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引种南玉桂与进口越南高山桂无机元素比较



全 文 :李素各 5 , lmg 、 4 . l mg 、 2 . 2 mg 置 50 而 容量瓶
中定容至刻度 ,依次取 2 、 4 、 6 、 8 、 or 川进样 。 以
峰面积 Y 对进样量 x (滩 )进行线性回归 ,得 回
归方程为 Y Q 二 70 75 7 9 . 7 2 6 XQ 一 2 2 8 9 14 .脚 , r 二
0
.
9 9
, 线 性 范 围 2以滩 一 10 2 0仁;9 Y K =
7 2 3 6 106
. 田SX K 一 2 67 5 30 . 64 9 , r = 0 . 99 9 ,线性范
围 164 拌g 一 820 滩 : Y l 二 7 260 102 . 3 x l 一 12 1 329 . 8 , r =
0
.卯卯 ,线性范围 8 拜g 一科 0 拌go
2
.
4 加样 回收 精密称取 1 . (x x x〕 g 样品三
份 ,分别加懈皮素 o . s m g , 依色谱条件测定 , 计
算加样回收 ,结果平均加样回收率为 97 % , R SD
= 1
.
8%

2
.
5 计算方法 总黄酮 % = Q% x 2 . sl + K %
x Z
·
59 十 I% x 2
.
4
,计算各样 品总黄酮百分含
量 〔’ 〕。 不同采集期银杏叶样品总黄酮的含量见
表 。
表 不同采集期银杏叶总黄酮含量
3 小结
由表可看出 : ( l) 雄树总黄酮的含量低于雌
树 ,与文献图报道一致 ; ( 2) 雌树叶中总黄酮的
含量以 四月份芽期最高 , 与文献陈 4」报道一致 ,
其次是十月的绿叶 ,雄树也是四 月份芽期黄酮
含量最高 ,八月份的绿叶居次 , 与文献陈4 ]报道
有差异 。 (3) 雌树所选 的三个品系中 , 0 3 号 品
系总黄酮的含量最高 , 其次是 0 2 号 , 04 9 号 的
含量最低 ,显示品系间差异 ,可做叶用银杏选育
材料 。
参 考 文 献
1 陈仲良 . 银杏提取物的化学成分和 制剂质量 . 中
国药学杂志 , 19 6 , 3 1 (6 ) : 326
2 池静端 ,等 . H PI毛法测定银杏叶中六种黄酮成分的
含量 . 药学学报 , 19 7 , 32 ( 8) : 625
3 苑可武 ,等 . 银杏叶中黄酮含量的季节性变化 . 中
草药 , 19 7 , 28 (4 ) : 2 1 1
品系 四月 五月 六月 七 月 八月 九月 十月
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09

13 收稿
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嘶肥洲47w姗989437柳023脚
引种南玉桂与进 口越南高山桂无机元素比较
广东省药品检验所 (广州 5 101 80) 阮桂平
上世纪六 、七 十年代 , 广东 、 海南及福建等
省从越南引种成功 了清化桂 , 后定名为大叶清
化桂 几朋。阴 。
~
。二 at v ar . ~ , 梅趾um Chu
,
药材商品名定名为南玉桂 〔’ 川 。 本文报道以进
口 越南高山桂为对照样 品 ,与国 内三处引种地
的南玉桂样品无机元素种类及含量测定结果 。
1 材料
引种南玉桂分别采自广东信宜县洪冠镇红
讹管理区 、 海南屯昌县药材场 、福建华安县金山
林场 。 经鉴 定样品均 为 第一 代大 叶 清化桂
ic… ~ 么 v ar . ~ 哪梅心uln C hu 的树皮 , 采集时间均为 19 1年 。对照样品进 口越南高山桂 , 由广东省药材
.
4 0
.
公 司质量监测站提供 ,经鉴定为大叶清化桂的
野生品汇3〕。
2 测定方法
样品磨碎后 , 于 80 ℃ 以下烘至恒重 , 精确
称取适量 , 用硝酸浸泡过夜 ,加热硝化至剧烈反
应过后 , 再加人适量高氯酸继续硝化至溶液 冒
浓白烟 ,样品变白为止 ,冷却后定容即得 。
IC玲 10 型 等离子 发 射光谱仪 ( 日本岛
津 ) 。 功 率 1 . 5W ;观 察高度 : 线 圈上 1 . 5 W / ;m
氨气流量 : 冷却气体 105 U ~
, 等离子气体 1 . 5
U ~
, 载气 0 . 95 U lmn ;积分时间 20 50预先制备欲测元系的标准曲线 , 输人 QC一3
型含量计算机 ,定时积分方程作多元素同时测
中药材第 23 卷第 8期 2X( X) 年 8 月
DOI : 10. 13863 /j . i ssn1001 -4454. 2000. 08. 005
南玉桂及越南高山桂无机元素含盆 (卜岁g )
样品 (二 d外 A s C rC u Z n卜 l们 e FC a Mg I TS n P Ni 肚 M 。 C o I S V Bi C e e e T B
广东
海南
福建
越南高山桂
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1632748黑l413
定 , 直接打印出被测元素含量 。
3 测定结果
测定数据 详见表 。 广东 的南玉桂共检出
2 种无机元素 ( eT 未检出 ) ;海南样品共检出 21
种无机元素 ( oC 、 T e 未检 出 ) ;福建 的共检 出 19
种无机元素 ( zn 、 oC 、 iB 、 eT 未检 出 ) 。 进 口越南
高山桂共检 出 2 种无机元素 ,未检出 nZ , 但检
出有 eT 。 三种 引种 的南玉桂样品 中均未检 出
eT

进 口越南高山桂中大量元素 C a 、 P 、 lA 的含
量均低于三种南玉桂样 品 。 有毒元素 C d 、 bP 、
A S 在测试的四种样品中均检 出 , 但含量甚微 。
人体必需 营养元素中 , 越南 高 山桂含 Cu 、 M n 、
N i

M o

V 最高 , 广东样品中 C r 、 Z n 、 C o 的含量最
高 ,海南样品中 eF 、 M g 含量最高 。
根据无机元素的种类及人体必需营养元素
含量 比较 , 可初步认为广东南玉桂质量有接近
进 口越南高山桂的趋势 。
参 考 文 献
朱兆仪 ,等 . 大叶清化桂的资源利用及其与国产肉
桂的 比较 . 中草药 , 1985 , 16 ( 7 ) : 28
广东省中药研究所 . 引种肉桂品种 、 加工技术及成
品质量鉴定会在广东信宜县举行 . 中药材科技 ,
1 982
,
( 3 )
: 4 3
冯耀南 ,等 . 中药材商品规格质量鉴定 . 广州 : 暨
南大学出版社 , 19 5 : 358
( 19 9

o

28 收稿 )
·鉴别 ·
蒙药花锚的生药鉴定
内蒙古蒙医学院蒙药系 (通辽 02 8供 l) 吴香杰 包桂花
摘要
科学依据 。
关键词
对蒙药花锚进行药材性状 、 显微特征 、薄层色谱及紫外光谱鉴别 ,为正确使用该药材提供了
花锚 生药鉴定
蒙药花锚 (蒙名 : 希依日 一 地格达 )为龙胆
科植物 花 锚 aH len at 、 ib iirC a oB kr h . 的干 燥全
草川 。 具有平息协 日 、清热 、愈伤的功能 。 用于
目黄 , 口苦 , 高烧 ,头 痛 , 尿黄 , 协 日热 , 伤热 ,脉
热等症 〔2〕。 目前 ,花锚鉴别特征尚无详细报道 ,
本文因此对其进行了药材性状 、 显微及理化特
征鉴定 。
实验所用的药材于 19 5 年夏季采 自内蒙
古通辽市罕山 , 经鉴定为龙胆科植物花锚 aH le -
n讯 , ib i~ oB
l长h . 的干燥全草 。
中药材第 23 卷第 8 期 2X( Xj 年 8 月
1 药材性状
根呈圆锥形 ,表面褐色 ,栓皮易脱落 。 茎类
圆柱形 , 表面绿色或黄绿色 ,直径 0 . 2 一 0 . 3 c m ,
有四条较明显的纵棱 ;质脆 ,易折断 , 断面中空 。
叶对生 , 多皱缩破碎 ,完整者展平后呈椭圆状披
针形 ,长 2 一 5 Cm ,宽 0 . 4 一 1 . O Cm ,先端尖 , 基部
渐尖 , 全缘 ,具 明显的三至五脉 , 无柄 。 聚伞花
序顶生或腋生 ,尊片条形或线状披针形 ,花冠黄
色或淡绿色 ,长 0 . 8 一 1 . 6 c m , 基部具 四个斜 向
长距 。 葫果矩 圆状 披针形 , 棕褐色 。 气 微 , 味
.
4 1