎ
ｒａｔｅ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｓａｌｉｃｙｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｉｎｃｒｅａｓｅｄ　ｔｈｅｓｅ　ｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ　ｓｌｉｇｈｔｌｙ．Ｃｏｍｐａｒｅｄ　ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ｎｏｒｍａｌ　ｔｅｍ－
ｐｅｒａｔｕｒｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐ，ｈｉｇｈ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｔｒｅｓｓ　ｇｅｎｅｒａｔｅｄ　ｌｉｔｔｌｅ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｎ　Ｆｏ，Ｆｖ／ＦｍａｎｄΦＰＳⅡｏｆ　ｔｈｅ　ｓｅｅｄ－
ｌｉｎｇｓ．Ｌｏｗ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｔｒｅｓｓ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ　ｒｅｄｕｃｅｄ　ｔｈｅ　Ｆｖ／ＦｍａｎｄΦＰＳⅡ．Ｓｐｒａｙ　ｏｆ　ｓａｌｉｃｙｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｏｎ　ｔｈｅ
ｐｌａｎｔｓ　ｕｎｄｅｒ　ｔｈｅ　ｌｏｗ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｗｅ　ｆｏｕｎｄ　ｔｈｅ　Ｆｖ／ＦｍａｎｄΦＰＳⅡｓｔｉｌ　ｒｅｄｕｃｅｄ　ａｎｄ　ｉｎｆｅｒｒｅｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅΦＰＳⅡ
ｍａｙ　ｂｅ　ｉｒｒｅｖｅｒｓｉｂｌｙ　ｄａｍａｇｅｄ　ｕｎｄｅｒ　ｔｈｅ　ｌｏｗ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｔｒｅｓｓ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｐｕｒｐｌｅ　Ｍａｊｅｓｔｙ（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ　ｇｌａｕｃｕｍ）；ｈｉｇｈ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｔｒｅｓｓ；ｌｏｗ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｔｒｅｓｓ；ｓａｌｉ－
ｃｙｌｉｃ　ａｃｉｄ；ｇｒｏｗｔｈ；ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ
责任编辑　夏　娟　　　　
１７第２期　　　　　　杨丙贤，等：水杨酸对温度胁迫下紫御谷幼苗生长及光合特性的影响