全 文 ：温度对前裂长管茧蜂生长发育与繁殖的影响*
刘春燕1,2 摇 陈科伟1 摇 曾摇 玲1**
( 1华南农业大学资源环境学院, 广州 510640; 2广东省林业有害生物防治检疫管理办公室, 广州 510173)
摘摇 要摇 在实验室条件下,以桔小实蝇三龄初幼虫为繁育寄主,考察了 15、18、21、24、27 及
30 益 6 个梯度恒温对前裂长管茧蜂生长发育与繁殖的影响.结果表明: 在试验温度范围内,
前裂长管茧蜂的世代发育历期随着温度的升高而缩短,发育历期由 15 益时的 45. 7 d 降至
30 益时的 15. 2 d.温度过低或过高对前裂长管茧蜂的生长发育均有一定的抑制作用,15 益与
30 益时寄生蜂的幼期存活率分别为 10. 2%和 31. 3% ,而在 24 ~ 27 益时,幼期存活率维持在
50%左右.在试验设定的温度范围内,前裂长管茧蜂成蜂的寿命随着温度的升高而缩短,雌蜂
的寿命稍高于雄蜂.前裂长管茧蜂的繁殖力以 24 益时最高,能繁育 74. 2 个后代,其次为 27、
21 与 18 益,分别能繁育 53. 4、35. 7 与 31. 6 个后代,而在其他温度条件下,前裂长管茧蜂繁育
的后代不超过 20 个.在 15 ~ 24 益的范围内,种群中雌性比率随着温度的升高而增加,在24 益
时最高为 0. 59;在 21 ~ 27 益范围内,后代种群中以雌性个体为主.从综合反映昆虫种群生长
发育与繁殖情况的指标内禀增长率来看,27 益时的内禀增长率最高,为 0. 1318; 其次为 24、
21、30 与 18 益,相应的内禀增长率分别为 0. 1239、0. 0747、0. 0318 和 0. 0187.而15 益时的内
禀增长率与种群趋势指数分别为-0. 0240 和 0. 8,种群数量呈负增长趋势. 24 ~ 27 益是前裂
长管茧蜂生长发育与繁殖的适宜温区.
关键词摇 前裂长管茧蜂摇 桔小实蝇摇 温度摇 生长发育摇 繁殖
*公益性行业(农业)科研专项经费项目(200903047)和广东省农业标准化项目(粤农函[2010]10 号)资助.
**通讯作者. E鄄mail: zengling@ scau. edu. cn
2012鄄02鄄01 收稿,2012鄄08鄄21 接受.
文章编号摇 1001-9332(2012)11-3051-06摇 中图分类号摇 Q968. 1摇 文献标识码摇 A
Effects of temperature on the development and fecundity of Diachasmimorpha longicaudata
(Ashmead) . LIU Chun鄄yan1,2, CHEN Ke鄄wei1, ZENG Ling1 ( 1College of Natural Resource and
Environment, South China Agricultural University, Guangzhou 510640, China; 2Guangdong Forest鄄
ry Pest Control and Quarantine Management Office, Guangzhou 510173, China) . 鄄Chin. J. Appl.
Ecol. ,2012,23(11): 3051-3056.
Abstract: A laboratory experiment was conducted to investigate the growth and reproduction of Dia鄄
chasmimorpha longicaudata (Hymenoptera: Braconidae) reared on the 3rd instar larvae of Bactro鄄
cera dorsalis (Diptera: Tephritidae) at 15, 18, 21, 24, 27, and 30 益 . Within the range of test
temperatures, the generational development time shortened with increasing temperature, from about
45. 7 days at 15 益 to 15. 2 days at 30 益 . Excessively low or high temperature had definite inhibi鄄
tion effect on the development of D. longicaudata. At 15 益 and 30 益, the survival rate of D.
longicaudata at immature stages ( i. e. , from egg to adult) was 10. 2% and 31. 3% , respectively;
while at 24-27 益, the survival rate was above 50% . The longevity of D. longicaudata decreased
with increasing temperature, and that of the females was usually longer than that of the males. The
fecundity of D. longicaudata was the highest (74. 2 progenies) at 24 益, followed by at 27 益
(53郾 4 progenies), at 21 益 (35. 7 progenies), and at 18 益 (31. 6 progenies). At 15 益 and
30 益, no more than 20 progenies were observed. At 15-24 益, the female / male ratio increased
with increasing temperature, being the highest (0. 59) at 24 益; at 21-27 益, females predomina鄄
ted in the progenies populations. The intrinsic increase rate ( rm) was the highest (0. 1318) at
27 益, followed by at 24 益 (0. 1239), at 21 益 (0. 0747), at 30 益 (0. 0318), and at 18 益
(0郾 0187). At 15 益, the intrinsic increase rate and population trend index were -0. 0240 and
0郾 8, respectively, indicating that the population at this temperature presented a negative increasing
应 用 生 态 学 报摇 2012 年 11 月摇 第 23 卷摇 第 11 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇
Chinese Journal of Applied Ecology, Nov. 2012,23(11): 3051-3056
trend. The favorite temperature range for the development and reproduction of D. longicaudata was
from 24 益 to 27 益 .
Key words: Diachasmimorpha longicaudata; Bactrocera dorsalis; temperature; development; fe鄄
cundity.
摇 摇 前裂长管茧蜂(Diachasmimorpha longicaudata),
属膜翅目茧蜂科,是许多实蝇类害虫幼虫鄄蛹期重要
的寄生性天敌[1] . 由于该蜂对桔小实蝇(Bactrocera
dorsalis) [2]、地中海实蝇(Ceratitis capitata) [3-4]、加
勒比海实蝇(Anastrephpa suspense) [5]等检疫性害虫
都有很好的控制作用,自 20 世纪 30 年代以来,已陆
续被世界范围内许多国家和地区交互引进[6-9] . 我
国台湾于 1986—1987 年从夏威夷引进前裂长管茧
蜂[10] .华南农业大学昆虫学系于 2004 年 8 月从泰
国引进该蜂,用于防治近 20 年来在华南地区暴发成
灾的桔小实蝇.
目前有关前裂长管茧蜂的研究报道主要侧重于
该蜂的室内繁殖技术[10-13]、田间释放评估及基本的
生物学[14]、生态学特性[15-16],尚未见有关温度对前
裂长管茧蜂生长发育与繁殖影响的系统研究报道.
而探讨主要环境因子———温度对该蜂的影响,对于
阐明其地理分布、田间种群数量变动规律及改善其
大量繁殖技术均具有重要意义.
1摇 材料与方法
1郾 1摇 供试寄主与蜂种
供试桔小实蝇采自广州市天河区杨桃公园,通
过采集带虫受害杨桃获得,带回室内饲养,收集桔小
实蝇成虫.在室内主要用人工饲料繁育桔小实蝇幼
虫.幼虫人工饲料配方(由泰国农业部生物防治研
究所提供):香蕉 300 g,新鲜玉米 300 g,酵母 30 g,
蔗糖30 g,苯甲酸钠 0郾 6 g,纤维 30 g,盐酸 1郾 2 mL,
蒸馏水 300 mL.
供试前裂长管茧蜂 2004 年 8 月从泰国农业部
生物防治研究所引进,在室内用桔小实蝇幼虫作为
寄主进行繁育.
1郾 2摇 试验条件
养虫室温度为(26依1) 益,相对湿度为 60% ~
75% ,光照周期为 14 L 颐 10 D.
1郾 3摇 试验设备
人工气候箱型号为 PYX鄄300Q鄄B(广东韶关科
力试验仪器有限公司),误差为依1 益 .
养虫笼:1)规格为 50 cm伊50 cm伊60 cm,框架和
底座为不锈钢材料,其余面为铁纱网;顶部前倾
45毅,封有透明玻璃;正面有两个直径为 10 cm 的圆
形开口,带有 80 cm 长的 100 目的纱网袖套,以便更
换清水和饲料;养虫笼侧面为拉门,以便清理. 2)自制
的小型养虫笼,底面直径为 10 cm,高为 20 cm,由塑
料围成的密闭的圆柱体,上表面接 80目沙网袖口.
化蛹盒:由 16 cm伊16 cm伊5 cm 微波炉四方盒
改制而成,盒盖开口,焊接上同样大小 100 目的铜
网,保持盒子的通透性.
1郾 4摇 研究方法
1郾 4郾 1 温度对前裂长管茧蜂生长发育和存活的影响
试验摇 试验设 15、18、21、24、27 和 30 益 6 个梯度恒
温,相对湿度设为 70% ,光周期 14 L 颐 10 D.将接蜂
6 h的桔小实蝇三龄初幼虫移入相应温度的人工气
候箱,并根据幼虫体表产卵孔的有无判断是否被寄
生,每处理被寄生的桔小实蝇幼虫数量不少于 1000
头.待桔小实蝇幼虫发育至三龄末,将其移入化蛹盒
中,让其继续发育. 18 ~ 30 益各处理每天解剖被寄
生的桔小实蝇 30 头,统计前裂长管茧蜂各虫的存活
情况与发育进程,15 益处理每 2 d 解剖、观察 1 次.
并逐日统计各温度下的羽化出蜂数,直至出蜂完毕.
世代发育历期为从卵发育至羽化出蜂的时间.
1郾 4郾 2 温度对前裂长管茧蜂寿命与繁殖力的影响试
验摇 编制前裂长管茧蜂在不同梯度恒温条件下的实
验种群生命表:取接蜂 6 h 以内的桔小实蝇三龄初
幼虫 1000 头作为供试材料;记录接种时间作为 X
(实验种群生命表组建中雌性个体的年龄)计算的
起点,X以 24 h为单位;在前裂长管茧蜂羽化当日,
供给浓度为 20%的蜂蜜水溶液,雌雄配对后引入高
20 cm,径长 10 cm 的圆柱形塑料笼中,对每头雌蜂
分别编号,并接以过量(每天 100 头)桔小实蝇三龄
初幼虫;每天更换 1 次新鲜寄主,并将更换下的寄主
放入相同试验条件下培养. 逐日观察并记录每头雌
蜂的存活情况、逐日寄生幼虫数、逐日产出雌性子代
数(逐日产雌数是子代蜂羽化后的实际统计结果),
进行繁殖力估计.每个温度处理测试 30 对前裂长管
茧蜂.
1郾 5摇 数据分析
1郾 5郾 1 发育速率与温度关系的数学模型摇 线性日度
模型:Vt =(1 / k) t-C / K
2503 应摇 用摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 23 卷
式中: Vt 为温度 t 时的发育速率;K 为有效积温;C
为发育起点温度.
Logistic模型:Yt =K / [1+e(a-bt)]
式中: Yt 为温度 t 时的发育速率;K 为最大发育速
度;a、b为模型参数.
1郾 5郾 2 种群参数及种群趋势指数的计算摇 种群参数
计算参照 Birch[17]的方法:
R0 =移Lxmx
T =移XLxmx / R0
rm = lnR0 / t
姿 = erm
式中: R0为净生殖力;T 为世代的平均历期;rm为内
禀增长率;姿 为周限增长率;X 为发育年龄,以天为
单位;Lx为任一雌性个体可能存活到年龄 X 的概率
(年龄 0 时的概率为 1);mx为年龄 X时,存活雌性个
体的平均产雌概率.
种群趋势指数参照徐汝梅[18]的方法:
I=Nt +1 / Nt
式中:Nt为当代种群数量;Nt +1为下一代种群数量.
1郾 5郾 3 数据统计分析摇 采用 SAS 9郾 0 软件进行数据
统计分析.用 one鄄way ANOVA分析温度对前裂长管
茧蜂各虫态发育速率﹑存活率﹑成蜂繁殖力﹑寿命
及性比的影响. 用最小显著极差法(LSR,琢 = 0郾 05)
比较不同温度处理下相关生物学参数的差异.
2摇 结果与分析
2郾 1摇 温度对前裂长管茧蜂发育历期的影响
表 1 显示了温度对前裂长管茧蜂幼期(卵到蛹
羽化阶段)各虫态发育历期的影响. 在 15 益时,前
裂长管茧蜂卵、幼虫、蛹及世代发育历期分别为
表 1摇 不同温度下前裂长管茧蜂各虫态的发育历期
Table 1摇 Duration of each stage of Diachasmimorpha longi鄄
caudata at different temperatures (mean依SE, d)
温度
Temperature
(益)
虫态 Insect stage
卵
Egg
幼虫
Larva
蛹
Pupa
世代历期
Generation
development time
15 8郾 5依1郾 3a 24郾 7依3郾 1a 15郾 4依2郾 3a 45郾 7依4郾 7a
18 6郾 2依0郾 6ab 16郾 5依1郾 4b 11郾 4依0郾 9b 29郾 4依2郾 6b
21 4郾 1依0郾 7bc 13郾 8依1郾 0bc 8郾 9依0郾 4c 24郾 8依2郾 0b
24 3郾 3依0郾 3cd 11郾 7依0郾 9c 7郾 3依0郾 2cd 19郾 0依0郾 3c
27 2郾 5依0郾 3d 9郾 5依0郾 8c 6郾 5依0郾 6cd 17郾 2依0郾 9cd
30 2郾 4依0郾 6d 9郾 0依0郾 3c 6郾 2依0郾 7d 15郾 2依0郾 4d
同列不同字母表示差异显著(P<0郾 05) Different letters in the same row meant
significant difference at 0郾 05 level郾 下同 The same below郾
8郾 5、24郾 7、15郾 4 及 45郾 7 d,随后前裂长管茧蜂各虫
态的发育速率均随温度的升高而不断加快. 当温度
达到 24 益时,前裂长管茧蜂各虫态的发育速率增速
减缓.当温度介于 27 ~ 30 益之间时,各虫态的发育
历期接近. 27 益时,前裂长管茧蜂卵、幼虫、蛹及世
代发育历期分别为 2郾 5、9郾 5、6郾 5 及 17郾 2 d.而 35 益
时,相应各虫态及世代发育历期分别为 2郾 4、9郾 0、
6郾 2 及 15郾 2 d.
摇 摇 将发育历期换算成发育速率(V),V = 1 / D,用线
性日度方程及 Logistic 方程拟合出发育速率与温度
的关系模型(图 1).
线性模型:Vt = 0郾 0029X-0郾 0198, r = 0郾 99, P<
0郾 01;
Logistic 模型: Vt = 0郾 0693 / [ 1 + exp ( 3郾 91 -
0郾 21t)], R2 =0郾 99, P<0郾 01.
2郾 2摇 温度对前裂长管茧蜂幼期存活率的影响
从温度对前裂长管茧蜂各虫态存活率的影响来
看,前裂长管茧蜂对低温较为敏感(表 2). 在 15 益
时,前裂长管茧蜂各虫态的生长发育均受到明显制
约,卵、幼虫及蛹的存活率分别为64郾 3% 、38郾 4%及
图 1摇 不同温度下前裂长管茧蜂的世代发育速率
Fig. 1 摇 Generation development speed of Diachasmimorpha
longicaudata at different temperatures郾
表 2摇 不同温度下前裂长管茧蜂各虫态的存活率
Table 2 摇 Survival rate of each stage of Diachasmimorpha
longicaudata at different temperatures (mean依SE, %)
温度
Temperature
(益)
虫态 Insect stage
卵
Egg
幼虫
Larva
蛹
Pupa
幼期(卵鄄蛹)
Immature stage
(egg鄄pupa)
15 64郾 3依6郾 4c 38郾 4依5郾 2b 43郾 7依8郾 1c 10郾 2依2郾 4d
18 69郾 5依4郾 8bc 72郾 6依3郾 7a 62郾 4依4郾 3ab 36郾 8依3郾 2c
21 75郾 5依3郾 3ab 78郾 1依4郾 6a 67郾 8依3郾 4a 47郾 7依4郾 2b
24 86郾 0依3郾 1a 75郾 1依2郾 9a 66郾 3依3郾 6ab 50郾 8依3郾 1a
27 85郾 4依3郾 2a 81郾 7依3郾 4a 65郾 8依4郾 1ab 54郾 1依3郾 2a
30 82郾 2依5郾 1a 73郾 5依4郾 2a 58郾 7依3郾 7b 31郾 3依4郾 1c
350311 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 刘春燕等: 温度对前裂长管茧蜂生长发育与繁殖的影响摇 摇 摇 摇 摇 摇
43郾 7% ,整个幼期存活率仅为 10郾 2% . 随着温度的
升高,前裂长管茧蜂各虫态的生长发育状况得到提
升,到 27 益时获得最高的幼期存活率,为 54郾 1% ,
30 益时前裂长管茧蜂各虫态的存活率开始逐渐
下降.
2郾 3摇 温度对前裂长管茧蜂成虫寿命与繁殖力的
影响
在试验温度范围内,前裂长管茧蜂成蜂的寿命
随着温度的升高而缩短,其中雄蜂的寿命短于雌蜂
(表 3).在 15、18、21、24、27 和 30 益下,雄蜂的寿命
依次为 10郾 4、8郾 5、7郾 2、8郾 5、6郾 8 和 7郾 0 d,而相应雌
蜂的寿命为 13郾 0、12郾 2、10郾 2、9郾 7、8郾 4 和 7郾 2 d. 前
裂长管茧蜂的繁殖力以 24 益最高,能繁育 74郾 2 个
后代,其次为 27、21 与 18 益,分别能繁育 53郾 4、35郾 7
与 31郾 6 个后代,而在其他温度条件下,前裂长管茧
蜂繁育的后代不超过 20 个.
在 15 ~ 24 益的范围内,子代种群中雌性比率随
着温度的升高而增加,在 24 益时最高,为 0郾 59. 在
21 ~ 27 益范围内,子代种群以雌性个体为主,而 15、
18 和 30 益时,子代种群中以雄性个体为主.
摇 摇 前裂长管茧蜂的年龄特征繁殖力与温度密切相
关(图 2).在较低温度(15 ~ 18 益)条件下,前裂长
管茧蜂有明显的产卵前期,在雌蜂羽化后的第 3 ~ 5
天才开始产卵,整个产卵持续时间较长,但缺乏明显
的产卵高峰.随着温度的升高,在 21 ~ 30 益范围内,
前裂长管茧蜂在羽化当天即有产卵活动,一般在羽
化后的第 3 ~ 5 天出现明显的产卵高峰,整个产卵历
期随着温度的升高逐渐缩短(图 2).
2郾 4摇 温度对前裂长管茧蜂种群参数的影响
温度对前裂长管茧蜂种群参数(如内禀增长
表 3摇 不同温度下前裂长管茧蜂成虫寿命与繁殖力
Table 3摇 Adult longevity and reproduction of Diachasmimorpha longicaudata at different temperatures (mean依SE)
温度
Temperature
(益)
平均寿命 Average longevity (d)
雌蜂
Female wasps
雄蜂
Male wasps
单雌产蜂量 Number of offsprings ( ind)
雌蜂
Female wasps
雄蜂
Male wasps
总量
Total
雌性概率
Female
ratio
15 13郾 0依0郾 5a 10郾 4依0郾 3a 4郾 2依1郾 1d 7郾 1依1郾 1d 11郾 3依2郾 1d 0郾 37依0郾 10c
18 12郾 2依0郾 5a 8郾 5依0郾 3b 11郾 4依1郾 1c 20郾 2依2郾 3bc 31郾 6依2郾 4c 0郾 36依0郾 03bc
21 10郾 2依0郾 4b 7郾 2依0郾 4c 17郾 9依2郾 3c 17郾 8依2郾 7c 35郾 7依3郾 8c 0郾 50依0郾 06bc
24 9郾 7依0郾 2b 8郾 5依0郾 3b 43郾 8依3郾 5a 30郾 4依2郾 8a 74郾 2依5郾 6a 0郾 59依0郾 08a
27 8郾 4依0郾 1c 6郾 8依0郾 3c 28郾 9依1郾 8b 24郾 5依1郾 8b 53郾 4依3郾 9b 0郾 54依0郾 12a
30 7郾 2依0郾 2d 7郾 0依0郾 2c 6郾 6依1郾 2d 8郾 1依1郾 3d 14郾 7依2郾 4d 0郾 45依0郾 07ab
图 2摇 不同温度下前裂长管茧蜂雌蜂年龄特征存活率与繁殖力
Fig. 2摇 Age鄄specific survival rate and fecundity of Diachasmimorpha longicaudata at different temperatures郾
4503 应摇 用摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 23 卷
表 4摇 前裂长管茧蜂在不同温度下的种群参数
Table 4摇 Population parameters of Diachasmimorpha longi鄄
caudata at different temperatures
温度
Temperature
(益)
内禀增长率
Intrinsic
increase rate
( rm)
净生殖率
Net
reproduction
rate (R0)
世代历期
Mean
generation
time
( t, d)
周限增长率
Finite rate
of increase
(姿)
种群趋势
指数
Population
trend index
( I)
15 -0郾 0240 0郾 29 52郾 3 0郾 98 0郾 8
18 0郾 0187 1郾 97 36郾 2 1郾 02 5郾 5
21 0郾 0747 8郾 25 38郾 3 1郾 08 16郾 5
24 0郾 1239 17郾 27 23郾 0 1郾 13 29郾 3
27 0郾 1318 14郾 94 20郾 5 1郾 14 27郾 7
30 0郾 0318 1郾 77 18郾 1 1郾 03 3郾 9
率、净生殖率、世代历期、周限增长率及种群趋势指
数)的影响见表 4.在 15 ~ 24 益范围内,前裂长管茧
蜂的内禀增长率与周限增长率均随温度的升高而逐
渐增大,到 27 益时达到最大值,分别为 0郾 1318 和
1郾 14.净生殖率与种群趋势指数表现出相似的增长
趋势,但在 24 益时达到其最大值,分别为 17郾 27 与
29郾 3.在 30 益时,前裂长管茧蜂相关的种群参数又
开始呈现下降趋势.
3摇 讨摇 摇 论
本试验结果表明,温度过低或过高对前裂长管
茧蜂的生长发育与繁殖有明显抑制作用,其中低温
的影响尤为显著.在 15 益,前裂长管茧蜂各虫态的
生长发育均受到明显的抑制,发育速率减缓,死亡率
增高,整个卵鄄蛹期存活率仅为 10郾 2% ;与此同时,成
蜂的生殖力也受到明显的削弱,生殖行为不活跃,产
卵节奏缓慢,世代产卵量为 11郾 3 粒,仅为 24 益时产
卵量的 1 / 7 左右,且后代以雄性个体为主.从综合反
映昆虫发育、存活、繁殖等生命信息的内禀增长率
(rm)的大小来看,在 15 益时,rm为-0郾 0240,此时种
群趋势指数为 0郾 8(小于 1),说明在此温度条件下,
前裂长管茧蜂的种群处于负增长状态,种群最终将
趋于消亡.前裂长管茧蜂对低温的不适应性与有关
此蜂地理分布的报道基本吻合. 前裂长管茧蜂源自
印度、马来西亚、几内亚、塞班、菲律宾群岛等东南亚
地区[19],目前广泛分布在哥斯达黎加[4]、萨尔瓦多、
危地马拉、尼加拉瓜、特立尼达、墨西哥[5]、巴西、阿
根廷[1,20-21]、美国佛罗里达州[22]﹑夏威夷[23]、泰
国[24-25]以及我国的台湾和华南地区等区域[2,26],这
些地方基本属于印度鄄环太平洋的热带与亚热带地
区,说明前裂长管茧蜂偏好气候相对温暖的环境
条件.
在 24 ~ 27 益范围内,前裂长管茧蜂具有较高的
内禀增长率、净生殖力与种群增长指数,而温度到达
30 益时,该寄生蜂各虫态的存活率与雌蜂的繁殖力
开始呈急剧下降趋势,说明 24 ~ 27 益是前裂长管茧
蜂生长发育与繁殖的适宜温区,这与 Ashley 等[27]、
Greany等[10]所报道的结果基本一致.
参考文献
[1]摇 Wharton RA. Changes in nomenclature and classifica鄄
tion of some opiine braconidae ( Hymenoptera). Pro鄄
ceedings of the Entomological Society of Washington,
1987, 89: 61-73
[2]摇 Li W鄄R (李文蓉), Zhang X鄄Z (张兴哲), Chen L鄄Y
(陈丽云). A larval parasitoid wasp Diachasmimorpha
longicaudatus of the oriental fruit fly in Taiwan. Chinese
Journal of Entomology (中华昆虫), 1996, 16 (1):
21-23 (in Chinese)
[3]摇 Aluja M, Guillen J, Liedo P, et al. Fruit infesting Te鄄
phritids (Diptera: Tephritidae) and associated parasit鄄
oids in Chiapas, Mexico. Entomophaga, 1990, 35:
39-48
[4]摇 Wharton RA, Gilstrap FE, Rhode RH, et al. Hym鄄
enopterous egg鄄pupal and larval鄄pupal parasitoid of Cer鄄
atitis capitata and Anastrepha spp. (Dip. : Tephritidae)
in Costa Rica. Entomophaga, 1981, 26: 285-290
[5]摇 Lopez M, Aluja M, Slvinski J. Hymenopterous larval鄄
pupal and pupal parasitoids of Anastrepha spp.
(Diptera: Tephritidae) in Mexico. Biological Control,
1999, 15: 119-129
[6]摇 Hardy DE, Delfinado MD. Insects of Hawaii. Honolu鄄
lu: The University Press of Hawaii, 1980: 451
[7]摇 Ovruski S, Aluga M, Sivinski J, et al. Hymenopteran
parasitoids on fruit鄄infesting Tephritidae ( Diptera) in
Latin America and the southern United States: Diversi鄄
ty, distribution, taxonomic status and their use in fruit
fly biological control. International Journal of Pest Man鄄
agement, 2000, 5: 81-107
[8]摇 Ovruski SM, Fidalgo P. Use of parasitoids (Hym. ) in
the control of fruit flies (Dip. : Tephritidae) in Argenti鄄
na: Bibliographic review (1937 - 1991). IOBC鄄WPRS
Bulletin, 1994, 17: 84-92
[9]摇 Wong TTY, Ramadan MM. Parasitization of the Medi鄄
terranean and oriental fruit fly (Diptera: Tephritidae) in
the Kula area of Maui, Hawaii. Journal of Economic En鄄
tomology, 1987, 80: 77-80
[10]摇 Greany PD, Ashley TR, Baranowski RM, et al. Rearing
and life history studies on Biosteres (Opius) longicauda鄄
tus (Hym: Braconidae). Entomophaga, 1976, 21: 207
-215
[11]摇 Bautista RC, Harris EJ. Effect of insectary rearing on
host preference and oviposition behavior of the fruit fly
parasitoid Diachasmimorpha longicaudata. Entomologia
Experimentalis et Applicata, 1997, 83: 213-218
[12]摇 Duan JJ, Messing RH. Effects of host substrate and vi鄄
bration cues on ovipositor鄄probing behavior in two larval
parasitoids of Tephritid fruit flies. Journal of Insect Be鄄
550311 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 刘春燕等: 温度对前裂长管茧蜂生长发育与繁殖的影响摇 摇 摇 摇 摇 摇
havior, 2000, 13: 175-186
[13]摇 Gonz觃lez P, Montoya P, P佴rez鄄Lachaud G, et al. Su鄄
perparasitism in mass reared Diachasmimorpha longicau鄄
data (Ashmead) (Hymenoptera: Braconidae), a para鄄
sitoid of fruit flies ( Diptera: Tephritidae). Biological
Control, 2007, 40: 320-326
[14]摇 Lawrence P, Baranowski R, Greany P. Effect of host
age on development of Biosteres (Opius) longicaudatus,
a parasitoid of the Caribbean fruit fly, Anastrepha sus鄄
pensa. Florida Entomologist, 1976, 59: 33-39
[15]摇 Messing RH, Klungness LM, Purcell MF, et al. Quality
control parameters of mass reared opiine parasitoids used
in augmentative biological control of Tephritidae fruit
flies in Hawaii. Biological Control, 1993, 3: 140-148
[16]摇 Montoya P, Cancino J, Lachaud GP, et al. Host size,
superparasitism and sex ratio in mass鄄reared Diachasmi鄄
morpha longicaudata, a fruit fly parasitoid. BioControl,
2011, 56: 11-17
[17]摇 Birch LC. The intrinsic rate of natural increase in an in鄄
sect population. Journal of Animal Ecology, 1948, 17:
15-26
[18] 摇 Xu R鄄M (徐汝梅). Insect Population Ecology. Bei鄄
jing: Beijing Normal University Press, 1987: 61-82 (in
Chinese)
[19]摇 Bess HA. Fruit fly parasites and their activities in Ha鄄
waii. Proceedings of the Hawaiian Entomological Socie鄄
ty, 1961, 17: 367-378
[20] 摇 Sivinski J, Aluga M, Holler T. Food sources for adult
Diachasmimorpha longicaudata, a parasitoid of Tephritid
fruit flies: Effects on longevity and fecundity. Entomolo鄄
gia Experimentalis et Applicata, 2006, 118: 193-202
[21]摇 Sivinski JM, Calkins CO, Baranowsky R, et al. Sup鄄
pression of a Caribbean fruit fly ( Anastrepha suspense
(Loew) Diptera: Tephritidae) population through aug鄄
mented releases of the parasitoid Diachasmimorpha
longicaudata (Ashmend) (Hymenoptera: Braconidae).
Biological Control, 1996, 6: 177-185
[22]摇 Schliserman P, Ovruski SM, De Coll OR. The estab鄄
lishment of Diachasmimorpha longicaudata (Hymenop鄄
tera: Braconidae) in Misiones, northeastern Argentina.
Florida Entomologist, 2003, 86: 491-492
[23]摇 Wong TTY, Mochizuki N, Nishimoto JI. Seasonal abun鄄
dance of parasitoids of the Mediterranean and oriental
fruit fly in the Kula area of Maui, Hawaii. Environmen鄄
tal Entomology, 1984, 13: 140-145
[24]摇 Kitthawee S. Seasonal occurrence of Diachasmimorpha
longicaudata (Ashmead) (Hymenoptera: Braconidae),
a parasitoid of Bactrocera correcta ( Bezzi) ( Diptera:
Tephritidae) in a guava orchard in central Thailand.
ScienceAsia, 2000, 26: 87-92
[25]摇 Montoya P, Liedo P, Benrey B, et al. Biological control
of Anastrepha spp. (Diptera: Tephritidae) in mango or鄄
chards through augmentative releases of Diachasmimor鄄
pha longicaudata (Ashmead) (Hymenoptera: Braconi鄄
dae). Biological Control, 2000, 18: 216-224
[26]摇 Yao J鄄M (姚婕敏), Xie C鄄H (谢翠红), He Y鄄B (何
衍彪), et al. Investigation on Hymenopterous parasit鄄
oids of Bactrocera dorsalis ( Hendel ) in Guangdong.
Journal of Environmental Entomology (环境昆虫学
报), 2008, 30(4): 350-356 (in Chinese)
[27]摇 Ashley TR, Greany PD, Chambers DL. Adult emer鄄
gence in Biosteres (Opius) longicaudatus and Anastrepha
suspensa in relation to the temperature and moisture con鄄
centration to the pupation medium. Florida Entomolo鄄
gist, 1976, 59: 391-395
作者简介摇 刘春燕,女,1977 年生,博士. 主要从事林业有害
生物监测与防治研究. E鄄mail: chunyan7905@ sina. com
责任编辑摇 肖摇 红
6503 应摇 用摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 23 卷