全 文 ：秦巴山区野生糙苏化学成分的研究
田光辉 ,刘存芳　(陕西理工学院化学学院 ,陕西汉中 723000)
摘要　[目的]研究秦巴山区野生的糙苏叶和嫩枝中的化学成分 ,为开发这一野生资源提供科学依据。[方法]对糙苏叶和嫩枝 95%乙醇
提取物的乙酸乙酯部分通过硅胶色谱柱进行分离纯化化合物 ,根据现代波谱技术和理化性质确定各化合物的结构。[ 结果] 分离得到了
8个已知的化合物 ,分别为 oleanolic acid(Ⅰ), ursolic acid(Ⅱ),β-sitosterol(Ⅲ),maslinic acid(Ⅳ), trichoranin(Ⅴ), rabdosianin B(Ⅵ), hinokiol(Ⅶ ),
5 ,7-dimethoxy-4′-hydroxyflavone(Ⅷ)。[结论]化合物Ⅳ～ Ⅷ首次从糙苏叶和嫩枝中分离出来。
关键词　糙苏;叶;嫩枝;化学成分;提取分离
中图分类号　S58　　文献标识码　A　　文章编号　0517-6611(2008)12-05047-03
Study on Chemical Constituents of Wild Phlomis umbrosa Obtained from QinbaMountain
TIAN Guang-hui et al　(School of Chemistry , Shaanxi University of Technology ,Hanzhong , Shaanxi 723000)
Abstract　[ Objective] To study the chemical constituents of the leaves and tender branches of wild Phlomis umbrosa Turcz obtained from Qinba Moun-
tain , This research will provide scientific proof and empolder this natural resource.[Methods] The constituents of the EtoAc-soluble components of the 95%
ethanol extraction were isolated and purified by silica gel column chromatography and their structures were elucidated on the basis of detailed spectroscopic
analysis and chemical evidences.[ Results] Eight compounds were obtained from the leaves and tender branches of wild Phlomis umbrosa and identified as
oleanolic acid(Ⅰ), ursolic acid(Ⅱ),β-sitosterol(Ⅲ),maslinic acid(Ⅳ), trichoranin(Ⅴ), rabdosianin B(Ⅵ),hinokiol(Ⅶ ), 5 , 7-dimethoxy-4′-hydrox-
yflavone(Ⅷ).[ Conclusion] Compounds Ⅳ～ Ⅷ were isolated from the leaves and tender branches of wild Phlomis umbrosa for the first time.
Key words　Phlomis umbrosa Turcz;Leaf;Tender branches;Chemical constituent;Isolation
基金项目　陕西省教育厅专项科研计划项目(07JK208)。
作者简介　田光辉(1970-),男 ,陕西渭南人 ,硕士 ,副教授 , 从事天然
产物化学的教学与研究。
收稿日期　2008-03-17
　　糙苏(Phlomis umbrosa Turcz)是唇形科(Labiatae)糙苏属
(Phlomis)的一种多年生草本植物 ,也叫山芝麻等[ 1] 。糙苏的
根和全草均可入药 ,其性味温辛 ,可祛风 ,有清热消肿 、治疗
感冒和补肝肾 、续筋骨 、止血安胎 、散寒 、生肌等功效。糙苏
的药理活性和糙苏中的化学成分密切相关 ,对糙苏的根中化
学成分的研究较多 ,并已从糙苏根部中分离出黄酮 、环烯醚
萜苷 、萜类及苯丙素苷等化合物[ 2-5] ,最近有报道 ,从糙苏地
下部分又分得了多个新的化合物[ 6-7] 。对糙苏地上部分化
学成分的研究也有报道 ,赵静等从云南产糙苏地上全草中分
得 9个化合物[ 8] ,刘世旺等从糙苏全草的脂溶性部分分得 16
个化合物[ 9] ,糙苏中含有多种类型的抗癌和抗菌的活性物
质[ 5, 10] ,但对秦巴山区野生的糙苏中化学成分的研究尚未见
具体报道。由于糙苏中化学成分的复杂多样性 ,笔者进一步
深入分析秦巴山区野生的糙苏嫩枝叶中的化学成分 ,从糙苏
嫩枝叶中分离并确定出了 8个化合物。将分离得到的单体
化合物进行熔点测定 ,用红外光谱确定其特征吸收 ,再经1H-
NMR谱 、13C-NMR谱 、135°DEPT谱以及借助二维谱确定它们
的分子结构 ,经质谱(M/Z)分析来确定其分子离子峰和碎片
峰。分离得到的 8个化合物分别为齐墩果酸(oleanolic acid)
(Ⅰ)、熊果酸(ursolic acid)(Ⅱ),β-谷甾醇(β-sitosterol)(Ⅲ)、山楂
酸(maslinic acid)(Ⅳ), trichoranin(Ⅴ), rabdosianin B(Ⅵ),扁柏
醇(hinokiol)(Ⅶ )、5 , 7-二甲氧基-4′-羟基黄酮(5 , 7-dimethoxy-
4′-hydroxyflavone)(Ⅷ),并对各物质的谱峰进行了归属 ,其中
化合物Ⅳ～ Ⅷ首次从糙苏中分离出来。
1　材料 、仪器与试剂
1.1　材料　糙苏是于 2006年 7月下旬收集于陕西省南部秦
巴山区 ,经陕西理工学院生物学院赵桦教授鉴定 ,确认为糙
苏(Phlomis umbrosa Turcz)。
1.2 　仪器　Nicolet 170SX FT-IR红外光谱仪(日本岛津);
Bruker AM-300超导核磁共振仪(瑞士);WRS-113 digital melting
point instrument(燃点未进行校正);高分辨质谱仪(EIMS 和
FABMS用VG.ZAM-HS);旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器公
司);中草药粉碎机;烘箱;荧光灯;不同规格的层析柱;薄层
层析缸。
1.3　试剂　氯仿 、丙酮 、甲醇 、浓硫酸 、95%乙醇 、羧甲基纤维
素钠(CMC)等试剂(均为分析纯 ,西安化学试剂厂),水为蒸
馏水 。柱层层析硅胶(试剂纯 , 200 ～ 300目 ,青岛海洋化工集
团),薄层层析硅胶GF254(分析纯 ,青岛海洋化工集团),氘代
试剂均为色谱纯。
2　提取与分离
将糙苏的叶和嫩枝阴干后全部用粉碎机粉碎 ,过筛称
重 ,得干粉 8.6 kg ,一次性用 1 500 L的 95%的乙醇浸泡 3 d 。
减压过滤浸泡液 ,将滤出液体减压浓缩 ,滤渣再用同样的方
法处理 3次 ,合并 4次的浓缩液 ,得到黑色浸膏。将浸膏分
散于适量的水中 ,用石油醚分 3次进行萃取 ,回收石油醚 ,得
石油醚的萃取物 465 g;水层再用乙酸乙酯分 3次进行萃取 ,
回收乙酸乙酯 ,得乙酸乙酯萃取物 346 g;水层最后再用正丁
醇萃取 3次 ,回收正丁醇 ,得正丁醇萃取物 298 g。将乙酸乙
酯萃取物进行柱层析色谱法分离 ,湿法装柱干法上样。用氯
仿洗脱 ,随后用氯仿∶丙酮的不同体积比进行梯度洗脱分离 ,
每 250 ml为一个单位收集 。用TLC法分析各组分 ,对于组分
相同的进行合并。对于各合并组分中不同的物质经多次柱
层析分离 ,并进行重结晶得到了 8个纯净的化合物 ,分别是
化合物Ⅰ(256 mg),化合物Ⅱ(305 mg),化合物Ⅲ(102 mg),化合
物Ⅳ(78 mg),化合物Ⅴ(86 mg),化合物Ⅵ(187 mg),化合物 Ⅶ
(29 mg),化合物Ⅷ(69 mg)。
3　结构鉴定
化合物Ⅰ用甲醇重结晶 ,得到无色针状晶体 ,m.p.:284 ～
287 ℃。1H-NMR谱(300MHz ,DMSO-d6)δ(ppm):5.13(1H ,br s ,
H-12),0.87(3H , s ,H-23), 0.82(3H , s ,H-24),0.72(3H , s ,H-25),
0.69(3H ,s ,H-29),0.65(3H , s ,H-30), 1.22 ～ 1.88(多个氢峰 ,
安徽农业科学 , Journal of Anhui Agri.Sci.2008 , 36(12):5047-5049　　　　　　　　　　　　　　　　　　责任编辑　李菲菲　责任校对　况玲玲
DOI :10.13989/j.cnki.0517-6611.2008.12.142
是CH2 和CH),能看出有 7个甲基峰 ,甲基峰皆为单一峰 ,
11.95 ppm处有一个羧基氢峰 ,在 5.13 ppm 处有一个双键碳
上的氢 ,在 4.27 ppm处有一个 dd峰 ,在 3.30 ppm处有羟基氢
峰出现。13C-NMR谱(300MHz ,DMSO-d6)δ(ppm):39.9(t ,C-1),
23.8(t ,C-2),77.3(d ,C-3), 39.0(s ,C-4), 55.2(d ,C-5), 18.9(t ,
C-6), 33.3(t ,C-7),39.4(s ,C-8), 47.5(d ,C-9), 37.5(s ,C-10),
23.8(t ,C-11), 122.0(d ,C-12), 144.3(s ,C-13), 42.3(s ,C-14),
28.1(t ,C-15),23.8(t ,C-16), 46.1(s ,C-17),42.1(d ,C-18), 45.9
(t ,C-19),31.0(s ,C-20), 33.3(t ,C-21),31.0 (t ,C-22),28.8(q ,
C-23), 16.4(q ,C-24),15.6(q ,C-25), 16.4(q ,C-26), 26.2(q ,C-
27),178.9(s ,COOH ,C-28),33.3(q ,C-29), 23.8(q ,C-30),确定
为齐墩果酸(oleanolic acid),分子式:C30H48O3 。用 TLC法分
析 ,展开剂为氯仿-丙酮(9∶1)混合液 ,在荧光灯下无斑点 ,
喷硫酸显色剂于 110 ℃下显红色。
化合物Ⅱ用乙醇重结晶 ,得到无色长方形片晶 ,m.p:257
～260 ℃。1H-NMR谱(300 MHz ,DMSO-d6)δ(ppm):5.12(1H ,
m ,H-12),3.01(1H , s ,H-3), 2.50(1H , s ,H-18), 0.67 ～ 1.14间有
7个甲基峰 ,其中有 2个甲基的峰是双峰 , 11.92 ppm处有一
个羧基氢峰 ,在 5.13 ppm处有一个双键碳上的氢 ,在 4.27
ppm处有一个 dd 峰 ,在 3.30 ppm 处有羟基氢峰出现。13C-
NMR谱(300MHz ,溶剂:DMSO-d6)δ(ppm):38.87(C-1), 37.38
(C-2),76.95(C-3),38.94(C-4),54.66(C-5),17.78(C-6),32.50
(C-7), 39.70(C-8), 46.88(C-9), 36.16(C-10), 17.78(C-11),
124.52(C-12),137.85(C-13),41.45(C-14), 27.92(C-15), 23.63
(C-16),46.73(C-17),52.18(C-18), 39.08(C-19), 38.39(C-20),
30.12(C-21),36.35(C-22),27.38(C-23), 14.99(C-24),15.62(C-
25), 16.66(C-26), 23.03(C-27), 178.43(C-28), 23.63(C-29),
20.08(C-30),确定为乌苏酸(ursolic acid)也叫熊果酸 ,分子
式:C30H48O3 。用TLC法分析 ,展开剂为氯仿-丙酮(7∶3)混
合液 ,在荧光灯下无斑点 ,喷硫酸显色剂在 110 ℃下显色 ,有
紫红色斑点 。
化合物Ⅲ在甲醇中重结晶 ,得到无色针状晶体 ,m.p.:
135～ 137 ℃,MS(m/z):414[M+] , 396 ,381 , 329 , 303 , 273 , 271 ,
255 ,231 , 213 ,229 。1H-NMR谱(300 MHz ,CDCl3)δ(ppm):0.67 ,
1.02(2×3H , s ,18和 19-CH3),0.78 ,0.80(2 ×3H , d , 26和 27-
CH3), 0.82(3H , d ,29-CH3),0.91(3H ,d , 21-CH3), 3.52(1H ,m ,3-
H),5.35(1H , dd ,26-H),从1H-NMR可知 ,有 2个单峰的甲基 ,
3个双峰的甲基 , 1个三重峰的甲基 , 1个不饱和的次甲基 ,1
个饱和的含氧碳上的氢 。13 C-NMR谱(300 MHz ,CDCl3)δ(
ppm):141.2 , 121.7 , 37.2 , 71.8 , 56.7 , 56.0 , 50.1 , 45.8 , 42.3 ,
42.2 ,39.7 , 36.5 , 6.1 , 3.9 , 31.9 , 31.9 , 31.6 , 29.1 , 28.2 , 25.9 ,
24.3 , 23.0 , 21.0 ,19.4 ,19.1 ,19.0 ,18.7 ,12.0 ,11.8。有 29个碳
原子 ,一个双键(141.2 , 121.7),一个连氧的饱和碳原子
(71.8)。综合分析确定 ,其为 1个 29碳的甾体化合物 β-谷甾
醇(β-sitosterol),分子式:C29H50O。用TLC法分析 ,展开剂为氯
仿-丙酮(8∶2)混合液 ,在荧光灯下无斑点 ,喷硫酸显色剂在
110 ℃下显色 ,出现红色斑点 。
化合物Ⅳ为在甲醇中重结晶得到白色絮状沉淀 ,m.p.:
258～ 260 ℃,MS(m/z):472[M+] , 426 , 248 , 203。1H-NMR谱
(300MHz ,DMSO-d6)δ(ppm):5.46(1H , s ,H-12),4.10(1H ,m ,H-
2),3.39(1H ,dd ,H-3)。13C-NMR谱(300MHz ,DMSO-d6)δ(ppm):
48.2(t ,C-1), 68.6(d ,C-2),83.8(d ,C-3),39.9(s ,C-4),55.9(d ,
C-5),18.9(t ,C-6), 33.2(t ,C-7), 39.8(s ,C-8), 47.8(d ,C-9),
38.6(s ,C-10), 23.7(t ,C-11),122.5(d ,C-12), 144.9(s ,C-13),
42.0(s ,C-14), 28.3(t ,C-15), 24.0(t ,C-16), 46.5(s ,C-17), 42.2
(d ,C-18),46.7(t ,C-19), 31.0(s ,C-20),34.2(d ,C-21),33.2(t ,
C-22),29.4(q ,C-23), 17.7(q ,C-24), 16.9(q ,C-25), 17.5(q ,C-
26), 26.2(q ,C-27), 180.2(s ,C-28), 33.3(q ,C-29), 23.8(q ,C-
30),确定为山楂酸(maslinic acid),分子式:C30H48O4。TLC 法
分析 ,展开剂为氯仿-丙酮(7∶3)混合液 ,在荧光灯下无斑
点 ,喷硫酸显色剂于 110 ℃下显蓝紫色。
化合物Ⅴ在甲醇中重结晶 ,得到四棱柱状淡黄色晶体 ,
m.p.:209.5～ 212.3 ℃,FABMS显示[M+1] +的 m/z 为 407 。
该化合物的 UV谱中在 239 nm 处显示最大吸收;IR谱中在
1 706 ,1 643 cm-1处有强吸收 ,在 3 350 , 2 944 ,1 728 cm-1以及
1 254 ,1 064 ,1 030 ,998 cm-1表现出吸收。1H-NMR谱(300MHz ,
DMSO-d6)δ(ppm):6.27(1H , br s ,OH), 6.02(1H , d ,OH-6β),
5.75 ,4.87(each 1H , br s , 2H-17), 5.44(1H , d ,OH), 4.59 , 4.16
(each 1H , d , 2H-19),4.43(1H ,dd ,H-6α),4.08(1H , br s ,H-3α),
3.09(1H , dd ,H-13α), 2.82 , 2.86(each 1H , d , 2H-20), 2.50(1H ,
d ,H-5β),2.22(1H ,dd ,H-14),2.04(3H ,s ,OAc),1.08 ～ 2.04(有
多个H ,m ,CH 和 CH2), 0.96(3H , s ,Me-18)。13C-NMR谱(300
MHz溶剂:DMSO-d6)δ(ppm):34.4(C-1), 30.7(C-2), 68.5(C-
3), 38.1(C-4), 58.9(C-5), 72.8(C-6), 95.5(C-7), 53.2(C-8),
44.3(C-9),42.1(C-10), 64.7(C-11),33.6(C-12), 37.7(C-13),
27.4(C-14), 210.8(C-15), 153.0(C-16), 116.1(C-17), 27.5(C-
18), 67.0(C-19), 64.8(C-20), 170.9 , 21.2(AcO-),确定为 tri-
choranin ,分子式为:C22H30O7。TLC法分析 ,展开剂为氯仿-
丙酮(6∶4)混合液 ,在荧光灯下无斑点 ,喷硫酸显色剂于
110 ℃下显淡黄色。
化合物Ⅵ在乙醇中重结晶 ,得到无色八面体棱晶 ,m.p.:
215.0 ～ 215.5 ℃(未校正), FABMS m/z([M+1] +):535。1H-
NMR谱(300 MHz ,CDCl3)δ(ppm):5.61(1H , s ,H-15),5.33(1H ,
d ,H-6α),5.04(1H ,d , H-17a), 4.91(1H ,br s ,H-17b),4.89(1H ,
d ,H-1β),4.81(1H , t ,H-11β), 4.55 , 4.16(each 1H , dd ,H-20a ,H-
20b),3.43(1H , s ,HO-β), 2.64(1H , dd ,H-13α), 2.47(1H , d ,H-
14α),2.34(1H ,dd ,H-12α), 2.18(1H ,overlaped ,H-9β), 1.96(1H ,
overlaped ,H-5β),1.81(1H ,m ,H-2β),1.73(1H , dd ,H-14β), 1.64
(1H ,dd ,H-12β), 1.46(1H ,m ,H-3α), 1.41(1H ,m ,H-2α), 1.38
(1H , overlaped ,H-3β), 2.17 , 2.10 , 2.07 , 1.94(each 3H , s , 4×
AcO-), 1.15 , 0.89(each 3H , s ,H-18 ,H-19)。13 C-NMR谱(300
MHz ,CDCl3)δ(ppm):76.6(C-1), 25.2(C-2), 38.6(C-3), 33.6
(C-4),52.4(C-5), 75.6(C-6), 95.9(C-7), 50.5(C-8), 48.3(C-
9),41.0(C-10),69.4(C-11), 39.9(C-12), 35.4(C-13), 26.7(C-
14),75.2(C-15), 156.9(C-16), 112.4(C-17),22.8(C-18), 33.6
(C-19), 65.5(C-20), 173.9 , 170.8 , 170.6 , 170.2 , 22.5 , 22.2 ,
22.0 ,21.4(4×AcO-),确定为 rabdosianin B ,分子式:C28H36O9 。
TLC法分析 ,展开剂为氯仿-丙酮(9∶1)混合液 ,在荧光灯下
无斑点 ,喷硫酸显色剂于 110 ℃下显色 ,为亮黄色斑点。
化合物Ⅶ 在甲醇中重结晶 ,得到四棱柱状无色晶体 ,m.
5048 　　　　　　　　　　　　　安徽农业科学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2008年
p.:233～ 235 ℃,FABMS m/z([M+1] +):209。IRν(KBr/max)
cm-1 :3 510 , 3 280 , 2 930 , 1 600 , 1 410 , 1 450 , 1 500 , 1 210
cm-1 。1H NMR(300 MHz ,Acetone-d6)谱显示出δ(ppm):6.77
(1H ,br s ,H-11), 6.72(1H , s ,H-14), 3.33(1H , dd ,H-3α), 3.30
(1H , dd ,H-7β), 2.81(1H , dd ,H-6α),2.79(1H ,m ,H-7α), 1.25 ,
1.18(each 3H ,d ,Me-17 ,Me-16), 1.14 ,1.05 ,0.87(each 3H ,s ,Me-
20 ,Me-18 andMe-19)。13C NMR(300MHz ,Acetone-d6)δ:37.0(t ,
C-1),27.8(t ,C-2), 77.5(d ,C-3), 38.8(C-4),50.2(d ,C-5),19.0
(t ,C-6), 29.9(t ,C-7), 131.8(s ,C-8), 147.5(s , C-9), 38.8(C-
10),110.5(d ,C-11), 152.3(s ,C-12),125.2(C-13), 126.1(d ,C-
14),29.2(d ,C-15), 22.1(q ,C-16), 22.0(q ,C-17), 24.3(q ,C-
18),15.2(q ,C-19), 26.5(q ,C-20)。135°DEPT(300 MHz ,Ace-
tone-d6)δ(ppm):37.0(2°,C-1), 27.8(2°,C-2), 77.5(3°,C-3),
50.2(3°,C-5), 19.0(2°,C-6), 29.9(2°,C-7), 110.5(3°,C-11),
126.1(3°,C-14), 29.2(3°,C-15), 22.1(1°,C-16), 22.0(1°,C-17),
24.3(1°,C-18),15.2(1°,C-19),26.5(1°,C-20),确定为扁柏醇
(hinokiol),分子式C20H30O2。TLC法分析 ,展开剂为氯仿-丙
酮(7∶3)混合液 ,在荧光灯下无斑点 ,喷硫酸显色剂于 110 ℃
下显色 ,为桃红色斑点。
化合物Ⅷ在乙醇中重结晶 ,得到淡黄色针状结晶 ,m.p.:
287～ 289 ℃,EI-MS m/z:298[M+] , 283 ,270 ,267 , 252 , 225 , 181 ,
167 ,151 , 135 , 131 , 121 , 119 , 118。 IRν(KBr/max)cm-1 :3 408 ,
3 300 ,3 090 ,2 950 ,1 630 ,1 611 ,1 542 ,1 453 , 1356 ,1 260 , 1 210 ,
1 104 , 830。1H NMR(300 MHz ,Acetone-d6)谱显示出δ(ppm):
9.50(1H ,s), 7.92(2H ,d), 6.95(2H , d), 6.83(1H , d),6.60(1H ,
s),6.51(1H , d), 3.84(3H , s ,OCH3), 3.29(3H , s ,OCH3)。13 C
NMR(300 MHz ,Acetone-d6)δ(ppm):159.5(C-2), 108.9(C-3),
175.4(C-4), 160.1(C-5), 97.1(C-6), 164.5(C-7), 94.5(C-8),
159.4(C-9), 109.2(C-10), 124.3(C-1′), 128.5(C-2′), 117.2(C-
3′),160.1(C-4′), 117.3(C-5′), 128.6(C-6′), 55.8 , 56.1(2×
OCH3),确定为 5 , 7-二甲氧基-4′-羟基黄酮 ,分子式 C17H14O5 。
TLC法分析 ,展开剂为氯仿-丙酮(6∶4)混合液 ,在荧光灯下
无斑点 ,喷硫酸显色剂于 110 ℃下显色 ,为桔黄色斑点。
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(上接第 5040页)
膜 ,套种玉米进行遮阴 ,撒麦糠进行防旱保墒 ,喷施“绿神”叶
面肥为最佳组合栽培措施 ,产量达到最高(15 180 kg/hm2)。
表 2　正交试验结果
Table 2　The results of orthogonal test
试验号
位级
种级
A
有机肥
B
播期
C
覆膜
D
遮阴
E
防旱保墒F 叶面喷施G
小区平均产量
kg
1 1 1 1 2 2 1 2 27.3
2 2 1 2 2 1 1 1 22.6
3 1 2 2 2 2 2 1 19.5
4 2 2 1 2 1 2 2 16.7
5 1 1 2 1 1 2 2 22.9
6 2 1 1 1 2 2 1 22.5
7 1 2 1 1 1 1 1 30.4
8 2 2 2 1 2 1 2 26.5
2.2　不同栽培措施对产量的影响　极差(R 值)分析表明 ,
栽培措施对产量影响的顺序是:F(6.31)>D(4.05)>A(2.95)
>C(1.35)>E(0.81)>B(0.55)>G(0.39)。表明在菏泽生态
条件下 ,半夏产量主要限制因素为防旱保墒 、覆膜和品种 ,而
叶面喷施肥料和有机肥对产量的影响不大。因此 ,在试验区
半夏栽培上应在加强品种选择的同时 ,注重防旱保墒和苗期
保温效果 ,而对施肥措施可适当放宽要求。
方差分析表明 ,区组间差异不显著 ,达到试验要求;撒麦
糠与不撒麦糠间差异极显著;播种后地膜覆盖与不覆盖地膜
存在显著差异;种植 2级种与种植 3级种间差异极显著;早
播(3月 2日)与晚播(3月 10日)间差异显著;其他各因素间
的差异不显著 。
3　小结与讨论
(1)在半夏的人工栽培中 ,对半夏产量影响较大的单项
栽培措施为防旱保墒 、覆膜和品种;其最佳栽培措施组合为:
撒麦糠进行防旱保墒 ,覆膜 ,选用 2级种 ,早期(3月 2日)播
种。这可能与半夏根浅 、喜温湿和怕干旱的特性有关。防旱
保墒 ,地膜覆盖都可以起到增加土壤墒情 ,提高地温满足半
夏生长需要 ,早播可以使半夏生育期前移 ,躲过生育后期高
温干燥的天气 ,为其生长提供较适宜的生态条件。但试验结
果也表明 ,利用羊粪作基肥和进行叶面喷肥对半夏产量的影
响不大 ,由于该试验仅为一年的试验结果 ,其可靠性还需进
一步研究。
(2)半夏属于耐阴作物 ,利用玉米遮阴应有助于提高产
量 ,但该研究结果表明 ,遮阴对半夏产量影响差异不明显 ,甚
至有所减产。这可能是玉米与半夏争肥 、争水 、争光 ,影响邻
近半夏的生长 。采用龚成文的研究结果[ 1] ,用遮阳网遮阴可
形成有利半夏生长的温湿小环境 ,促进早出苗 ,延长生育期 ,
能使产量提高 30.4%。
参考文献
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504936卷 12期　　　　　　　　　　　　　　　　田光辉等　秦巴山区野生糙苏化学成分的研究