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苗药酢浆草的化学成分研究



全 文 :方药纵横
苗药酢浆草的化学成分研究
吴高兵1 陈 华2 姚志云1
( 1.南京亚东启天药业有限公司,江苏 南京 211511
2.桂林三金药业股份有限公司,广西 桂林 541000)
摘 要:目的:研究苗药酢浆草的活性成分。方法:采用现代色谱方法进行分离、纯化,通过现代波谱技术对化合物进行结
构鉴定。结果:从酢浆草中首次分离鉴定 4 个化合物,其结构鉴定分别为对羟基肉桂酸( 1) 、咖啡酸( 2) 、槲皮素( 3) 和没食
子酸( 4) 。结论:化合物 1 ~ 4 均为首次从该植物中分离得到。
关键词:酢浆草;酢浆草科;化学成分
中图分类号:R291. 6 文献标识码:A 文章编号:1006 - 6810(2014)01 - 0025 - 02
酢浆草 Oxalis corniculata L.为酢浆草科植物酢浆草的
全草,其性凉味酸,具有清热解毒、利湿消肿、清肺化痰的功
效,在苗药中被列为上品。在临床上可用来治疗神经衰弱、
失眠、肺炎、扁桃体炎、急性肝炎、小儿上呼吸道感染等多种
疾病[1]。为了开发利用该药材,寻找活性成分,分离对照
品,我们对该药材进行了化学成分研究,从该植物中分离得
到 4 个化合物。经光谱技术鉴定为对羟基肉桂酸(1)、咖
啡酸(2)、槲皮素(3)和没食子酸(4)。化合物 1 ~ 4 均为首
次从该植物中分离得到。
1 仪器与材料
1. 1 仪器:BRUKER AV500Mz核磁共振谱仪(瑞士 BRUK-
ER 公司),Agilent 1100 LC /ESI - MSD(Palo Alto,CA,
USA)。
1. 2 样品与试剂:柱色谱用硅胶均为青岛海洋化工厂。色
谱用试剂均为南京化学试剂厂生产,分析纯。药材采自贵
州贵阳,由贵州师范大学生命科学院伍庆教授鉴定为酢浆
草的全草。
2 方法与结果
2. 1 分离方法:酢浆草干燥地上部分 1. 5kg,粉碎后用乙
醇回流提取 3 次,合并提取液,浓缩后将浸膏用适量水分
散,依次用石油醚(PE)、乙酸乙酯(EA)萃取。合并 EA 萃
取液得萃取物 35g,经硅胶柱色谱分离,以三氯甲烷:甲醇
梯度洗脱,三氯甲烷 -甲醇(20:1)流份,用 PE - EA梯度洗
脱,5:1 流份得化合物 1(150mg)和 2(80mg),5:1 流份得化
合物 3(30mg);三氯甲烷 -甲醇(9:1)流份,用 PE - EA 梯
度洗脱,3:1 流份得到化合物 4(20mg)。
2. 2 结构鉴定:化合物 1:白色粉末;ESI - MS:m/z:163[M
- H]-;1H - NMR(500MHz,CD3OD)δ:7. 56(1H,d,J = 16.
0Hz,H -8),7. 40(2H,d,J = 8. 5Hz,H - 2,6) ,6. 77(2H,d,
J = 8. 5Hz,H -3,5) ,6. 26(1H,d,J = 16. 0Hz,H - 7) ;13 C -
NMR(125MHz,CD3OD):δ:146. 5(C - 1) ,131. 0(C - 2,6) ,
116. 8(C - 3,5) ,161. 0(C - 4) ,131. 0(C - 6) ,127. 3(C -
7) ,115. 8(C - 8) ,171. 2(C - 9)。以上波谱数据和文献报
道基本一致[2],故鉴定化合物 1 为反式对羟基肉桂酸。
化合物 2:淡黄色粉末;ESI - MS:m/z:181[M +
H]+;1H - NMR(500MHz,CD3OD)δ:7. 46(1H,d,J = 16.
0Hz,H -8),6. 97(1H,d,J = 2. 0Hz,H - 2) ,6. 86(1H,dd,J
=8. 0,2. 0Hz,H - 6) ,6. 71(1H,d,J = 8. 5Hz,H - 5) ,6. 17
(1H,d,J = 16. 0Hz,H - 7) ;13 C - NMR(125MHz,CD3OD):
127. 8(C - 1) ,116. 0(C - 2) ,146. 7(C - 3) ,149. 3(C - 4) ,
116. 4(C - 6) ,122. 7(C - 5) ,146. 7(C - 7) ,114. 9(C - 8) ,
171. 8(C - 9)。以上波谱数据和文献报道基本一致[3],故
鉴定化合物 2 为咖啡酸。
化合物 3:黄色粉末;ESI - MS:m/z:303[M + H]+;1H -
NMR(500MHz,DMSO - d6)δ:7. 68(1H,d,J = 1. 5Hz,H -2'),
7. 55(1H,dd,J =2. 0,8. 5Hz,H - 6') ,6. 88(1H,d,J = 8. 5Hz,
H -5') ,6. 40(1H,d,J = 2. 0Hz,H - 8) ,6. 19(1H,d,J = 2.
0Hz,H -6)。以上波谱数据和文献报道基本一致[4],故鉴定
化合物 3为槲皮素。
化合物 4:白色粉末;ESI - MS:m/z:171[M + H]+;1H
- NMR(500MHz,DMSO - d6)4:7. 02(2H,s,H - 2,6)。以
上波谱数据和文献报道基本一致[5],故鉴定化合物 4 为没
食子酸。
3 讨论
本研究从酢浆草中分离并鉴定出 4 个化合物,均为首
次从该植物中分离得到。本研究为更加深入研究酢浆草的
药效物质基础进行了有意义的探索。
参考文献
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2013 年 9 月 25 日收稿
△项目来源:民族医药资源信息数据库(项目编号:2010GG027)
作者简介:王红,女,在读研究生,从事民族医药数据库研究方向。
地址:云南省昆明市呈贡新区大学城雨花路 1076 号云南中医学院民
族医药学院;邮编:650500;联系电话:18313800761;电子邮箱:
457219828@ qq. com
* 通讯作者:吴永贵(1958 -),男,教授,从事民族医药研究,
Email:wyg43010@ 126. com
傣医治疗风湿病用药特色的数据挖掘初探△
王 红 何婧琳 陈清华 张 闯 吴永贵*
( 云南中医学院,云南 昆明 650500)
摘 要:收集傣医治疗风湿病的方剂,对方剂中的傣药,运用数据库、频数分析、聚类分析等数据挖掘技术进行挖掘,结合傣
医药理论,总结傣医治疗风湿病的用药特色。并对药物的进行聚类分析,将药物属性相似度大的药物归为一类,差异较大
的归为不同类,这在临床上可以考虑相似药物的替换使用。
关键词:傣医;风湿病; 用药特色;聚类分析
中图分类号:R295. 3 文献标识码:A 文章编号:1006 - 6810(2014)01 - 0026 - 03
风湿病是傣医临床多发病,主要表现为全身酸痛、肢体
关节麻木不仁、伸屈不利、手足冰冷。或伴有肢体肿痛,痿
软无力,病重者甚至卧床不起。傣医认为,自然界存在着四
大物质元素,称为四塔。万物生长靠四塔,风盛则万物长,
火盛则热,土盛则生,水盛则润,风调雨顺,万物生长旺盛。
人也依赖四塔而生存,人体健康是因为四塔之间保持相对
的平衡和协调,若体内四塔功能的失调,出现不足或有余
时,人体便可发生相应的某塔的病变。傣医认为风湿病外
因与感受“帕雅拢嘎”(冷风寒湿)之邪或“帕雅拢皇”(热
风毒邪)有关;内因多跟饮食的偏嗜有关。人体在内外因
的共同作用下导致“四塔”失衡,土塔壅塞,阻滞气血运行,
郁而不通而致病。傣医通过长期的临床医疗实践和不断摸
索总结,对风湿病的治疗创建了大量行之有效的方剂,笔者
收集了傣医治疗风湿病的 198 首方剂。
1 文献的来源与整理
1. 1 文献的收集:查阅期刊文献和傣医书籍,收集有关傣
医治疗风湿病的方剂,筛选具有药物组成、主治病症的方
剂,剔除重复方剂。主要收集的书籍有:《中华本草·傣药
卷》、《傣医临床学》、《傣医经典选读》、《风病条辨译注》、
《傣药学》、《傣医方剂学》、《傣医名词术语解释》。查阅到
含有傣医治疗风湿病经验用方的期刊文献 12 篇。
1. 2 资料规范:考虑到资料来源的统一性及完整性,将
《傣医名词术语解释》作为傣药信息资料的来源。包括对
傣药:药名、药性、药味、入塔的规范。极少数《傣医名词术
语解释》未收载的傣药,以《中华本草·傣药卷》作为信息
来源。其中,同一名称药物药用部位不同,其性味不同,按
不同药物来统计。如蔓荆,药物部位有叶、子。蔓荆子,味
淡、苦,性凉;蔓荆叶,味苦、性温,计为 2 种药物。
1. 3 建立数据库:本研究所有数据均被录入至 SQL Server
2008 傣医治疗风湿病方剂数据库中,包括主数据库和子数
据库。主数据库以方剂为研究对象,包括方剂表、方剂 -药
物表;子数据库主要以药物为研究对象,有药物表。方药数
据结构,如图 1 所示:
并运用数据挖掘技术对其用药进行挖掘,以探讨傣医
治疗风湿病的用药特色。
图 1 方药数据结构图
1. 4 统计分析
1. 4. 1 频数分析:统计傣医治疗风湿病方剂数据库中每味
药的使用频次,并对使用频次较高者从性、味、入塔等方面
进行剖析,然后运用傣医药理论对结果进行分析,总结出傣
医治疗风湿病的用药特色。
1. 4. 2 聚类分析:聚类分析是根据“物以类聚”的原理,将
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