全 文 ：第１４卷第５期
２０１５年９月
杭州师范大学学报（自然科学版）
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｈａｎｇｚｈｏｕ　Ｎｏｒｍａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（Ｎａｔｕｒａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）
Ｖｏｌ．１４Ｎｏ．５
Ｓｅｐ．２０１５
收稿日期：２０１４－１１－１８
基金项目：国家自然科学基金项目（３０９７０１８８）；杭州师范大学研究性实验教学项目（ＹＪ２０１３０７）；杭州师范大学实验室开放项目
（ＳＹＳＫＦ２０１４００５）．
通信作者：薛大伟（１９７８—），男，副教授，博士，主要从事植物分子生物学研究．Ｅ－ｍａｉｌ：ｄｗｘｕｅ＠ｈｚｎｕ．ｅｄｕ．ｃｎ
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４－２３２Ｘ．２０１５．０５．００７
杭州市狭叶小羽藓遗传多样性研究
陆文怡１，张　军２，潘江杰１，张晓勤１，吴玉环１，薛大伟１
（１．杭州师范大学生命与环境科学学院，浙江 杭州３１００３６；２．山东省蒙阴第一中学，山东 蒙阴２７６２００）
摘　要：以杭州市不同生境的８个狭叶小羽藓（Ｈａｐｌｏｃｌａｄｉｕｍ　ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ）居群共６４个个体为实验材
料，利用ＩＳＳＲ、ＳＲＡＰ和ＲＡＰＤ三种标记进行了遗传多样性分析，结果表明：用筛选出的４３个引物对这６４个个
体进行扩增共得到１２７个位点，居群间的遗传分化为３５．９８％，遗传一致度为０．５３０５，表现出较高的遗传多样
性．聚类分析表明，位于生态环境较好的西溪湿地与龙门古镇的两个居群与其他６个居群之间关系较远．
关键词：杭州；狭叶小羽藓；遗传多样性；分子标记
中图分类号：Ｑ９４　　　　　　　　　　文献标志码：Ａ
文章编号：１６７４－２３２Ｘ（２０１５）０５－０４８９－０４
当前，生物多样性保护己经引起各国政府的高度重视，生物多样性包括其组成、分布、结构和功能．遗
传多样性是生物多样性的重要组成部分，是地球上所有生物携带的遗传信息的总和，是生态系统多样性和
物种多样性的基础．
狭叶小羽藓（Ｈ．ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ）隶属于羽藓科（Ｔｈｕｉｄｉａｃｅａｅ）小羽藓属（Ｈａｐｌｏｃｌａｄｉｕｍ）．狭叶小羽藓
多着生背阴湿润的草丛下具土岩面、腐木或树干基部，其植物体较大，呈羽状分支、交织状匍匐延伸，是良
好的环境污染的指示植物［１－２，１１］．关于杭州市苔藓植物的报道，最早可追溯到１９３１年，国内学者也曾在杭
州市进行苔藓植物采集，但未见关于不同生境下苔藓遗传多样性的研究．苔藓植物分子遗传多样性研究国
际上起步较晚，国内涉及较少．
本研究以杭州市不同生境下狭叶小羽藓为实验材料，用ＩＳＳＲ、ＲＡＰＤ、ＳＲＡＰ等分子标记研究不同居
群狭叶小羽藓遗传多样性差异，分析其与环境因子的关系，为苔藓植物在不同生境条件下的居群分子遗传
多样性研究提供基础资料．
１　材料与方法
１．１　材料
本实验采集杭州市不同生境下的狭叶小羽藓居群，编号并保存．所采材料编号及生境见表１．
１．２　ＤＮＡ提取及ＰＣＲ扩增
取新鲜的狭叶小羽藓植物体枝条，用无菌水冲洗，除去泥土等杂质，用７５％的乙醇浸泡５ｍｉｎ后取
出，用无菌水冲洗干净．将植物体放入研钵中加入液氮充分研磨后移至１．５ｍｌ离心管．分别用ＳＤＳ法，
ＣＴＡＢ法和ＣＴＡＢ－Ｆｒｅｅ法提取狭叶小羽藓ＤＮＡ．
表１　狭叶小羽藓材料来源
Ｔａｂ．１　Ｔｈｅ　ｓｏｕｒｃｅ　ｏｆ　Ｈ．ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ
编号 采集地点 生境 方位
１ 杭州师范大学（ＨＺＮＵ） 地生 城东
２ 浙江大学城市学院（ＺＵＣＣ） 地生 城北
３ 浙江大学（ＺＪＵ） 土生 城西北市郊
４ 杭州富阳龙门古镇（ＬＭ） 土生 郊区
５ 浙江工业大学（ＺＪＵＴ） 土生 市中心
６ 浙江工商大学（ＺＪＳＵ） 土生 市中心
７ 杭州西溪湿地（ＸＸ） 土生 城西
８ 浙江理工大学（ＺＳＴＵ） 地生 城东
　　ＰＣＲ总反应体系２０μＬ，模板ＤＮＡ　１μｌ，２×Ｔａｑ　Ｍａｓｔｅｒ　Ｍｉｘ　１０μｌ（购自ＳｉｎｏＢｉｏ公司），引物２μｌ，
ｄｄＨ２Ｏ　７μｌ．ＲＡＰＤ－ＰＣＲ反应热循环程序为：９５℃４ｍｉｎ；９４℃３０ｓ，３８℃４５ｓ，７２℃９０ｓ，３９个循
环；７２℃延伸７ｍｉｎ，４℃保存．ＳＲＡＰ－ＰＣＲ反应热循环程序为：９５℃４ｍｉｎ；９４℃３０ｓ，４０℃４５ｓ，７２
℃９０ｓ，３８个循环；７２℃延伸７ｍｉｎ，４℃保存．ＩＳＳＲ－ＰＣＲ反应热循环程序为：９５℃５ｍｉｎ；９４℃６０ｓ，
５３℃４０ｓ，７２℃９０ｓ，９个循环；９４℃６０ｓ，４８℃４０ｓ，７２℃９０ｓ，３４个循环；７２℃延伸７ｍｉｎ，４℃保存．
ＰＣＲ产物用新型染料Ｄｕｒｅｄ染色，在１．２％的琼脂糖凝胶上检测，１２０Ｖ下电泳１ｈ．
１．３　数据统计与分析
琼脂糖凝胶电泳获得图谱，根据各条谱带的有无统计得到所有位点的二元数据：有ＤＮＡ扩增带的记
为１（强带和弱带均记为１），无带的记为０．将ＩＳＳＲ、ＳＲＡＰ、ＲＡＰＤ三种标记所得数据分别输入ＥＸＣＥＬ
中，并建立相对应的原始表征数据０－１矩阵．利用ＰＯＰＧＥＮＥ　ｖ．１．３１程序，计算分析居群遗传多样性指
数．用算术平均数的非加权成组配对法（ｕｎｗｅｉｇｈｔｅｄ　ｐａｉｒ－ｇｒｏｕｐ　ｍｅｔｈｏｄ　ｕｓｉｎｇ　ａｒｉｔｈｍｅｔｉｃ　ａｖｅｒａｇｅ，ＵＰＧ－
ＭＡ）对居群间的遗传距离进行聚类分析，使用的软件为ＮＴＳＹＳ－ｐｃ　ｓｏｆｔｗａｒｅ　２．０．
２　结果
２．１　苔藓ＤＮＡ提取方法的优化
将三种ＤＮＡ提取方法进行比较，采用ＳＤＳ法提取的ＤＮＡ虽然含量较高，但其中含有较多的多酚类
物质．而ＣＴＡＢ法优点是提取的ＤＮＡ较纯，含有杂质少，但得到的ＤＮＡ含量很少．ＣＴＡＢ－Ｆｒｅｅ法在加入
ＣＴＡＢ抽提液之前加入ＣＴＡＢ－Ｆｒｅｅ缓冲液，从而去除了总 ＤＮＡ中大部分杂质，采用这种办法提取的
ＤＮＡ条带清晰明亮．
２．２　ＳＲＡＰ、ＩＳＳＲ、ＲＡＰＤ引物的筛选
本实验从５０条ＩＳＳＲ随机引物中筛选出１１条引物；９０条 ＲＡＰＤ引物中筛选出１２条引物；２０对
ＳＲＡＰ引物全部用于扩增反应．这些引物在居群中都具有良好的多态性，１１条ＩＳＳＲ引物共扩增出２７条
带，平均每个引物扩增出２．４５条带；１２条ＲＡＰＤ引物共扩增３３条带，平均每个引物扩增出２．７５条带；２０
对ＳＲＡＰ引物共扩增出６７条带，平均每对引物扩增出３．３５条带．因此共有４３个引物检测到１２７条带，平
均每个引物扩增出２．９５条带．扩增片段长度范围为２６０～１７００ｂｐ（图１）．
图１　ＩＳＳＲ（Ａ）、ＲＡＰＤ（Ｂ）、ＳＲＡＰ（Ｃ）引物的扩增结果
Ｆｉｇ．１　ＰＣＲ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｏｆ　ＩＳＳＲ（Ａ）、ＲＡＰＤ（Ｂ）、ＳＲＡＰ（Ｃ）
０９４ 杭州师范大学学报（自然科学版） ２０１５年　
２．３　遗传多样性分析
对杭州市不同生境下８个居群间的遗传多样性分析表明：居群间的遗传分化为３５．９８％．居群间的遗
传一致度（Ｉ）为０．３０３８～０．７６５８，平均值０．５３０５±０．０３３．说明杭州市狭叶小羽藓居群间表现出较高的遗
传多样性．
表２　杭州市８个狭叶小羽藓居群间的遗传一致度和遗传距离
Ｔａｂ．２　Ｔｈｅ　ｇｅｎｅｔｉｃ　ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ　ａｎｄ　ｇｅｎｅｔｉｃ　ｄｉｓｔａｎｃｅ　ｉｎ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｅｉｇｈｔ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　Ｈ．ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍｉｎ　Ｈａｎｇｚｈｏｕ
１　 ２　 ３　 ４　 ５　 ６　 ７　 ８
１　 ０．７４６８　 ０．３６７１　 ０．６７７２　 ０．７６５８　 ０．４７４７　 ０．６９６２　 ０．６８３５
２　 ０．３０９０　 ０．７４６８　 ０．４０５１　 ０．６８９９　 ０．７５３２　 ０．４８７３　 ０．６８３５
３　 ０．２９１９　 ０．２９１９　 ０．３０３８　 ０．６８９９　 ０．７４０５　 ０．４８７３　 ０．６３２９
４　 １．００２２　 ０．９０３７　 １．１９１４　 ０．３４８１　 ０．３８６１　 ０．６３９２　 ０．５１９０
５　 ０．３８９８　 ０．３７１２　 ０．３７１２　 １．０５５３　 ０．６０７６　 ０．４４３０　 ０．６３９２
６　 ０．２６６８　 ０．２８３５　 ０．３００４　 ０．９５１７　 ０．４９８２　 ０．５６９６　 ０．６７７２
７　 ０．７４５１　 ０．７１８８　 ０．７１８８　 ０．４４７５　 ０．８１４１　 ０．５６２８　 ０．５７５９
８　 ０．３６２１　 ０．３８０５　 ０．４５７４　 ０．６５５９　 ０．４４７５　 ０．３８９８　 ０．５５１７
注：对角线以上每个纵横交叉表示两个群体的遗传一致度；对角线以下每个纵横交叉表示两个群体的遗传距离
不同生境下８个居群的遗传距离通过ＵＰＧＭＡ聚类分析得到树状图（图２）．由聚类图可以看出８个
居群可分为两大类，其中４（ＬＭ）和７（ＸＸ）在一个进化分支上，而１（ＨＺＮＵ）、２（ＺＵＣＣ）、３（ＺＪＵ）、５
（ＺＪＵＴ）、６（ＺＪＳＵ）和８（ＺＳＴＵ）位于另外一个分支上，其中１（ＨＺＮＵ）和６（ＺＪＳＵ），２（ＺＵＣＣ）和３（ＺＪＵ）有
较近的亲缘关系．
图２　８个狭叶小羽藓居群间遗传距离ＵＰＧＭＡ树状图
Ｆｉｇ．２　Ｇｅｎｅｔｉｃ　ｄｉｓｔａｎｃｅ　ＵＰＧＭＡ　ｔｒｅｅ　ｉｎ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｅｉｇｈｔ　Ｈ．ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ
３　讨论
生物多样性保护的关键之一就是保护物种，更具体地说就是保护物种的遗传多样性和进化潜力，种内
遗传多样性或变异性越丰富，物种对环境变化的适应能力就越大，其进化的潜力就越大，有助于保护物种
和整个生态系统的多样性，或可以减慢由于适应和进化所导致的灭绝过程［５］．本文以杭州市不同生境下８
个狭叶小羽藓巨群为实验材料，优化了苔藓ＤＮＡ提取的方法，运用ＩＳＳＲ、ＲＡＰＤ、ＳＲＡＰ等技术研究不同
居群狭叶小羽藓遗传多样性差异．
根据三种不同的ＤＮＡ提取方法可以得出：改良后的ＣＴＡＢ－Ｆｒｅｅ提取法使提取的基因组ＤＮＡ纯度
得到了有效的提升，ＰＣＲ效果最好，条带明显、清晰，因此采取ＣＴＡＢ－Ｆｒｅｅ法提取苔藓植物的基因组
ＤＮＡ较好．ＣＴＡＢ－Ｆｒｅｅ法改进是在ＣＴＡＢ提取液加入前先加入ＣＴＡＢ－Ｆｒｅｅ缓冲液，抽提出其中的杂质，
离心后去掉上清，加入ＣＴＡＢ（含β－巯基乙醇），β－巯基乙醇可以有效的抑制酚类物质使ＤＮＡ褐变．这种方
１９４　第５期 陆文怡，等：杭州市狭叶小羽藓遗传多样性研究
法提取的ＤＮＡ浓度和纯度均比较高，凝胶电泳显示无明显降解现象．
采用筛选出的引物对ＤＮＡ样品进行ＰＣＲ扩增，结果表明不同分子标记的扩增效果存在一定差异
（图１），ＩＳＳＲ与ＳＲＡＰ的扩增效果较ＲＡＰＤ好，其中ＩＳＳＲ的１５对引物中成功扩增出的有８条，ＳＲＡＰ引
物可成功扩增出全部ＤＮＡ样品，ＲＡＰＤ引物８对中仅２对能扩增出条带，并且ＩＳＳＲ与ＳＲＡＰ的引物扩
增条带清晰，无明显拖尾现象，便于观察与统计．而ＲＡＰＤ引物扩增条带则很模糊，这将造成数据处理的
误差，从而导致结果不准确．根据以上实验结果分析，这三种分子标记中，最适于苔藓植物的分子标记为
ＩＳＳＲ与ＳＲＡＰ，ＲＡＰＤ标记效果较差可作为补充引物进行实验．
植物的遗传多样性水平不一定与其地理分布的范围具有必然联系，它还与类群的起源、进化历史、生
殖特点、生物特性、环境条件等很多因素有关［３］．Ｇｒｅｇｏｒｙ等［４］用等位酶分析金发藓（Ｐｏｌｙｔｒｉｃｈｕｍ　ｃｏｍ－
ｍｕｎｅ）的遗传多样性时发现居群间具有较高的遗传多样性，认为是孢子的散发受到了限制的缘故．李朝阳
等［６］采用ＲＡＰＤ技术对梵净山的尖叶拟船叶藓（Ｄｏｌｉｃｈｏｍｉｔｒｉｏｐｓｉｓ　ｄｉｖｅｒｓｉｆｏｒｍｉｓ）１４个居群进行遗传多
样性分析发现，居群间遗传多样性较高，分析可能是尖叶拟船叶藓的遗传多样性受小生境的影响较大，遗
传漂变和环境适应可能是影响居群分化的主要原因．刘丽等［７］在分析鼠尾藓（Ｍｙｕｒｏｃｌａｄａ　ｍａｘｉｍｏｗｉｃ－
ｚｉｉ）的遗传多样性时发现不同居群间的遗传距离和空间距离在一定范围内存在一定的相关性，但如果生
存小环境相似，即使空间位置相距较远，也可能在分子水平上具有较高的相似性．而李倩影等［８］对上海市
狭叶小羽藓居群进行遗传多样性和遗传分化分析，初步发现小羽藓种群表现出较高的遗传多样性，居群间
的变异程度远远大于居群内的变异程度，其主要原因是有限的基因流导致种群间出现较大的遗传分化．本
实验研究结果与前人的研究结果基本一致，杭州市８个狭叶小羽藓居群间的遗传分化为３５．９８％，遗传一
致度为０．５３０５，表现出较高的遗传多样性，这可能与其居群间的基因流有关，由于狭叶小羽藓的孢子扩散
是居群间基因流动的主要方式，孢子扩散受阻，就会导致居群间的基因交流受阻，从而导致居群间分化程
度明显，遗传多样性较高．
研究表明，居群间的遗传分化与环境因子的选择和基因流的阻隔有关，而生态小环境的变异也可能导
致不同种群间在遗传结构上的差异［６－７，１０］．从表１和图２中可以看出，人为干扰较大的６个居群（均位于市
区的６所大学）遗传距离相对较近，聚类图上反映的是它们聚在一起；而两个生态环境较好的居群，富阳龙
门古镇（ＬＭ）和西溪湿地（ＸＸ），与上述６个居群遗传关系较远，二者聚为一类，虽然二者空间距离较远，可
能是由于这两个居群为了适应独特的、类似的小生境而产生了适应性变异，导致这两个居群与其他居群间
的分化更为强烈，这也说明生境与基因互作导致的适应性变异可能是影响居群分化的主要原因之一．
参考文献：
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（下转第５０６页）
２９４ 杭州师范大学学报（自然科学版） ２０１５年　
Ａ　Ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ　Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　Ｐｌａｎｋｔｏｎ　Ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ　Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｗａｔｅｒ
Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｅａｓｔ　Ｔｉａｏｘｉ　Ｒｉｖｅｒ　ｉｎ　Ｓｕｍｍｅｒ
ＬＩＵ　Ｃｈｅｎ１，ＨＵＡＮＧ　Ｙａｎ２，ＬＩＵ　Ｙｕ２，ＳＨＡＯ　Ｘｉａｏｙａｎｇ１
（１．Ｋｅｙ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　ｏｆ　Ｈａｎｇｚｈｏｕ　Ｃｉｔｙ　ｆｏｒ　Ｅｃｏｓｙｓｔｅｍ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｒｅｓｔｏｒａｔｉｏｎ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ　Ｎｏｒｍａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ　３１００３６，Ｃｈｉｎａ；
２．Ｚｈｅｊｉａｎｇ　Ｐｒｏｖｉｎｃｅ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　＆Ｄｅｓｉｇｎ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ　３１０００７，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ　ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ　ｓｕｒｖｅｙｓ　ｏｆ　Ｅａｓｔ　Ｔｉａｏｘｉ（Ｔａｉｈｕ　Ｌａｋｅ　ｒｉｖｅｒ）Ｒｉｖｅｒ　ｗｅｒｅ　ｃｏｎｄｕｃｔｅｄ　ｉｎ　Ｊｕｌｙ　２０１３．Ｔｈｅ　ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ
ｂｅｔｗｅｅｎ　ｔｈｅ　ｚｏｏｐｌａｎｋｔｏｎ　ｉｎ　１２ｓａｍｐｌｉｎｇ　ｓｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　ｆａｃｔｏｒｓ　ｗｅｒｅ　ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　ａ　ｔｏｔａｌ　ｏｆ　４１
ｓｐｅｃｉｅｓ　ｗｅｒｅ　ｃｏｌｅｃｔｅｄ　ａｎｄ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ　２３ｓｐｅｃｉｅｓ　ｉｎ　Ｒｏｔｉｆｅｒａ，７ｓｐｅｃｉｅｓ　ｉｎ　Ｃｌａｄｏｃｅｒａ　ａｎｄ　１１ｓｐｅｃｉｅｓ　ｉｎ　Ｃｏｐｅｐｏｄａ．Ｔｈｅ
ｄｏｍｉｎａｎｔ　ｓｐｅｃｉｅｓ　ｗｅｒｅ　Ａｓｐｌａｎｃｈｎ．Ｂｒｉｇｈｔｗｅｌｌｉ，Ｆｉｌｉｎｉａ．Ｌｏｎｇｉｓｅｔａ　ａｎｄ　Ｐｏｌｙａｒｔｈｒａ．Ｔｒｉｇｌａ．Ａｂｕｎｄａｎｃｅ　ｏｆ　Ｒｏｔｉｆｅｒｓ　ｗａｓ　ｔｈｅ　ｍｏｓｔ
ａｂｕｎｄａｎｔ　ｔａｘａ，ｗｈｉｌｅ　ｔｈｅ　ｂｉｏｍａｓｓ　ｏｆ　Ｃｌａｄｏｃｅｒａｎｓ　ａｎｄ　Ｃｏｐｅｐｏｄｓ　ｗｅｒｅ　ｄｏｍｉｎａｎｔ　ｏｎｅｓ．Ｔｈｅ　ｒａｎｇｅ　ｏｆ　ａｖｅｒａｇｅ　ｚｏｏｐｌａｎｋｔｏｎ　ａｂｕｎｄａｎｃｅ
ｗａｓ　１．９９～１９６４．４２ｉｎｄ／Ｌ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｒａｎｇｅ　ｏｆ　ｂｉｏｍａｓｓ　ｗａｓ　０．０５～８．１５ｍｇ／Ｌ．Ｔｈｅ　Ｓｈａｎｎｏｎ－ｗｉｅｎｅｒ　ｉｎｄｅｘ（Ｈ）ｗａｓ　０．１０～３．３５，ａｎｄ
Ｐｉｅｌｏｕ　ｅｖｅｎｅｓｓ　ｉｎｄｅｘ（Ｊ）ｗａｓ　０．０６～０．８６．Ｂａｓｅｄ　ｏｎ　ｔｈｉｓ　ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ，ｉｔ　ｗａｓ　ｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　Ｅａｓｔ　Ｔｉａｏｘｉ　Ｒｉｖｅｒ　ｗａｓ　ｉｎ　ｍｉｌｄ
ｓｉｔｕａｔｉｏｎ　ａｎｄβ－ｍｏｄｅｒａｔｅ　ｐｏｌｕｔｉｏｎ　ｌｅｖｅｌ．Ｔｈｅ　ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　ｓｐｅｃｉｅｓ　ｏｆ　ｚｏｏｐｌａｎｋｔｏｎ　ｗａｓ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ　ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ
ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　Ｃｈｌ－ａ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｅ　ｗａｓ　ａ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｔｈｅ　ｂｉｏｍａｓｓ　ｏｆ　ｚｏｏｐｌａｎｋｔｏｎ　ａｎｄ　ｔｏｔａｌ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ
ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ａｎｄ　ａｌｓｏ　ｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ　ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｔｏｔａｌ　ｎｉｔｒｏｇｅｎ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｓｕｍｍｅｒ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｅａｓｔ　Ｔｉａｏｘｉ　Ｒｉｖｅｒ；ｚｏｏｐｌａｎｋｔｏｎ；
檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿
ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　ｆａｃｔｏｒｓ
（上接第４９２页）
Ｏｎ　ｔｈｅ　Ｇｅｎｅｔｉｃ　Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　Ｈａｐｌｏｃｌａｄｉｕｍ　Ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍｉｎ　Ｈａｎｇｚｈｏｕ　Ｃｉｔｙ
ＬＵ　Ｗｅｎｙｉ　１，ＺＨＡＮＧ　Ｊｕｎ２，ＰＡＮ　Ｊｉａｎｇｊｉｅ１，ＺＨＡＮＧ　Ｘｉａｏｑｉｎ１，ＷＵ　Ｙｕｈｕａｎ１，ＸＵＥ　Ｄａｗｅｉ　１
（１．Ｃｏｌｅｇｅ　ｏｆ　Ｌｉｆｅ　ａｎｄ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ　Ｎｏｒｍａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ　３１００３６，Ｃｈｉｎａ；
２．Ｓｅｎｉｏｒ　Ｈｉｇｈ　Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｍｅｎｇｙｉｎ　Ｓｈａｎｄｏｎｇ，Ｍｅｎｇｙｉｎ　２７６２００，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ　ｓａｍｐｌｅｓ　ｏｆ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍｏｓｓ　Ｈａｐｌｏｃｌａｄｉｕｍ　ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍｗｅｒｅ　ｃｏｌｅｃｔｅｄ　ｆｒｏｍ　ｅｉｇｈｔ　ｈａｂｉｔａｔｓ　ｉｎ
Ｈａｎｇｚｈｏｕ．Ｔｈｅ　ｇｅｎｅｔｉｃ　ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ　ｗａｓ　ａｎａｌｙｚｅｄ　ｕｓｉｎｇ　ＩＳＳＲ，ＳＲＡＰ　ａｎｄ　ＲＡＰＤ　ｍａｒｋｅｒｓ．１２７ｌｏｃｉ　ｗｅｒｅ　ｄｅｒｉｖｅｄ
ｆｒｏｍ　４３ｍａｒｋｅｒｓ．Ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｈ．ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ，ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　Ｎｅｉ　ｇｅｎｅ　ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｉｎｄｅｘ（Ｈ）ｏｆ　３５．９８％，Ｓｈａｎｎｏｎ
ｉｎｄｅｘ（Ｉ）ａｓ　０．５３０５，ｓｈｏｗｅｄ　ｈｉｇｈ　ｇｅｎｅｔｉｃ　ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ　ａｍｏｎｇ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ．Ａｃｃｏｒｄｉｎｇ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｏｆ　ｃｌｕｓｔｅｒ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｂａｓｅｄ　ｏｎ　Ｎｅｉｓ
ｇｅｎｅｔｉｃ　ｄｉｓｔａｎｃｅｓ，ｔｗｏ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄ　ｉｎ　Ｘｉｘｉ　Ｗｅｔｌａｎｄｓ　ａｎｄ　Ｌｏｎｇｍｅｎ　Ａｎｃｉｅｎｔ　Ｔｏｗｎ，ｗｈｉｃｈ　ｌｏｃａｔｅｄ　ｉｎ　ｇｏｏｄ　ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ
ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，ｗｅｒｅ　ｆａｒ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｏｔｈｅｒ　ｓｉｘ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｈａｎｇｚｈｏｕ；Ｈ．ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ；ｇｅｎｅｔｉｃ　ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ；ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｍａｒｋｅｒ
６０５ 杭州师范大学学报（自然科学版） ２０１５年