全 文 :雄性蜡皮蜥生殖器官的年周期变化
洪美玲 ,傅丽容 ,王力军* ,蒋惠 ,许美英 (海南师范大学生命科学学院 ,海南海口 571158)
摘要 [目的]研究蜡皮蜥繁殖特征。 [方法 ]每月购买 5~ 6只雄性蜡皮蜥成体 ,解剖其生殖器官 ,并进行形态和组织学特征观察。 [结
果]蜡皮蜥雄性生殖器官组织结构具有一定年周期变化。睾丸重量和曲细精管管径 ,每年 6月达峰值后迅速下降 , 8月降至最小值 , 9月
开始增大 ,冬眠期发育缓慢 ,出蛰后继续增大;附睾和输精管的管径及管壁厚的年周期变化与睾丸重的变化情况基本相同;生精活动随
生殖器官的周期性变化也发生相应的年周期变化。 [结论]利用精巢重量的年周期变化来判定精子发生进程适用于蜥蜴类。
关键词 蜡皮蜥;雄性;生殖器官;年周期变化
中图分类号 Q959.6 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2011)04-02260-05
AnnualVariationinReproductiveOrganofMaleLeiolepisreevesi
HONGMei-lingetal (ColegeofLifescience, HainanNormalUniversity, Haikou, Hainan571158)
Abstract [Objective] TostudythemalereproductivecycleofLeiolepisreevesi.[ Method] 5~ 6adultmalesofL.reevesiwerecolectedevery
month.Theirreproductiveorganwasdissectedandobserved.[ Result] AnnualvariationwasreflectedinstructureofreproductiveorganofL.
reevesi.ReducedrapidlyfromthemaximumvalueinlateJune, theweightoftesticularandthediameterofseminiferoustubulesreachedtheir
smalestvalueinAugust, andthenincreasedsteadilyfromSeptembertonextyear.Thesamechangetoepididymisanddeferensoccured.Sper-
matogenesisalsochangedperiodicalywithannualvariationinreproductiveorgan.[ Conclusion] Annualvariationinweightofreproductiveor-
gancouldbeusedinjudgingofspermatogenesisinLizardsclass.
Keywords Leiolepisreevesi;Male;ReproductiveOrgan;AnnualVariation
基金项目 国家自然科学基金项目(30900143);海南省自然科学基金
项目 (808151);WWF-China物种保护小额基金项目
(CN0861.01)。
作者简介 洪美玲(1976 -),女 ,湖南衡阳人 ,硕士 ,副教授 ,从事两栖
爬行动物生理和毒理学研究。 *通迅作者 ,硕士 ,副教授 ,
从事两栖爬行动物生态学及保护生物学研究。 E-mail:wan-
glijun haikou@sina.com。
收稿日期 2010-11-08
蜡皮蜥(Leiolepisrevesi)别名山马 、坡马 ,隶属爬行纲 、
有鳞目 、蜥蜴亚目 、鬣蜥科 ,国内主要分布于广东 、广西 、澳门
和海南 ,国外分布于越南 [ 1] 。由于海南沿海当地居民认为蜡
皮蜥具有较高的药用价值和食用价值 ,导致非法捕捉和贩卖
现象极为严重 ,野外种群数量急剧下降;同时 ,生境丧失和破
碎化导致了蜡皮蜥分布范围逐渐缩小 [ 2] 。中国濒危动物红
皮书将其列为 “濒危 ”等级 [ 3] ,中国物种红色名录将其列为
“易危 ”等级 [ 4] , 2006年 12月海南省人民政府将其列为省级
重点保护动物。目前蜡皮蜥的研究仅局限于核型分析 [ 5] 、两
性异形和繁殖输出 [ 6] 、消化系统组织结构 [ 7] 、活动节律 [ 8]及
生态保护 [ 2]等方面 。笔者对雄性蜡皮蜥生殖器官的年周期
变化进行研究 ,旨在更好地了解其生殖特性 ,为进一步开展
生态学和保护生物学研究提供基础数据和资料。
1 材料与方法
1.1 材料 于 2005年 5月 ~ 2006年 4月 ,每月末从海口市
某农贸市场购买 5 ~ 6只健康雄性蜡皮蜥成体 ,体重资料见
表 1。
海口市年均气温 23.8℃,最高平均气温 28.0℃,最低平
均气温 18.8℃;年无霜期 346 d,年均日照时数 2 225.2h。
表 1 蜡皮蜥体重、精巢重及曲细精管管径年周期变化
Table1 Annualvariationonbodyweight, testisweightandconvolutedtubulesdiameterofLeiolepisreevesi
月份
Months
样本数(n)∥只Samplenumber 体重∥gBodyweight 精巢重∥mgTestisweight
精巢重 /体重∥1×10-4Testisweight/Bodyweight
曲细精管管径∥μmConvolutedtubulesdiameter
3 6 37.63±2.10 63.9±0.91 16.97 241.80±27.40 b
4 5 22.86±1.21 68.5±23.5 29.96 290.40±27.54 ab
5 6 22.80±3.50 79.0±0.43 34.65 298.70±17.35 a
6 5 22.45±2.55 105.9±0.70 47.18 306.10±34.88 a
7 6 34.35±4.03 44.8±0.27 13.04 236.50±18.39 bc
8 6 43.68±1.70 29.0±0.26 6.64 98.85±2.79 f
9 5 42.50±1.77 29.2±0.22 6.87 126.85±9.11 ef
10 6 36.67±1.24 15.8±0.24 9.45 160.15±10.90 de
11 5 32.10±0.55 10.0±0.10 8.25 184.55±12.67 cd
注:同列中不同字母表示差异显著(P<0.05)。
Note:Differentletersinthesamecolumnindicatesignificantdifference(P<0.05).
1.2 方法 将购买的活体雄性蜡皮蜥在 24 h内称重(精度
0.01g),采用常规解剖方法直接进行麻醉 、解剖 ,取出睾丸称
量(精度 0.1mg)。随后用 Bouin氏固定液固定 , 24h后切取
右侧精巢的中段 ,常规石蜡切片 ,切片厚 5μm, HE染色。Ni-
kon显微镜观察每个切片 ,目镜测微尺分别随机测量每月切
片中的 50个曲细精管外径和生精上皮厚度 、30 ~ 50个主要
生精细胞和间质细胞及其细胞核的直径。在附睾和输精管
的最大直径处做横切 、HE染色 ,镜检每月精子的贮存情况 ,
测量最大管径的直径。
采用方差分析和 Tukey s多重比较处理相应的数据。
2 结果与分析
2.1 精巢重量 、曲细精管管径的年周期变化 由表 1可知 ,
责任编辑 陈清 责任校对 况玲玲安徽农业科学 , JournalofAnhuiAgri.Sci.2011, 39(4):2260-2264, 2276
DOI :10.13989/j.cnki .0517-6611.2011.04.007
精巢重与体重的比值 , 6月达最大 ,均值为 47.18×10-4 , 8月
最小 ,均值为 6.64×10-4 ,之后逐渐升高。显著性差异检验
表明 , 8月与 6月精巢重与体重的比值差异极显著(P﹤
0.01),精巢的重量存在年周期变化。
曲细精管管径也存在年周期变化 ,曲细精管管径在 6月
达最大值(306.10±34.88)μm,之后渐小 , 8月达最小 ,均值
为(98.85±2.79)μm,之后逐渐升高 ,至入冬前(11月份)管
径均值为(184.55±12.67)μm。 12、1、2月为冬眠期 ,未采到
样本。出蛰后的 3月曲细精管管径均值为(241.80±27.40)
μm,之后继续上升 ,显著性检验表明:4、5、6月之间差异不显
著(P﹥ 0.05), 6、7、8月之间差异均显著(P<0.05), 9、10、
11月之间差异不显著(P﹥ 0.05)。
2.2 精巢 、附睾及输精管各月份的组织学形态变化 显微
镜观察结果表明 ,蜡皮蜥精巢主要由许多曲细精管和少量的
结缔组织组成。曲细精管的生精上皮由各级生精细胞和支
持细胞所组成 ,外被基膜。生精活动活跃期曲细精管从基膜
到腔面有 3 ~10层细胞或更多层细胞 ,其中最外 1 ~ 3层是
精原细胞 ,向内依次为初级精母细胞 、次级精母细胞 、精子细
胞和精子(图 1)。曲细精管之间含有间质细胞 ,核大而染色
淡 ,核仁明显。曲细精管是产生精子的部位 ,其生精上皮的
组成随月份发生周期性变化。
注:S1为精原细胞;S2为初精母细胞;S3为次级精母细胞;S4为精
子细胞;S为精子。下同。
Note:S1:Spermatogonia;S2:Primaryspermatocytes;S3:Secondary
spermatocytes;S4:Spermatids;S:Spermatozoa(thesameasfol-
lows).
图 1 4月精巢,曲细精管管腔中充满呈穗状排列的精子(×400)
Fig.1 Numerousspermatozoaarrangedlikebunchyinthelu-
menofseminiferoustubulesinApril(×400)
5 ~ 6月 ,曲细精管排列紧密 ,管径为全年最大 ,但生精上
皮开始变薄 ,生精上皮主要由精细胞和精子组成;生精活动
最旺盛 ,曲细精管管腔内有大量成熟精子和分泌物 ,常聚集
成团;间质细胞增加(图 2);附睾和输精管的管径最大(约
300 μm),管壁最厚(约 80 μm),管腔内有大量精子和分泌
物 ,亦聚集成团(图 3)。
7月 ,曲细精管排列较疏松 ,管径开始变小;生精活动降
低 ,各级生精细胞数量减少 ,管腔内仍可见少量精子(图 4);
间质细胞仍较多;附睾和输精管的管径变小(约 200 μm),管
壁较薄(约 50μm),管腔内有少量精子和分泌物(图 5、6)。
8月 ,曲细精管管径处于全年最小值 ,无管腔;生精上皮
主要由精原细胞组成 ,于曲细精管内靠近基膜成层排列 ,细
图 2 5月精巢 ,曲细精管管腔内有大量精子(×400)
Fig.2 Numerousspermatozoaclusteredinthelumenofseminif-
eroustubulesinMay(×400)
图 3 6月附睾,管腔内有大量精子和分泌物(×400)
Fig.3 Alargernumberofspermatozoaandsecretionwerepres-
entintheductusepididymidisinJune(×400)
图 4 7月精巢, 生殖上皮萎缩 ,曲细精管中仍残留退化的精子
(×400)
Fig.4 Thegerminalepitheliumatrophiedandregressedsperma-
tozoastilexistedintheseminiferoustubulesinJuly(×
400)
胞体积较大 ,分散排列 ,细胞核所占比例较大 ,染色较浅 ,直
径为 7 ~ 8μm;间质细胞少 ,核大而染色淡 ,核仁明显 ,分布
基本上被限于 3个或以上曲细精管的交接处;附睾和输精管
的管径小(约 80 μm),管壁变薄(约 10 μm),由 1层立方体
或矮柱状细胞构成 ,管腔内未见精子和分泌物(图 7)。
9月 ,曲细精管排列疏松 ,管径增大;精原细胞开始增殖 ,
生精上皮由精原细胞和少量初级精母细胞构成 ,初级精母细
胞在曲细精管内成层排列于精原细胞内侧 ,细胞核几乎充满
整个细胞 ,染色较深 ,直径为 10 ~ 13 μm;曲细精管无管腔或
226139卷 4期 洪美玲等 雄性蜡皮蜥生殖器官的年周期变化
图 5 7月附睾 ,管径变小 ,管壁较薄,管腔内有少量精子和分泌物
(×400)
Fig.5 Aspotofspermatozoaandsecretionwerepresentinthe
lumenofductusdeferenswiththetubediameterandwal
decreasedinJuly(×400)
图 6 7月输精管 ,管径变小,管壁较厚 ,管腔内有少量精子和分泌
物(×400)
Fig.6 Asmalnumberofspermatozoaandsecretionwerepres-
entinthelumenofductusdeferenswiththetubediame-
terdecreasedandthewalthickenedinJuly(×400)
图 7 8月精巢 ,生殖上皮仅见精原细胞(×400)
Fig.7 Onlyspermatogoniacouldbefoundinthegerminalepi-
theliumofseminiferoustubulesinAugust(×400)
管腔极小;间质细胞较少;附睾和输精管的管径较小(约 100
μm),管壁较薄(约 15 μm)(图 8、9)。
10月 ,生精上皮中出现次级精母细胞 ,体积几乎只有初
级精母细胞的一半 ,在初级精母细胞内侧分散排列 ,细胞核
染色较浅 ,直径为 5 ~ 6 μm;曲细精管无管腔或管腔极小。
间质细胞开始增多;附睾和输精管的管径与管壁无明显变
化 ,管腔内无精子(图 10)。
11月 ,精子细胞出现 ,体积小 ,细胞核染色最深 ,直径为
注:u为无定形物 ,下同。
Note:u.Amorphousmaterialthesameasfolows.
图 8 9月附睾 ,管径较小 ,管壁较薄, 管腔内有无定形物(u)存
在 ,无精子(×400)
Fig.8 Amorphousmaterial(u)butnotspermatozoacouldbe
foundinthelumenofductusdeferenswithsmalertube
diameterandthinnerwalinSeptember(×400)
图 9 9月输精管,单层柱状上皮很薄,管腔中有无定形物(u)(×
400)
Fig.9 Thesimplecolumnarepithelium wasthininSeptember,
andthelumenofductusdeferenswasfiledwithamor-
phousmaterial(u)inSeptember(×400)
图 10 10月精巢 ,生殖上皮由精原细胞、精母细胞和精子细胞所
构成(×400)
Fig.10 Thegerminalepitheliumconsistedofspermatogoniaand
spermatocytesandspermatidsinOctober(×400)
5 ~ 6 μm;开始产生少量精子;各级生精细胞占据整个腔面;
间质细胞较多 ,分布于曲细精管的周围(图 11);附睾和输精
管的管径无明显变化 ,管壁稍增厚 ,管腔内出现少量精子(图
12)。
3月 ,曲细精管排列非常紧密 ,管径大;生精上皮厚由精
2262 安徽农业科学 2011年
图 11 11月精巢,曲细精管腔内开始产生精子(×400)
Fig.11 Spermatozoacouldbefoundinthegerminalepithelium
inNovember(×400)
图 12 11月附睾, 管径增大, 管壁增厚 ,管腔内有少量精子(×
400)
Fig.12 Aspotofspermatozoawerepresentintheductusepidid-
ymidiswiththediameterandwalincreasedinNovem-
ber(×400)
原细胞 、初级精母细胞 、次级精母细胞和少量精子细胞构成 ,
管腔较小(图 13);间质细胞较少 ,分布基本被限于 3个或 3
个以上曲细精管的交接处;附睾和输精管的管径较大(约 200
μm),管壁较厚(约 50 μm),上皮细胞为高柱状 ,管腔内出现
少量精子和分泌物(图 14)。
图 13 3月精巢 ,生精上皮很厚 ,由精原细胞、初级精母细胞、次级
精母细胞和少量精子细胞构成(×400)
Fig.13 Spermatogenicepithelium wasthickandthegerminal
epitheliumwascomprisedofspermatogonia, spermato-
cytesandaspotofspermatidsinMarch(×400)
4月 ,曲细精管管腔增大 ,周边依次是大量的精子细胞 、
次级精母细胞 、初级精母细胞 、精原细胞 ,呈穗状排列;间质
细胞增多(图 1);附睾和输精管的管径大(约 250 μm),管壁
图 14 3月附睾,管腔内有少量精子和分泌物(×400)
Fig.14 Asmalnumberofspermatozoaandsecretionwerepres-
entinthelumenofductusdeferensinMarch(×400)
厚(约 60μm),管腔内精子和分泌物增多(图 15、16)。
注:e为上皮细胞。
Note:e.Epididymidis.
图 15 4月附睾 ,管中有大量的精子存在(×400)
Fig.15 Alargernumberofspermatozoawerepresentinthe
ductusepididymidisinApril(×400)
图 16 4月输精管 ,管中有大量的精子存在 ,单层柱状上皮很厚
(×400)
Fig.16 Alargenumberofspermatozoawerepresentintheduc-
tusepididymidis, butthesimplecolumnarepithelium
wasthickinApril(×400)
3 结论与讨论
3.1 精巢年周期活动的分期 依据 Radder等对蜥蜴类睾
丸年周期活动的分期方法 [ 9] (表 2),再结合蜡皮蜥生精活动
中生精细胞的特征 ,将其精巢的年周期活动划分为 5个时
期:8月蜡皮蜥睾丸生精活动处于第Ⅰ期 ,为精原细胞的增殖
期;9 ~ 10月为第Ⅱ期 ,精母细胞发生期;11月 ~次年 3月为
第Ⅲ期 ,开始出现精子细胞 ,是精母细胞的成熟分裂期 ;4 ~ 6
226339卷 4期 洪美玲等 雄性蜡皮蜥生殖器官的年周期变化
月为第Ⅳ期 ,精子细胞变态形成精子 ,是精子形成期;7月为
第Ⅴ期 ,曲细精管的管腔中残留有精子细胞和精子 ,精巢的
生精活动基本停滞。而 Radder所描述的第Ⅵ期———生精活
动完全停滞期 ,在本次试验中未清晰观察到 ,这可能是由于
该时期在蜡皮蜥这类动物中存在时间较短 ,而笔者的取样时
间间隔为 1个月。因此 ,建议在以后的试验中应缩短取样时
间间隔。另外 ,由于不同个体之间或同一个体不同曲细精管
内精子的发生进程不完全同步 ,蜡皮蜥生精周期的不同阶段
之间可能略有重叠 。
表 2 睾丸年周期活动的分期(Radderetal., 2001)
Table2 Thestagesoftesticularactivityduringthewholecalendar
year(Radderetal., 2001)
分期
Stages
曲细精管特征
Traitsofseminiferoustubules
Ⅰ 只有精原细胞 Presenceofspermatogoniaonly
Ⅱ 有精原细胞、初级和次级精母细胞 Presenceofspermatogoniaandprimaryandsecondaryspermatocytes
Ⅲ 有精原细胞、精母细胞和一定数量的精子细胞 Presenceofspermatogoniaandspermatocytes, moderatenumberofspermatids
Ⅳ 精原细胞、精母细胞及大量的精子细胞和精子 Presenceofspermatogoniaandspermatocytes, agreatnumberofspermatidsandsperm
Ⅴ 管腔中有残留的精子细胞和精子 Presenceofresidualsperma-tidsandsperminthelumen
Ⅵ 曲细精管管壁由单层精原细胞和支持细胞所构成 Seminiferoustubuleslinedbyasinglelayerofspermatogoniaandsertolicels
3.2 精巢重量与精子发生进程的关系 蜡皮蜥精巢重量 、
精巢重量与体重的比值 , 6月达最大值 ,说明 6月是精巢最活
跃的时期 ,也是其交配繁殖的高峰期 ,繁殖过后 , 7月精巢迅
速变小 ,到 8月又达最小 , 9月开始逐渐上升。结合对年生殖
周期中精巢显微结构的观察 ,蜡皮蜥 6月精巢重量的峰值是
由于曲细精管内生精细胞正处于成熟分裂期 、细胞数量较多
的缘故;Lofts等认为欧洲林蛙(Ranatemporaria)的精巢重量
是精巢功能适当指数 ,精巢重量的季节性变化与精子发生的
进程一致 [ 10] ,梁刚等对乌梢蛇(Zaocysdhumnades)精巢显微
结构的年周期变化的研究也得出相同结果 [ 11] 。因此利用精
巢重量的年周期变化来判定精子发生进程 ,不仅适用于无尾
两栖类 、蛇类 ,且可能适用于蜥蜴类。
3.3 繁殖类型 在海南 ,蜡皮蜥一般在 3月末左右出洞活
动 , 11月左右进入洞穴过冬 [ 8] 。试验结果表明雄性蜡皮蜥在
6月生精活动最旺盛 ,之后迅速下降。雌性蜡皮蜥产卵主要
是在 3 ~ 6月 , 6月是其产卵的高峰期 [ 6] 。这与雄性蜡皮蜥生
精期相一致 ,两性配子发生几乎同步。蜥蜴类动物的繁殖类
型通常可分为 3种:连续型 、分离型和关联型 [ 12] 。连续型繁
殖在无季节性变化的热带地区种类中较为普遍 ,精子发生和
交配几乎整年都在进行;分离型繁殖在温带地区种类中较为
常见 ,交配期短暂 ,受精前精子贮存于雌性的生殖管道内;关
联型繁殖在温带或在有季节性变化的热带地区较为常见 ,两
性配子发生与交配活动密切相关 。由此推断蜡皮蜥是属于
上述的关联型 ,中国石龙子 [ 13] 、荒漠沙蜥 [ 14]等也属于此种繁
殖类型。
影响蜥蜴生精活动的环境因子中 ,温度很可能是一个主
要因素 [ 13] 。栖息于杭州的蓝尾石龙子(Eumeceselegans)生
精活动高峰与其同域的中国石龙子一样发生在春季 [ 15] ,而
栖息于台湾中部高海拔地区的蓝尾石龙子生精活动高峰发
生在秋季 [ 16] 。此外 ,光照时数也可能是影响精巢生长发育
的主导因子之一 ,解雪梅对荒漠沙蜥(Phrynocephalusprzewal-
ski)的研究结果表明 ,光照时数与精巢体积 、重量呈显著正
相关 [ 17] 。海南地处中国最南端 ,属热带亚热带气候 ,该地区
蜡皮蜥精巢的生长发育情况是否与其他地区的相一致 ,还有
待于进一步研究。
3.4 间质细胞及附性器官的季节性变化 间质细胞能合成
和分泌雄激素 ,其数量的增加与精子的形成和交配有密切的
关系 [ 18] 。爬行动物间质细胞 ,在精子复生时开始增多 ,在精
子的形成与交配季节最多 ,于交配季节终止时开始减少。蜡
皮蜥曲细精管间的间质细胞的分布发生规律性变化:随着生
精活动的加强 ,间质细胞逐渐增多 , 6月份达最多;交配后间
质细胞开始减少 , 8月达到最低水平;在 10月又开始增多 ,直
到 11月;冬眠期由于生精活动的暂缓 ,间质细胞稍有下降 ,
主要表现在次年 3月间质细胞较少 ,其分布基本上被限于 3
个或以上曲细精管的交接处 。这与中国石龙子 [ 13] 、原尾蜥
虎 [ 18]的间质细胞分布情况基本一致。
Cheng将睾丸重量 、生精活动 、附性器官之间的关系分为
3种不同类型:只有睾丸重量出现周期性循环 ,如疣尾蜥虎
(Hemidactylusfrenatus);附性器官的循环或多或少与睾丸重
量的周期性变化或生精活动相关 ,如蓬莱草蜥(Takydromus
stejnegeri);附性器官的周期性变化与睾丸重量或生精活动无
关 ,如台湾龙蜥(Japaluraswinhonis)[ 19] 。该试验对蜡皮蜥附
睾及输精管年周期变化的组织学观察结果:蜡皮蜥生精最活
跃时睾丸重 、附睾管径均达到最大值;生精活动减弱时 ,睾丸
重 、附睾管径均减小;生精停止时 ,睾丸重 、附睾管径均降至
最小值。说明蜡皮蜥的附性器官的循环与睾丸重量的周期
性变化或生精活动相关 ,该结果与胡健饶等对中国石龙子的
研究结果 [ 13]一致 。
参考文献
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(下转第 2276页)
2264 安徽农业科学 2011年
只 /km2 , 1991年羌塘自然保护区东部藏羚羊分布密度为 0.2
只 /km2 ,并且还能看到集群数量超过 2 000只的藏羚羊群。
1994年在新疆昆仑山进行的 1次调查 ,估算该区域藏羚羊数
量约 43 700只。国际野生生物保护学会专家乔治 ·夏勒博
士经过 10年的考察认为 ,青藏高原藏羚羊现在只有 7.5万
只 ,不足原先的 1/10。 21世纪前后 ,藏羚羊每年还在以上万
只的速度锐减;近 90%的藏羚羊 ,在这短短的几十年中 ,从人
们的视野中消失。近几年来 ,也无人再见到集群数量超过
2 000只的藏羚羊群 。
4 保护现状分析
藏羚羊所处自然环境的特殊性 ,如可可西里处于地球的
最高区域 ———有着 “世界屋脊 ”之称的青藏高原 ,独特的地理
环境 、恶劣的气候状况为盗猎者带来了天然的掩护和方便 ,
同时 ,也加大了保护区执法人员的巡检难度。可可西里保护
区周边地区生活的人口多为少数民族 ,如藏 、蒙古 、回 、撒拉 、
土族等 ,民族的差异性造成了其对野生动物持不同的态度。
以藏族为例 ,藏族基本上是全民信仰藏传佛教 ,他们对野生
动物往往能起到保护作用 ,而居住在周边地区的其他民族多
从事农业 ,知识水平低 ,造成对国家野生动物保护法的无知 ,
这也是盗猎屡禁不止的原因之一 [ 7] 。
1997年经国务院批准成立了可可西里国家级自然保护
区。升格为 “国家级 ”保护区对该地区的观念更新 、理顺多头
管理关系等方面发挥了积极作用 ,此后藏羚羊保护也发生了
向好变化 ,但仍然要保持清醒的头脑 ,藏羚羊的保护工作面
临问题依然严峻。
5 保护建议
5.1 加强法规建设与宣传力度 ①修订 《野生动物保护
法 》,杜绝少数消费者和某些行业通过大量捕猎 “吃 、用 、养 ”
野生动物的陋习;②扩大野生动物保护范围 ,明令禁止以商
业或 “利用 ”目的而捕猎任何种类的野生动物;③禁绝任何种
类的野生动物及其制品进入市场;④在餐馆中禁止以任何种
类的野生动物做成食品供顾客消费;⑤对所谓 “野生动物园 ”
的建立和养殖野生动物应有严格限制。改变 “保护是为了利
用 ”的观念 ,用法律规范自己的行为 ,在全球范围内掀起 “为
了保护中国藏羚羊 ,拒绝消费藏羚羊羊绒披肩 ”的浪潮 ,内外
结合 ,杜绝藏羚羊羊皮的走私渠道。
5.2 加大执法力度 建议让西部驻军和武警部队参与到保
护野生动物资源 、严厉打击偷盗猎行为的队伍中来。作为地
方党委政府指挥的一支重要力量 ,驻守在西部地区的解放军
和武警部队 ,理应发挥自身优势 ,快速反应 ,密切协同 ,全力
配合有关部门严厉打击偷盗猎分子。解放军和武警战士觉
悟高 ,战斗力优良 ,让他们参与到打击盗猎分子的队伍中来 ,
一定能给盗猎者以强大的心理震慑 ,定能起到良好的保护和
打击效果。
5.3 保护藏羚需要国际社会的理解和共同行动 当今社会
已经普遍认识到 ,不受控制的野生动物及其产品国际贸易 ,
势必严重损害某些野生动植物物种的自然发展 ,甚至危及物
种的生存;而对野生动植物及其产品的国际贸易进行控制和
对某些物种实行保护 ,仅依靠某一个国家的力量是难以实现
的 。正是基于这一认识和对每一物种价值的深刻理解 , 1973
年 3月 3日在华盛顿诞生了 《濒危野生动植物种国际贸易公
约 》,在此基础上 ,许多国家和地区开始了一系列野生动植物
保护国际合作 ,取得的成效令世人瞩目。
6 结语
在国际合作保护的大趋势 、各保护区对盗猎活动严厉的
打击防范和科学界的研究及技术支持下 ,唯存于青藏高原的
珍贵的国家一级保护野生动物藏羚羊 ,今后会有更好的生存
环境和繁育条件 ,其种群数量一定会稳步增长。
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2276 安徽农业科学 2011年