作 者 ：张怡
期 刊 ：内蒙古农业大学 2013年 07期 页码：61
关键词：紫花苜蓿；植物过氧化物酶；RT-PCR；克隆；转化；拟南芥；
摘 要 ：本研究以紫花苜蓿“中苜一号”作为试验材料,利用同源克隆技术,得到了紫花苜蓿过氧化物酶基因MsPOD cDNA全长,然后构建了植物表达载体,最终用农杆菌介导的方法将构建好的载体转化入拟南芥中,为进一步研究该基因的作用机制有着推进作用,也为研究该基因遗传转化对植物抗胁迫能力的提升奠定了良好的基础。本实验的研究结果如下： 1、通过RT-PCR的方法从紫花苜蓿中克隆得到了MsPOD基因,通过对该基因的生物信息学分析得出,该基因的完整开放阅读框长1062bp,并编码353个氨基酸残基；对该基因的同源性及进化树分析得出,该基因与其他植物的过氧化物酶基因有着相当高的同源性,共同属于植物Ⅲ类过氧化物酶基...