全 文 ：红花木莲繁殖技术与抗污效能的研究 总第１６４期
红花木莲繁殖技术与抗污效能的研究
＊
李卫东　肖远志　王春梅　黄国林
（湖南省园艺研究所　长沙　４１０１２５）
摘　要：通过对红花木莲播种、扦插、组织培养及ＨＦ、ＳＯ２ 吸收能力的研究，探讨了红花木莲的繁
殖技术及抗污效能。结果表明：各基质配比，发芽时间和发芽率均无明显差别，但幼苗在腐质土：
红土（１∶１）的基质上生长快且良好；采用激素处理扦插穗条，能促进生根和地上部分的生长；以
种子为外植体，初步建立了红花木莲的组织培养体系；同时，红花木莲对以ＳＯ２ 和 ＨＦ为主的混
合大气污染物均表现出较强的抗性，尤其对大气中的硫污染具有很强的净化作用。
关键词：红花木莲；种子繁殖；扦插繁殖；组织培养；抗污效能
Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ａｎｄ　Ｓｔａｉｎ－Ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ
ｏｆ　Ｍａｎｇｌｉｅｔｉａ　ｉｎｓｉｇｎｉｓ（Ｗａｌ．）Ｂｌｕｍｅ
Ｌｉ　Ｗｅｉｄｏｎｇ　Ｘｉａｏ　Ｙｕａｎｚｈｉ　Ｗａｎｇ　Ｃｈｕｎｍｅｉ　Ｈｕａｎｇ　Ｇｕｏｌｉｎ
（Ｈｕｎａｎ　Ｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｌ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　Ｃｈａｎｇｓｈａ　４１０１２５）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｒｏｕｇｈ　ｓｔｕｄｙｉｎｇ　ｏｎ　ｓｏｗｉｎｇ，ｃｕｔｔｉｎｇ，ｔｉｓｓｕｅ　ｃｕｌｔｕｒｅ，ａｎｄ　ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｃａｐａｃｉｔｙ　ｏｆ　ＨＦ　ａｎｄ　ＳＯ２，ｒｅｐｒｏｄｕｃ－
ｔｉｖｅ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ａｎｄ　ｓｔａｉｎ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　ｏｆ　Ｍａｎｇｌｉｅｔｉａ　ｉｎｓｉｇｎｉｓ（Ｗａｌ．）Ｂｌｕｍｅ　ｗｅｒｅ　ｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ
ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　ｍａｔｒｉｘ　ｒａｔｉｏ，ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｔｉｍｅ　ａｎｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ　ｈａｄ　ｎｏ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｙｏｕｎｇ
ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ　ｇｒｅｗ　ｆａｓｔ　ａｎｄ　ｗｅｌ　ｉｎ　ｈｕｍｕｓ　ｓｏｉｌ　ａｎｄ　ｃｌａｙ　ｏｎｅ　ｔｏ　ｏｎｅ．Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｓｃｉｏｎｓ　ｗｉｔｈ　ｈｏｒｍｏｎｅ　ｃａｎ　ｐｒｏｍｏｔｅ　ｕｎｄｅｒ
ａｎｄ　ｏｖｅｒ　ｇｒｏｕｎｄ　ｒｏｏｔ　ｇｒｏｗ．Ｓｅｅｄｓ　ｗｅｒｅ　ｕｓｅｄ　ｆｏｒ　ｅｘｐｌａｎｔｓ，ｔｈｅ　ｔｉｓｓｕｅ　ｃｕｌｔｕｒｅ　ｓｙｓｔｅｍ　ｏｆ　Ｍａｎｇｌｉｅｔｉａ　ｉｎｓｉｇｎｉｓ（Ｗａｌ．）
Ｂｌｕｍｅ　ｗａｓ　ｉｎｉｔｉａｌｙ　ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ，ｗｈｉｌｅ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　ｓｔｒｏｎｇ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　ｔｏ　ＳＯ２ａｎｄ　ＨＦ－ｂａｓｅｄ　ｍｉｘ　ｏｆ　ａｉｒ　ｐｏｌｕｔａｎｔｓ，ｅｓ－
ｐｅｃｉａｌｙ　ａ　ｓｔｒｏｎｇ　ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｕｌｆｕｒ　ｐｏｌｕｔｉｏｎ　ｉｎ　ｔｈｅ　ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｍａｎｇｌｉｅｔｉａ　ｉｎｓｉｇｎｉｓ （Ｗａｌ．）Ｂｌｕｍｅ；ｓｅｅｄ　ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ；ｃｕｔｔｉｎｇ　ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ；ｔｉｓｓｕｅ　ｃｕｌｔｕｒｅ；
ｓｔａｉｎ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ
　　红花木莲Ｍａｎｇｌｉｅｔｉａ　ｉｎｓｉｇｎｉｓ（Ｗａｌ．）Ｂｌｕｍｅ
是木兰科Ｍａｇｎｏｌｉａｃｅａｅ木莲属Ｍａｎｇｌｉｅｔｉａ　Ｂｌ．中
较原始的种类，为国家Ⅲ级重点保护植物，属于渐
危树种。自然分布于我国云南、广西、贵州等地。
在尼泊尔、印度东北部、缅甸北部也有零星分布。
红花木莲树态优美，叶形秀丽，花大呈红色，花期５
～６月，是优良的城市园林绿化树种［１］。
1　材料与方法
１．１　种子繁殖
１．１．１　种实的调制
红花木莲于５～６月开花，９～１０月果熟。将
采到的果实自然阴干，待果裂开、种子炸出后用水
浸湿，待种皮软化后，用细沙或布袋搓去果皮，水冲
洗，得到纯净种子，即可进行播种或储藏［２］。
１．１．２　种子的播种育苗
４１
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＊ 收稿日期：２０１０－０４－１４
作者简介：李卫东（１９６４～），男，研究员，主要从事园艺科研及管理、园林设计、园林花卉栽培和土壤肥料的研究。
２０１０．４ 湖　北　林　业　科　技
种子宜随采随播或５℃湿沙贮藏至第２年２
月间进行，将发芽温度按５，１０，１５，２０，２５，３０，３５℃
进行梯度设计。基质的盆播试验，在腐质土：红土
（１∶１）、腐质土：细沙（２∶１）、红土：细沙（１∶２）和
红土：锯末（１∶１）的基质上同期播种［３］。
１．２　扦插育苗
２月初，剪取１ａ生健壮枝条，１０～１５ｃｍ长作
插穗经药剂处理，留２片叶，分别用５０，１００，２００
ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ、ＮＡＡ、ＡＢＴ－６生根粉浸泡２ｈ，以不
浸泡的枝条为对照。插入土壤１／２～１／３，插床保
持８０％左右的湿度，并用塑料薄膜保温保湿，搭荫
棚，透光度３０％，认真做好洒水等管理工作，８月份
翻床［４］。
１．３　组培繁殖
本试验以红花木莲当年的成熟种子为外植体，
种子采集处理后于４℃冰箱中冷藏保存备用。取出
在４℃冰箱中冷藏的成熟种子，用自来水浸泡２４ｈ，
然后用工具砸开外种壳，取出种胚（连同胚乳），洗
净。在超净工作台上先用７５．０％的酒精浸泡３０Ｓ，
再用０．１％升汞消毒１０ｍｉｎ，无菌水冲洗多次。用
已灭菌的滤纸吸干种子外部水分，然后接入１／２ＭＳ
附加２，４－Ｄ　０～４ｍｇ／Ｌ的愈伤组织诱导培养基。接
种好的试验材料置于温度为２３～２７℃，光照强度
１　５００～２　０００ｌｘ，光照时间为１２ｈ／ｄ的条件下进行
培养。
经诱导产生的愈伤组织接入不定芽诱导培养
基，进行丛芽诱导与增殖培养。本试验选用 ＭＳ、
１／２ＭＳ和 ＷＰＭ３种基本培养基。附加物种类和量
值范围为６－ＢＡ０～２ｍｇ／Ｌ、ＫＴ　０～２ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ
０～２ｍｇ／Ｌ、蔗糖３．０％、卡拉胶０．７％、ｐＨ５．８。
１．４　抗污效能的研究
１．４．１　采样地点
（１）污染区１（ＷＨ）位于长沙县黄兴镇石板冲
试验点，该试验点在一不锈钢厂内，污染源主要为
ＨＦ和ＮＯｘ。相对洁净区１（ＱＤ）位于长沙县黄兴
镇新塘坪苗圃，该试验周围无污染性工厂，空气质
量较好。
（２）污染区２（ＷＺ）位于长沙县跳马乡试验点，
该试验点靠近大型砖瓦厂，污染源主要为ＳＯ２ 及
粉尘等。相对洁净区２（ＱＺ）位于长沙县跳马乡红
花木莲自然分布区，该试验点周围无污染性工厂，
人类活动较少，空气质量好。
１．４．２　试验材料
试验分别于２００８年和２００９年的１０月进行。
在 ＷＨ和ＱＤ试验点的红花木莲为１０～１２ａ生大
树，选择树龄基本一致的广玉兰Ｍａｇａｎｏｌｉａ　ｇｒａｎ－
ｄｉｆｌｏｒａ　Ｌｉｎｎ．和法国梧桐Ｐｌａｔａｎｕｓ　ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ　Ｌ．
作对照；在 ＷＺ和ＱＺ试验点的红花木莲，胸径约３
ｃｍ，定植时间为２ａ，选择树龄基本一致的樟Ｃｉｎ－
ｎａｍｏｍｕｍ　ｇｌａｎｄｕｌｉｆｅｒｕｍ （ｗａｌｌ．）Ｎｅｅｓ作对照。
采集当年生成熟叶片进行各项生理指标测定。
１．４．３　试验方法
硫含量的测定：用 ＨＮＯ３－ＨＣＩＯ４法消解样
品，采用ＢａＳＯ４比浊法测定［５］；氟含量的测定：样
品先用０．０５ｍｏｌ／Ｌ　ＨＮＯ３浸提，然后再加０．１
ｍｏｌ／Ｌ　ＫＯＨ继续浸提，使样品中的氟转入溶液，
以柠檬酸钠作离子强度缓冲调节剂，用氟离子选择
电极在ｐＨ值约５～６时直接进行测定。
2　结果与分析
２．１　种子繁殖
结果表明：种子发芽最适温度为２０～２５℃，超
过３０℃种子腐烂，不能发芽，１０℃以下种子发芽
率只有１０％左右。各基质配比，发芽时间和发芽
率均无明显差别。但是，幼苗在腐质土 ：红土（１∶
１）的基质上生长快且良好。
表１　不同激素种类对扦插效果的影响
不同处理 愈伤形成／％ 生根／％ 根系生长 新梢萌动／％ 平均新梢长／ｃｍ 最长新梢长／ｃｍ
对照 ９９　 ７９ 一般 ５４　 ２．１　 ３．７
ＩＢＡ　 ９９　 ９５ 好 ６９　 ３．９　 ７．８
ＮＡＡ　 １００　 ９３ 好 ６５　 ３．５　 ８．５
ＡＢＴ－６　 １００　 ９８ 好 ７２　 ３．７　 ８．２
５１
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红花木莲繁殖技术与抗污效能的研究 总第１６４期
２．２　扦插繁殖
由表１可以看出：经激素处理的插条生根率比
对照高出２０％，根系更为发达；虽地上部分开始萌
发新梢时间相差不大，但采用激素处理后的枝条其
新梢较对照生长要快，长势更好。３种生长素之间
处理效果差别不大。试验结果表明：采用激素处理
扦插穗条，能促进生根和地上部分的生长。
２．３　组培繁殖
２．３．１　愈伤组织的诱导
成熟合子胚接种于１／２ＭＳ附加２，４－Ｄ　０～４
ｍｇ／Ｌ的诱导培养基上，接种７ｄ左右，开始出现污
染；２５ｄ后，在附加２，４－Ｄ　０．５～４．０ｍｇ／Ｌ的培养
基上部分外植体开始出现愈伤，并随着２，４－Ｄ浓度
的增加，愈伤化的速度加快，通过比较发现，２－４Ｄ
浓度为２．０ｍｇ／Ｌ时的愈伤组织状态最好。试验
还发现有一部分没污染的外植体，一直未出现膨大
和愈伤化，且随着时间的推移，慢慢干枯。这可能
是由于红花木莲种子的外壳坚硬，在砸开外壳取种
胚时，用力不当，伤及种胚，接种的外植体仅为胚
乳，而所用培养基并不适合胚乳愈伤组织的诱导。
２．３．２　不定芽的诱导
本试验选用 ＭＳ、１／２ＭＳ、ＷＰＭ３种基本培养基
附加６－ＢＡ　０～２ｍｇ／Ｌ、ＫＴ　０～２ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ　０～２
ｍｇ／Ｌ、蔗糖３％等进行红花木莲不定芽的诱导。统
计结果表明：３种基本培养基以ＷＰＭ较适合不定芽
的诱导，６－ＢＡ、ＫＴ浓度在０．２～１．５ｍｇ／Ｌ范围内愈
伤组织不定芽诱导频率随着６－ＢＡ、ＫＴ浓度的增高
而增高，不定芽生长更加嫩绿。但６－ＢＡ、ＫＴ浓度达
到２．０ｍｇ／Ｌ，不定芽诱导频率反而降低，这可能是
分裂素浓度过高所致。红花木莲不定芽最佳增殖培
养条件有待进一步研究。
２．４　抗污效能
不同植物对大气污染物有不同的吸收能力，其
大小要通过测量和计算植物在污染区和生态条件相
似的非污染区（相对清洁区）内对某类污染物吸收的
含量差获得。本试验主要测定了各污染区及其相对
清洁区试验树种叶片中的Ｓ及Ｆ的含量。表２为
ＷＺ试验点及其对照区ＱＺ的棱角山矾和杨树叶片
中的Ｓ含量。从表３可知：在以氟为主的 ＷＨ试验
点，红花木莲吸Ｆ量２００８年为３９．５２ｍｇ／ｋｇ，２００９
年为３８．２１ｍｇ／ｋｇ，平均为３８．８７ｍｇ／ｋｇ；广玉兰吸
Ｆ量２００８年为２３．４５ｍｇ／ｋｇ，２００９年为２７．６４ｍｇ／
ｋｇ，平均为２５．５５ｍｇ／ｋｇ；法国梧桐吸Ｆ量２００８年
为２．３４ｍｇ／ｋｇ，２００９年为１．６６ｍｇ／ｋｇ，平均为２．００
ｍｇ／ｋｇ。红花木莲叶片吸收污染物Ｓ含量２００８年
为１１　４７１．００ｍｇ／ｋｇ，２００９年为１２　３１９．００ｍｇ／ｋｇ，平
均为１１　８９５．００ｍｇ／ｋｇ；而樟树吸Ｓ量２００８年为５
１０７．００ｍｇ／ｋｇ，２００９年为４　７３１．００ｍｇ／ｋｇ，平均为４
９１９．００ｍｇ／ｋｇ；红花木莲吸Ｓ量是樟树的２．４２倍。
表２　红花木莲和樟树叶片中Ｆ含量比较
树种 试验点
２００８年
Ｆ含量／（ｍｇ·ｋｇ－１） 吸Ｆ能力／（ｍｇ·ｋｇ－１）
２００９年
Ｆ含量／（ｍｇ·ｋｇ－１） 吸Ｆ能力／（ｍｇ·ｋｇ－１）
红花木莲 ＷＨＱＤ
５０．９８
１１．４６ ３９．５２
４８．５７
１０．３６ ３８．２１
广玉兰 ＷＨＱＤ
３３．１０
９．７４ ２３．４５
３７．４２
９．７８ ２７．６４
法国梧桐 ＷＨＱＤ
１０．５６
８．２２ ２．３４
９．２０
７．５９ １．６６
表３　红花木莲和樟树叶片中Ｓ含量比较
树种 试验点
２００８年
Ｆ含量／（ｍｇ·ｋｇ－１） 吸Ｆ能力／（ｍｇ·ｋｇ－１）
２００９年
Ｆ含量／（ｍｇ·ｋｇ－１） 吸Ｆ能力／（ｍｇ·ｋｇ－１）
红花木莲 ＷＺＱＺ
２２　５６７
１１　０９６ １１　４７１
２３　７３４
１１　４１５ １２　３１９
樟树 ＷＺＱＺ
２２　８４６
１７　７３９ ５　１０７
２３　６６９
１８　９３８ ４　７３１
６１
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２０１０．４ 湖　北　林　业　科　技
3　 结论与讨论
３．１　红花木莲繁殖技术
红花木莲喜光，在林中为上层乔木，开花结果
数量多的植株一般为生长在阳光充足的林间空地
上的植株，而且在顶端或向阳的侧枝上开花较多，
而偏阴的枝条上开花很少。但是在幼苗期较耐荫
蔽，如果在幼苗期受阳光直晒，叶片枯黄而生长不
良。其生长发育需要一定的温度，以５℃为生物学
零度，则有效积温达９００℃时便开始生长发育。红
花木莲分布区的土壤类型以黄壤、黄棕壤为主，土
层深厚、潮湿，有机质含量丰富，ｐＨ４．５～６．０。红
花木莲对水分的要求要湿润，但又不能积水［６］。从
本研究中，我们可以看到：红花木莲的种子因内含
挥发性芳香油，极易干缩变质，故不能干藏。干藏
３个月后其发芽率为零。需用湿藏法，储藏温度宜
在５～１０℃之间。幼苗在腐质土：红土（１∶１）的基
质上生长快且良好。种子发芽最适温度为２０～２５
℃，超过３０℃种子腐烂，不能发芽，１０℃以下种子
发芽率只有１０％左右。从扦插的对比结果来分
析，经激素处理的插条生根更快，长势更好。以种
子为外植体初步建立组培再生体系，其不定芽的生
根培养及组培高效再生体系还在进一步研究中。
３．２　红花木莲抗污效能
红花木莲吸收污染物Ｆ量平均为３８．８７ｍｇ／
ｋｇ，广玉兰为２５．５５ｍｇ／ｋｇ，法国梧桐为２．００ｍｇ／
ｋｇ，对Ｆ的吸附能力表现为红花木莲＞广玉兰＞
法国梧桐。
红花木莲叶片吸收污染物Ｓ量平均为１１　８９５
ｍｇ／ｋｇ。从相关研究文献报道可知，目前研究的吸
Ｓ量较大的热带树种是菩提榕，其吸收量为１６　９８５
ｍｇ／ｋｇ，中亚热带的是红花油茶，其吸收量是９　６５３
ｍｇ／ｋｇ［７］。红花木莲的吸Ｓ量虽比菩提榕低，但比
红花油茶要高，属于对Ｓ吸附能力较强的树种。
红花木莲对以ＳＯ２ 和 ＨＦ为主的混合大气污
染物均表现出较强的抗性，尤其对大气中的硫污染
具有很强的净化作用，适合在分布范围广泛的ＳＯ２、
ＨＦ污染区推广应用，作为具有良好的观赏价值和
抗污染性能的新优树种在中亚热带的前景广阔。
参考文献
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
３１５．
（上接第１３页）
的手段措施保持森林及其结构的完整性和稳定性，
使其持续发挥森林环境效益。③通过一定的途径，
使提供森林环境效益的经营者获得经济补偿，提高
森林经营者提供森林环境服务（产品）的积极性。
参考文献
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南林学院学报，２００１，２１（２）：９６～９９．
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研究．环境工程学报，２００９，３（７）：１３３３～１３３９．
７１
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