全 文 ：西北农业学报　2008 , 17(2):24-28 , 32
Acta A griculturae Boreali-occidentalis Sinica
镰形棘豆化学成分预试及生物碱成分薄层色谱分析＊
霍星华 ,赵宝玉＊ ,王建军 ,万学攀 ,龙安丽
(西北农林科技大学动物医学院 , 陕西杨凌　712100)
摘　要:采用植物化学成分系统预试法 、生物碱系统提取法和薄层色谱技术对镰形棘豆地上部分全草的化学
成分 ,特别是生物碱成分进行了薄层色谱分析。结果表明 ,镰形棘豆地上部分全草中含有生物碱 、有机酸 、皂
甙 、黄酮 、香豆素 、萜类和挥发油等多种化学成分 , 其中以生物碱沉淀反应最明显;1.50 kg 镰形棘豆经 95%乙
醇回流提取得总浸膏 198.10 g ,经酸化 、碱化所得碱水液依次用氯仿 、乙酸乙酯 、正丁醇分段萃取 , 得生物碱氯
仿萃取部分 0.72 g , 乙酸乙酯萃取部分 0.97 g ,正丁醇萃取部分 26.70 g , 分别占总生物碱的 2.54%、3.42%、
94.04%,说明镰形棘豆生物碱主要集中在正丁醇萃取部分以大极性生物碱为主;各部分生物碱经薄层层析分
析 ,发现镰形棘豆中生物碱的种类至少有 24 种 ,经与标准样品对照 , 证明镰形棘豆所含的生物碱主要以苦马
豆素及其类似物等吲哚里西啶生物碱为主 ,同时也含有少量的黄华碱和臭豆碱等喹诺里西啶生物碱。
关键词:镰形棘豆;生物碱;TLC;苦马豆素
中图分类号:Q946　　　　文献标识码:A　　　　　文章编号:1004-1389(2008)02-0024-05
Preliminary Chemical Test of Oxytropis f alcate
Bunge and Alkaloids Analysis by TLC
HUO Xing-hua , ZHAO Bao-yu＊ , WANG Jian-jun , WAN Xue-pan and LONG An-li
(College of Veterinary M edicin e , Northw est A &F Universi ty , Yangling Shaan xi　712100 ,C hina)
Abstract:Using chemical preliminary systemat ic test , alkaloids systematic ex t ract method and T LC to
detected the chemical components of the aboveg round parts o f O.f alcate Bunge.A lkaloid consti tuent
w as tested by T LC.The resul ts show ed tha t the aboveground parts of O.f alcate Bunge contained a-
mounts of chem ical components , such as alkaloids , org anic acids , saponins , flavones , coumanns , ter-
penes and aetherolea.The alkaloids precipita tion for the ex t raction w as signi ficant.1.5 kg plant ma-
terials heated ref lux w ith 95%e thano l , the ethano l collection w as concentrated to dryness , yield ex-
t ractum 198.10 g.The ext ractum was dissolved in acid and adjusted to alkalini ty , and then seriatim
ext racted by chlo rofo rm , acetoaceta te and n-butanol.Three ex t ractums w ere concentrated to dryness
, obtained ex t ractum 0.71 g , 0.97 g and 26.70 g , account 2.54 %, 3.42 % and 94.0 % of to tal ex-
t ractum , indicated that the alkaloids of O.f alcate mainly localize in n-butanol aliquot in w hich w as
macro-alkaloids.Each ex t racted f ract ions w as detected by TLC , i t show ed 24 kinds o f alkaloids spo ts
at least.Each ex tracted fraction compared w ith authentic sample , confi rmed that the mainly alkaloids
were sw ainsonine and it analog indolizidine , whi le contained smal l amount of ermopsine and anagy rine
w hich belong to quinolizidine in O.f alcate Bunge.
Key words:Oxy tropis f alcate Bunge;Alkaloids;TLC;Sw ainsonine
＊收稿日期:2007-06-29　　修回日期:2007-11-30
基金项目:西藏自治区重点推广项目(西藏草地疯草综合防治与利用研究)。
作者简介:霍星华(1982 -),男 ,广东佛山人 ,在读硕士 ,主要从事动物中毒性疾病与营养代谢性疾病的研究。
＊通讯作者:赵宝玉(1964-),男 ,陕西宝鸡人 ,博士 ,硕士生导师 ,主要从事动物中毒性疾病与营养代谢性疾病的研究。
　　镰形棘豆(Oxy tropis f alcate Bunge)系豆科
棘豆属(Oxy tropis)多年生草本植物。生长在海
拔 2700 ～ 4300m 的河滩 、沙地 、沟谷 、山坡 、灌木
林 、草甸 ,在我国的西藏 、青海 ,甘肃南部 、四川西
部 ,另外在新疆也有分布[ 1] 。藏药中称为达夏 ,据
《晶珠本草》记载其全草入药 ,被视为“草药之王”。
功效为愈合疮口 、利便 、防止骨刺产生 、治病痛 ,有
除毒之效 ,为止血要药 ,并能清肿 、治疗炭疽病 、麻
风病及流感 、扁桃体炎等 ,具有广阔的药用开发前
景[ 2] 。近年来 ,由于草地超载 、过度放牧等原因 ,
使优质牧草减少 ,而毒草因其生长速度快 ,蔓延迅
速 ,不断侵占吞并大量的优质牧草地 ,使草地利用
率降低 ,同时破坏草地生物多样性 ,促使草地毒草
化。镰形棘豆作为毒草的一种 ,家畜在冬春缺草
季节误食后 ,常引起以神经功能紊乱为特征的慢
性中毒 ,甚至死亡。除导致家畜死亡外 ,还可引起
母畜不孕 、流产 、胎儿畸形 、死胎等病症 ,这些中毒
症状与目前报道的小花棘豆 、黄花棘豆 、甘肃棘
豆 、毛瓣棘豆 、变异黄芪 、茎直黄芪等疯草类植物
所引起的中毒症状十分相似[ 3-4] 。
郑尚珍[ 5] 等采用 GC-MS 联用技术对采自青
海贵德地区的镰形棘豆石油醚部位的化学成分进
行了分析鉴定 ,共鉴定出 (z , z , z)-9 , 12 , 15-十八
碳三烯-1-醇 ,(E)-1-(2 , 6-二羟基-4-甲氧基)-3-苯
基烯-1-酮 ,十六碳酸乙酯 ,亚麻油酸乙酯 ,23 , 24-
双氢豆甾醇 ,2-苯基-5 ,7-二羟基双氢黄酮等 57个
成分 ,占该部位的 86.70%。然而到目前国内外
对镰形棘豆化学成分 ,特别是生物碱成分还缺乏
系统的研究 ,镰形棘豆所含的毒性成分是否与国
内报道的其他疯草类植物相似 ,是否是疯草的一
种也不清楚。本试验采用经典的植物化学成分试
管预试法 、生物碱成分系统提取方法以及薄层色
谱指纹图谱技术 ,对镰形棘豆的化学成分 ,特别是
生物碱成分进行了初步分析 ,为镰形棘豆的药理
活性和毒性研究提供理论依据 ,同时为疯草类植
物生物碱成分研究增加新的内容。
1　材料与方法
1.1　材料
1.1.1　植物样品　镰形棘豆地上部分全草 ,采集
于青海省青海湖湖边(海拔 3 000 m 左右),晾干 ,
粉碎 ,运回西北农林科技大学置阴凉处保存备用。
植物样品由西北农林科技大学植物研究所常朝阳
研究员鉴定。
1.1.2　主要试剂　氯仿(分析纯),天津市化学制
剂六厂;乙酸乙酯(分析纯),天津市大茂化学试剂
厂;正丁醇(分析纯),天津市登峰化学试剂厂;硅
胶GF 254薄层板 ,青岛海洋化工分厂;醋酸酐(分
析纯),西安化学试剂厂;无水乙醇(分析纯),西安
化学试剂厂。苦马豆素标准品 、臭豆碱标准品 、黄
花碱标准品(由西北农林科技大学动物科技学院
毒物研究室提供)。
1.1.3　主要仪器　旋转蒸发器 RE -52AA ,上
海亚荣生化仪器厂;FA1104型电子天平 ,上海天
平仪器厂制造;XMTB 型数显水浴锅 ,北京市长
风仪器公司;可调式电热板 ,北京科伟永兴仪器有
限公司生产;KQ-500DE数控超声波清洗器 ,昆山
市超声仪器有限公司生产 。
1.2　方法
1.2.1　镰形棘豆化学成分系统预试验　采用《天
然药物化学》和《中药化学》介绍的预试液制备方
法和传统试管预试方法进行[ 6-7] 。
1.2.2　镰形棘豆脂肪族硝基化合物专项预试　
准确称取镰形棘豆干草粉 20 mg ,加入 1 mo l/L
HCl 1 mL ,室温振摇 2 h ,加入 20% KOH 1 mL
静置 2 h ,然后依次加入 2 mo l/L 冰醋酸和格林氏
试剂各 1 mL ,观察结果。若颜色变成粉红色 ,表
示含有脂肪族硝基化合物 ,否则 ,不含脂肪族硝基
化合物。本试验选用富含脂肪族硝基化合物的小
冠花(Coroni l la varia L)作阳性对照。
1.2.3　镰形棘豆生物碱的提取　采用醇类溶剂
系统提取法。准确称取一定量镰形棘豆干草粉放
入圆底烧瓶中 ,加入适量 95%乙醇 60 ～ 65℃回
流提取4 h ,过滤收集提取液 ,如此重复提取5次 ,
合并提取液 ,减压回收溶剂得总浸膏 。总浸膏经
酸化 、碱化处理后 ,依次用极性由小到大的氯仿 、
乙酸乙酯 、正丁醇分段萃取 ,萃取液回收溶剂得到
各部位生物碱提取物 。
1.2.4　镰形棘豆生物碱薄层层析检查　取适量
各部位生物碱提取物用甲醇溶解 ,过滤除去不溶
物 ,所得滤液用毛细管点样于 5 cm×10 cm 的硅
胶GF 254板上(原点距板下端约 1 cm 处),置装有
展开剂(临用时新鲜配制 , V/V)的展开缸中上行
法展开 ,待展开剂上行到距板前沿约0.5 cm 时取
出 ,挥干展开剂 ,用改良碘化铋钾试剂或 Ehrlich′
s试剂显色 。记录各斑点颜色并计算 R f 值。
2　结果与分析
2.1　镰形棘豆化学成分系统预试验结果
·25·2 期　　　　　　　　　　霍星华等:镰形棘豆化学成分预试及生物碱成分薄层色谱分析
由表 1可以看出 ,镰形棘豆地上部分全草中
含有生物碱 、氨基酸 、肽 、蛋白质 、有机酸 、鞣质 、酚
类 、糖 、皂甙 、黄酮 、香豆素 ,内酯类 、萜类 、甾体 、蒽
醌和挥发油等成分 ,其中以生物碱沉淀反应最明
显。
表 1　镰形棘豆化学成分系统预试结果
Table 1　The results of preliminary chemical systematic test from Oxytropis f alcate Bunge
供试样液
S am ples
检查项目
Sub ject s
检查方法
Meth od
结果
Resul ts
供试样液
S am ples
检查项目
Subjects
检查方法
M ethod
结果
Result s
水提取液 氨基酸 、蛋白质 、多肽 双缩脲反应 ++ 乙醇溶液 甾体 、三萜类 醋酐-浓硫酸反应 +
茚三酮反应 + 氯仿-浓硫酸反应 +
鞣质 、酚类 显色反应 + 蒽醌 Bornt rager 反应 +
沉淀反应 + 硼酸试剂 ++糖类 、多糖和苷类 Feh ling 试剂 ++ 醋酸镁试剂 +
醋酸铅试剂 + 乙醇提取碱水处理液 鞣质 、酚类 显色反应 +
皂苷类 泡沫试验 +++ 沉淀反应 +
石油醚提取液 萜类 、甾体 醋酐-浓硫酸反应 + 有机酸 pH 试纸检查 +
氯仿-浓硫酸反应 ++ 蒽醌类 Bornt rager 反应 +
油脂 、挥发油 一般挥干检查 ++ 硼酸试剂 +
荧光素反应 + 醋酸镁试剂 +
乙醇提取酸处理液 生物碱 碘化铋钾试剂沉淀反应 +++ 甾体 、三萜类 醋酐-浓硫酸反应 ++
碘化碘钾试剂沉淀反应 +++ 氯仿-浓硫酸反应 +
硅钨酸试剂沉淀反应 +++ 乙醇提取乙酸乙酯处理液 萜类 、香豆素 内酯化合物开环与闭环 +
苦味酸试剂沉淀反应 ++
乙醇溶液 鞣质 ,酚类 显色反应 + Emerson试剂反应 ++
沉淀反应 +
有机酸 pH 试纸检查 + 异羟肟酸铁试验 +
黄酮类 三氯化铝试剂 ++
浓氨水试剂 ++ 强心甙类化合物 Kedde 反应 +醋酸镁试剂 + Baliet 反应 +
注:+表示阳性。Note:+means positi ve.
2.2　镰形棘豆脂肪族硝基化合物专项预试结果
加入格林氏试剂后 ,装有小冠花的试管溶液
变成红色 ,表明含有脂肪簇硝基化合物;而装有镰
形棘豆的试管没有变色 ,表明镰形棘豆不含脂肪
族硝基化合物。
2.3　镰形棘豆生物碱提取分离结果
由表 2可以看出 , 1.5 kg 镰形棘豆草粉 ,经
95%乙醇热回流提取得总浸膏 198.10 g ,出膏率
为 13.21%。所得总浸膏经酸化 、碱化处理 ,经氯
仿 、乙酸乙酯 、正丁醇萃取得到三段生物碱提取
物 ,分别为 0.72 g 、0.97 g 、26.70 g 。从所得生物
碱粗品的量可以看出 ,镰形棘豆生物碱主要集中
在正丁醇提取部分 , 约占生物碱提取总量的
94.04%。
表 2　镰形棘豆生物碱提取分离结果
Table 2　The results of alkaloids extraction from Oxytropis falcate Bunge
样品用量/ g
S amp le
quality
所得浸膏量/ g
E xt ractum
quali ty
氯仿萃取物/ g
C hloroform
Ex tractum
quality
乙酸乙酯萃取物/ g
Acetoaceetate
ext ractum
quality
正丁醇萃取物/ g
n-butanol
ext ractum
quali ty
氯仿提取率/ %
C hloroform
ext racted
ratio
乙酸乙酯提取率/ %
Acetoaceetate
ex t racted
rat io
正丁醇提取率/ %
n-Bu tanol
ext racted
rat io
1500 198.10 0.72 0.97 26.70 0.05 0.06 1.78
2.4　镰形棘豆生物碱薄层层析检查结果
2.4.1　镰形棘豆生物碱氯仿萃取部分薄层层析
检查　镰形棘豆生物碱氯仿萃取部分经 4种展开
剂展开 ,改良碘化铋钾试剂显色 ,结果(表 3)表
明 ,用氯仿∶乙醇(10∶1 , V/V)展开的效果最
好 ,显色斑点圆滑 ,不拖尾 ,可呈现 6个显色斑点。
经与黄花碱和臭豆碱标准品对照 ,发现镰形棘豆
中含有黄花碱和臭豆碱。
·26· 西　北　农　业　学　报　　　　　　　　　　　　　　　　17 卷
表 3　镰形棘豆生物碱氯仿萃取部分薄层层析检查结果(改良碘化铋钾显色)
Table 3　The results of alkaloids in chloroform fraction by TLC from Oxytropis falcate
Bunge(Visualized with reforming dragendorf f reagent)
展开剂系统
S olvent system s
样 品
Sample
斑点 R f 值及颜色
R f and color of spots
氯仿∶乙醇(18∶1)
氯仿萃取部分黄华碱标准品臭豆碱标准品
0.20(橙红);0.43(橙红);0.51(橙黄);0.55(橙红);0.59(橙黄)
0.55(橙红)
0.43(橙红)
氯仿∶乙醇(15∶1)
氯仿萃取部分黄华碱标准品臭豆碱标准品
0.23(橙红);0.48(橙红);0.55(橙黄);0.61(橙红);0.64(橙黄)
0.61(橙红)
0.48(橙红)
氯仿∶乙醇(10∶1)
氯仿萃取部分黄华碱标准品臭豆碱标准品
0.27(橙红);0.37(橙红);0.44(橙黄);0.49(橙红);0.67(橙红);0.78(橙黄)
0.67(橙红)
0.49(橙红)
氯仿∶乙醇(9∶1)
氯仿萃取部分黄华碱标准品臭豆碱标准品
0.30(橙红);0.55(橙红);0.63(橙黄);0.70(橙红);0.80(橙黄)
0.70(橙红)
0.55(橙红)
表 4　镰形棘豆生物碱氯仿萃取部分薄层层析检查结果(Ehrlich′s试剂显色)
Table 4　The results of alkaloids in chloroform fraction by TLC from Oxytropis falcate
Bunge(Visualized with Ehrlich′s reagent)
展开剂系统
S olvent system s
样 品
Sample
斑点 R f 值及颜色
R f and color of spots
氯仿∶乙醇∶浓氨水(15∶1∶0.5) 氯仿萃取部分苦马豆素标准品 0.03(淡紫红);0.09(红色);0.17(粉红);0.34(深紫红);0.55(紫色);0.64(深紫)0.03(紫红)
氯仿∶乙醇∶浓氨水(12∶1∶0.5) 氯仿萃取部分苦马豆素标准品
0.04(淡紫红);0.08(红色);0.13(淡紫红);0.22(粉红);0.27(粉红);0.43(深紫红);0.51(蓝紫);0.57(淡蓝紫);0.62(淡蓝紫);0.71(深紫);0.76(紫色)
0.04(紫红)
氯仿∶乙醇∶浓氨水
9∶1∶0.5) 氯仿萃取部分苦马豆素标准品
0.08(淡紫红);0.14(红色);0.20(紫红);0.31(粉红);0.52(深紫红);0.64(蓝紫);0.72(深紫)
0.08(紫红)
氯仿∶乙醇∶浓氨水(8∶1∶0.5) 氯仿萃取部分苦马豆素标准品 0.09(淡紫红);0.14(紫红);0.26(粉红);0.47(深紫红);0.68(紫色);0.74(紫色)0.09(紫红)
氯仿∶乙醇∶浓氨水(7∶1∶0.5) 氯仿萃取部分苦马豆素标准品
0.10(紫红);0.14(淡紫红);0.22(紫红);0.35(粉红);0.56(深紫红);0.73(淡紫色);0.79(深紫)
0.10(紫红)
　　镰形棘豆生物碱氯仿萃取部分经 5种展开剂
展开 ,Ehrlich′s试剂显色 ,结果(表 4)表明 ,氯仿
萃取部分用氯仿∶乙醇∶浓氨水(12∶1∶0.5 ,
V/V)展开的效果最好 ,显色斑点圆滑 ,不拖尾 ,
可呈现 11个显色斑点 。经与苦马豆素标准品对
照 ,发现镰形棘豆生物碱氯仿萃取部分含有苦马
豆素 。
2.4.2　镰形棘豆生物碱乙酸乙酯萃取部分薄层
层析检查　镰形棘豆生物碱乙酸乙酯萃取部分采
用生物碱通用显色剂改良碘化铋钾试剂显色 ,不
出现显色斑点 ,而用 Ehrlich′s 试剂显色 ,出现显
色斑点(表 5)。由表 5 可见 ,乙酸乙酯萃取部分
经 3种展开剂展开 ,展开效果以氯仿∶乙醇∶浓
氨水(10∶4∶1 ,V/V)最好 ,显色斑点圆滑 ,不拖
尾 ,可呈现 7个显色斑点。经与苦马豆素标准品
对照 ,发现镰形棘豆生物碱乙酸乙酯萃取部分也
含有苦马豆素 。
表 5　镰形棘豆生物碱乙酸乙酯萃取部分薄层层析检查结果(Ehrlich′s试剂显色)
Table 5　 The results of alkaloids in acetoacetate fraction by TLC from Oxytropis falcate
Bunge(Visualized with Ehrlich′s reagent)
展开剂系统
S olvent system s
样 品
Sample
斑点 R f 值及颜色
R f and color of spots
氯仿∶乙醇∶浓氨水(10∶4∶1) 乙酸乙酯萃取部分苦马豆素标准品
0.03(紫色);0.10(红色);0.14(红色);0.18(红色);0.24(紫红);0.36(淡红);0.83(淡紫红)
0.24(紫红)
氯仿∶乙醇∶浓氨水(4∶1∶0.5) 乙酸乙酯萃取部分苦马豆素标准品 0.02(紫色);0.10(红色);0.19(紫红);0.80(淡紫红)0.19(紫红)
氯仿∶乙醇∶浓氨水(3∶1∶0.5) 乙酸乙酯萃取部分苦马豆素标准品 0.03(紫色);0.08(红色);0.11(红色);0.20(紫红);0.83(淡紫红)0.20(紫红)
·27·2 期　　　　　　　　　　霍星华等:镰形棘豆化学成分预试及生物碱成分薄层色谱分析
2.4.3　镰形棘豆生物碱正丁醇萃取部分薄层层
析检查　镰形棘豆生物碱正丁醇萃取部分经 4种
展开剂展开 , Ehrlich′s试剂显色 ,结果(表 6)表
明 ,4种展开剂的展开效果相当 ,均出现 2 个显色
斑点 。经与苦马豆素标准品对照 ,发现正丁醇萃
取部分也含有苦马豆素 ,单从斑点显色颜色的深
浅可以肯定以正丁醇部分的苦马豆素含量最高。
表 6　镰形棘豆生物碱正丁醇萃取部分薄层层析检查结果(Ehrlich′s试剂显色)
Table 6　The results of alkaloids in n-butanol by TLC from Oxytropis f alcate Bunge
(Visualized with Ehrlich′s reagent)
展开剂系统
S olvent system s
样 品
S am ple
斑点 R f 值及颜色
R f and color of spots
氯仿∶甲醇∶浓氨水∶水(70∶26∶2∶2) 正丁醇萃取部分苦马豆素标准品 0.15(紫色);0.38(深紫红)0.38(紫红)
氯仿∶乙醇∶浓氨水(6∶5∶1) 正丁醇萃取部分苦马豆素标准品 0.17(紫色);0.40(深紫红)0.40(紫红)
氯仿∶乙醇∶浓氨水(4∶5∶1) 正丁醇萃取部分苦马豆素标准品 0.27(紫色);0.46(深紫红)0.46(紫红)
氯仿∶乙醇∶浓氨水(5∶6∶1) 正丁醇萃取部分苦马豆素标准品 0.24(红色);0.44(深紫红)0.45(紫红)
3　讨论
3.1　关于镰形棘豆生物碱的种类
关于镰形棘豆生物碱成分的系统研究还未见
报道 ,本试验采用植物生物碱系统提取法对镰形
棘豆生物碱成分进行了系统提取 ,经 3 种极性的
有机溶剂萃取 ,使其生物碱成分分成不同的极性
段 ,从各段萃取量可以初步说明 ,镰形棘豆生物碱
主要集中在正丁醇萃取部分 ,即以大极性生物碱
为主 ,同时含有少量弱 、中等极性生物碱 。
薄层色谱指纹图谱是指某种(某产地)中药材
或中成药所共有的 、具有特征性的和某类或几类
成分的色谱或光谱组成的图谱 。在中药及植物化
学成分提取分离方面 ,作为初步确定被分离样品
所含化合物种类 、摸索柱色谱条件以及跟踪检测
目的化合物去向的手段具有不可替代的作用[ 8] 。
本试验尝试使用氯仿 、乙醇 、浓氨水配成的多种展
开剂系统展开 。结果发现 ,加入浓氨水可极大地
减轻拖尾现象 ,展开效果更为理想 。从而 ,运用最
佳配比的展开剂对氯仿萃取部分的生物碱展开
后 ,经改良碘化铋钾和 Ehrlich′s试剂显色分别有
6个和 11个斑点 ,并与黄花碱 、臭豆碱和苦马豆
素的标准品对照 ,确定该部分含这三种生物碱;乙
酸乙酯和正丁醇萃取部分经改良碘化铋钾不显
色 ,而 Ehrlich′s 试剂显色分别有 7 个和 2 个斑
点 ,并与苦马豆素标准品对照确定二者都含有苦
马豆素。另外 ,吲哚哩西啶类生物碱等含有吲哚
兹啶环的生物碱能通过 Ehrlich′s试剂能显色 ,而
改良碘化铋钾不显色 。由此可以初步确定镰形棘
豆所含生物碱种类至少有 24种 ,且以吲哚里西啶
类生物碱为主 ,约有 18种 。除了与标准品对照已
确定含有的黄花碱 、臭豆碱和苦马豆素外 ,其他生
物碱还有待进一步分离鉴定。
3.2　关于镰形棘豆的毒性成分
疯草(Locow eed)是豆科棘豆属(Oxy tropis)
和黄芪属(Astragalus)有毒植物的总称 ,是危害
国内外草原畜牧业可持续发展的严重毒草 ,每年
可造成大批牲畜慢性中毒 ,甚至死亡 ,经济损失巨
大[ 9-10] 。国内外 ,在疯草有毒成分研究方面 ,认为
疯草主要有毒成分是疯草毒素———苦马豆素所
致。国外由美国的 Molyneux 等[ 11] 从疯草中第一
次分离得到苦马豆素 ,并证实能造成各种器官组
织的空泡变性。国内最早由曹光荣等[ 12] 从黄花
棘豆中提取分离得到苦马豆素 ,并证实苦马豆素
对动物机体 α-甘露糖甙酶有强烈的抑制作用。
此后 ,相继报道出从小花棘豆 、甘肃棘豆 、毛瓣棘
豆 、变异黄芪 、茎直黄芪等疯草类植物分离出苦马
豆素 。本试验对镰形棘豆的化学成分 ,特别是生
物碱成分进行了初步分析 ,发现镰形棘豆中含有
以苦马豆素及其类似物为主的吲哚里西啶类生物
碱 ,其结果与国内外报道的疯草类植物生物碱成
分一致[ 13-16] ,表明镰形棘豆是疯草的一种 ,也为镰
形棘豆药理活性研究提供了基础资料。
(下转第 32页)
·28· 西　北　农　业　学　报　　　　　　　　　　　　　　　　17 卷
断机体非特异性免疫功能的主要指标[ 5-6] 。试验
结果说明 ,给小鼠灌服不同剂量的磺胺喹噁啉后 ,
可以显著降低小鼠巨噬细胞的吞噬活性 ,即能够
降低小鼠非特异性免疫功能。
3.4　磺胺喹噁啉中毒小鼠脏器指数的变化
脾脏为体内主要的免疫器官 ,免疫活性细胞
移行于此 ,并在此处因受免疫过程中异体抗原的
刺激而进一步增殖分化和成熟;脾中有 T 淋巴细
胞和 B淋巴细胞 ,还有巨噬细胞 ,与体机体的体
液免疫 、细胞免疫均有密切关系。免疫抑制剂可
使脾脏重量减轻 ,一般免疫药理学试验常以药物
脾脏的增重或减重作为衡量其免疫功能强弱的指
标[ 8] 。试验结果说明 ,给小鼠灌服不同剂量的磺
胺喹噁啉后 ,其脾脏指数显著降低 ,说明小鼠的免
疫功能受到抑制 。
除脾脏指数显著降低外 ,心脏指数也明显降
低 ,可能是小鼠中毒后 ,心肌发生变性以及营养不
良所引起 。
本试验结果还显示 ,肝脏指数和肾脏指数有
明显的升高。这是由于肝脏是机体中的解毒器
官 ,任何药物或其他毒物进入体内后都要在其中
发生代谢 。磺胺喹噁啉属于磺胺类 ,其主要在肝
脏中发生乙酰化[ 1 , 8] 。其原形药物及其代谢产物
对肝脏都有一定的毒性。肾脏是机体排泄毒物的
重要器官 。当磺胺喹噁啉及其代谢产物经肾脏排
泄时 ,也会对其造成不同程度的损害 。在进行病
理解剖时也观察到肝 、肾明显肿大 ,淤血等现象。
以上这些变化 ,说明这些器官的功能也受到不同
程度的抑制。
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