全 文 ：38 0植物生理学通讯 第 5 3卷 第 5 期 , 1999 年 10 月
取 出 , 洗去附着的培养基 , 移栽于硬石 : 砂子 :
耕作土 ( 1 : 1 : l) 中 , 定时浇 12/ M S 营养液 , 在
温室中生长成活 。
5 意义与进展 沙葱是一种生长于荒漠条
件下 的百合科 植物 , 可以食用 。 与人工栽培
的葱相 比 , 具有根深叶茂 , 抗旱 、 抗寒性强等
特点 。 通过生物技术操作 , 有效地利用和改
造这种遗传 资源具有重要 的理论和应用 意
义 。 沙葱组织培养再生植株体系的建立为这
种操作奠定 了实验基础 。 到 目前为止 , 尚未
见到关 于沙葱 离体培养再 生植株 的正式报
道 。
紫羊蹄甲的组织培养和快速繁殖
周素平 王广东 卜崇兴 李式军 (南京农业大学园艺系 , 南京 2 1。
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i 植物名称 紫羊蹄甲 ( B a hu in i a 尸u , u er a ) 。
2 材料类别 带腋芽的茎段 。
3 培养条件 ( l) 启动 培养基 : M S + 6一 B A
2
.
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·
L 一 ` (单位下同 ) 十 N从 0 . 01 ; ( 2 )诱导
分化培养基 : M S + 6一 B A 1 . 0 一 2 . 0 + BI A O -
0
.
1 ; ( 3 )生根培养基 : l / ZM S + IB A 0 . 5 一 1 . 0。
上述 培 养 基 均 加 人 蔗 糖 30 9 · L一 ’ , 琼 脂
0
.
5 %
,
p H 值 5 . 8 。 培 养 温度 25 ℃ , 光照 度
2 50
一 3 0以〕 h , 每天光照 12 ho
4 生长与分化情况
4
.
1 启动培养 材料取 自南京 中山植物园
温室种植 的三年生母树 。 将带腋芽 的茎段 ,
先用 0 . 1% 的升 汞溶液浸泡 10 而 n , 无菌水
冲洗 3 一 4 次后 , 接种在启 动培养基 中 。 经
15 d 左右 , 腋 芽开 始 萌动 ; 60 d 左右 , 长 成
or 一 巧 ~ 的芽
, 并长出叶片 。
.4 2 诱导分化培养 切取启动培养基 中的
芽 ,转人分化培养基 中培养 , 促使丛生芽的形
成 。 继代周期为 50 d ,繁殖系数最高为 7 。 在
诱导 分化过程 中 , 细胞分裂素和生长素的浓
度影响丛生芽的形成 。 BA 1 . 0 时 , 繁殖系数
为 2 . 4 ; B A 为 2 . 0 时 , 繁殖系数达到 7 . 0 。 BI A
浓度为 O 时 ,不能形成丛生芽 ; 当 BI A 为 0 . 1
时 ,芽的基部形成愈伤组织状结构 , 同时形成
丛生芽 。
.4 3 根的诱导和试管苗的移栽 将分化 良
好 、 高度在 2 一 2 . 5 Cm 的茎段切下基部后 , 接
种到 l / ZM S + IB A 0 . 5 和 l / Z M S + IB A 1 . 0 的
生根培养基上 。 25 d 后 , 接种在前者中的茎
段基部 形成瘤 状 突起 , 同时 长出 大量 不定
根 , 生根率达到 95 % 以上 ; 在后者中的茎段
直接长 出不定根 , 生根率为 10 % 。 当根长到
Z c m 以上 , 茎高 3 一 4 C m 时 , 打开瓶盖 , 进
行炼苗 。 3 一 4 d 后 , 取出生根苗 , 洗净根部
附着 的琼脂 , 移栽 于经灭菌的蛙石 中 , 上面
用弥雾管不断喷雾 , 湿度保持在 90 % 以上 。 7
d 后 , 缩短喷雾时间 , 降低湿度 ; 巧 d 后 , 停
止喷雾 , 令其 自然生长 。 移栽的试 管苗成活
率达 80 % 以上 , 试管苗的叶片形状和母树相
同。
收稿 19 8 一 12~ 的 修定 1望刹)刀牛 2 3
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1999. 05. 012
植物生理学通讯 第 5 3卷 第 5期 , 1望涎) 年 10 月
5 意义与进展 紫羊蹄 甲又名紫荆花 ,是一
种具有极高观赏价值的花卉 , 尤其是 当它被
选为香 港 的市 花后 , 价值得 到进 一步提 高 。
紫荆花组织培养快速繁殖 的成功 , 大大提高
了繁殖系数 , 使其大量种植成 为可能 。 该 品
种 的组织培养在国内外 尚未见报道 。
玫瑰海棠的组织培养及快速繁殖 `
徐宏英 谢海军 (山西省生物研究所 , 太原 。3、 )
T is s ue C ul tu r e a n d aR P i d rP
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一
Jun ( 5人a l该 i lns 瓜ute of B必Z明〕 , 翔笋四王 03 《刀芜 )
1 植物名称 玫瑰海棠 ( B ego n 流 二n i ) 。
2 材料类别 幼芽 、 叶片 。
3 培养条件 以 M S 为基本培养基 。 诱导丛
生芽培养基 : ( 1 )M S + KT 1 . o mg · L一 ` (单位下
同 ) + N从 0 . 1 。 丛 生 芽 增殖 培养 基 : ( 2 )
M S + KT 1
.
0 + N A 0
.
05 ; ( 3 ) M S + 6
一
BA 0
.
5 +
N AA O
`
0 5
。 诱 导生根 培养基 : ( 4 ) l / ZM S +
NA A 0
.
2 。 上述培养基均加 3% 蔗糖 , 0 . 8%
琼脂 , p H 5 . 8 。 培养温度 ( 26 士 2) ℃ , 光照度
约为2 仪幻 h ,光照 14 h · d 一 ’ 。
4 生长与分化情况
4
.
1 无菌材料的获得 将玫瑰海棠 的幼嫩
叶片和芽先用 自来水冲洗 l h , 于无菌条件下
用 75 % 酒精药棉擦拭干净 , 置于 0 . 1% 升汞
溶液 (加 1 一 2 滴吐温 20 ) 中消毒 6 而 n ,用无
菌水冲洗 5 次 , 消毒滤纸吸干表面水分 。 叶
片切成 0 , 5 c m 见方小块 , 芽剥去外 围小叶 ,
均接种到培养基 ( l) 上 。
.4 2 丛芽的诱导与增殖 接种 l 周后 , 叶片
周围及芽基部开始膨大逐渐形成黄绿色愈伤
组织 , 3 周 以后渐渐分化 出小芽点 , 芽点继续
生长 ,约至 5 周左右形成 明显 的丛生芽 。 将
丛芽分切成小丛芽 , 接种 于 (2) 和 ( 3) 培养基
上进行增殖 ,小芽丛上不断分化出很多幼芽 。
叶和芽在两个 培养基上增殖速率基本相同 ,
约 4 周左右继代 1次 ,增殖系数可达 6 一 9o
.4 3 根的诱导 将 高达 3 Cm 左右 , 生长健
壮的无根苗接种到培养 基 ( 4 )上 , 2 周以后 ,
苗基部长出辐射状 白色小根 , 每株生根 5 一 7
条 , 3周 以后根伸长至 1 一 1 . s c m 。 生根率达
10 %
。
.4 4 试管苗的移栽 将培养有试管苗的三
角瓶盖打开 , 在实验室通风处炼苗 s d , 取出
小苗洗去根部培养基 , 移栽到用 1% 高锰 酸
钾溶液消毒过的硅石 + 细沙 十 园土 ( l : l : l)
的混合土 中 , 根部 浇上含 M S 大量元素 的稀
释培养液 ,用薄膜覆盖 , 每天喷水 2 次 , 1周后
揭膜 ,成活率在 85 % 以上 。
5 意义与进展 玫瑰海棠是秋海棠属的一
种多年生常绿草本花卉 。 其花朵繁密 , 花色
娇艳 ,花期特长 ( 4 一 6 个月 ) , 又较耐阴 ,适于
北方室内栽培观赏 ,深受北方养花人的喜爱 。
但玫瑰海棠的分株能力弱 , 茎段扦插成 活率
低 ,繁殖速度缓慢 ,无法满足市场需要 。 本文
以幼芽和叶片为外植体 , 通过组织培养直接
培育成再生植株 ,繁殖速度快 , 繁殖系数高 ,
为玫瑰海棠的快速繁殖提供了一条可靠而有
效的途径 。 玫瑰海棠幼芽的快速繁殖国外尚
未见报道 。
收稿 1卯8一 1 扬 修定 1少列)刀卜25
1 山西省科委攻关课题 。