全 文 ：GC-MS法同时测定关东丁香叶挥发油中 4 种活性成分
刘同新， 郭伟英*
(辽宁医学院药学院，辽宁 锦州 121000)
收稿日期:2015-04-02
基金项目:辽宁省科技厅计划项目 (2011402015)
作者简介:刘同新 (1993—) ，女，硕士，研究方向为药品质量标准及新型给药技术。Tel:18641794099，E-mail:276173853@ qq． com
* 通信作者:郭伟英 (1958—) ，男，硕士，教授，研究方向为药品质量标准及新型给药技术。Tel:13941627032，E-mail:wyinguo@
163． com
摘要:目的 建立同时测定关东丁香 Syringa veutina Kom叶挥发油中芳樟醇、α-松油醇、突厥酮和棕榈酸的气相色谱-
质谱 (GC-MS)方法。方法 挥发油分析采用 HP-5MS毛细管色谱柱 (250 μm × 30 m × 0. 25 μm) ，程序升温;进样
口温度 250 ℃;体积流量 3. 0 mL /min;进样量 1 μL;分流比 60 ∶ 1。结果 从中共分离出 62 个峰，鉴定出 39 种化合
物，占挥发油总量的 78. 51%。芳樟醇、α-松油醇、突厥酮、棕榈酸分别在 0. 003 ～ 0. 03 mg /mL、0. 001 04 ～
0. 010 4 mg /mL、0. 001 96 ～ 0. 019 6 mg /mL、0. 005 68 ～ 0. 056 8 mg /mL 范围内线性关系良好，平均回收率分别为
99. 4%、99. 2%、99. 4%、99. 5%，RSD分别为 1. 0%、1. 4%、1. 2%、1. 0%。结论 该方法简便、快速、准确，可
为关东丁香叶挥发油的质量控制提供依据。
关键词:关东丁香;叶;挥发油;芳樟醇;α-松油醇;突厥酮;棕榈酸;GC-MS
中图分类号:R284. 1 文献标志码:A 文章编号:1001-1528(2016)02-0351-05
doi:10. 3969 / j． issn． 1001-1528. 2016. 02. 026
Simultaneous determination of four active constituents in the leaves of Syringa
veutina Kom volatile oil by GC-MS
LIU Tong-xin， GUO Wei-ying*
(College of Pharmacy，Liaoning Medical University，Jinzhou 121000，China)
ABSTRACT:AIM To establish a method for simultaneously determining linalool，α-terpineols，damascenone and
cetylic acid in the leaves of Syringa veutina Kom volatile oil by gas chromatographies-mass spectrum (GC-MS)．
METHODS The analysis of volatile oil was performed on HP-5MS capillary vessel column (250 μm × 30 m ×
0. 25 μm)with programming temperature，injector temperature was 250 ℃，flow rate was 3. 0 mL /min，injection vol-
ume was 1 μL，and split ratio was 60 ∶ 1． RESULTS Total 62 peaks were isolated，and 39 compounds were identi-
fied，accounting for 78. 51% in total volatile oil． Linalool，α-terpineol，damascenone and cetylic acid showed good
linear relationships in the ranges of 0. 003 －0. 03 mg /mL，0. 001 04 －0. 010 4 mg /mL，0. 001 96 －0. 019 6 mg /mL
and 0. 005 68 －0. 056 8 mg /mL respectively，whose average recoveries were 99. 4%，99. 2%，99. 4% and 99. 5%
with the RSDs of 1. 0%，1. 4%，1. 2% and 1. 0%，respectively． CONCLUSION This method is simple，rapid
and accurate，which can provide a basis for the quality control of the leaves of Syringa veutina Kom volatile oil．
KEY WORDS:Syringa veutina Kom;leaves;volatile oil;linalool;α-terpineols;damascenone;cetylic acid;
GC-MS
关东丁香 Syringa veutina Kom 为木樨科植物，
主要生长在辽宁、吉林等北部暖温带落叶阔叶林
区，喜光、稍耐阴、耐寒、耐干旱［1］，未收入药
典。它主要含挥发油类、黄酮类、苯丙素类、环烯
醚萜类及其苷类等成分［2-3］，具有清热解毒，消炎
之功效，用于治疗急性黄疸型肝炎。目前，对该植
物挥发油的研究尚未见报道。
本实验首次通过 GC-MS 技术对关东丁香叶挥
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发油的成分进行了鉴定，经查阅文献，证实其有多
种活性成分。其中，芳樟醇可作为香料，同时具有
镇静、抗菌、抗病毒等作用［4-5］;α-松油醇具有杀
菌、抑菌作用［6-8］;突厥酮在设计香气分子的缓慢
释放和控制释放方面有重要作用［9-10］;棕榈酸具有
降糖的作用［11-12］。结果显示，相对含有量分别为
芳樟醇 8. 31%、α-松油醇 3. 85%、突厥酮 2. 88%、
棕榈酸 10. 32%。因此，GC-MS［13-15］法对关东丁香
叶挥发油中这 4 种活性成分进行含有量测定可为该
植物的质量控制和进一步研究提供依据。
1 仪器与试药
1. 1 实验仪器 AL-204 型精密电子天平 (瑞士梅
特勒-托利多公司) ;安捷伦 7890B-5977A GC /MSD
气相-质谱联用色谱仪，包括 Agilent 7683 自动进样
器 (美国安捷伦公司)。
1. 2 试药与材料 芳樟醇 (批号 20141015)、α-
松油 醇 (批 号 20141015 )、突 厥 酮 (批 号
20141218)、棕榈酸 (批号 20141015)对照品 (南
京森贝伽生物技术有限公司，纯度均≥98%)。正
己烷为色谱纯;乙醚等其他试剂为分析纯。关东丁
香叶由辽宁好护士药业 (集团)有限责任公司提
供 (S1-鞍山，S2-锦州，S3-大连) ，经辽宁医学院
药学院生药教研室承伟教授鉴定为木犀科丁香属植
物关东丁香 Syringa veutina Kom 的叶。关东丁香挥
发油 (自制)。
2 方法与结果
2. 1 关东丁香叶挥发油成分分析 关东丁香叶挥
发油经气相色谱-质谱 (GC-MS) (表 1)联用仪
表 1 关东丁香叶挥发油中的化学成分
Tab. 1 Chemical constituents in the leaves of Syringa veutina Kom volatile oil
序号 保留时间 /min 化学成分 分子式 分子量 相对含有量 /%
1 5. 088 ～ 5. 140 2-甲基-1-苯基-3-丁烯-1-醇 C11H14O 162. 23 0. 25
2 5. 981 ～ 6. 033 顺-α，α-5-三甲基-5-乙烯基四氢化呋喃-2-甲醇 C10H18O2 170. 25 0. 68
3 6. 577 ～ 6. 640 芳樟醇 C10H18O 154. 25 8. 31
4 6. 692 ～ 6. 759 特丁基环己烷 C10H2O 140. 27 0. 43
5 7. 003 ～ 7. 096 苯乙醇 C8H10O 122. 16 0. 34
6 8. 534 ～ 8. 663 4，5-二氢-5-甲基-4，4-环戊烷-2-苯基-1，3-嗪-6 酮 C6H19NO2 257. 33 0. 37
7 8. 809 ～ 8. 855 1，1，3，3-四甲基丁基异腈 C9H17N 139. 24 0. 27
8 9. 385 ～ 9. 468 α-松油醇 C10H18O 154. 25 3. 85
9 9. 535 ～ 9. 597 水杨酸甲酯 C8H8O3 152. 15 0. 17
10 9. 618 ～ 9. 680 4-乙基-2，2，6，6-四甲基庚烷 C13H28 184. 36 0. 48
11 10. 708 ～ 10. 754 1-氯庚烷 C7H15Cl 134. 65 0. 20
12 11. 704 ～ 11. 787 β-月桂烯 C10H16 136. 23 0. 83
13 14. 189 ～ 14. 241 4-乙酰基-2-甲氧基苯酚 C11H12O3 192. 21 0. 19
14 15. 279 ～ 15. 377 1，2-二甲基-1，5-环辛二烯 C10H16 136. 23 0. 68
15 17. 173 ～ 17. 271 突厥酮 C13H18O 190. 28 2. 88
16 17. 863 ～ 17. 935 2- (三甲基硅烷基)乙炔 C11H14 Si 174. 31 0. 17
17 18. 107 ～ 18. 164 1，2，3，4-四氢-2，2，6-三甲基萘 C13H18 174. 28 0. 26
18 18. 309 ～ 18. 376 2，3-二氢-1，1，5，6-四甲基-1H-茚 C13H18 174. 28 3. 71
19 19. 451 ～ 19. 518 2-甲基-3-硝基-β-苯丙酸 C16H15NO4 258. 29 0. 44
20 20. 026 ～ 20. 089 2- (溴甲基)-2-金刚烷醇 C11H17BrO 245. 16 0. 20
21 20. 525 ～ 20. 561 3，4-二甲基-1，5-己二烯 C8H14 110. 20 0. 18
22 20. 576 ～ 20. 613 1-亚甲基-2β-羟甲基-3，3-二甲基-4β- (3-甲基丁-2-烯基)环己烷 C15H26O 222. 37 0. 24
23 20. 893 ～ 20. 929 2，3-二氢-1，1，4，7-四甲基-1H-茚 C13H18 174. 28 0. 29
24 21. 023 ～ 21. 054 异长 (松)叶烷-7-醇 C15H22O 222. 20 1. 37
25 21. 147 ～ 21. 178 4-亚环己基正丁醇 C10H18O 154. 14 0. 65
26 21. 209 ～ 21. 251 1-氯十二烷 C12H25Cl 204. 78 0. 32
27 21. 500 ～ 21. 785 氯代十四烷 C14H29Cl 232. 83 2. 33
28 22. 190 ～ 22. 221 4α，8α-二甲基-3，4，5，6，7，8-六氢基-2-酮 C12H20O 180. 15 6. 07
29 22. 917 ～ 22. 953 9-亚甲基-9-芴 C14H10 179. 23 0. 84
30 23. 093 ～ 23. 223 甲基二十四烷 C25H52 352. 68 1. 56
31 23. 306 ～ 23. 363 十六烷基环氧乙烷 C18H36O 268. 48 1. 15
32 24. 177 ～ 24. 224 (1α，2β，5α)- (+ /-)-5-甲基- (1-甲基乙基)环己醇 C10H20O 156. 27 0. 36
33 24. 250 ～ 24. 297 棕榈酸 C16H32O2 256. 42 10. 32
34 24. 375 ～ 24. 432 邻苯二甲酸二丁酯 C16H22O4 278. 34 15. 29
35 25. 194 ～ 25. 412 N-糠基-环己酰胺 C12H17NO2 207. 27 0. 86
36 25. 729 ～ 25. 781 叶绿醇 C20H40O 296. 53 2. 06
37 26. 144 ～ 26. 357 十八炔 C18H34 250. 46 1. 62
38 26. 559 ～ 26. 637 十八烷基磺酰氯 C18H37ClO2 S 353. 00 1. 65
39 27. 607 ～ 27. 747 二十七烷 C27H56 380. 73 6. 64
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分析，共分离出 62 个峰，鉴定出 39 种化合物，占
挥发油总量的 78. 51%。
2. 2 气相色谱-质谱法 (图 1)
2. 2. 1 气相色谱条件 HP-5MS 毛细管色谱柱
(250 μm × 30 m × 0. 25 μm) ，程序升温 (起始
80 ℃，3 ℃ /min速率升至 101 ℃，23 ℃ /min速率
升 至 111 ℃， 3 ℃ /min 速 率 升 至 210 ℃，
83 ℃ /min速率升至 230 ℃) ;进样口温度 250 ℃;
载气为高纯氦气;体积流量为 3. 0 mL /min;进样
量为 1 μL;分流比 60 ∶ 1。
1． 芳樟醇 2． α-松油醇 3． 突厥酮 4． 棕榈酸
1． linalool 2． α-terpineol 3． damascenone 4． hexade-
canoic acid
图 1 供试品和对照品溶液的 GC-MS色谱图
Fig. 1 GC-MS chromatograms of samples and refer-
ence substance solutions
2. 2. 2 质谱条件 EI 电离源，电离电压 70 eV;
离子源温度 230 ℃;四级杆温度 150 ℃;扫描质量
范围 m/z 50 ～ 550 amu;溶剂延迟 4 min。通过
NIST11 谱库检索，选择离子采集 (SIM) ，结合对
照品确认芳樟醇的保留时间 6. 577 ～ 6. 640 min，选
择检测离子 m/z 为 93;α-松油醇的保留时间
9. 385 ～ 9. 468 min，选择检测离子 m/z为 59;突厥
酮的保留时间 17. 173 ～ 17. 271 min，选择检测离子
m/z 为 69;棕 榈 酸 的 保 留 时 间 24. 250 ～
24. 297 min，选择检测离子 m/z为 73。
2. 3 溶液配制
2. 3. 1 对照品储备液 精密称取芳樟醇、α-松油
醇、突厥酮、棕榈酸对照品适量，正己烷分别定容
至 5 mL量瓶中，制成质量浓度分别为 1. 5、0. 52、
0. 98、2. 84 mg /mL 的对照品溶液。分别精密吸取
4 种对照品溶液 0. 5 mL，置于 5 mL量瓶中，即得。
2. 3. 2 供试品溶液 将干燥的关东丁香叶粉碎，
精密称取 10 g，置于 1 000 mL 圆底烧瓶中，加入
数粒玻璃珠，自挥发油提取器上端加蒸馏水
400 mL，再加乙醚 3 mL，冰水冷凝，微沸 6 h。待
完全冷却后，取乙醚层的挥发油，常温下呈淡黄色
透明液体，挥干溶剂，得油率为 0. 17%，正己烷
定容于 5 mL量瓶中，稀释至刻度，摇匀，即得。
2. 4 方法学验证
2. 4. 1 线性关系 分别精密吸取混合对照品溶液
0. 1、0. 2、0. 4、0. 6、0. 8、1. 0 mL，置于 5 mL量
瓶中，正己烷定容至刻度，摇匀，即得系列质量浓
度混合对照品溶液，在 “2. 2”项色谱条件下测
定，进样量 1 μL。以对照品质量浓度 (mg /mL)
为横坐标 (X) ，峰面积积分值为纵坐标 (Y)进
行线性回归，得芳樟醇、α-松油醇、突厥酮、棕榈
酸的回归方程分别为 Y = 14 446 968. 776X +
85 790. 622 3 (r = 0. 999 5， n = 6 ) ;Y =
48 601 151. 402X-19 529. 363 0 (r = 0. 999 7，n =
6) ;Y = 34 423 315. 859X + 19 834. 870 5 (r =
0. 999 9， n = 6 ) ;Y = 12 366 905. 045X +
140 230. 236 6 (r = 0. 999 7，n = 6) ，在 0. 003 ～
0. 03 mg /mL、0. 001 04 ～ 0. 010 4 mg /mL、0. 001 96 ～
0. 019 6 mg /mL、0. 005 68 ～ 0. 056 8 mg /mL范围内
呈良好线性关系。
2. 4. 2 精密度试验 精密吸取混合对照品溶液
1 μL，在“2. 2”项色谱条件下测定，连续进样 6
次，测定峰面积。结果，芳樟醇、α-松油醇、突厥
酮、棕榈酸的峰面积 RSD值分别为 1. 1%、1. 2%、
0. 6%、0. 5% (n = 6) ，表明仪器精密度良好。
2. 4. 3 重复性试验 取同一批关东丁香药材粉末
(S1)6份，按“2. 3. 2”项下方法制备供试品溶液，
在“2. 2. 1”项色谱条件下记录峰面积。结果，芳樟
醇、α-松油醇、突厥酮、棕榈酸的平均含有量为
3. 217 6、1. 606 6、2. 283 0、6. 015 0 μg /g，RSD 值
分别为 1. 5%、1. 4%、1. 7%、1. 1% (n =6) ，表明
该方法重复性良好。
2. 4. 4 稳定性试验 取同一份供试品溶液 (S1) ，
于 0、2、4、6、8、10、12、24 h，在 “2. 2”项
色谱条件下进样 1 μL，测定芳樟醇、α-松油醇、
突厥酮、棕榈酸的峰面积。结果，四者 RSD 值分
别为 0. 7%、0. 9%、0. 7%、1. 0%，表明供试品
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溶液在 24 h内稳定。
2. 4. 5 加样回收率试验 取同一批次含有量已知
的关东丁香药材粉末 (S1)5 g，共 9 份，精密加
入芳樟醇、α-松油醇、突厥酮、棕榈酸的混合对照
品溶液适量，按 “2. 3. 2”项下方法制备低、中、
高质量浓度的供试品溶液，每个浓度 3 份，在
“2. 2”项色谱条件下测定，计算回收率及 RSD
值，结果见表 2。
表 2 加样回收率试验结果 (n =3)
Tab. 2 Results of recovery tests (n =3)
成分 取样量 / g 原有量 /μg 加入量 /μg 测得量 /μg 回收率 /% 平均回收率 /% RSD /%
芳樟醇 5. 000 9 16. 091 9 12. 872 0 28. 908 6 99. 6
4. 999 7 16. 089 4 12. 872 0 28. 872 6 99. 3
5. 000 5 16. 091 1 12. 872 0 28. 924 5 99. 7
5. 001 2 16. 092 7 16. 090 0 32. 017 0 99. 0
5. 000 1 16. 090 2 16. 090 0 32. 086 9 99. 4 99. 4 1. 0
5. 000 3 16. 090 6 16. 090 0 32. 032 6 99. 1
4. 999 5 16. 089 0 19. 308 0 35. 256 1 99. 3
5. 000 4 16. 090 9 19. 308 0 35. 308 2 99. 5
5. 001 1 16. 092 6 19. 308 0 35. 257 7 99. 3
α-松油醇 5. 000 9 8. 036 0 6. 428 0 14. 408 7 99. 1
4. 999 7 8. 034 7 6. 428 0 14. 386 8 98. 8
5. 000 5 8. 035 6 6. 428 0 14. 421 8 99. 3
5. 001 2 8. 036 4 8. 035 0 16. 017 6 99. 3
5. 000 1 8. 035 1 8. 035 0 16. 004 2 99. 2 99. 2 1. 4
5. 000 3 8. 035 3 8. 035 0 16. 029 3 99. 5
4. 999 5 8. 034 5 9. 642 0 17. 575 3 99. 0
5. 000 4 8. 035 5 9. 642 0 17. 652 4 99. 7
5. 001 1 8. 036 3 9. 642 0 17. 598 3 99. 2
突厥酮 5. 000 9 11. 416 4 9. 132 0 20. 458 0 99. 0
4. 999 7 11. 414 5 9. 132 0 20. 479 8 99. 3
5. 000 5 11. 415 8 9. 132 0 20. 519 5 99. 7
5. 001 2 11. 416 9 11. 415 0 22. 798 8 99. 7
5. 000 1 11. 415 1 11. 415 0 22. 770 7 99. 5 99. 4 1. 2
5. 000 3 11. 415 5 11. 415 0 22. 787 1 99. 6
4. 999 5 11. 414 3 13. 698 0 24. 965 7 98. 9
5. 000 4 11. 415 7 13. 698 0 24. 987 7 99. 1
5. 001 1 11. 416 8 13. 698 0 25. 032 6 99. 4
棕榈酸 5. 000 9 30. 078 6 24. 060 0 54. 032 7 99. 6
4. 999 7 30. 073 8 24. 060 0 53. 958 2 99. 3
5. 000 5 30. 077 1 24. 060 0 54. 050 5 99. 6
5. 001 2 30. 080 1 30. 075 0 59. 860 4 99. 0
5. 000 1 30. 075 3 30. 075 0 60. 024 0 99. 6 99. 5 1. 0
5. 000 3 30. 076 2 30. 075 0 59. 964 7 99. 4
4. 999 5 30. 073 2 36. 090 0 66. 076 5 99. 8
5. 000 4 30. 076 8 36. 090 0 66. 054 9 99. 7
5. 001 1 30. 079 8 36. 090 0 65. 960 5 99. 4
2. 3. 6 样品测定 精密称取不同批次关东丁香药
材 10 g，按 “2. 3. 2”项下方法制备供试品溶液，
在“2. 1”项色谱条件下分析，计算芳樟醇、α-松
油醇、突厥酮、棕榈酸含有量。结果见表 3。
表 3 4 种成分含有量的测定结果
Tab. 3 Determination results of the contents of four constituents
样品编号
芳樟醇 α-松油醇 突厥酮 棕榈酸
含有量 /
(μg·g － 1)
RSD /% 含有量
/
(μg·g － 1)
RSD /% 含有量
/
(μg·g － 1)
RSD /% 含有量
/
(μg·g － 1)
RSD /%
S1 3. 217 6 0. 3 1. 606 6 0. 3 2. 283 0 0. 4 6. 015 0 0. 3
S2 3. 217 4 0. 5 1. 606 3 0. 2 2. 283 2 0. 5 6. 015 2 0. 6
S3 3. 217 5 0. 6 1. 606 5 0. 3 2. 282 9 0. 4 6. 015 3 0. 5
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第 38 卷 第 2 期
中 成 药
Chinese Traditional Patent Medicine
February 2016
Vol． 38 No． 2
3 讨论
3. 1 萃取溶剂和提取时间的选择 本实验采用水
蒸气蒸馏法提取挥发油，考察萃取溶剂和提取时间
对提取效率的影响，另外针对萃取溶剂，还分别考
察了乙酸乙酯和正己烷溶剂的萃取效果。结果表
明，关东丁香叶中的挥发性成分在正己烷中溶解性
较好，出峰较多，故选择正己烷作为萃取溶剂。同
时，对提取时间 (4、5、6、7 h)进行了考察，发
现提取 6 h时效率较高，而且提取完全，但继续提
取时挥发油量无明显变化，故选择 6 h 作为提取时
间。综上所述，确定以正己烷萃取溶剂，提取 6 h
为挥发油的提取条件。
3. 2 毛细管色谱柱的选择 本实验分别考察了
HP-5MS和 DB-5MS毛细管色谱柱对测定结果的影
响，两者均为非极性色谱柱，按各色谱峰的分离度
及峰型等各因素分析，发现前者对待测组分的分离
效果更佳，提高了信噪比，具有较高的灵敏度。因
此，选择 HP-5MS非极性毛细管色谱柱。
4 小结
本实验以水蒸气蒸馏法提取关东丁香叶挥发
油，首次采用 GC-MS 联用技术对其成分进行定性
分析，并对其中棕榈酸、突厥酮、芳樟醇、α-松油
醇 4 种活性成分进行含有量测定。经系统的方法学
考察发现，该检测方法快速、简便、准确，可为关
东丁香挥发油的质量控制提供有力的科学依据。
参考文献:
［1］ 国家中医药管理局《中华本草》编委会． 中华本草［M］．
上海:上海科学技术出版社，1999:5513-5519．
［2］ 周丽光，冯雪松，黄开毅，等． 关东丁香化学成分研究
［J］． 中药材，2008，31(5) :679-681．
［3］ 郑 荣，郭伟英． HPCE-DAD同时测定关东丁香叶中芦丁、
紫云英苷、异槲皮苷［J］． 中成药，2013，35 (11) :
2457-2461．
［4］ 陈尚钘，赵玲华，徐小军． 天然芳樟醇资源及其开发利用
［J］． 林业科技开发，2013，27(2) :13-17．
［5］ Bradley B F， Starkey N J，Brown S L， et al． Anxiolytic
effects of Lavandula angustifolia odour on the Mongolian gerbil
elevated plus maze［J］． J Ethnopharmacol，2007，111(3) :
517-525．
［6］ 韩 杰，苏裕心，陈金龙，等． α-松油醇杀菌效果的试验
观察［J］． 中国消毒学杂志，2014，31(4) :333-335．
［7］ 欧阳秋丽，贾 雷，陶能国，等． α-松油醇对意大利青霉
的抑制作用［J］． 食品科学，2014，35(11) :32-35．
［8］ 石超峰，殷中琼，魏 琴，等． α-松油醇对大肠杆菌的抑
菌作用及其机理研究［J］． 畜牧兽医学报，2013，44(5) :
796-801．
［9］ 黄 艳，周永辉． 五种香气分子在活性炭上的脱附活化能
［J］． 华中科技大学学报，2013，41(10) :119-122．
［10］ 何 靓，朱保昆，王明锋，等． 四种香气物质在 MCM-41
分子筛上的脱附活化能［J］． 现代食品科技，2013，29
(9) :2158-2161．
［11］ 李凌海，刘平生，刘延波，等． 棕榈酸的组织吸收分布及
对骨骼肌胰岛素抵抗的影响［J］． 生物物理学报，2012，
28(1) :45-52．
［12］ 张 丽，高 聆，梁 军，等． 棕榈酸对胰岛的脂毒性及
非诺贝特的保护作用［J］． 中华内分泌代谢杂志，2005，
21(2) :155-158．
［13］ 金 华，刘治刚，高 燕，等． 两种木犀科植物挥发性成
分 GC-MS分析［J］． 吉林化工学院学报，2014，31(3) :
23-25．
［14］ 回瑞华，侯冬岩，李铁纯，等． 紫丁香叶挥发性化学成分
季节性变化的 GC-MS 研究［J］． 质谱学报，2008，29(1) :
18-20．
［15］ 刘 莉，李 清，陈晓辉，等． GC 法同时测定粗壮女贞苦
丁茶中 4 种挥发性成分［J］． 中成药，2011，33(6) :
997-1000．
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第 38 卷 第 2 期
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Chinese Traditional Patent Medicine
February 2016
Vol． 38 No． 2