全 文 ：书收稿日期:2015-12-24
基金项目:新世纪优秀人才支持计划资助项目(NCET-12-1069);天津市高等学校创新团队培养计划资助项目
(TD12-5033)
作者简介:刘艳霞(1991-)，女(汉族)，山东荷泽人，硕士研究生，E-mail liuyanxia210@ 163. com;* 通讯作者:张祎
(1974-)，女(汉族)，河北唐山人，教授，博士，主要从事中药化学的研究，Tel． 022-59596163，E-mail zhwwxzh@
263. net。
文章编号:1006-2858(2016)09-0702-04 DOI:10． 14066 / j． cnki． cn21-1349 /r． 2016． 09． 004
尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分的分离与鉴定
刘艳霞，史文中，倪雅娟，晁利平，王 涛，张 祎*
(天津中医药大学 天津市中药化学与分析重点实验室，天津 300193)
摘要:目的 对尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类化学成分进行分离与鉴定，为开发利用该植物资源
提供理论依据。方法 应用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱及制备型高效液相
色谱法对尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分进行分离，并通过理化性质与核磁共振波谱数据对
分离出的化合物进行结构鉴定。结果 从尖叶假龙胆体积分数 70%乙醇溶液提取物中分离并鉴定
了 6 个单体成分，分别为马钱子酸(loganic acid，1)、7-ketologanin(2)、裂环马钱素(secologanin，3)、
獐牙菜苷(sweroside，4)、2 －间羟基苯甲酰獐牙菜苷(deacetylcentapicrin，5)和 decentapicrin A(6)。
结论 在对尖叶假龙胆化学成分进行研究的过程中，分离鉴定了 6 个环烯醚萜苷类化合物。其中，
化合物 2、3、5 为首次从假龙胆属中分离得到，化合物 1、4、6 为首次从尖叶假龙胆植物中分离得到。
关键词:龙胆科;假龙胆属;尖叶假龙胆;全草;环烯醚萜苷;化学成分;核磁共振波谱;结构鉴定
中图分类号:Ｒ 914 文献标志码:A
尖叶假龙胆［Gentianella acuta (Michx. )
Hulten］为龙胆科假龙胆属植物，别名苦龙胆［1］。
蒙药名阿古特-其其格，为龙胆科一年生草本植
物，全草入蒙药，作为“桑地格”使用［2］。该属植
物全世界约有 125 种，主要分布在非洲和南北温
带地区［3］，我国有 9 种，其中作为药物使用的有
5 种，广泛分布于我国的内蒙古、河北、山西和山
东等地。尖叶假龙胆全草入蒙药，味苦、性凉，具
有清热、利湿的功效［4］，在蒙、藏医学中主要用于
治疗黄疸型肝炎、头痛和发烧等，而鄂温克族和鄂
伦春族的猎民长期用其治疗心律失常等心脏病且
效果显著［5］。研究表明，尖叶假龙胆中含有艹卓酮
类、环烯醚萜类、黄酮类、三萜类和甾体类化合物，
具有保肝、降糖、抗氧化和抗炎等药理作用［6］。
作者在对尖叶假龙胆化学成分研究的过程中，利
用正相硅胶、反相 ODS、Sephadex LH － 20 等柱色
谱及 HPLC等方法进行分离、纯化，并通过理化性
质及波谱分析鉴定化合物结构［7 － 8］，从其体积分
数 70%乙醇溶液提取物中分离鉴定了 6 个环烯
醚萜苷类化合物。其中，化合物 2、3、5 为首次从
假龙胆属中分离得到，化合物 1、4、6 为首次从尖
叶假龙胆植物中分离得到。
1 仪器与材料
Bruker 500 MＲ 超导核磁共振波谱仪(TMS
为内标，瑞士 Bruker 公司)。D101 大孔吸附树脂
(净品级，天津海光化工有限公司)，正相柱色谱
用硅胶(75 ～ 150 μm)、Sephadex LH-20(瑞典 Ge
Healthcare Bio-Sciences AB 公司)，HPLC 用分析
柱以及制备柱型号分别为 Cosmosil 5C18-MS-II
(250 mm × 4. 6 mm，5 μm)、(250 mm × 20 mm，
5 μm)(日本 Nacalai Tesque 公司)，氘代试剂(北
京崇熙科技孵化器公司)，氯仿、甲醇、乙腈和冰
醋酸(分析纯，天津康科德科技有限公司)。
尖叶假龙胆药材由天津中医药大学李天祥副
教授鉴定为龙胆科假龙胆属尖叶假龙胆［Gen-
tianella acuta(Michx. )Hulten］的全草。
2 提取分离
尖叶假龙胆全草(3. 0 kg)经体积分数 70%
乙醇溶液加热回流提取，得浸膏 1 053. 4 g。取上
述浸膏 868. 5 g 用三氯甲烷-水萃取，水层
(670. 0 g)经 D101 大孔吸附树脂处理(水→体积
分数 95%乙醇溶液→乙腈)，得到水、95%乙醇溶
第 33 卷 第 9 期
2 0 1 6 年 9 月
沈 阳 药 科 大 学 学 报
Journal of Shenyang Pharmaceutical University
Vol. 33 No. 9
Sep． 2016 p. 702
液和乙腈洗脱物分别为 332. 4 g、294. 9 g 和
5. 1 g。将体积分数 95%乙醇溶液洗脱物(200 g)
经硅胶柱色谱分离［三氯甲烷→三氯甲烷-甲醇
(体积比 100 ∶ 1 → 100 ∶ 5)→三氯甲烷-甲醇-水
(体积比 10∶ 3∶ 1 → 7∶ 3∶ 1 → 6∶ 4∶ 1，下层)］，共得
16 个组分(Fr. 1 ～ 16)。Fr. 9 经 Sephadex LH-20
柱色谱分离［三氯甲烷-甲醇(体积比 1∶ 1)］，共得
到 7 个组分(Fr. 9 － 1 ～ 9 － 7)。Fr. 9-4 经制备型
高效液相色谱(PHPLC)分离制备［乙腈-体积分
数 1% 醋酸水溶液(体积比 22 ∶ 78→30 ∶ 70→
45∶ 55)］，共得到 14 个组分(Fr. 9 － 4 － 1 ～ 9-4-
14)。Fr. 9-4-2经 PHPLC 分离制备［甲醇-体积分
数 1%醋酸水溶液(体积比 23∶ 77)］，得到化合物
2(19. 5 mg)和 4(19. 2 mg)。Fr. 9-4-8 经 PHPLC
分离制备［乙腈-体积分数 1%醋酸水溶液(体积
比 21 ∶ 79)］，得到化合物 5 (14. 7 mg)和 6
(6. 7 mg)。Fr. 9-4-11 经 PHPLC 分离制备［乙腈-
体积分数 1%醋酸水溶液(体积比 21∶ 79)］，得到
化合物 3(37. 6 mg)。Fr. 13 经 PHPLC 分离制备
［甲醇-体积分数 1%醋酸水溶液(体积比35∶ 65 →
45∶ 55→55 ∶ 45)］，共得到 20 个组分(Fr. 13-1 ～
13-20)。Fr 13-3 经 PHPLC 分离制备［乙腈-体积
分数 1%醋酸水溶液(体积比9∶ 91)］，得到化合物
1(496. 2 mg)。化合物 1 ～ 6 的化学结构式见图
1。
Fig. 1 Chemical structure of compounds 1 －6
图 1 化合物 1 ～ 6 的化学结构式
3 结构鉴定
化合物 1:白色无定形粉末。高分辨 Q-TOF-
ESI-MSC 给出其准分子离子峰 m/z 377. 144 7
［M + H］+，确定其分子式为 C16 H24 O10(Calcd for
C16H25 O10，m/z 377. 144 2)。
1H-NMＲ(500 MHz，
CD3OD)谱中给出 δ:5. 27(1H，d，J = 3. 5 Hz，H-
1)、7. 40(1H，s，H-3)、3. 09(1H，m，H-5)、1. 66
(1H，dd，J = 13. 5，7. 0 Hz，Hα-6)、2. 24(1H，dd，
J = 13. 5，8. 0 Hz，Hβ-6)、4. 06(1H，m，H-7)、1. 87
(1H，m，H-8)、2. 02(1H，dd，J = 13. 5，4. 0 Hz，H-
9)、1. 10(3H，d，J = 7. 0 Hz，H3-10)、4. 67(1H，d，J
= 7. 5 Hz，H-1)、3. 22(1H，dd，J = 8. 5，7. 5 Hz，H-
2)、3. 31(1H，dd，J = 9. 5，8. 5 Hz，H-3)、3. 29
(1H，dd，J = 9. 5，9. 5 Hz，H-4)、3. 41(1H，m，H-
5)、3. 68(1H，br. d，ca． J = 12 Hz，Ha-6)和 3. 90
(1H，dd，J = 12. 0，4. 0 Hz，Hb-6)氢信号;
13C-NMＲ(125 MHz，CD3OD)谱中给出 δ:97. 5(C-
1)、152. 1(C-3)、114. 0(C-4)、32. 0(C-5)、42. 5
(C-6)、75. 0(C-7)、42. 0(C-8)、46. 4(C-9)、13. 4
(C-10)、170. 9(C-11)、99. 9(C-1)、74. 6(C-2)、
78. 1(C-3)、71. 4(C-4)、77. 8(C-5)和 62. 6(C-
6)碳信号。其 1H-NMＲ、13C-NMＲ谱数据与文献
［9］中马钱子酸的波谱数据对照基本一致，故鉴
定化合物 1 为马钱子酸(loganic acid)。
化合物 2:白色无定形粉末。高分辨 Q-TOF-
ESI-MS 给出其准分子离子峰 m/z 411. 127 9
［M + Na］+，确定其分子式为 C17H24O10(Calcd for
C17 H24 O10 Na，m/z 411. 126 2 )。
1H-NMＲ
(500 MHz，DMSO-d6)谱中给出 δ:5. 57(1H，d，
J = 3. 5 Hz，H-1)、7. 45(1H，s，H-3)、3. 06(1H，m，
H-5)、2. 42(1H，br. d，ca． J = 19 Hz，Hα-6)、2. 62
(1H，dd，J = 19. 0，8. 5 Hz，Hβ-6)、1. 96(1H，m，H-
8)、2. 31(1H，m，H-9)、1. 07(3H，d，J = 7. 0 Hz，H3
-10)、3. 64(3H，s，11-OCH3)、4. 50(1H，d，J = 8. 0
Hz，H-1)、2. 98(1H，dd，J = 8. 0，8. 0 Hz，H-2)、
307第 9 期 刘艳霞等:尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分的分离与鉴定
3. 16(1H，dd，J = 8. 5，8. 0 Hz，H-3)、3. 05(1H，
dd，J = 9. 0，8. 5 Hz，H-4)、3. 15(1H，m，H-5)、
3. 40(1H，br. d，ca． J = 11 Hz，Ha-6)和 3. 68(1H，
dd，J = 11. 0，4. 0 Hz，Hb-6)氢信号;13C-NMＲ
(125 MHz，DMSO-d6)谱中给出 δ:93. 1(C-1)、
151. 5(C-3)、109. 0(C-4)、26. 4(C-5)、41. 9(C-
6)、217. 8(C-7)、42. 6(C-8)、44. 1(C-9)、13. 0(C-
10)、166. 4(C-11)、51. 0 (11-OCH3)、98. 6(C-
1)、73. 0(C-2)、76. 5(C-3)、69. 9(C-4)、77. 3
(C-5)和 61. 0 (C-6)碳信号。其 1H-NMＲ、
13C-NMＲ谱数据与文献［10］中 7-ketologanin 的波
谱数据对照基本一致，故鉴定化合物 2 为 7-ketol-
oganin。
化合物 3:白色无定形粉末。高分辨 Q-TOF-
ESI-MSC 给出其准分子离子峰 m/z 433. 136 8
［M + COOH］－，确定其分子式为 C17H24O10(Calcd
for C18 H25 O12，m/z 433. 135 1)。
1H-NMＲ(500
MHz，DMSO-d6 )谱 中 给 出 δ:5. 42 (1H，d，
J = 5. 0 Hz，H-1)，7. 50(1H，s，H-3) ，3. 33(1H，m，
H-5) ，2. 62 (1H，ddd，J = 17. 5，6. 0，1. 5 Hz，
Hα-6) ，2. 44(1H，dd，J = 17. 5，7. 5 Hz，Hβ-6) ，
9. 63(1H，br. s，H-7) ，5. 54(1H，ddd，J = 17. 5，
10. 5，9. 5 Hz，H-8) ，2. 68(1H，ddd，J = 9. 5，5. 0，
5. 0 Hz，H-9) ，［5. 21(1H，dd，J = 10. 5，1. 5 Hz)、
5. 26(1H，dd，J = 17. 5，1. 5 Hz) ，H2-10］，3. 61
(3H，s，11 － OCH3)，4. 52(1H，d，J = 8. 0 Hz，H-
1) ，2. 99(1H，dd，J = 8. 0，8. 0 Hz，H-2) ，3. 15
(1H，dd，J = 9. 0，8. 0 Hz，H-3) ，3. 04(1H，dd，J =
9. 0，9. 0 Hz，H-4) ，3. 17(1H，m，H-5) ，3. 44
(1H，dd，J = 11. 5，6. 0 Hz，Ha-6)和 3. 69(1H，
br. d，ca． J = 12 Hz，Hb-6)氢信号;13C-NMＲ
(125 MHz，DMSO-d6)谱中给出 δ:95. 3(C-1)、
152. 3(C-3)、108. 1(C-4)、25. 9(C-5)、43. 5(C-
6)、201. 5(C-7)、133. 6(C-8)、43. 3(C-9)、119. 2
(C-10)、166. 5(C-11)、51. 0(11-OCH3)、98. 5(C-
1)、72. 9(C-2)、77. 2(C-3)、69. 9(C-4)、76. 6
(C-5)和 61. 0 (C-6)碳信号。其 1H-NMＲ、
13C-NMＲ谱数据与文献［11］中裂环马钱素的波谱
数据对照基本一致，故鉴定化合物 3 为裂环马钱
素(secologanin)。
化合物 4:白色无定形粉末。高分辨 Q-TOF-
ESI-MSC 给出其准分子离子峰 m/z 359. 134 7
［M + H］+，确定其分子式为 C16 H22 O9(Calcd for
C16H23 O9，m/z 359. 133 7)。
1H-NMＲ(500 MHz，
DMSO-d6)谱中给出 δ:5. 44(1H，d，J = 2. 0 Hz，H-
1)、7. 49(1H，s，H-3)、3. 02(1H，m，H-5)、1. 75
(1H，m，Hα-6)、1. 52(1H，m，Hβ-6)、4. 37(1H，m，
Hα-7)、4. 29(1H，m，Hβ-7)、5. 48(1H，ddd，J =
17. 0，10. 0，9. 5 Hz，H-8)、2. 66(1H，m，H-9)、
5. 25(1H，dd，J = 10. 0，2. 5 Hz，Hβ-10)、5. 32(1H，
dd，J = 17. 0，2. 5 Hz，Hα-10)、4. 51(1H，d，J = 8. 0
Hz，H-1)、2. 98(1H，dd，J = 8. 5，8. 0 Hz，H-2)、
3. 17(1H，dd，J = 8. 5，8. 0 Hz，H-3)、3. 05(1H，
dd，J = 8. 5，8. 0 Hz，H-4)、3. 19(1H，m，H-5)、
3. 39(1H，br. d，ca． J = 12 Hz，Ha-6)和 3. 68(1H，
dd，J = 12. 0，4. 0 Hz，Hb-6)氢信号;13C-NMＲ
(125 MHz，DMSO-d6)谱中给出 δ:95. 5(C-1)、
151. 3(C-3)、104. 7(C-4)、26. 7(C-5)、24. 2(C-
6)、67. 6(C-7)、132. 2(C-8)、41. 4(C-9)、120. 2
(C-10)、164. 6(C-11)、98. 0(C-1)、73. 0(C-2)、
76. 3(C-3)、69. 9(C-4)、77. 2(C-5)和 60. 9(C-
6)碳信号。其 1H-NMＲ、13C-NMＲ谱数据与文献
［12］中獐牙菜苷的波谱数据对照基本一致，故鉴
定化合物 4 为獐牙菜苷(sweroside)。
化合物 5:白色无定形粉末。高分辨 Q-TOF-
ESI-MSC 给出其准分子离子峰 m/z 477. 142 2
［M － H］－，确定其分子式为 C23 H26 O11(Calcd for
C23H25O11，m/z 477. 140 2)。
1H-NMＲ(500 MHz，
DMSO-d6)谱中给出 δ:5. 39(1H，d，J = 5. 0 Hz，H-
1)、7. 23(1H，d，J = 2. 5 Hz，H-3)、2. 53(1H，m，H-
5)、1. 35(1H，m，Hα-6)、1. 63(1H，m，Hβ-6)、3. 67
(1H，m，Hα-7)、4. 20(1H，m，Hβ-7)、5. 36(1H，
ddd，J = 17. 0，10. 0，9. 5 Hz，H-8)、2. 62(1H，m，H-
9)、5. 22(1H，dd，J = 10. 0，2. 5 Hz，Hα-10)、5. 28
(1H，dd，J = 17. 0，2. 5 Hz，Hβ-10)、4. 87(1H，d，J
= 8. 0 Hz，H-1)、4. 77(1H，dd，J = 8. 5，8. 0 Hz，H-
2)、3. 58(1H，dd，J = 9. 0，8. 5 Hz，H-3)、3. 23
(1H，dd，J = 9. 0，9. 0 Hz，H-4)、3. 32(1H，m，H-
5)、3. 52(1H，dd，J = 12. 0，6. 0 Hz，Ha-6)、3. 75
(1H，dd，J = 12. 0，2. 0 Hz，Hb-6)、7. 30(1H，
br. s，H-2″)、6. 98(1H，br. d，ca． J = 8 Hz，H-4″)、
7. 20(1H，dd，J = 8. 0，8. 0 Hz，H-5″)和 7. 29(1H，
br. d，ca． J = 8 Hz，H-6″)氢信号;13C-NMＲ(125
MHz，DMSO-d6)谱中给出 δ:95. 1(C-1)、150. 6
(C-3)、104. 5(C-4)、27. 0(C-5)、23. 9(C-6)、67. 2
(C-7)、131. 7(C-8)、40. 9(C-9)、120. 4(C-10)、
95. 1(C-1)、73. 8(C-2)、73. 4(C-3)、70. 1(C-
4)、77. 6(C-5)、60. 7(C-6)、130. 7(C-1″)、
407 沈 阳 药 科 大 学 学 报 第 33 卷
115. 4(C-2″)、157. 4(C-3″)、120. 2(C-4″)、129. 4
(C-5″)、119. 4(C-6″)和 165. 1(C-7″)碳信号。其
1H-NMＲ、13C-NMＲ谱数据与文献［13］中 2-间羟基
苯甲酰獐牙菜苷的波谱数据对照基本一致，故鉴
定化合物 5 为 2-间羟基苯甲酰獐牙菜苷(deace-
tylcentapicrin)。
化合物 6:白色无定形粉末。高分辨 Q-TOF-
ESI-MSC 给出其准分子离子峰 m/z 477. 141 9
［M － H］－，确定其分子式为 C23 H26 O11(Calcd for
C23H25O11，m/z 477. 140 2)。
1H-NMＲ(500 MHz，
C5D5N)谱中给出 δ:5. 75(1H，d，J = 1. 5 Hz，H-
1)、7. 89(1H，s，H-3)、3. 00(1H，m，H-5)、1. 36
(1H，m，Hα-6)、1. 47(1H，m，Hβ-6)、3. 83(1H，m，
Hα-7)、4. 20 (1H，m，Hβ-7)、5. 38 (1H，ddd，
J = 17. 0，10. 0，9. 5 Hz，H-8)、2. 63(1H，m，H-9)、
5. 00(1H，dd，J = 17. 0，2. 0 Hz，Hα-10)、5. 08
(1H，dd，J = 10. 5，2. 0 Hz，Hβ-10)、5. 37(1H，d，
J = 8. 0 Hz，H-1)、4. 24(1H，dd，J = 9. 5，8. 0 Hz，
H-2)、6. 12(1H，dd，J = 9. 5，9. 5 Hz，H-3)、4. 52
(1H，dd，J = 9. 5，9. 5 Hz，H-4)、4. 01(1H，m，H-
5)、4. 43(1H，dd，J = 12. 0，4. 5 Hz，Ha-6)、4. 48
(1H，br. d，ca． J = 12 Hz，Hb-6)、8. 01(1H，br. s，
H-2″)、7. 23(1H，br. d，ca． J = 9 Hz，H-4″)、7. 26
(1H，dd，J = 9. 0，9. 0 Hz，H-5″)和 7. 77(1H，br. d，
ca． J = 9 Hz，H-6″)氢信号;13C-NMＲ(125 MHz，
C5D5N)谱中给出 δ:97. 3(C-1)、152. 4(C-3)、
105. 3(C-4)、27. 8(C-5)、25. 0(C-6)、67. 8(C-7)、
132. 8(C-8)、42. 9(C-9)、120. 1(C-10)、100. 3(C-
1)、72. 9(C-2)、80. 1(C-3)、69. 1(C-4)、78. 8
(C-5)、61. 8(C-6)、132. 5(C-1″)、117. 4(C-2″)、
159. 0(C-3″)、120. 9(C-4″)、129. 8(C-5″)、120. 7
(C-6″)和 166. 9 (C-7″)碳信号。其 1H-NMＲ、
13C-NMＲ谱数据与文献［14］中 decentapicrin A 的
波谱数据对照基本一致，故鉴定化合物 6 为 de-
centapicrin A。
4 结论
在对尖叶假龙胆化学成分进行研究的过程
中，分离鉴定了 6 个环烯醚萜苷类化合物，分别为
马钱子酸(1)、7-ketologanin(2)、裂环马钱素(3)、
獐牙菜苷(4)、2-间羟基苯甲酰獐牙菜苷(5)、de-
centapicrin A(6)。其中，化合物 2、3、5 为首次从
假龙胆属中分离得到，化合物 1、4、6 为首次从尖
叶假龙胆植物中分离得到。
参考文献:
［1］朱亚民．内蒙古植物志:第二卷［M］． 呼和浩特:内
蒙古人民出版社，1989:354 － 383．
［2］李旻辉，靳敏，张海涛，等． 尖叶假龙胆化学成分研
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(下转至第 722 页)
507第 9 期 刘艳霞等:尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分的分离与鉴定
Determination of residual solvents in cabazitaxel by
headspace gas chromatography
WU Pan-pan，ZHUO Li-meng，TANG Xing，ZHAO Yun-li，YU Zhi-guo*
(School of Pharmacy，Shenyang Pharmaceutical University，Shenyang 110016，China)
Abstract:Objective To establish a method for determination of five kinds of residual solvents in cabazitaxel
by headspace gas chromatography． Methods The residual solvents were separated on DB-624(30 m ×
530 μm，3 μm)capillary chromatography column equipped with FID detector． The carries gas was nitrogen
with the flow rate of 2. 0 mL·min －1 ． The initial temperature of column was set at 50 ℃ and maintained for
7 min，and then followed by raising the temperature to 220 ℃ with a rate of 50 ℃·min －1 and maintaining for
3 min． The inlet temperature was 200 ℃ and the FID detector temperature was 250 ℃ ． Split ratio was 5∶ 1．
The temperature of the headspace oven was heated to 100 ℃ and lasted for 20 min． The injection volume
was 1. 0 mL． The content of residual solvents was calculated by using external standard method． Ｒesults
There was a good linear relationship in the experimental concentrations of five residual solvents
(r = 0. 997 8 － 0. 999 5)． The average recovery ranged from 94. 0% to 99. 1% ． The limit of detection was
0. 67，0. 64，0. 23，0. 94，and 0. 03 mg·L －1 respectively． Conclusions The method can be used for detection
of residual solvents in cabazitaxel．
Key words:cabazitaxel;headspace gas chromatography;

residual solvent
(上接第 705 页)
Isolation and identification of iridoidal glycosides
from the whole plant of Gentianella acuta
LIU Yan-xia，SHI Wen-zhong，NI Ya-juan，CHAO Li-ping，WANG Tao，ZHANG Yi*
(Key Laboratory of Traditional Chinese Medicinal Chemistry and Analytical Chemistry of Tianjin，Tianijn
University of Traditional Chinese Medicine，Tianjin 300193，China)
Abstract:Objective To separate and isolate the chemical constituents from the Gentianella acuta．Methods
The compounds were isolated by using the materials including D101 resin，silica gel，Sephadex LH-20，ODS
chromatographic column and the technique of HPLC，and identified by measuring the physicochemical
property and spectral data． Ｒesults Six iridoidal glycosides were isolated and identified as loganic acid(1)，
7-ketologanin(2) ，secologanin(3) ，sweroside(4) ，deacetylcentapicrin(5) ，and decentapicrin A (6) ，
respectively． Conclusions Compounds 2，3，and 5 were isolated from Gentianella genus for the first time．
Compounds 1，4，and 6 were obtained from this species firstly．
Key words:Gentianaceae; Gentianella genus; Gentianella acuta; whole plant; iridoidal glycosides;
chemical constituent;NMＲ spectroscopy;structure identification
327第 9 期 吴盼盼等:顶空气相色谱法测定卡巴他赛中有机溶剂的残留量