全 文 ：不同培养条件下差巴嘎蒿种子萌发与幼苗生长特征*
罗永清1**摇 赵学勇1 摇 朱阳春1 摇 李玉强1 摇 陈银萍2
( 1中国科学院寒区旱区环境与工程研究所, 兰州 730000; 2兰州交通大学环境与市政工程学院, 兰州 730070)
摘摇 要摇 差巴嘎蒿是科尔沁沙地流动、半流动沙丘的主要物种之一.本试验设置室内自然条
件培养、培养箱中恒温全光(24 h光照)培养、恒温光暗交替(12 h 光照)培养和恒温全暗(0 h
光照)培养 4 种处理,研究不同温度和光照对差巴嘎蒿种子萌发及幼苗生长的影响. 结果表
明: 室内自然光照和温度条件下差巴嘎蒿种子的萌发率(66. 6% )和萌发指数(19. 1% )均明
显低于恒温箱培养,恒温箱的 3 个处理中,全暗条件下的种子发芽率(70. 2% )低于全光
(73郾 4% )和光暗交替(73. 4% )培养,但差异不显著,全光条件下的萌发指数为 28. 2% ,显著
低于全暗(31. 4% )和光暗交替(30. 8% )培养;光照条件对幼苗生长的影响明显,在种子萌发
过程中,胚根的生长出现全光促进、全暗抑制的现象,胚芽长度为全暗(2. 81 cm)和光暗交替
(1郾 51 cm)条件下高于全光(1. 21 cm)培养和实验室自然条件(1. 27 cm)培养.环境温度可能
是限制差巴嘎蒿种子萌发的主要因素,而光照是影响差巴嘎蒿幼苗生长发育的重要因子.
关键词摇 种子萌发摇 萌发率摇 发芽指数摇 胚根生长摇 胚芽生长摇 差巴嘎蒿
文章编号摇 1001-9332(2014)01-0031-06摇 中图分类号摇 Q948. 1摇 文献标识码摇 A
Germination and seedling growth of Artemisia halodendron under different incubation envi鄄
ronments. LUO Yong鄄qing1, ZHAO Xue鄄yong1, ZHU Yang鄄chun1, LI Yu鄄qiang1, CHEN Yin鄄
ping2 ( 1Cold and Arid Regions Environmental and Engineering Research Institute, Chinese Academy
of Sciences, Lanzhou 730000, China; 2School of Environmental and Municipal Engineering,
Lanzhou Jiaotong University, Lanzhou 730070, China) . 鄄Chin. J. Appl. Ecol. , 2014, 25(1): 31-
36.
Abstract: Artemisia halodendron is a dominant species in mobile and semi鄄mobile dunes of Horqin
Sand Land. To investigate the germination character and seedling growth under different temperature
and light conditions, the germination rate, germination index and growth of radicle and plumule
were measured after treatments in laboratory and heating cabinet incubations. In the laboratory the
light and temperature were near to nature condition, while in the heating cabinet it was kept at
25 益 with varying durations of light supply, including 24鄄, 12鄄 and 0鄄hour light per day. Germina鄄
tion rate (66. 6% ) and germination index (19. 1% ) under laboratory condition were both signifi鄄
cantly lower than in the heating cabinet (P<0. 05). In the heating cabinet, the germination rate
under 0鄄hour light was 70. 2% , which was insignificantly lower (P>0. 05) than under 12鄄 and 24鄄
hour light conditions (both 73. 4% ), and the germination index under 24鄄hour light was 28. 2% ,
which was significantly (P<0. 05) lower than under 0鄄 and 12鄄hour light conditions (31. 3% and
30. 8% , respectively). Radicle and plumule growth responded to light more readily than the seed
germination rate and germination index during the process of germination, and the radicle growth
was inhibited by darkness while promoted by light, and the plumule lengths under 0鄄 and 12鄄hour
light conditions were 2. 81 cm and 1. 51 cm, respectively, significantly higher than under 24鄄hour
light (1. 21 cm) and natural condition (1. 27 cm). It was concluded that temperature was a main
factor in seed germination, and seedling growth was mainly influenced by light regime.
Key words: seed germination; germination rate; germination index; radicle growth; plumule
growth; Artemisia halodendron.
*“十二五冶国家科技支撑计划项目 (2011BAC07B02)、国家重点基础研究发展计划项目 (2009CB421303)和国家自然科学基金项目
(41071185,40901049)资助.
**通讯作者. E鄄mail: luoyongqing8401@ sina. com
2013鄄03鄄22 收稿,2013鄄10鄄30 接受.
应 用 生 态 学 报摇 2014 年 1 月摇 第 25 卷摇 第 1 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇
Chinese Journal of Applied Ecology, Jan. 2014, 25(1): 31-36
摇 摇 差巴嘎蒿(Artemisia halodendron)为流动和半固
定沙地的建群物种,主要分布在科尔沁沙地和呼伦
贝尔沙地,是当地主要的固沙先锋物种之一[1-2] .差
巴嘎蒿具有抗寒、耐旱、繁殖快等特性[3],在沙地植
被重建和防风固沙等生态系统的恢复过程中有一定
的优势,因此被广泛用于沙漠化防治和沙地生态系
统的恢复[4-5] .差巴嘎蒿具有无性繁殖和有性繁殖
两种繁殖策略[6] . 在无性繁殖方面,差巴嘎蒿虽具
备生根快、成活率高等优势,但严格受制于降水、气
温等外部因素和繁殖材料活力等内部因素[7] . 差巴
嘎蒿种子结实率高、体积小、质量轻、在风力的作用
下容易传播扩散[6, 8-9],这些特性为其有性繁殖提供
了一定的条件.但在自然条件下,受沙埋等因素的影
响,差巴嘎蒿的种群扩散以无性繁殖为主.沙埋是部
分沙生植物繁殖所面临的主要限制因子,通过对种
子体的再分配和调控水分、温度及光照的再组合来
影响沙漠植物的繁殖[10],而水分、温度和光照是影
响种子萌发的主要环境因子[11-12] .目前有关不同温
度和水分条件下差巴嘎蒿种子的萌发特征已有报
道[10,13],但对不同光照条件下差巴嘎蒿种子萌发和
幼苗生长的研究较少.
适宜的光照和温度条件是种子迅速萌发的重要
条件.目前有关温度对种子萌发影响的研究多采用
恒温和变温两种处理. 有研究表明恒温条件更有利
于种子的萌发[14];也有研究认为变温条件优于恒温
条件[12,15-17] . 由于恒温条件具有易操作、相对简单
的特点,在以往的研究中应用较多,但变温条件更接
近实际状况.在变温研究方面,许多研究结合供试物
种原始生境的温度状况来确定温度范围[13],进行高
低温交替连续培养.但在自然环境条件下,温度是一
个连续变化的指标,单一的高低温培养并不能完全
代表自然状况.同样,自然条件下的光照也为一个连
续变量,已有的研究多采用单一光照和光暗交替进
行处理,不能完全代表自然状况. 鉴于此,本研究在
差巴嘎蒿主要分布区之一的科尔沁沙地进行室内试
验,采用培养箱和室内自然光温条件培养,研究光照
和温度条件对差巴嘎蒿种子萌发和幼苗生长的影
响,以及其主要限制因子,为其有性繁殖策略研究提
供理论依据.
1摇 研究地区与研究方法
1郾 1摇 研究区概况
研究区位于内蒙古自治区通辽市奈曼旗境内
(42毅55忆 N, 120毅42忆 E),地处科尔沁沙地中南部(图
1),平均海拔 345 m. 该区属温带大陆性半干旱气
候,年均温 6. 4 益,月平均最高和最低温分别为
24郾 3 益 (7 月)和 - 12. 6 益 (1 月),年均降水量
364. 6 mm,降水主要集中在 6—8 月,冬春季大风日
数在 20 ~ 60 d. 地貌以平缓的流动沙丘、半流动沙
丘、固定沙丘、丘间低地和甸子地镶嵌分布. 主要植
被类型中优势灌木为:差巴嘎蒿、黄柳(Salix gordeje鄄
vii)和小叶锦鸡儿(Caragana microphylla);草本优势
植物包括沙米(Agriophyllum squarrosum)、砂蓝刺头
(Echinops gmelini)、冷蒿(Artemisia frigida)、糙隐子
草(Cleistogenes squarrosa)、狗尾(Setaria viridis)、地
锦(Euphorbia humifusa)、苦荬菜( Ixetis denticulate)
和雾冰藜(Bassia dasyphylls)等[18-19] .
1郾 2摇 试验方法
试验设置培养箱(Contherm BIOSYN 6000CP)
培养和室内自然光照培养 4 个处理(表 1).其中,恒
温箱培养的 3 个处理温度均为 25 益恒温培养,光照
分别为全光、光暗交替和全暗 3 种.光照强度参照自
然光,光处理时打开培养箱中冷光灯管(Cool White
Deluye, F36W / 840,Germany),灯管功率 36 W,合计
144 W;另 1 处理将培养皿放置于实验室面南向阳
无遮阴窗台,试验期内净辐射和温度状况由距离
实验室约100 m的气象站获得(图2) . 其中光暗交
图 1摇 科尔沁沙地位置
Fig. 1摇 Location of Horqin sand land.
表 1摇 实验温度及光照设计
Table 1 摇 Light and temperature conditions in experiment
design
处理
Treatment
温度
Temperature
(益)
光照
Light (h)
A 25 24 (全光 Full light)
B 25 0 (全暗 Darkness)
C 25 12 (1 颐 1 光暗交替 1:1
light and darkness)
D 室温 Room temperature 自然光 Nature light
23 应摇 用摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 25 卷
图 2摇 试验期间自然条件下净辐射(E*)和温度(T)的变化
Fig. 2摇 Net radiation (E*) and temperature (T) variation un鄄
der nature condition during incubation period.
替培养的光暗比参照当地自然净辐射强度,根据试
验站长期气象资料,6 月初日净辐射>0 W·m-2的
时间为 12 h,因此设定光暗比为 12 h 颐 12 h.
2011 年 10 月中下旬,于奈曼旗中部半流动沙
丘选取植株健壮、结实率高的成熟差巴嘎蒿繁殖枝,
带回实验室内,风干后手动脱粒,储存于袋内过冬备
用. 2012 年 6 月 1 日,将备用种子带回实验室.考种
后,种子经自来水冲洗鄄75%乙醇消毒鄄去离子水冲
洗,选取颗粒饱满、形状一致的种子均匀置于铺有双
层充分湿润滤纸的培养皿(直径 100 mm)中,每皿
100 粒,每个处理设置 5 个重复,共计 20 皿.培养开
始前,用电子天平(精确度 0. 01g)称量每个培养皿
的质量.
摇 摇 试验开始后,每 24 h统计每个培养皿中的种子
萌发状况.统计后称量加水,以保证水分条件一致.
培养至连续 3 d 无种子萌发后终止培养. 萌发结束
后,每个培养皿中随机选取 10 株差巴嘎蒿幼苗,测
定胚芽和胚轴长度,每个处理测定 50 株.
1郾 3摇 数据处理
采用种子萌发率(GR)和萌发指数(GI)对差巴
嘎蒿种子萌发特征进行描述[20]:
GR=萌发数 /供试种子数伊100%
GI =移G t / Dt
式中:G t 为第 t日的萌发数;Dt 为相应的萌发日数.
数据采用 Microsoft Excel 和 SPSS 13. 0 软件进
行统计分析. 用单因素方差(one鄄way ANOVA)和独
立样本 T 检验分析不同处理下差巴嘎蒿种子萌发
率、萌发指数、胚根长度和胚芽长度,用最小显著性
差异(LSD)进行多重比较. 显著性水平设定为 琢 =
0. 05.
2摇 结果与分析
2郾 1摇 不同处理对差巴嘎蒿种子萌发的影响
2郾 1郾 1 种子萌发率摇 不同培养条件下差巴嘎蒿种子
的萌发特征不同.实验室内自然光照和温度条件下
的种子萌发率为 66. 6% ,低于恒温培养,而恒温箱 3
种条件下的萌发率均高于 70. 0% ,其中全光和全暗
条件下的萌发率显著高于实验室自然光温条件的萌
发率(图 3).
自然条件下,种子最大日萌发数出现在萌发的
第 4 天,萌发率为 22. 8% ;在培养箱条件下,种子日
最大萌发数出现在第 2 天或者第 3 天,萌发率分别
为 30. 0% (全光培养)、 37. 8% (全暗培养) 和
25郾 6% (光暗交替培养).
2郾 1郾 2 种子萌发指数 摇 由图4可以看出,不同培养
图 3摇 不同光温条件下差巴嘎蒿种子的净萌发率
Fig. 3摇 Net germination rate of Artemisia halodendron under dif鄄
ferent light and temperature conditions (mean依SD, n=5).
A: 25 益恒温全光 25 益 鄄temperature and 24鄄hour light; B: 25 益恒温
全暗 25 益 鄄temperature and 0鄄hour light; C: 25 益光暗交替 25 益 鄄tem鄄
perature and 12鄄hour light; D:室温自然光 Natural condition.下同 The
same below.
图 4摇 不同温光条件下差巴嘎蒿种子的萌发率(GR)与萌发
指数(GI)
Fig. 4摇 Germination rate (GR) and germination index (GI) of
Artemisia halodendron under light and temperature conditions
(mean依SD).
同一指标不同字母者表示差异显著(P<0. 05) Different letters in the
same index meant significant difference at 0. 05 level.
331 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 罗永清等: 不同培养条件下差巴嘎蒿种子萌发与幼苗生长特征摇 摇 摇 摇
条件下差巴嘎蒿的种子萌发指数差异极显著(F =
74. 68,P<0. 001). 其中,全暗和光暗交替条件下的
萌发指数分别为(31. 4 依1. 6)%和(30. 8 依1. 6)% ,
极显著高于全光培养和自然光培养,而自然光温条
件下的萌发指数最低,仅为(19. 1依1. 3)% ,且与其
他处理之间的差异极显著.
2郾 2摇 不同处理对差巴嘎蒿幼苗生长的影响
不同培养条件下差巴嘎蒿幼苗的生长特征不
同.恒温箱培养后的胚根长度为(4. 69依1. 99) cm,
实验室自然条件培养后的胚根长度为(4. 70依1郾 06)
cm,两者差异不显著;而在恒温箱不同光照的培养
中胚根的生长差异极显著,随光照时间增加,胚根长
度增加,半光和全光环境下的胚根长度分别全暗环
境下的 1. 84 和 2. 37 倍.自然温度和恒温条件下的
胚芽长度分别为(1. 27依0. 22) cm 和(1. 84依0. 81)
cm,两者差异显著.恒温条件下 3 种光照处理后,胚
芽长度同样具有显著差异性,全暗环境下的胚轴长
度最大,半光次之,全光最小. 说明胚芽生长同时受
温度和光照时间两方面的影响,且随光照时间增加、
胚芽长度减小.
摇 摇 不同环境条件下胚芽长度与胚根长度的比例具
有极显著差异. 室内自然光温条件下该比值为
0郾 28,与 25 益恒温条件下全光培养和全暗培养的差
异显著,但与光暗交替条件的该比值接近,且二者不
存在显著性差异.恒温 25 益条件下,胚芽 /胚根值对
3 种光照的响应不同,为全暗>光暗交替>全光,且差
异显著(表 2).
表 2摇 不同温光条件下差巴嗄蒿幼苗的生长特征
Table 2摇 Seedling growth feature of Artemisia halodendron
under different light and temperature conditions (mean 依
SD, n=50)
处理
Treat鄄
ment
胚根长
Radicle length
(cm)
胚芽长
Plumule length
(cm)
胚芽长 /胚根长
Radicle /
plumule
A 6. 40依1. 52a 1. 21依0. 25c 0. 20依0. 09c
B 2. 70依0. 91c 2. 81依0. 58a 1. 15依0. 53a
C 4. 97依1. 34b 1. 51依0. 34b 0. 33依0. 13b
D 4. 70依1. 06b 1. 27依0. 22c 0. 28依0. 08b
F 78. 69** 198. 05** 127. 52**
A: 25 益恒温全光 25 益 鄄temperature and 24鄄hour light; B: 25 益恒温
全暗 25 益 鄄temperature and 0鄄hour light; C: 25 益光暗交替 25 益 鄄tem鄄
perature and 12鄄hour light; D:室温自然光 Nature condition. 同一指标
不同字母者表示差异显著(P<0. 05) Different letters in the same index
meant significant difference at 0. 05 level. **P<0郾 01.
3摇 讨摇 摇 论
种子萌发和幼苗生长是保证物种完成生活史或
者种群繁衍的先决条件,其中种子萌发是其生活史
的第一阶段,对植物个体发育、种群形成和群落构成
具有重要意义[21-22] . 种子的萌发受种子活力、种子
寿命及种子激素水平等内在因素的影响;同时,温
度、水分、光照及营养水平等外界因素对植物种子的
萌发也具有重要作用[12,20,23-27] .在荒漠生态系统中,
由于植物种子体积小,且主要分布于浅层 (0 ~
5 cm)土壤,而且土壤温度变化剧烈,荒漠植物在长
期适应过程中通过变温促进萌发的特征. 这一现象
在沙棘(Hippophae rhamnoides) [15]、白沙蒿(Artemisia
sphaerocephala) [28]、碟果虫实 ( Corispermum patelli鄄
forme) [29]等研究中得到证实. 但在本研究中,种子
在自然变温条件下的萌发率( t = 2. 78, P = 0. 032)
与萌发指数( t = 15. 275, P<0. 001)均显著低于恒
温.这并不能表明差巴嘎蒿在恒温条件下的萌发优
于变温.试验期间,自然温度为 11. 1 ~ 33. 2 益,而恒
温箱温度为 25 益,相对较低的环境温度可能是导致
差巴嘎蒿萌发率较低的主要原因. 另外,黄振英
等[28]试验表明,在光暗交替环境中,白沙蒿种子在
变温条件下的萌发率随低温的增加而上升,
25 / 10 益、25 / 15 益和 25 / 20 益条件下的萌发率分别
为 36郾 5% 、59. 5%和 69. 5% .据此推断,变温环境下
低温可能是一些沙生植物萌发的限制因素. 在本研
究中,自然温度中的低温较低(图 2),尤其是在培养
的前 3 天,低温均<15 益,可能导致差巴嘎蒿种子萌
发率偏低.此外,在恒温条件下全光、全暗和光暗交
替状况下,差巴嘎蒿种子萌发率 (F = 1. 52, P =
0郾 259)和萌发指数(F = 3. 80, P = 0. 053)均不存在
显著差异,推断在差巴嘎蒿种子萌发过程中,温度条
件较光照起着更重要的作用.
种子萌发后,胚根和胚芽的生长是植物新个体
形态建成的第一阶段,对植物体后续生长和繁衍具
有重要作用. 胚根和胚芽的发育受多种因素的影
响[14,30] .室内自然光照和温度条件下,差巴嘎蒿胚
根长度为 4. 70 cm,与恒温箱培养的胚根长度差异
不显著( t=0. 023, P = 0. 982),因此,温度条件对胚
根生长的影响不显著.同时,25 益恒温全光(24 h)、
全暗(0 h)和光暗交替(12 h)处理培养的胚根长度
的差异达到极显著水平(F = 105. 75, P<0. 001),说
明在胚根发育过程中,光照条件起着重要的作用.另
外,随光照时间延长,胚根长度呈增加趋势. 在全光
条件和实验室内自然光温条件下,胚芽长度分别为
1. 21 和 1. 27 cm,两者间差异不显著( t = 1郾 394, P =
0. 166);但在恒温箱光暗交替和全暗条件下,胚轴
43 应摇 用摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 25 卷
长度增加至 1. 51 和 2. 81 cm(表 2).王进等[30]研究
发现,随播种深度的增加,披针叶黄华(Thermopsis
lanceolate)种子通过减少胚根生长、提高胚芽生长来
保证胚芽尽早出土.这与本研究结论类似.说明黑暗
条件是导致差巴嘎蒿胚芽长度增加的重要因素.
在科尔沁沙地,大风主要出现在 4—6 月[18],与
差巴嘎蒿种子的萌发存在同步性.因此,由风引起的
沙埋是沙地植物种子繁殖的主要限制因子. 沙埋通
过对水分、温度和光照的再调控影响种子萌发和幼
苗生长[10] .从胚芽与胚根长度的比例来看(表 2),
全暗条件下二者的比值高于其他条件,全光条件下
的比值最小.因此,差巴嘎蒿萌发过程中,暗环境下
物质主要分配到胚芽,而在光条件下物质主要分配
到胚根.这种调节作用可以用来解释差巴嘎蒿对沙
埋的适应机制:深沙层种子萌发后胚芽生长迅速,为
幼苗快速突破地表、进行光合作用等后续生长提供
了条件;浅层种子萌发突破地表后,更多的物质被分
配到胚根,促进了胚根向下生长,有利于幼根突破干
沙层、进入湿沙层,从而实现对水分的吸收.
参考文献
[1]摇 Yin H (尹摇 航), Piao S鄄J (朴顺姬), Wang Z鄄J (王
振杰), et al. Ecological characteristics of Artemisia
halodendron community and population on Horqin sandy
land. Chinese Journal of Applied Ecology (应用生态学
报), 2006, 17(7): 1169-1173 (in Chinese)
[2]摇 Zhang JY, Zhao HL, Zhang TH, et al. Community suc鄄
cession along a chronosequence of vegetation restoration
on sand dunes in Horqin sandy land. Journal of Arid
Environments, 2005, 62: 555-566
[3]摇 Li X鄄H (李雪华), Jiang M鄄D (蒋德明), Alamusa
(阿拉木萨), et al. A comparative study on drought鄄re鄄
sistance of four plant species in Kerqin sandy land. Chi鄄
nese Journal of Applied Ecology (应用生态学报),
2002, 13(11): 1385-1388 (in Chinese)
[4]摇 Su YZ, Zhang TH, Li YL, et al. Changes in soil prop鄄
erties after establishment of Artemisia halodendron and
Caragana microphylla on shifting sand dunes in semiarid
Horqin sandy land, northern China. Environmental
Management, 2005, 36: 272-281
[5]摇 Zhang TH, Zhao HL, Li SG, et al. A comparison of
different measures for stabilizing moving sand dunes in
the Horqin sandy land of Inner Mongolia, China. Jour鄄
nal of Arid Environments, 2004, 58: 203-214
[6]摇 Li FR, Zhang AS, Duan SS, et al. Patterns of repro鄄
ductive allocation in Artemisia halodendron inhabiting
two contrasting habitats. Acta Oecologica, 2005, 28:
57-64
[7]摇 Xie J鄄H (谢建华), Hai T (海 摇 棠). Exploration of
Artemisia halodendron cottage on shifting dune control
and artificial grassland establishment. Inner Mongolia
Prataculture (内蒙古草业), 1999 (3): 58 - 63 ( in
Chinese)
[8]摇 Li FR, Wang T. Zhang AS. et al. Wind鄄dispersed seed
deposition patterns and seedling recruitment of Artemisia
halodendron in a moving sandy land. Annals of Botany,
2005, 96: 69-80
[9] 摇 Zhao L鄄Y (赵丽娅), Li Z鄄H (李兆华), Zhao J鄄H
(赵锦慧), et al. Seed dispersal patterns of Artemisia
halodendron growing in the dune鄄shifting habitats. Acta
Botanica Boreali鄄Occidentalia Sinica (西北植物学报),
2005, 25(9): 1821-1826 (in Chinese)
[10]摇 Zhao L鄄Y (赵丽娅), Zhao J鄄H (赵锦慧), Li F鄄R (李
锋锐). Effect of sand鄄burying on seed germination and
seedling of several psammophytes species. Journal of
Hubei University (Nature Science) (湖北大学学报·
自然科学版), 2006, 28(2): 192-194 (in Chinese)
[11]摇 Zhang M (张摇 敏), Zhu J鄄J (朱教君), Yan Q鄄L (严
巧玲). Review on influence mechanisms of light in seed
germination. Chinese Journal of Plant Ecology (植物生
态学报), 2012, 36(8): 899-908 (in Chinese)
[12]摇 Song Z鄄W (宋兆伟), Hao L鄄Z (郝丽珍), Huang Z鄄Y
(黄振英), et al. Effect of light and temperature on the
germination of Pugioniun cornutum ( L. ) Gaertn. and
Pugionium dolabratum Maxim. seed. Acta Ecologica
Sinica (生态学报), 2010, 30(10): 2562-2568 ( in
Chinese)
[13]摇 Cui J鄄Y (崔建垣), Li Y鄄L (李玉霖), Zhao H鄄L (赵
哈林), et al. Effects of temperature, water potential
and burial depth on seed germination of Artemisia halo鄄
dengdron. Journal of Arid Land Resources and Environ鄄
ment (干旱区资源与环境), 2009, 23(9): 151-154
(in Chinese)
[14]摇 Yu X鄄J (鱼小军), Chen B鄄J (陈本建), Shi S鄄L (师
尚礼), et al. Effect of temperature and moisture condi鄄
tion on seed germination of Achnatherum Inebriants
(Hance) Keng. Acta Agrestia Sinica (草地学报),
2009, 17(2): 218-221 (in Chinese)
[15]摇 Ta Y鄄E (塔伊尔), Yang M鄄H (杨梅花). Effect of
different temperatures on the seed germination of Hippo鄄
phae rhamnoides. Seed (种子), 2004, 23(9): 32-35
(in Chinese)
[16]摇 Zhao X鄄Y (赵晓英), Ren J鄄Z (任继周), Wang Y鄄R
(王彦荣), et al. Germination responses to temperature
and moisture in seed from three species of Caragana.
Acta Botanica Boreali鄄Occidentalia Sinica (西北植物学
报), 2005, 25(2): 211-217 (in Chinese)
[17]摇 Wei C鄄Q (韦春强), Liu M鄄C (刘明超), Tang S鄄C
(唐赛春), et al. Effect of light and temperature on
seed germination of Eupatorium odoratum. Guihaia (广
西植物), 2012, 32(4): 527-530 (in Chinese)
[18]摇 Li Y鄄Q (李玉强), Zhao H鄄L (赵哈林), Zhao X鄄Y
(赵学勇), et al. Soil respiration, carbon balance and
carbon storage of sand grassland under post鄄grazing natu鄄
ral restoration. Acta Prataculturae Sinica (草业学报),
2006, 15(5): 25-31 (in Chinese)
[19]摇 Liu X鄄P (刘新平), Zhang T鄄H (张铜会), Zhao H鄄L
(赵哈林), et al. Influence of dry sand bed thickness
531 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 罗永清等: 不同培养条件下差巴嘎蒿种子萌发与幼苗生长特征摇 摇 摇 摇
on soil moisture evaporation in mobile dune. Arid Land
Geography (干旱区地理), 2006, 29 (8): 523 - 526
(in Chinese)
[20]摇 Wang Y鄄F (王玉芳), He H鄄X (贺化祥), Zhang M鄄S
(张明生), et al. Effects of light, temperature and salt
stress on seed germination of Hongda ( a tobacco varie鄄
ty) . Seed (种子), 2009, 28(12): 19 -22 ( in Chi鄄
nese)
[21]摇 Lu S鄄W (陆时万), Xu X鄄S (徐祥生), Shen M鄄J (沈
敏健). Botany. Version 2. Beijing: Higher Education
Press, 1992 (in Chinese)
[22]摇 Yang J (杨摇 继), Guo Y鄄H (郭友好), Yang X (杨
雄), et al. Plant Biology. Beijing: Higher Education
Press, 1999 (in Chinese)
[23]摇 Wang J鄄H (王桔红), Ma R鄄J (马瑞君), Chen W (陈
文). Effects of cold stratification and dry storage at
room temperature on seed germination of eight desert
species from the Hexi Corridor of China. Chinese Journal
of Plant Ecology (植物生态学报), 2012, 36 (8):
791-801 (in Chinese)
[24]摇 Chen H (陈摇 辉), Zhang S (张摇 霜), Cao M (曹摇
敏). Effects of light and temperature on seed germina鄄
tion of Ficus hispida in Xishuangbanna, Southwest Chi鄄
na. Chinese Journal of Plant Ecology (植物生态学
报), 2008, 32(5): 1084-1090 (in Chinese)
[25]摇 Brandle M, Stadler J, Klotz S, et al. Distributional
range size of weedy plant species is correlated to germi鄄
nation patterns. Ecology, 2003, 84: 136-144
[26]摇 Pearson TRH, Burslem DFRP, Mullins CE, et al. Ger鄄
mination ecology of neotropical pioneers: Interacting
effects of environmental conditions and seed size. Ecolo鄄
gy, 2002, 83: 2798-2807
[27]摇 Bai H (白摇 桦), Zheng Y鄄R (郑元润). Germination
response of Artemisia sphaerocephala to light in Mu Us
sandy land. Acta Ecologica Sinica (生态学报), 2009,
29(5): 2646-2654 (in Chinese)
[28]摇 Huang Z鄄Y (黄振英), Yitzchak G, Hu Z鄄H (胡正
海), et al. Seed germination in Artemisia sphaerocepha鄄
la. 域: The influence of environmental factors. Acta
Photoecologica Sinica (植物生态学报), 2001, 25
(2): 240-246 (in Chinese)
[29]摇 Liu Y鄄J (刘有军), Liu S鄄Z (刘世增), Ji Y鄄F (纪永
福), et al. Seed germinative strategy and ecological
adaptability of Corisperimum patelliforme. Acta Ecologica
Sinica (生态学报), 2010, 30(24): 6910-6918 ( in
Chinese)
[30]摇 Wang J (王摇 进), Zhang Y (张摇 勇), Yan X (严摇
霞), et al. Influence of light, temperature, soil mois鄄
ture and sowing depths on the seed germination and
seedling growth of Thermopsis lanceolate. Pratacultural
Science (草业科学), 2011, 28(9): 1640 -1644 ( in
Chinese)
作者简介摇 罗永清,男,1984 年生,博士研究生.主要从事环
境生态学及植物生理生态学研究. E鄄mail: luoyongqing8401
@ sina. com
责任编辑摇 李凤琴
《应用生态学报》2012 年影响因子和总被引频次
分别居国内生态学类期刊第 1 名和第 2 名
摇 摇 据中国科学技术信息研究所发布的《2013 年版·中国科技期刊引证报告(核心版)》,《应用生
态学报》2012 年影响因子为 1. 719,总被引频次为 9844,两个指标分别居生态学类期刊第 1 名和第
2 名,分别位列中国科技核心期刊(共 1994 种)第 19 名和第 7 名.
63 应摇 用摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 25 卷