全 文 ：海 洋 湖 沼 通 报
19 8 6年 T ra ns a e tio s o n fo e e a o n lo g ya n d Lim o n lo g y沁 2
石花 菜 抱 子育 苗 的初 步研 究
黄礼娟 赵淑正
(山东省海水养殖研究所 )
石花菜是经济价值较高的一种红藻 , 它是制造琼胶的主要原料 。 琼胶的用途广 , 经济效
益高 , 国内外的需求量都很大 。
目前 , 石花菜的产量 , 主要依靠有限的自然资源 , 远远不能满足人们的需要 。 因此 , 必
须 发展石花菜的养殖生产 。 要开展石花菜的养殖生产 , 苗种是关键 , 抱子育苗又是解决苗种
的主要途径 。
在国外 , 日本的藤森 、 惠本等人 , 曾进行过抱子育苗的研究 , 都未成功 。 在国内 , 也未
见过报导 。
自7 9一 81 年以来 , 我们进行抱子育苗的研究情况 , 部分资料整理如下 。
一 、 材 料 与 方 法
(一 )实验材料
石花菜抱子的繁殖盛期 , 从 了月中旬至 1D 月中旬 。 近几年来 , 我们采抱子的时间都在 了
月中旬至 8 月 中旬。 采抱子用的种菜 , 是采自青岛大黑栏海底 自然生长的石花菜 。
(二 )采抱子的方法
1
. 选择种菜
从海上捞来的石花菜 , 选出成熟好的四分抱子体和具有囊果的雌配子体为种菜 。 但是 ,
自然界的四分抱子体多于具有囊果的雌配子体 , 因此 , 通常多用四分抱子体为种菜。 选好的
种菜 , 用沉淀过滤的海水 , 洗去附在种菜上的附着物 , 摘去种菜上的营养枝和假根 , 又经消
毒海水反复冲洗干净。 将成簇大的四分抱子囊小枝撕离 , 备用 。 ·
2
. 采抱子条件
在 了 、 8 月份 , 果饱子放散“ 高峰 ” 时间 , 从 10 : 的一 1 2 : 0 0点 ; 四分抱子放 散 “ 高峰 ” 时
间 , 从丈4 : 0D 一 16 : D 点 。 因此 , 果抱子采苗时在午前 , 四分抱子采苗时在午后 。 采抱子用的
水 , 是经过煮沸的消毒海水 。 水温在 2 一 25 ℃的范围内。 利用自然光源 (切勿用直射光 ) ; 或
日光灯为光源 。 光强在 2 0 0 0一 2 5 0 0 米烛左右。
3
. 采抱子
用静置采苗法 。 将维尼仑绳帘和载玻片平铺在容器中 , 注入消毒的海水 , 把处理好的种
菜均匀的撒在上面 。 抱子离开母体降落到附着基上 , 经过变形运动之后 , 抱子 附着牢固 , 即
采抱子完成 。
198 4年 9 月 20 日收到初稿 。
粉 本试验承蒙杨宗岱同志帮助和审核 , 冯 明华绘图 , 陶酒荣同志摄影 , 李琳 、 庄保玉 同志帮助部分工作 , 特此致谢!
DOI : 10. 13984 /j . cnki . cn37 -1141. 1986. 02. 009
海 洋 湖 沼 通 报 9 1 8 6年
(三 )培养幼苗
抱子附着后 , 附苗基放在长方玻璃缸 ; 或长方木槽内培养。 培养液为煮沸的消毒海水 ,
水深为 2 0公分左右 , 加入一定量的营养液 , 其中N O 3一 N 为 1o p p M , P O 4一 P l p p M ; 培养期
间 , 水温为 2 4一 2 5℃ , 光照强度为 2。。o一 2 5。。米烛 , 每天光照时间为 1。小时 。 培养后期 , 一
少部分试验材料 , 提高光强可达 4 。。。米烛 。 每隔 3一 5 天洗刷幼苗 , 并更换新鲜海水 , 加入
上述同浓度的营养盐类 。
培养幼苗的条件不同 , 幼苗的形态也发生变化 。 例如 , 在室内培养的甸旬幼苗 , 下海 30
天以后 , 可长成为直立体苗 ; 在室内培养的葡旬幼苗 , 提高光强后 , 也可长成直立体苗 , 游
离培养的葡旬幼苗 , 继续培养下去 , 可长成为葡甸丝状体 。
二 、 育 苗 结 果
(一 )从抱子到甸甸幼苗的生长过程
1
. 抱子萌发及生长
石花菜的抱子为不动抱子 。 四分抱子及果抱子大小基本相同 , 直径平均长约 32 微米 , 饱
子离开母体 , 沉落到基质上 , 经过变形运动 , 附着后呈圆形 , 抱子内弥散着红色的粒状色素
体 , 靠近核的四周色浓 。 中央有一核 (图一 1 ) 。 抱 子 开 始萌发 , 产生一个透明膨大 的 突 起
(图一 2 ) , 原生质移入突起的萌发管中 , 原抱子壳变成透明的空囊 , 萌发管与抱子之间 产 生
隔膜 。 抱子萌发后产生的 “ 基本 ” 细胞 , 呈长 圆形或长卵形 (图一 3 ) 。 “ 基本 ” 细胞第一次 分裂
有两种形式 , 一种是其分裂面沿着 “ 基本 ” 细胞的长轴分裂 , 形成一个两端尖的仿锤形的小细
胞和一个两端饨圆中间稍狭的大细胞 (图一 4 ) 。 另一种分裂是横分裂 (图一 5 ) 。 从第一次分裂
出来的两个细胞 , 向横的方向分裂 , 在大细胞的顶端分出一个几乎没有色素的细胞 , 向前伸
出假根 , 谓之初期假根 (图一 6 , 7 , 8) 然后细胞进行纵横不规则的分裂 , 当生长点细胞分 化 出
来 , 发育旺盛 , 两个细胞块的界 限逐渐的不明显 (图一 9 ) 。 由于幼芽生长较快 , 初期假根 1一
3 条或数条 , 生长的也快 , 并达到最大长度 (图一 10) , 空囊已经消失 (图一 1 1 ) , 幼芽伸长呈
圆柱状 , 初期假根逐渐衰退直至全部脱落 , 基部呈现盘状固着器 (图一 12 ) 。 二次假根从基部
的底部或侧边长出 , 呈束状 , 似主根 (图一 1 3 ) 。 幼芽继续伸长 , 并增加小的分枝 ; 侧边的假
根束由少而多 , 长成为葡甸幼苗 (图一 1 4 ) 。
2
. 假根系的生长变化
a
. 初期假根 的生长及衰退
初期假根发生于大细胞和小细胞之后 , 初期 假根 生 长的很快 。 由表 1 中 , 培养 5 一 6
天 , 初期假根长达 1 1土. 拓微米。 1 5天 , 初期假根可达到最大长度为 15 0 . 了g微米 , 从此以后 ,
初期假根逐渐萎缩。 25 一 26 天 , 初期假根已衰退 , 或未衰退 , 或有的已长出了二次假根束 ,
其平均长度只有 4 6 . 14 微米 。 3 0一 35 天以后 , 初期假根已被二次假根所代替 。
b
. 二次假根束的形成及生长
初期假根衰退后 , 自幼芽的底部 , 或基部的侧边发出二次假根束 , 假根呈束状 。 这种假
根束类似于主根系 , 幼苗可牢固的附着于基质上 。
山表 1 中 , 采抱子培养 3 。天以后 , 二次假根束平均长为 63 . 9 5微米 。 但是二次假根 束 长
石花菜抱子育苗的初步研究 5 1塑一一一一一一坐兰二兰里竺兰二升一一一一一
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图
表 1
石花菜抱子萌发一葡倒幼苗的丝
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.
6 3
的也相当快 , 当 34 一 35 天时 , 二次假根束平均长可达 2 2 2 . ST 微米 。
c . 侧假根束的形成及生长
海 洋 湖 沼 通 报9 1 8 6年
采抱子培养 20天左右 , 在幼芽的侧边长出束状的假根 , 是用于甸甸生长的。 30 天 , 侧假
根束普遍的长出 , 约有一半的幼芽长出 1一 2 束假根 。 40 天 , 大部分的幼芽长出侧假根束 ,
每株幼芽可长 2 一 3 束假根 。 侧假根束的多少与培养条件是密切相关的 , 例如水温 、 光照 、
营养等条件。 当然 , 侧假根束越多 , 幼芽葡甸生长附着的越牢固 , 尤其当 初期 假根 衰 退之
后 , 基部的二次假根未长出之前 , 更需要侧假根束辅助幼苗的附着 , 如果无侧假根束 , 幼芽
容易脱落而流失 。
3
. 幼芽的生长
由表 1 中 , 抱子萌发初期幼芽生长缓慢 , 培养 5 一 6 天 , 幼芽长度只有 3 6 . 2 9 微米 。 9
一 12 天 , 生长点细胞被分化出来 , 幼芽生长旺盛长可达 54 . 34 微米 。 20 天 , 幼芽长 达 1 43 . 83
微米 。 3 0天 , 幼芽长达 3 8 4 . 18微米 。 5 3一 5 6天 , 幼芽长已达 1 2 8 6 . 6 3微米 。
表 2 石 花 菜 甸 旬 幼 苗 下 海 出 苗
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图 二
2 期 石花菜抱子育苗的初步研究 5多
在培养中 , 幼芽生长越旺盛 , 侧假根束就越多。
(二 )从甸甸幼苗到直立体苗的变化过程
1
. 下海放养葡甸幼苗的生长变化
由表 2 中 , 在室内培养的葡甸幼苗 , 平均长 1 . 60 毫米 。 下海 10 天 , 葡甸幼苗前端变粗
(图二 、 1 . 2) , 平均长 1 . 6 5毫米 。 3D 天 , 幼苗尖端变宽 (图二 . 3一4) , 平 均 长 1 . 85 毫 米 。 的
天 , 直立枝变粗 , 尖端似犁形 , 两侧长出互生或对生的小枝芽 , 长成直立体苗 (图二 . 5 . 6 ) ,
平均长 4 . 5 毫米 。 90 天 , 直立枝放粗 , 侧枝长大 , 并长出葡甸和直立的分枝 (图二 . 了 . 8 ) ,
平均长 6 . 2 0 毫米 。 1 2 0天 , 越冬后 , 小苗长度上增长不大 , 但是分枝繁多 (图二 . 9 . 1 0 ) , 平
均长 6 . 25 毫米 。 1 8 0天 , 小苗成为两种类型 , 一种为直立体苗 ; 另一种为带葡甸茎的直立体
苗 (图二 . 1 1 . 1 2 ) 。 平均长 6 . 4 0毫米 。
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门门J日日八目J月闷妞上述的试验材料
, 下海后 , 30 天 , 由葡甸幼苗可长成直立体苗 。 出苗的密度也很大 。 在
1公分苗绳上分别附有42 株或 67 株直立体苗 , 附照片 , 苗绳 (图四 )单株 (图五 ) 。
2
. 提高光强后 , 甸旬幼苗的生长变化
由表 3 中 , 采抱子后 , 于室内培养 48 天 , 葡旬幼苗枝细长 ,基部已有小分枝 (图三 . 1 . 2 ) ,
平均长。 . 8毫米 。 当提高光强后 , 又培养4 天 , 已长成直立体苗 , 幼苗枝变粗 , 前端 变 宽 ,
海 洋 湖 沼 通 报 198 6年
图 四
两侧出现对生或互生的小枝芽 ( 图三 . 3. 4 ), 平均长 4 . 2毫
米 。 6 2 ·天 , 直立体苗 , 枝继 续 加粗 , 枝的两侧枝芽增多而
长大 ( 图三 . 6 . 6 )平均长 5 . 8 毫米 。 朋天 , 直立体苗 , 其两
侧的枝芽增多 (图三 . 了 . 8 ) , 平均长 了. 0毫米 。 85 天 , 直立
体苗 , 平均长了. 2毫米 。 DI 2天 , 直立体苗 , 枝的两侧枝芽继
续增多 ( 图三 . 9 ) , 平均长 9 . 1毫米 。 越冬后 , 继续培 养 到
2 15 天 , 直立体苗长大 , 分枝繁多 ( 图三 . 10 ) , 平均长 12 . 5毫
图 五 米 。
表 3 室 内 提 高 光 强 、 甸 甸 幼 苗 长 成 直 立 体 苗
日 期 天 数 幼苗长度 ( m m ) } 幼 苗 类 型
高光强培养
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7
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3 1
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一 12 。 1 0
一 8 2 . 4 。 2
4 8
4 8
4 8
4 8
4 8
4 8
4 8
0
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图 六 图 七
石花菜抱子育苗的初步研究
一一一 ?一以上试验中 , 提 高光强可促使甸甸幼苗长成直立体苗 。 附贝壳上照片 (图六 ) , 及单株照片 (图七 ) 。
三 、 讨 论 与 分 析
石花菜的生长是顶端生长 , 其繁殖方法也是多种多样的 , 主要的有用抱子 、 葡甸枝 、 枝
叶再 生 等 。 用 袍 子繁殖 , 由于抱子本身不能运动 , 只能靠海水的流动而散布 , 构成了自然
海域内石花菜分布不均匀 , 资源量受到限制。 目前如何更有效的扩大繁殖面积 , 提高石花菜
的繁殖率 , 其中必然有其最佳的繁殖方法 , 这种方法正在探索之中 。 从试验的结果中可以看
出 。
1
. 通过用抱子繁殖的研究 , 使我们弄清楚了 , 从一个抱子到长成一棵苗 , 是经过 抱 子
萌发生长一葡旬幼苗一直立体苗的生长发育过程 。 每个发育时期的形态及其特征的变化都很
大 , 特别是从抱子到甸甸幼苗 , 这个生长发育时期 , 假根系的变化尤为突出 , 培养 15 天的抱
子 , 初期假根从萌发可达到最大长度 ; 25 天 , 已衰退 ; 3 5天 , 可被二次假根束代替 。 同时在
20 天左右 , 也可萌发出侧假根束 , , 以便于葡旬生长和附着 。 由此可见 , 假根系是幼苗附着的工
具 。 假根系的生长变化是幼苗生长发育的需要 。 因此 , 在培养过程中 , 培养条件好 , 假根系
生长的旺盛 , 幼芽生长的也快 , 培养条件差 , 假根系生长的不明显 , 幼芽生长的慢 。
2
. 采抱子后 , 在室内培养 4。一 50 天 , 可长成甸旬幼苗 。 要它长成直立体苗 , 必须 改 变
培养条件 , 否则仍是葡旬幼苗时期 。 根据初步的试验结果 , 可采取下海出苗和提高光强促苗
的措施 。
3
. 采抱子育苗 , 从抱子可长成直立体苗 , 及成体石花菜。 石花菜采苗育苗的方法 和 条
件是简单可行的 , 可运用于生产的 。 由此可见 , 采抱子育苗是解决苗种的主要途径 。
参 考 文 献
( 1 ) 曾呈奎等 , 中国经济海藻志 19 6 2 , 1 1 4一 1 1 7。
(2 ) 张定民等 , 藻类养殖学 , 农业出版社 19 6 1 , 2 24 一 2 2 6。
( 3) 片田实 , 农林省水产讲习所研究报告 5( 19 5 5 ) 。
( 4 ) 黄礼娟 , 海洋学报 , 1 9 8 2年 3月 , 第 4 卷第二期 , 2 2 3一 2 3 0 。
56海 洋 湖 沼 通 报 8 6 19年
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