全 文 ：中国中医药科技 2以万年 1 月第 13 卷第 6期 Sve
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2以万 vol
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13 No
、
6 4 17
从而有助于保持脏腑机能的稳定 ,对于延缓衰老具有重要意
义 [1· 2」。
益寿胶囊由鹿茸 、 拘祀 、 肉从蓉 、黄蔑 、 党参等中药组成 ,
是在古方 “ 龟龄集 ”和 “ 补阳还五汤 ” 的基础上加减而成的 。
龟龄集功能补阳固肾 、 运脾滋肝 、 填精补脑 、 强筋健骨 ,近年
来大量研究证明 ,具有很好的抗衰老作用 。 补阳还五汤益气
活血化痕 ,对于许多气虚血疲造成的老年病都有很好的疗
效s[, 4」。 益寿胶囊在以上两方的基础上进行加减 ,使组方更
符合衰老患者脾肾两虚 、气虚血癖的病机 。
衰老机制的自由基学说是目前解释衰老的重要学说 ,体
内 so D 、 MD A 、 GSH 等为衰老与抗衰老研究 的重要指标。 本
研究观察结果表明益寿胶囊能明显提高 D 一 半乳糖致衰老
小鼠全血 C SH 含量和血清以〕D 活性 ,降低血清 M D A 含量 , 表
明益寿胶囊通过改善自由基代谢发挥抗衰老作用 。 益寿胶
囊对果蝇生存寿命的影响实验表明 ,能明显延长果蝇的最高
寿命和平均寿命 ,与空白组相比有显著性差异 。 提示健脾补
肾 、 活血化痕法组方的益寿胶囊具有延长寿命 、 益寿抗衰老
作用 。
参考文献
1 张伯礼 . 血癖证与活血化痪 . 北京 : 北京科学出版社 , 11尧X ): 76
2 施永德 .年龄与血液流变学关系的探讨 . 老年学杂志 , 198 8 ; 8 (4) :
24 1
3 胡水勋 , 肖家君 ,林桂廷 , 等 . 补肾还五汤治疗冠心病无症状心肌
缺血 31 例临床观察 . 中国中医药科技 , 2X( 只 ; ( 16) : 49
4 劳枝英 , 陈再智 , 陈丽娟 , 等 . 补阳还五汤对小白鼠抗缺氧作用的
实验研究 . 中国中医药科技 , 19 8 ;5 (4) : 2 4 2
(修回 : 2以拓 一 0’7 一 20 )
返魂草胶 豪中绿原 破 的含量浏定
弥 宏 杨 军 1 张 宏
(吉林省中医 中药研究院 · 长春 13 X() 2 1 ’ 中日联谊 医院 · 长春 13 0 2 1 )
1 材料与方法
1
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1 仪 器与试药 日本岛津 比 一 or A I、甲 溶液输送泵 ; SP D 一 10 Av P
紫外检测器 ; 77 25 1手动进样器 ;德国赛多利斯电子天平 ( l l/ 。以X幻) 。 绿
原酸对照品 ,供含量测定用 ,批号 : 1 价5 3 一 刀叉犯 12 , 中国药品生物制品
检定所提供。 乙睛 ,色谱纯 ,美国 iF sher 公司 ;其它试剂均为分析纯 。
1
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2 色谱条件 黝m 一 l玫 k 0 1石 5矛川1 ( , x 4 . 6) ~ 色谱柱 ,柱温 : 扣℃ ;
流动相 : 乙睛 一 .0 4 %磷酸 ( 1:0 卯 ) ,流速 : l众 ,方而 n ;检测波长 : 32’7 x1n】。 在
此色谱条件下 ,供试品色谱中 ,在与对照品色谱相同的保留时间处有色
谱峰 (保留时间 19 ;州 I ) ,与其它组分能基本达到基线分离。
2 方法与结果
2
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1 样品溶液的制备 取本品装量差异项下内容物 ,研细 ,取 1 .飞 ,
精密称定 ,置锥形瓶中 ,精密加人 50 % 甲醇溶液 50 时 , 称定重量 ,超声
处理 (功率 巧0w , 频率 20 k比 ) os 分钟 , 取出 , 称定重量 ,用 50 % 甲醇
溶液补足减失的重量 ,摇匀 , 滤过 , 作为供试品溶液。
2
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2 系统适应性试验
2
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2
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1 柱效的考察 按正文方法测定绿原酸的对照 品色谱图 ,测得
理论板数绿原酸峰计算不低于 粼X幻。 在此条件下样品可得到很好的
分离 , 主峰前后无杂质蜂 , 分离度符合规定 。
2
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.2 2 测定波长的选择 取绿原酸对照品溶液 ( 30 1上岁而 ) , 照紫外分
光光度法 ,在 10 一 3 70 nm 波长范围内测定吸收度 ,绘制曲线 ,对照品
溶液在 3 27 n m 处有最大吸收 ,故选择 327 nm 为测定波长 。
2
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3 标准曲线的制备 精密称取绿原酸对照品 ,加 50 % 甲醇制成每
l间 含 31 .知g 的溶液 ,精密吸取此液侧 、 7闰、 1卿 、 13川、 l卿 , 注人液
相色谱仪 , 测定 , 以峰面积积分值为纵坐标 , 绿原酸含量为横坐标绘
制标准曲线 。 得到一近似通过原点的直线 。 结果表明 , 绿原酸量在
124
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8 一柳 . 61侣范围内 ,峰面积积分值与绿原酸含量呈良好线性关
系 , 相关系数 r 二 O及刃2 0
2
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4 重现性试验 按本文绿原酸含量测定项下操作 ,对同一批样品
( 2仪科公犯 l) 制成 5 份供试品溶液 ,依次进样测定 , 用测定值的相对偏
差反应测定结果的重现性 。 结果 sR D 为 1 . 47 % ( n 二 5) 。
2
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5 精密度及稳定性测定 按本标准中含量测定项下操作 .取同一
供试品 ,每隔一段时间重复进样测定 ,用测定值的相对标准偏差反应
测定结果的精密度 、稳定性 ,结果表明 , 本方法精密度良好 ,样品在 8
小时内测定稳定 。
.2 6 回收率试 验 分别精密称取已知含量 ( 0 . 5 m岁粒 )的样品
0
.
60 9 共计 5 份 ,置锥形瓶中 ,精密加人绿原酸对照品溶液 (0 . I 20 n l岁
阅 ) 5 . on d ,再精密加入 50 % 甲醇 45 司 超声处理 30 分钟 , 按含量测定
项下方法进行操作 , 同法制得 5 组供试品溶液 ,按本标准 “ 含量测定 ”
项下方法进行测定 ,计算回收率。 结果见表 1。
表 1 加样回收率测定结果
样品取样量 样品含量 加人量 测得量 回收率 平均回收率
动印
0 63 10
.0 586 4
0 57 17
0万820
.0 5620
.0 印
O印
.0 印
住印
98
.田
95
.
67
肠 83
肠 . 33
%
.
17
X 二肠 . 印
咫D二 .0 92 %
翩.l49呱刚156
业卿920聊1387
.0
1,`汽jJ峙J
2
.
7 样品测定 采用本标准含量测定项下方法 ,要对本品 10 批样
品中绿原酸的含量进行测定 ,结果见表 2o
表 2 样品的测定结果
批号 含量 ( m岁粒 ) 批号 含量 ( m留粒 )
O幻10 1 0 . 5呢 0 . 49 8 仓仍20 1 0 .义 9 0 . 36 8
(冲 ) l m 0 . 5 17 0 .肠 8 04 能工 0 . 45 3 0 .肠 3
O扣 103 0 . 4 50 0 . 47 4 仓如20 3 0 . 47 8 0 47 2
(目0 1以 0 , 50 8 0 . 48 0 0 如2以 0 . 48 1 0 . 48 3
0 娜0 1仍 0 . 3 46 0 . 364 沙如2 05 0 . 4 79 0 . 4 84
3 讨论 为保证制剂质量 ,试验中采用本标准中“ 含量测定 ”项下方
法 ,测定了不同来源的返魂草药材中绿原酸的含量 。 并限定返魂草
药材以干燥品计算 ,含绿原酸 (C 16 IH :马 )不得少于 0 . 12 % 。 考虑药材
产地 、加工及生产等因素的影响 , 标准中限定制剂中每粒胶囊中含返
魂草以绿原酸 ( 1C 6 1H 8乌 )计 ,不得少于 o . 32 mg 。
(收稿 : 2加5 一 璐 一 19)