全 文 ：遗传 H E RE以T A S (Be 小呀) (6 ) :5 1一琦 9 1“
温度急剧变化对紫露草微核的诱发作用
侯 家 龙 方 宗 熙
(山东海洋学院 , 青岛 )
已经知道 , 温度的突然变化可以引起突变
的发生 1[] 。 而低温和超低温则可以成为稳定动
细胞遗传性状的有效保存手段口 ,。 本
些霞首渐信侧宁沐 _研嗽低濡乌卒杏的哭系 。
材 料 和 方 法
小时 ,使花粉母细胞完成减数分裂 , 以观察室温
一低温一室温的温度急剧变化的作用 。 另外 ,
在 1 ℃ 条件下还作了分别为 从 2 、 孰 4 、 5 、 6
小时的不同处理时间的试验 , 以便分析处理时
间与诱发微核作用的关系 。每鲜舞嘴辣鳗默::可以在四分体时期出现的微核上反映出来。
数分裂 , 以观察低温本身对细胞的影响 ;另一组
分别在 8℃ 、 1 ℃ 、 14 ℃ 低温下处理 “ 小时后
立即放回室温 ( 21 一 30 ℃ ) 条件下恢复培养 24
结 果 和 讨 论
根据 198 。一 1 9 82 年在本院所作的紫露 草
微核率季节动态的观察 , 在适宜的生长温度范登异熬鸽温度变化会对紫露章花粉母细胞产生显著的影响 。 _一
我院温室 (水暖 )冬季夜间最低温可达 2七 ,
白天最高温可达 25 ℃ 。 在这种温度剧变条件
卞 , 可观察到温室中栽培的紫露草的微核率明「
显升高 (见表 l) 。 温室环境是综合因子形成
的 ,情况比较复杂。 但据我们的初步观察 ,昼夜
{芬段燕
粉母细胞对温度急剧变化是极为敏感的。 从表
衬 。 二 万` 1 0 滩 9 o t 。了· ; In d u e t i o n
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p e r a t u r e
。 f 介 ` 己亡劲` 刀而` P卜
e h a o g e s o f T 。分
DOI : 10. 16288 /j . yczz. 1984. 06. 007
表 1
日期
紫露草四分体微核率与温度变化的关系
平均微核率 (% )土
数分裂过程 , 并没有在四分体时期产生足以区
别于对照组的微核率 。
42公
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(年 、 月 、 日 )
19 8 1
。
1 1
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1 2
。
1 5
1 2
.
3 1
1 9 82
。
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2
.
1
2
。
15
3
。
16
3
。
3 1
4
。
16
5
。
3
5
。
17
5
.
3 1
标准差
.
6士 7 .
.
7土 .5
.
3土乡.
.
9士 1 .
.
9士 4 .
温度变幅 ( ℃ )
.
9士 9 . 1 8
.
4土 1 5 . 3 4
3一 2 6
2一 1 7
13一 2 5
1 1一 1 7
l斗一 2 5
4一 2 1
3一 1 2
236玲1985
12
,
6土 7 . 0 5
1 2
.
0土 3 . 9 8
1 0
.
0士 5 . 4 5
8
.
2士 3 . 2 8
7
.
1土3 . 7 4
6
.
,士 2 . 8 0
4一 1 4
6一 2 3
10一 2 6
12一 2 0
15一 2 5
15一 2 0
霆
图 2 恒低温处理 30 小时的微核率
但是 ,从室温移至低温 ,在低温中处理 6 小
时 ,然后立即再放回室温条件下恢复24 小时 ,所
测微核率明显增大 (见表 2 ) , 表明温度高一低
一高的急剧变化具有诱发微核的作用 , 详种作
用还与低温值有关 ,从表 “ 可见 , 温军值越乓
微核率越高 。 8℃ 、 1 ℃ 、 14 ℃ 处理 6 小时眉
的微核率开 81 为 14 .夕士 3 , 13 、 1.2 夕士 .2 01 议 2 .5 士
.17 叭 与对照组均有显著差异 。
表 2 紫居草四分体微核率与通度变化的关系
605
如30(尸é侧聪
处理 温度
(℃ 〕 处理
时间
<,J
、时 ) 统计四分体数(个 )
平均微核率 (呱 )
日期 (月 )
图 1 微核率动态与温度变化 的相关性
· ·一低温曲线 一 · 一 、 · 一高温曲线 — 微核率曲线
{;
对照
15 00
15 0 0
1 50 0
! 弓00
土标准差
14
.夕士 .3 13
12 9士 .2 肚
1 2
.
5土 l , 7 0
-7 1士2 08
即加。
1 可见 , 当夜间温度高于 15℃ 时 , 微核率又可
恢复到 g外 以下 。
为了验证温度急剧变化有诱发紫露草微核
的作用 ,我们在夏季进行了低温处理 。 结果表
明 , 从室温 28 ℃ 移至 s oc 、 1 ℃ 、 14 ℃ 低温条
件下培养 , 并保持 30 小时 ,使花粉母细胞减数
分裂全部在恒定的低温条件下进行 , 所测的微
核率和室温 (昼夜温度变化在 21 一 30 ℃ ) 对照
组接近 (见图 2 ) 。 其中 , 对照组的平均微核率
为 7 . 1土 2 . 08 , 而 8℃ 、 n ℃ 、 1斗℃ 恒定低温处
理 30 小时后的平均微核率分 别为 夕.夕士 2 , 60 、
夕· 6 士 2 . 4 4 、 久3 士 2 · 6 1 , 与对照组均无显著差
异。 这一结果说明将紫露草从室温移至低温 ,
并在恒定低温条件下使花粉母细胞完成全部减
表 3 紫露草四 分体微核率和低温 (1 i℃ )处理时间的关系
处理时间
(小时 )
统计四分体数 (个 ) 平均微核率( % ) 标准差 l
_显著度
一十f卜lrisef.3250科巧81朋,二嘴.山Jù .咭`L玉妥乙1
2
3
4
5
6
对照
1 5 0 0
1 5 0 0
1 5 0 0
1 5 0 0
1 5 0 0
1 5 0 0
1乡0 0
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1
9
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1 0
.
9
9
.
9
1 0
.
7
12
。
9
8
。
4
同时 , 微核率的高低还与处理时间的长短
有关。 在 1 ℃ 条件 , 从 1 至 6 小时的处理看 ,
以 6 小时的微稼率最高 (见表 3 ) , 说明诱发微
核形成需要一定的时间 。
在实验中还发现个别四分体细胞出现微核
化的情况 , 即在细胞里不见细胞核 , 整个细胞中
充满微核。 这种情况可能是由子温度的急剧变化引起染色体的较多断裂而又不能愈合 , 可能
同时也阻碍了纺锤体的形成而使染色体分散在
细胞中 ,形成微核 。
在不形成微核的四分体细胞中有时还可以
观察到核内形成透明的不着色的空泡化小区的
象 , 这种现象在激光引起水稻染色体产生畸
的实验中也有所发侧sJ, 说明温度急剧李化的作用和激光产生的热效应有其一致性 。 但出
现这种现象的原因尚不清楚。 -
本实验中所观察到的冬季温室中紫露草出
现高微核率的情况值得引起注意。 根据多
的实验观察 ,除了射线外 , 未见到能引起紫
四分体微核率在 30 拓 以上的诱变因子 。 一些
强化学诱变剂在高浓度下 , 常由于致死花粉母
细胞的作用 , 一般也看不到出现很高微核率的
情况 。
温度急剧变化与突变关系的研究在实验生
态学和细胞遗传学方面都有一定的理论意义 。
本文仅是初步观察的结果 。 关于温度急剧变化
撬瓷本亦的和狸等向颗右待讲一步研究 。
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(上接第 3 页 )
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