全 文 ：种子 Se州 1 5 97年第6期 (总 2 3期 )
二甲基亚矾配合激动素打破
鞋粗械种子的深休月民
A
.
M
.
f O l 3月O BA
(苏联科学院 B.A .K O M A P O B植物所 )
研究了激动素 、 硫脉和二 甲基亚矾对去果
皮和保留果皮种子萌发的影响 。 试验证明 , 溶
有激动素的二 甲基亚枫 , 极大地改善了激动素
对无果皮种子萌发的影响 , 提高种子的萌发百
分数 。 用激动素的二 甲基亚枫溶液结合硫脉处
理保留果皮的完整种子 ,在。 、 3 ℃ 、 9 ~ 10 ℃和
18 “ 2 0 ℃条件下加速种子萌发 . 所以 ,对深休眠
的糙袒械 A 。 e r t at a r ic u m L .种子 , 找到了代
替长期低温催芽解除休眠的方法 , 扩大了预先
去除果皮以及保留果皮种子萌发的温度范围 。
葡萄 ) 在赤霉素作用下 , 能缩短冷催芽的时间
或者扩大它们的萌发温度范围 ( 例某些凤仙花
属的种 ) . 同赤霉素一样 , 细胞分裂素类也刺
激非深生理休眠种子的萌发和深休眠与离体胚
的生长 。 用细胞分裂素类处理完整种子 . 以解
除深生理休眠通常是不成功的 . 只有 p y ; H。 双-
: 。 宜同其合作者用激动素处理苹果种子后 , 把
冷催芽的时间缩短了四周 . 根 H H K o A A E B人
等人的资料 , 去果皮的糙粗械种子经激素处理
可以在常温下代替冷催芽而获得 50 务的发芽 .
用激动素 ( 50 o m g / 1 . )处理种子后 , 再用 1肠的
硫脉处理 , 能极大地提高萌发 ( 获 10 肠的 萌
发 ) 。 其实 , 硫脉本身不能引起种子萌发 , 在
这里只是用来加强激动素的作用 。 单独使用细
胞分裂素类 , 或和硫脉组合使用不影响带果皮
种子的萌发 。 激素处理不影响深休眠种子萌发
的原因 , 可能在于种子复被的不 良透性 . 由于
二 甲基亚枫具有溶解和渗透的性质 , 我们选用
激动素的二甲基亚矾水溶液处理种子 。 峨
大多数野生植物和栽培植物的种子 , 具有
休眠特性 . 所以种子成熟后 , 即使在 良好条件
下也不能萌发 。 寻求种子播前处理 的合 理 方
法 , 研究解除种子休眠 、 加速萌发的途径 , 在
森林更新 , 建立珍贵药物和工业植物种植园 ,
以及引进有用植物过程中 , 是非常重要的 .
由于引起种子休眠 , 抑制萌发的原因不一
样 , 选择种子播前处理的方法也是不 同的 . 目
前有许多关于种子休眠的假说 , 这些假说都对
其观点进行 了论证 . 认为在打破广泛存在的生
理休眠时 , 其主要作用在于激素的平衡 . 关于
激素对非深生理休眠种子萌发的影响的文献资
料相当多 , 并在一系列简评中概括总结 . 利用
激素引发深生理休眠种子的萌发成功的很少 .
为解除其休眠 , 通常需长期 ( 3 、 4个月 ) 的冷
催芽 . 赤霉素类在一定程度上刺激深生理休眠
种子离体胚的生长 , 只有某些种 ( 例如人参 、
方 法
本试验选择具有深休眠特性的鞋粗械种子
为研究材料 , 为打破该种子休眠常需。、 3℃的
长期催芽 。 抑制种子萌发的主要原 因 是 胚 休
眠 . 而复被的存在使种胚复杂化 . 复被由很薄
的种皮和果皮组成 , 果皮是由 6 、 12 列中果皮
的厚壁细胞和常木质化的内果皮细胞所组成 .
在用激动素处理果皮的完整种子时 , 果皮和种
皮阻碍 90 肠的物质向胚渗透 .
试验设计如下 : 先用 18 、 20 ℃的水浸种吸
涨 7天 ,然后用激动素的水溶液和激动素的二甲
基亚飒溶液分别处理去果皮的种子和保存果皮
的种子 。 激动素的浓度分别是 l o o m g / 1和 5 0
m g / 1
, 二甲基亚讽为 20 肠的水溶液 。 在硫 脉
的处理中 ,首先用激动素处理 ,然后冲洗种子 ,
再用硫脉处理 2天 ( 去果皮 的 种 子 用 l肠硫
脉而带果皮的种子 用 2肠的 硫 脉 ) 。 对 照 分
别用水 、 硫脉 、 二 甲基亚枫浸种后 的种 子 发
芽 . 由于试验目的不同 , 种子 在 0、 3 ℃ 、 9 、
10 ℃和 18 、 20 ℃条件 下 发芽 . 在 完 整 种 子
中、
试验中 , 一部分完整种子在用激动素处理前先
用 20 肠的二 甲基亚讽水溶液处理 . 统计正常和
不正常发芽的种子 , 种子的不正常发芽指子叶
徒长和下胚轴加粗 . 种子摆在 n E T P发芽器中
于 `黑暗条件下发芽 . 每个试验 3个重复 . 图 1表
示二个试验的平均值和它们的标准差 .
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平一不5
夕
当指出的是 , 如果用激动素的二甲基亚矾溶液
和 1肠的硫脉溶液一起处理 无果皮的械树种子 ,
也可以获得类似的效果 . 添加二 甲基亚讽可获
得 1 0 肠正常发芽 , 这时 1 0 m g / 1的激动素浓
度就足够了 。 用二 甲基亚讽 、 硫脉分别处理种
子 , 以及二 甲基亚讽 + 硫脉处理种子 , 都对萌
发没有作用 。
用激动素的水溶 液处理种子后 在 9 、 10 ℃
条件下发芽 , 其发芽率达 30 肠 , 比在 18 、 20 ℃
条件下种子发芽率稍低 , 但发芽仍保持不正常
的特征 . 对照处理在这两个温度条件下种子都
没有发芽 . 在激动素 + 硫脉的处理中 , 硫脉促
进 了80 肠种子的正常萌发 。 在激动素的 二甲基
亚讽溶液 + 硫脉的处理中 , 硫脉促进了 95 帕种
子的正常萌发 。 只用二甲菇亚矾或二甲毖亚矶
和硫脉的组合处理种子 , 对萌发没有毖响 .
带果皮的勒粗械种子 山 一 J“ 休眠状态没有解
除 , 在 。、 3℃ 、 9、 10 ℃和 18 、 20 ℃条件下不
能萌发 . 用激动素的二甲基 亚训 :齐液和 硫脉共
同处理种子时 , 种子在试验条件下获褂了发芽
能力 ( 图 2 ) . 在 18 、 20 ℃条件下有 7肠的种子
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激动素
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萌 发 曲 线 的 号
水 {些二甲基亚讽
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码
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1 0 0
5 0 0
图 1 去果皮种子在 2。℃条件下的发芽 升于十一于一
结 果
鞋袒种种子萌发缓慢 , 经 4 周冷催芽种子
才开始发芽 , 经 7 周有 80 肠的发芽 。
用浓度为 10 m g / 1和 5 0 m g / 1的激动素
水溶液处理去果皮的种子 , 在 18 、 20 ℃条件下
经 1个月能获得36 、 50 肠的发芽 , 但发芽不正
常 ( 图 1 ) . 当激动素浓度不变时 , 激动素的二
甲基亚讽溶液不仅能提高种子发芽的百分率 ,
而 且使种子叶生长和下胚轴生长也非常化 . 应
夕一书升一给一碳厂一右一 , 女一 , 粼 一一亩一代发芽。含、句 (天 )
图 2用激动素的二甲基亚讽和硫脉处理带果皮种子的发芽
一, 4一 2 8、 2 0℃ 2 , 5一 g、 r o℃ 3 , 6一
O、 3℃ 4、 6se 种子预先用20 肠二甲基亚矶处理 。
发芽 , 在 9 、 10 ℃条件下种子发芽产生了最 高
发芽百分数 ( 78 天达 80 肠 ) , 种子发芽是从胚
根生长开始的 ,没有发现子叶的生长 .在 。、 3℃
条件下种子经 17 天才开始发芽 , 比 9、 10 ℃和
种子 S o e d ! 9 7 5年第 6期 ( 总 3 2期 )
用改进逆境萌发的渗透引发
来熟练掌握种子水分关系
Ke n t J
.
B r ad f o r d
对许多一年生作物米讲 , 从种植到定植这
段时间 , 是生产 的关键时期 。 直播作物的出苗
和齐 价 , 对址终产以和质资,七有很大影响 , 特别
是蔬 菜 。 为获得理思植物 群体 , 精耕细作保证
种植的粒粒种子都能定植 。 此外 , 价格昂贵的
18 、 2 0 ℃条件 厂发芽较晚 . 但种子经 78 天后其
萌发 百分数 已达 60 肠 。 用二 甲基亚讽预处理完
整 种 介, 儿乎对种子发芬没有刺激作用 。
杂交种子使用 日益增多 , 也要求每粒种植的种
子有较高的生产性能 。 但是土壤环境一般并不
利于迅速萌发和种苗发育 . 物理逆境 , 诸如极 少
端温度 , 过多过少的水分 , 盐度和土壤板结 :
生物逆境 , 包括病虫害 , 都能抑制萌发和种苗
发育 。 在萌发和 出苗期 , 植物对各种逆境的敏
感性增加 , 使间题更加复杂 。 因此 , 自然而然
地试用播前处理 , 来改善种子的田 间 生 产 性
右巨。
其中一种播前种子处理 , 就 叫渗透调节或
引发 。 这项技术是将种子控制到一定水合度 ,
只让种子进行萌发前的代谢活动 , 而抑制真正
发根 . 初期是先使种子 吸水膨胀 ,然后在萌发完
成之前把种子回干 , 这个过程称之 “锻炼 ” .
讨 论
研究表明 , 激动素的二甲基亚讽溶液处理
去果皮的糙粗械种子提高 ( 尤其在 硫 脉 存 在
时 ) 了种子萌发的百分数 , 并使发芽完全正常
化 . 在 18 ~ 20 ℃条件下 , 种子发芽如同用激动
素水溶液处理种予的发芽一样 , 是从子叶开始
的 , 而后是下胚轴的生长 。 9 ~ 10 ℃条件 下 发
芽时 , 子叶没有生长 。
在保存种子所有复被的条件下 , 用激动素
的二 甲基亚讽溶液结合硫脉处理种子 , 引起人
们的兴趣 , 因为激动素的水溶液处理种子 、 解
除其休眠没有成功 。 当共同处理时 . 完整种子
在 9、 10 ℃和 o 、 3℃条件下 ` 经两个半月的时
间 , 大部分种子能正常萌发 . 而用冷催芽处理
种子 , 7 个月后种子的萌发才能达到上述的发
芽百分数 . 可以认为 , 对于深休眠的糙粗械种
子找到了代替种子长期低温催芽的处理条件 。
激动素的二甲基亚讽在硫脉存在时对鞋粗
核种子萌发有促进作用 . 其原因可能在于二 甲
基亚讽可以促进各种物质一一抗生素 、 化学杀
菌类 、 杀细菌剂向植物和动物器官的渗透 , 同
时加强这些生物质的活性 。 然而早期的资料表
明 , 用激动素的水溶液处理后的鞋粗械种子离
体胚萌发可达 10 呱 . 也就是说 , 激动素经过
种子复被渗透进去 , 并促进胚解除休眠状态 ,
但种子本身并不发芽 . 可 以假设 , 种子经处理
后还没有达到建立激素水平的阀值 , 而激素对
于克服胚周围复被的影响是必要的 . 借助于二
甲基亚讽的作用 , 那个激素水平达到了 , 种子
也获得了萌发的能力 。
除此 之外 , 二甲基亚讽能在植物体器官中
迅速运输并和含琉基的化合物发生反应 . 然而
含琉基类化合物的存在和生长过程的调节紧密
相连 . 琉基在生长旺盛的组织器官 中含 量 较
高 。 刺激生长应该阻抑琉基向二亚 硫 酸 的 转
化 。 在硫脉的分子 中含有琉基 , 当激动素存在
时用硫脉处理去果皮的糙粗械种子 , 促进其萌
发 已是够的 。 当种子复被存在时只有进一步引
入二甲基亚讽才能使种子萌发 。 可以认为 , 完
整 的械树种子萌发是三种物质一一激动素 、 硫
脉 和二 甲基亚讽协同作用的结果 . 可见 , 后者
不仅加强了激动素的渗透 , 而且本身也对生长
起刺激作用 .
参考文献 ( 略 )
赵且 田 译自中 H 3 H O口O r H只
P A C T E H H n 3 3 ( 2 ) 19 86
、