全 文 ：和形成层生长的减少 , 又会增加对水 流的阻力 , 从而增大叶片中水分亏缺的强度 和 延 续 时
间 。
根据上述的见解 , 研究白栋和黄栋的叶面积与当年的边材面积之间的关系 , 对解释混交
林 , 具有生态学上的意义 。 随 当年的边材面积的增加 , 黄栋的叶面积增加 比白栋来的大 。 而
较大的叶面积又会增大叶片水分亏缺的可能性 。 相对白栋来说 , 黄栋的胸径的生长势在干燥
的立地上可能会减少 , 这样使得白栋具有竞争的有利条件 。 反之 , 在比较好的立地上 , 黄栋
的生长有可能比白栋来的快 .
在研究中我们观测到 了 ; 黄栋和白栋的叶面积或叶重与当年的边 材 面 积 ( C S A ) 是 高
度相关的 , 因为当年的边材面积与水分的主动运输关系密切 。 我们的这一研 究 结 果 , 加 上
G r i e r和 w a r i n g ( 10 7连 ) 以及 w a r i n g等人 ( 19 7 7 ) 对其它树种的结果表明 ; 尽管树种不 同 ,
在树干有效的输导面积中 , 叶重或 叶面积与树干输导面积之间具有类似的高度 相 关 关 系 .
在这些变量之间 , 如此类似的相关关系 , 估计在其它尚未研究过的树种中也可 能会 出 现 。
金小麒译自 《 F o r e s t s e i n e e 》 10 7 9年第二期
云南石标材性选择育种的可行性
A
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A K A H U K U
〔摘要〕从尼 日利亚人工林中收集 了云南石伴 ( G m e l i n a a r b o r e a )
的木材样品 。 用 x 光密度计测定 了木材密度 ; 用投影仪测 定 了纤维 长
度 ; 用拉迪尔 ( L ad el l 1 9 5 9 ) 定义 的随机样点法测定 了纤维比率 。
庄相 同的环境条件 、 相 同的栽植密度 、 相 同林龄林分中选取了相 同大
,卜的林木个体 , 着重观刚其木材密度 , 纤雄长度和纤维比率的差异 。
结合一些单株 , 甘其生长率 , 木材均 匀性与木材密度 , 纤维长度和纤
维比率作 了比较 。 结果表明 : 同一样地中不 同个体间在材性上存在很
大的差异 。 利用林木表现型的差异 , 通过遗传改 良 , 即选择培育一些
具优 良性状的个体 , 能提高木材的材性和生长量 . 单株选择首先应 以
林木的表型和材积生长量作为初选的依据 , 根据材性决选 。
林木 与其它建筑材料不 同 , 最主要的一点区别就是它具有再生产的能力 。 如果林木亲代
与子代间在材性上能相互一致 , 即材性是受遗传控制 , 则林木的这种再生能力就会具有更高
的价值 。 木材的材性受遗传控制 , 造林学家和林木育种工作者就能通过选择培育优良性状的
林木个体来改 良木材材性 . 在为提高材质而从事的林木遗传改 良程序执行之前 , 保证同一环
境条件下同龄林分在遗传上存在差异这一点是十分重要的 。
威尔科克思 ( W i l e o x 1 9 6 8 ) 和法尔默 ( F a r m e r 1 9 6 8 ) 发现 , 生长在相同立地条件 下
的木棉树 , 在纤维长度方面 , 其表现型存在很大差异 。 因而得出通过选择育种可改变木棉纤
维长度的结论 。
泰勒( T a y lr o1 0 73, 19 7 4 ) 发现 , 巨按 ( E u e a一 l y p t u s g r a n d i s ) 不 同个体 间 在纤
维长度上存在很大差异 , 并作了 “ 相同环境条件下林木遗传变异对材性影响 ” 的报道 .
本文研究的 目的是 : ( a ) 比较相同环境条件下同龄云南石栋的材性 , 即木材 密 度 , 、纤
维长度和纤维 比率的差异 ; ( b ) 研究一至多株林木木材样品所具有的以下特性 :
( 主) 高于平均值的木材密度 ;
( i ) 高于平均值的纤维长度 ;
( 1 1 ) 高于平均值的纤维 比率 ;
( 扮 ) 高于平均树高 、 胸径的生长率 ;
( v ) 比较木材的均匀性 。
材 料 和 方 法
调查地区— 云南石栋的木材样品是从尼 日利亚的二个林区收集的 , 这二个林 区大面积的云南石栋人工林是作为纸浆材而营建的 :
( a ) 奥贡州奥默阿基邦德的用材林区 ;
( b ) 十字河州奥班安危的次生林区 。
这些地区均为热带气侯 , 高温高湿 。 奥默林区最高年降雨量为 2 15 om m ; 月降雨量 的 极
差为 40 一 3 70 m m . 奥班林区年最高降雨量为 4 o 3 om m ; 月降雨量的极差为 50 一 6 20 m m 。
二个林区的温度条件大致相似 , 年平均为 25 . 5℃ ; 月平均最高温为 31 ℃ , 日平 均最低温
在 1 8 。 ~ 24 ℃之间 。 年平均相对湿度为 85 肠 。
在奥默林区 , 近代形成 了大面积的沉积层 , 表土含 沙 , 呈浅灰褐色 , 土壤为强酸反应 ;
排水良好 , 土壤中度淋溶 。 奥班林区表土呈浅黄褐色 , 轻度含沙 , 微粒结构 。 表土 7 . c6 m 以
下的剖面基本上是 由沙砾组成 。 土壤淋溶剧烈 , 呈强酸反应 。 由于淋失了大量的钙 , 因此这
一地 区森林土壤的含钙量比奥默林区少 .
石栋在 2 ~ 3 月落叶 , 4 月新叶展叶 、 花芽萌动 。
样品在 7 年生的人工林中收集 , 样方面积为 2 . 4 4m 水 2 . 4 m 。
抽样技术样品— 二个样地为 4 0 m 2 , 从每一地随机抽取 。 每一样方 中随 机 确 定 五 株树 , 实侧定样树的树高和胸径 .
每株树从全树高的 5 肠 ; 25 肠 ; 45 肠 ; 65 肠锯圆盘 , 制成 7 . sc m厚的径向短木条 , 从 中
随机抽取二块样品 。
木材材性的测定— 在联合王国牛津大学林业系测定 .木材密度一径向木条年轮中的密度值用 x 光密度计确定 ( H ug he s a n d s ar d i n ha 19 75 ) 。
对木材样品进行X射线处理 , 使之在胶片上成 象的过程是相 当复杂的 。 显微光密度计进行射
线扫描 , 将成象的木材光密度间隔。 . 04 m m 记录在胶片上 , 利用 回归方程式将光象转换为物
象 :
y = a + b x
式中 : y = 光象 ; x = 物象 ; a . b为常数 : r Z值为盯肠
纤维长度- — 利用径向木条中的年轮确定木材纤维长度的平 均值 , 将才;材样 品 在 10 呱的冰醋酸和 30 帕的过氧化氢混合浓中浸泡 24 小时 , 用投影图测定纤维的影象长度 。
纤维比率— 用拉迪尔 ( L ad ?l 1 9 59 ) 定义的样点抽样法和随机点计算诀确定纤 维 比率 , 比较落在纤维上的点 , 得出百分率 。
计算— 作以下计算 : ( a ) 木材平 均密度 , 纤维长度 , 纤维比串 ( 如表 l ) . 由 树 木年轮内得到算术平 均数 , 评价树木个体间在材性上的差异 ; ( b ) 不同个体 间的材性在 径 、
纵向上的差异 , 心材到边材的差异 ; 树墓部到顶端的差异 ( 表 2 、 7 ) ; ( 。 ) 个体间在径 、
纵向上的均匀指数 ( 表 8 ) 。 径向的均匀指数是取心材和边材的平均值 ; 纵向均匀指数是取
树干 「部和上部的平均值 。 树干下部的平均值是指树高 5 呱和 2 5 肠的平均价 ; 树 千上部的平
均值是指树高 45 肠和 65 肠的平 均值 。
表 1 云南石株树木大小和材性
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结 果 · 与 讨 一 论
由于林木个体间在材性和生长率上存在巨天罄异 ; 因而可以通过育种程序来提高木材的
材质和产量 . 方差分析结果表明 : 木材在材性 、 树高和胸径上的差异是显著 的 ( 见表 9 ) .
样方内的观测结果为 :
a
.树木最高木材密度 ( 平均值 ) 比最低木材密度大 30 肠 ;
b
. 树木最长纤维长度比最短纤维长度长24 肠 ( 平均值 ) ;
。 . 树木平 均最高纤维比率比最低纤维 比率高 1 3 . 5帕 ( 见表 l ) .
由于取样的样地小 ( 为 4 0 m “ ) 样地 内立地 r条件一致 , 林木的栽植密度 , 林龄 以及经 营
管理相 同 , 因此可以认为 , 产生 以上这样大 比例的变异是由遗传产生的 。
石栋木材密度和纤维长度从心材到边材遂渐增加 , 而纤维比率则逐渐减小 ( 见表 2 、 4
和 6 ) . 树干上部的纤维长度短 ( 见表 5 ) 。 , .主干上木材密度和纤维长度变异较小 ( 见表 3
和表 7 ) , 但木材均匀指数有差异 ( 见表 8 ) .
表 1 与表 8 对太材材性的高低变化和生长率作了比较 :
a
. 人工用材林第 1样方第 l 号树 ;
b
.人工用材林第 2 样方第 2 号树 ;
。 . 人工次生林第 2 样方第 2 号树 。
有充分依据证明 : 选择培育具优良表现型的林木 , 通过遗传改良能提高木材的材性和生
长量 . 初选应根据不同的类型和生长量 , 采用较低的入选率选择 , 如在 5一 10 公顷林分中以
l / 20 0的强度 , 决选则应根据我们期望的材性和木材材性的均匀指数选择 。
选择育种是改 良木材材 性的途经之一 。 但提高经营措施同样是很重要的 。 因为通过选择
育种改 良木材的材性 , 即使是一个有组织的育种程序 , 至少也需要近 10 年的时间 。 我们所需
的木材主要还依靠现有人工林和天然林提供 。
/’ 士
二曰 论
石栋林 分中 个体间在 仁材密度 、 纤维 长度和 纤维比 率上存在很大的表型差异 。 其林分为 .
1相同的年龄 ;
亚相同的栽植密度 :
肛在立地条件相同的刁侃 m“ 的样地 内 ;
『 、 整个生 一长期均采用相同的经营措施 。
同一样地内不 只个体 间在材性和生长量上存在差异 , 这种差异足受遗传控制的 。
样无内 一些具有优良材性和生长量的单株 , 其纤维长度 , 木材密度和纤维比率的差异很
小 通过选择培 内 泣些 优良单株 , 就能把它们的优良性状保持下来 。
优良单可:{:能 刊选应根扼李、 树型和生长量 , 决选则根据材性硫定 。
王欣译 自 《 F o r e s t S e i e n e e 》 1 9 8 4年第二期
李维桔 校
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