全 文 ：文 摘
。5 8 .事属植物根的苗类成分对饲过氧化油大鼠肝损伤
的作用 〔K im u ra Y等 : P la n ta Me d1 9 8 3, 4 9
( 1 )
:
5 1 (英文 )〕
本文研究寥属植物虎杖 (尸口妙go , 。哪 , sP记 a t。 邢
Si e b
·
e t Z u e e
.
) 与何首乌 ( P . 、 l tifl o , . T h u n b )
及其茂类 ( St li b e n e ) 成分 〔荣三酚贰 ( P i e e id ) ( I )与
2
, 3 , 5 , 4’ 一四经基茂一 2一 O一D 一葡萄搪贰 ( n )〕对饲过氧
化油所致大鼠肝损伤的作用 。 实验结果表明 , I 与 n 部
分抑制大鼠肝脏中脂质过氧化物的沉积。 茂贰类降低大
鼠血清谷草转氨酶 ( G O T )与谷丙转氨酶 ( G P T )水平的
升高 。 白蔡芦醇 ( R es v er at or l) 、 I 与且抑制大鼠肝微粒
体中二磷腺试 ( A D P )与还原型脱氢辅酶且 ( N A D P H )
所引起的脂质过氧化作用 。
(庄庆祺摘 竺叶青 、 郭济贤校)
个流分 ( A~ H ) 。 从 C 流分中分离得灵芝酸 U 和 V , 将
这二成分的混合物先经甲醋化和 乙酸化处理 , 再用 G C -
M S 联用方法而得以分离并鉴定 。 最后再分别 从羊 毛
脂醇合成证明其结构。 从 C 流分中经硅胶柱层析还分
到灵芝酸 W ; 从 D 流分经多次硅胶柱层析得到灵芝酸
X ; 从 G 流分中分到灵芝酸 Y和 Z 。
(田沥龙九摘 )
0 59
. 从灵芝菌丝体培养液中分离得六个新的灵芝酸类
化合物〔T o t h J O 等 : T r i t e r pe n e s C y t ox i q u e s
d e G
.
l “ c记“ 娜 198 5* (法文 )〕
法国斯特拉斯堡大学 , 化学所天然物质有机化学实
验室 , 于 1 982 年从人工培养的灵芝 ( aG ” 口de 护到叮a 扭c t’-
血娜 )菌丝体中分离得 6种与灵芝酸 (G a n a d e r i e a e i d )
A 和 B 的同源化合物。 根据极性由小到大分别 命名为
灵芝酸 U 、 V 、 W 、 X 、 Y 和 Z 。 经光谱等方法对其原化
合物或衍生物鉴定 , 这 6 个化合物均系三菇 酸类 , 在
H T C ( eH Pat
o们。 a t i s s u e e u lt u er ) 组织培养试验上 ,
均呈细胞毒作用 , 结构式分别如下 :
U RI = 尹一 O H ;
R Z =砂 = 川= H
入m . x . 2 15m m
X 留 = 。 一 O A。 备R Z= O H 乡
只 3 二气) A。 奋川 二托
Y U =
= O ;拟 , O H `护 二 o A e ; R`二只
Z R t= “ 一 O H ; R Z二 O H ;
护” R心= 只
V留 = 户叫盯 t `
孔、 = 扩= H入m a x . 2 22 , 2a 5 . 24` , 25 z m m
W l护= “刁甘 布1 ` 3= o A 。 于川二
06 0
. 海洋绿藻孔石苑 ( lU v a P伴伽 s a) 中具 心脏抑制作
用的化学成分 [Y a m a da K 等 : J p h a r m S e i
198 3
,
72 ( 8 ) : 945 (英文 )〕
从日本海岸普遍生长的海 洋绿 藻孔 石药 ( lU韶
P盯扭 sa ) 中提到一种具负性肌力作用的腺普 ,这在海洋
生物中还是首次发现 。
提取分离步骤 : 新鲜孔石苑 5 . 6 kg 的丙酮提取液
经减压浓缩后 , 以正己烷和乙酸乙醋洗脱 , 浓缩所得棕
色粉末以甲醇提取 ,滤液浓缩得一浅棕色油状物 。 进一
步用 T SK 一G e l G 30 0 5 2 凝胶柱 ( 22 0 m l ) 纯化 。 收集
洗脱水流份得 〔(1 )~ ( 6 ) ; 水一甲醇 ( 8 0 : 20 )得流份 ( 7 ) 、
(8 ) ; 水一甲醇 ( 5 0 : 50 )流份得 ( 9 ) 、 ( 10 ) ; 甲醇流份得
( 1 1 )
。 对各流份进行了生物鉴定 。 其中 , 流份 ( 9) 经
H P L C 纯化流动相为甲醇一水 ( 2 : 6 )〕。 与主峰相对应
的组分为淡黄色粗晶 4 6 . 3 m g , 得率 8 . 3 x 1-0 `多。 当
浓度> 工O一馆 /m l 时 , 该粗晶显示负性肌力作用。 水中
重结晶得 3 2 m g 无色针晶 , 分子式 C i o H 1 3N SO ` , 熔点
2 33~ 23 5
。 ,
U V
、
I R和 I H一 N M R数据以及色谱 ( T L C 、
H P L C )特性均提示该结晶与已知腺普一致。
药理实验结果如下表所示 :
被 测 物
粗 油
流份 ( 9 )
纯 结 晶
腺 普
浓度 (g/ m l) 减弱程度 (% )
4 K 10一
4 义 1 0-5
1 义 1 0一 5
I X 10一 5
6
.
9
40
.
4
6 3
.
6
6 9
.
0
方法 : 培养 21 天后的菌丝体 , 过滤 、 冷冻干燥后 ,
先用二氯甲烷 , 再用甲醇提取。 经 H T C 试验 , 证明前
者有细胞毒作用 。 将此部分通过硅胶柱层析 , 分离得 8
纯结晶从组织浴槽中洗去 , 减弱心房收缩效果亦随
之消失。 洗后 1分钟内收缩力又恢复至原水平 ,此情况
亦与腺普效果相似 。
本文证实 , 纯结晶的减弱心肌收缩作用不受 尹阻滞
* 作者按 : 本文尚未公开发表 。
1 8 3
DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1984. 03. 017
剂心得安和 a阻滞剂酚妥拉明所影响 , 因而认为它的抑
制作用不是通过肾上腺机制所激活。
综上所述提示 , 自孔石苑中分离所得具负性肌力作
用的成分即为腺普。
(张炯炯摘 陈瑞华校)
06 1
. 埃及山扁豆属植物某些栽培种的植物化 学研 究
[ S a而 a M 等: J N at P r o d 1 983 , 46 ( 3 ) : 43 1
(英文 ) ]
作者对埃及山扁豆属植物中三个药用栽培种 : 爪哇
决明 (aC s s裕 j a o a o iC a ) 、双总花决明 (C . d , dy . o乙o t yr a )
和节果决明 ( C ” 口d os a) 叶的化学成分进行了分离。
结果发现 , 爪哇决明叶乙醇提取物的 乙醚流份中含
有蜡 、 a 一香树精 、 卜香树精 、 未知幽醇 、 山蔡黄素、 山蔡
黄素一 3一甲醚 、 山蔡黄素一 7一甲醚 、 微量的懈皮素 、 大黄素
和一种蕙醒类成分混合物 ;在叶乙醉提取物的 乙酸乙醋
流份中含 价谷街醇 、 大黄酸 、 芥子酸和白矢车菊贰元。
白矢车菊贰元酸水解的产物为氯化天竺葵定。
双总花决明叶的乙醚流份中含有大黄酚和芦 荟大
黄素 ; 乙酸乙酗流份中含有山蔡黄素一 3一鼠李糖贰和异
懈皮贰 。
节果决明叶的乙醚流份中存在山蔡黄素 ; 乙酸乙醋
流份中存在山蔡黄素一 3一鼠李糖试。
本文附有分离方法 (从略 ) 。
(张 勤 、 戴兴凌摘 苏中武校 )
(肠户才,’s j动口, l’c劝 , 云南省样品 ( C et 动记己` ) , 印度、
尼泊尔和缅甸的样品 ( .c t e et a) , 台湾省的样品 ( .c
抖`匆 , 晌名证 )和 C . t o et a 根茎中还另含有表小璧碱 ;
雅连 ( C d e l ot t’d ea) , 湖北省样品 ( .c hc 访 e嘟比 ) 以及
西连 ( C . hc 伽 e舫众 )样品中还含有表小桑碱 、 B R和 G L
而朝鲜样品中仅含木兰花碱 。
(3 ) 用①作展开剂进行 T L C , 展开时间仅需 15 分
钟。
( 4) 用溶剂系统②作展开剂 , 具有酚经基的生物碱
如 : 药根碱 , 非洲防己碱 , G L 和木兰花碱能得到更有效
地分离 ;薄层上的斑点从上至下依次为药根碱 , G L , 非
洲防己碱和木兰花碱 (蓝色荧光斑点 ) 。
上述结果表明 , 用 T L C 法检验表小璧碱 , B R 和。
G L 的存在与否 , 为鉴别中国黄连 (雅连 、 湖北产黄连祖
西连等)提供一种快速 、 可靠的方法 。
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(张 勤摘
护 R .
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H O H
H 任
R乙BG
苏中武校 )
06 2
. 用薄层层析法鉴别黄连 〔I k ut a A 等: 生药学杂
志 i 98a , 3 7 ( 2 ) : 195 ( 日文 ) ]
黄连中含有 6 种原小粟碱型生物碱和木兰花碱。 这
些化合物的结构很近似 。 前人曾用数种溶剂系统均未
能在 T L C 有效地分离 。 作者等选用混合溶剂系统 : ①
苯一乙酸乙酗一正丙醇一甲醇一乙胺 ( 8 : 4 : 2 : 1 : 1) ;和 ② 甲
醇一水一氨 ( 8 : i : 1 )作展开剂 , 对肚 种黄连的生药样品的
冷甲醇提取物进行硅胶 T L C , 然后于 U V 线下观察 ,
得出如下结果 : ( 1) 混合溶剂系统 ① 能有效地分离原
小璧碱型生物碱 , 尤其是对不具有酚经基的生物碱分离
效果更好。 用①作溶剂系统展开后 , 从薄层板的顶端至
底部的斑点分别为黄连碱 、 表小璧碱 、 小聚碱、 掌叶防己
碱和 be r be ar s t i n e ( I ) 。
( 2) 用溶剂系统①对商品黄连的提取物进行层析 ,
可检出表小桑碱、 be r be r a s t ine ( B R ) 和 g r oe n l a n -
id ic n e ( G L ) 等三种成分的斑点 。 又发现所检的 20
种样品 (除朝鲜的样品外)均含小璧碱 、 掌叶防己碱 、 黄
连碱、 药根碱 、 非洲防己碱和黄连宁。 U 种 日本样品
06 8
. 非营养性增甜剂: 蔗枪模拟品的研究 〔D u B of s
G E : 《 A n n u R e P M de C h
e m 》 198 2
, v 17
, e h a P
3 2 , 32 3 (英文 )〕
非营养性增甜剂应具有强甜度 、 味类似蔗糖 、 对温
度和水解稳定 、 高水溶性和迅速溶解、 粘度效应相似于
蔗搪 、 对人安全 、 非生龋性以及价廉等条件。 当前感兴
趣的非营养性增甜剂有如下几种化学类型 。
氨基酸: 包括无手性的环状氨基酸类 ,其中六元环
的同系物最甜 ; D 一色氨酸和 6一氯一 D一色氨酸是最有效
的简单氨基酸。 色氨酸的代谢物 N ,一 乙酞犬尿氨酸 ( N ,-
a
eCt y l ky
n u r e n i n e )及其 D , L 一氯衍生物均有甜味 。
二肤类及有关化合 物 : 二 肤天冬胺 ( D i pe tP id e
as aP rt ~ )
已最近在美国用于食品 , 是一种优良的蔗
糖模拟品。 经研究 , 除对位同系物外均较少甜味。 三肤
类的甜味很低 。 构一效关系研究表明 , 属于二肤增甜剂
的 L一酸氨基唬泊酞苯氨酸衍生物中的氟代氰化物 、 氯
代氰化物 、 氟代硝基同系物 、 氯代硝基同系物和 s u os a n
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