全 文 ：1306-1314
7 /2016
草 业 科 学
PＲATACULTUＲAL SCIENCE
第 33 卷第 7 期
Vol． 33，No． 7
http:cykx． lzu． edu． cm
DOI:10． 11829 / j． issn． 1001-0629． 2015-0680
李娜娜，赵玉凤，夏超，钟睿，张兴旭．甲基托布津对醉马草种带内生真菌的灭菌活性．草业科学，2016，33(7) :1306-1314．
Li N N，Zhao Y F，Xia C，Zhong Ｒ，Zhang X X． Effects of thiophanate methyl on seed borne Epichlo fungal endophyte of Achnatherum ine-
brians． Pratacultural Science，2016，33(7) :1306-1314．
甲基托布津对醉马草种带
内生真菌的灭菌活性
李娜娜，赵玉凤，夏 超，钟 睿，张兴旭
(草地农业生态系统国家重点实验室 兰州大学草地农业科技学院，甘肃 兰州 730020)
摘要:以中国西北天然草原的常见有毒植物———醉马草(Achnatherum inebrians)为研究材料，进行了内吸式杀菌剂———
70%甲基托布津(thiophanate methyl)对醉马草种传内生真菌灭菌活性及种子萌发和幼苗生长影响的研究。结果表明，
100 倍甲基托布津可 100%杀灭醉马草种传内生真菌，但该处理会显著降低(P ＜ 0． 05)醉马草幼苗的发芽指数，而对其
它测量指标不造成显著影响(P ＞ 0． 05) ;其次为 200 倍药剂浸泡处理 6 h，内生真菌杀灭率仅为 61． 2%，该处理种子发
芽和幼苗生长与 100 倍药剂处理相比差异显著 (P ＜ 0． 05)。因此，若不考虑对种子发芽指数造成的影响，甲基托布津
稀释 100 倍、浸种 2 h为剔除醉马草种传内生真菌的最佳方法。
关键词:内生真菌;醉马草;内吸式杀菌剂;发芽率;灭菌率
中图分类号:S432 文献标志码:A 文章编号:1001-0629(2016)7-1306-09*
Effects of thiophanate methyl on seed borne Epichlo
fungal endophyte of Achnatherum inebrians
Li Na-na，Zhao Yu-feng，Xia Chao，Zhong Ｒui，Zhang Xing-xu
(State Key Laboratory of Grassland Agro-ecosystems，College of Pastoral Agriculture
Science and Technology，Lanzhou University，Lanzhou 730020，China)
Abstract:Achnatherum inebrians，a common toxic perennial bunchgrass in natural grassland of northwest China，was
studied to explore the effect of systemic fungicide，thiophanate methyl(Tm) ，on fungal endophyte of A． inebrians at dif-
ferent concentrations and soak times． Tm had five concentrations and five distinct soak times respectively． The results of
fungicide experiment indicated that the Tm diluted 100 times (100 Tm)was the most effective，but it significantly (P ＜
0． 05)decreased the germination index of seeds． Except the 100 Tm，the 200 times dilution Tm combined with 8 h
treatment was considered to be the most effective which reduced the seeds infection rate of fungal endophyte from 100%
to 38． 8%，and did not significantly (P ＞ 0． 05)affect the growth of seedlings． In conclusion，without regard to the seed
germination index，the most effective way to kill the seed borne fungal endophyte was 100 times dilution Tm combined
with 2 h treatment．
Key words:endophyte;Achnatherum inebrians;systemic fungicide;germination rate;disinfection rate
Corresponding author:Zhang Xing-xu E-mail:xxzhang@ lzu． edu． cn
禾草内生真菌(fungal endophyte or endophytic fun- gi)是指能够在禾草中度过大部分或全部的生命周期，
* 收稿日期:2015-12-04 接受日期:2016-03-04
基金项目:国家基础研究发展计划“973”(2014CB138702) ;国家自然科学基金(31402132) ;中央高校基本科研业务费(Lzujbky-2016-12、lzu-
jbky-2016-177、Lzujbky-2016-192) ;教育部创团队发展计划项目(IＲT13019)
第一作者:李娜娜(1991-) ，女，甘肃静宁人，在读硕士生，研究方向为禾草-内生真菌共生体。E-mail:linn15@ lzu． edu． cn
通信作者:张兴旭(1983-) ，男，甘肃临泽人，副教授，硕导，博士，研究方向为禾草内生真菌及其次生代谢产物学。E-mail:xxzhang@ lzu． edu． cn
第 7 期 李娜娜 等:甲基托布津对醉马草种带内生真菌的灭菌活性
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但不使宿主植物显示任何外部症状的一大类真菌［1-2］。
根据已有的报道，许多冷季型禾草均被 Epichlo 属内
生真菌所侵染，目前，对禾草内生真菌共生体系的研
究，多集中于高羊茅属(Festuca)和黑麦草属(Lolium)。
前人的研究表明，内生真菌的侵染可有效提高宿主植
物的生物［3-8］和非生物［9-12］抗性，但同时也会诱导宿主
植物产生对家畜有毒的生物碱，危害家畜健康，给畜牧
业生产带来损失［13-14］。
醉马草(Achnatherum inebrians)为禾本科(Gra-
mineae)芨芨草属(Achnatherum)的多年生草本植物，
是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一，主要分
布在甘肃、新疆、内蒙古、青海、西藏、宁夏、四川、陕
西等省(区) ，河北、山东和浙江也有少量分布［15］。
该类禾草生长环境恶劣，在过牧的亚高山草原及高
山草原有较大面积的分布［15］。在这类地区，采食醉
马草引起的家畜中毒事件时有发生。20 世纪 90 年
代，美国和新西兰学者先后从采自我国的醉马草种
子中发现了内生真菌，但均未对醉马草内生真菌进
行分类学鉴定，直到 2004 年，我国学者才将分离于
甘肃醉马草的内生真菌定名为甘肃内生真菌
(Epichlo gansuense)［16］。在随后对醉马草-内生真菌
展开的系统研究表明，内生真菌的侵染是造成共生
体植物产生有毒生物碱并最终引起家畜中毒的主要
原因。同时，内生真菌的侵染也会不同程度地提高
醉马草植株对干旱［17-18］、盐碱［17，19］、重金属［20-22］、低
温［23-24］、病害［25-28］和虫害［29］等胁迫的抗性。以上研
究均表明，无论是对于醉马草内生真菌本身，还是从
醉马草内生真菌共生体的整体出发来看，醉马草-内
生真菌都具备了较强的研究和利用价值。但不同于
高羊茅(Festuca arundinacea)和黑麦草(Lolium pe-
renne) ，野生醉马草植株具有极高的带菌率。2000
年，Nan和 Li调查了我国西北草原 20 个野生醉马草
种群，发现其带菌率近乎达到 100%［30］。因此，如何
有效获取不带菌(endophyte-free，E －)植株，就成为
研究和利用醉马草-内生真菌过程中的一个关键问
题。目前，仍采用高温、高湿的方法［31］灭除醉马草种
子中的内生真菌，此方法虽对内生真菌有较好的杀
灭效果，但不可避免地改变了种子的活力，使带菌
(endophyte-infected，E +)/不带菌种子在开展研究之
初即产生了不可忽略的差异，会对研究结果的准确
性带来影响。甲基托布津(thiophanate methyl)是一
种强力杀菌剂，具有内吸性强、高效低毒、安全广谱，
可与多种杀虫剂、杀螨剂混用等优点，并具有保护和
治疗作用，可以防治多种病害，对环境影响较小，对
人、畜、天敌和植物都很安全。因此，本研究选取甲
基托布津(ghiophanate methyl) ，设置不同稀释倍数和
浸泡时间来处理醉马草种子，以期找到一个合适的
稀释倍数和处理时间，能够有效杀灭醉马草种带内
生真菌，同时又不对其种子萌发和幼苗生长造成显
著影响。
1 材料与方法
1． 1 材料
供试醉马草种子于 2013 年采自甘肃省肃南县
(101°01 E、38°35 N，海拔 3 297 m) ，种子通过苯胺蓝
染色，镜检测定醉马草种子的侵染率为 100%。有效
成分 70%的甲基托布津(江苏龙灯化学有限公司)由
甘肃省农业科学院提供。
1． 2 试验方法
1． 2． 1 甲基托布津浓度与时间处理 本研究采用甲
基托布津浓度和时间双因素处理，将甲基托布津用蒸
馏水分别稀释 100、200、400、600 和 800 倍，并设置蒸
馏水处理为对照组(CK) ，同时设置 2、4、6、8 和 10 h
共 5 个浸泡时间梯度，共计 30 个处理。取等量种子分
别置于不同稀释浓度的甲基托布津药剂中浸泡，期间不
断用玻璃棒搅拌，防止药剂产生沉淀。在浸泡 2、4、6、8和
10 h时分别将种子取出，用蒸馏水冲洗干净，备用。
1． 2． 2 杀菌剂对醉马草种子发芽及幼苗生长影响
2014 年 3 月 25 日采用玻璃培养皿(直径 90 mm)进行
醉马草种子发芽试验。每皿垫入两层滤纸，将 100 粒
经过不同处理的醉马草种子分别摆放于湿润的滤纸
上，随机放入光照周期为 16 h光照︰ 8 h黑暗，温度为
25 ℃的培养箱(GXZ-128 /158，中国)中，逐日取出统
计发芽种子数，加水使滤纸保持湿润后，随机放回培养
箱中。整个发芽试验于 4 月 8 日结束。其中，每个处
理设置 5 个重复，共计 130 皿。从每皿中随机选取 10
株幼苗，分别测量其根苗长及干鲜重，幼苗干重由鲜重
经 80 ℃烘干至恒重获得。
1． 2． 3 杀菌剂对醉马草种传内生真菌的杀菌率
2014 年 3 月 25 日，以蛭石为培养基质(经 120 ℃高温
灭菌 5 h) ，将经过不同处理用于发芽试验的同一批醉
马草种子栽种于塑料杯(直径 75 mm，高度 100 mm)
中，每杯 10 株，每个处理 4 杯。置于光照周期为 16 h
光照∶ 8 h 黑暗的培养箱中随机摆放，并定期随机调
整位置。每日浇水使蛭石保持湿润，待幼苗发芽长出
第 2 片真叶后，开始定量浇灌 1 /2 Hoagland营养液(表
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1)。盆栽两个月后，参照 Li等［16-17］方法对醉马草幼苗
进行带菌率检测。
1． 2． 4 醉马草植株幼苗发芽率、发芽指数的计算 每
天记录种子发芽数，并连续记录 14 d，胚芽突破种皮超
过 1 mm 即为萌发，按照以下公式计算种子发芽率
(G)和发芽指数(Gi):
发芽率(G)=发芽数 /种子总数 × 100%;
发芽指数(Gi)=∑(Gt /Dt)。
式中:Gt 为第 t日的发芽数，Dt 为发芽天数
［32］;
杀菌率(η)= N /No × 100%。
式中:η为杀菌率(%)，No 为幼苗总株数，N 为检测后
不带菌幼苗数。
1． 2． 5 统计分析 试验数据用 Microsoft Excel 2013
录入并作图。醉马草 E +和 E －植株幼苗杀菌率、发
芽率、发芽指数、苗长、根长和干鲜重的结果均用平均
数值加标准误表示。采用 SPSS 17． 0(Ver． 17． 0，SPSS
Inc．，Chicago，IL，USA)统计分析软件对上述指标进行
单因素和双因素方差分析(ANOVA)，采用 Duncan 法
进行多重比较差异显著性。
2 结果与分析
2． 1 甲基托布津对醉马草种传内生真菌杀菌率的影
响
从甲基托布津浓度看，稀释 100 倍对醉马草种传
内生真菌具有显著(P ＜ 0． 05)的杀灭效果，杀菌率达
到 100%，其它稀释浓度之间的杀菌效果无显著差异
(P ＞ 0． 05)。从浸泡时间看，所有稀释倍数对醉马草
种子进行 6 h的浸泡处理后达到最大的杀菌效果之后
呈现降低的趋势(图 1)。
2． 2 甲基托布津对醉马草种子发芽率及发芽指数的
影响
醉马草种子发芽率受浸泡时间(P = 0． 002)和甲
基托布津稀释倍数的影响显著(P = 0． 025)，同时，受
浸泡时间和甲基托布津稀释倍数互作的影响亦显著
(P = 0． 011)(表 2)。从浸种时间的角度分析，浸种
10 h时醉马草种子萌发受到抑制，发芽率显著低于浸
种 2 和 8 h，除此之外，其余不同浸种时间对醉马草种
子萌发未产生显著影响(P ＞ 0． 05)(图 2)。从甲基托
布津稀释浓度角度分析，各浸种时间下，稀释 100 倍甲
基托布津处理种子的发芽率均为最低，其中，浸种 4 和
表 1 Hoagland营养液配方
Table 1 Nutritional components of Hoagland’s solution
成分
Compound
相对分子质量
Ｒelative molecular mass /g·mol －1
元素
Element
浓度 Concentration
μmol·L －1 mg·L －1
KNO3 101． 10 N 16 000 224
Ca(NO3)2·4H2O 236． 16 K 6 000 235
NH3H2PO4 115． 08 Ca 4 000 160
MgSO4·7H2O 246． 48 P 2 000 62
S 1 000 32
Mg 1 000 24
KCl 74． 55 Cl 50 1． 77
H3BO3 61． 83 B 25 0． 27
MnSO4·H2O 169． 01 Mn 2． 0 0． 11
ZnSO4·H2O 287． 54 Zn 2． 0 0． 13
CuSO4·5H2O 249． 68 Cu 0． 5 0． 03
H2MoO4(85% Mo3) 161． 97 Mo 0． 5 0． 05
NaFeTPA(10% Fe) 558． 50 Fe 16 － 53 1． 00 － 3． 00
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图 1 甲基托布津对醉马草种传内生真菌杀菌率的影响
Fig． 1 The sterilizing rate of different thiophanate methyl concentrations and processing times
注:100 ×、200 ×、400 ×、600 ×和 800 ×分别表示稀释倍数，不同大写字母表示不同浸种时间之间差异显著(P ＜ 0． 05) ，不同小写字母表示同一浸种
时间不同浓度之间差异显著(P ＜ 0． 05)。下同。
Note:100 ×，200 ×，400 ×，600 × and 800 × are diluted 100，200，400，600 and 800 times，respectively． Different capital letters indicate significant differ-
ence among different seed soak times at 0． 05 level． Different lower letters indicate significant difference among different dilution multiple at the same seed soak
time at 0． 05 level． The same below．
表 2 甲基托布津对醉马草种子发芽率、发芽指数、根苗长和干鲜重的双因素方差分析
Table 2 Two-way analysis of variance treated by difference concentration and time on seed germination rate，
germination index，the length of root /seedling and fresh /dry weight of Achnatherum inebrians
变异来源
Variation
source
自由度
df
发芽率
Germination
Percentage
F P
发芽指数
Germination
index
F P
苗长
Seedling
length
F P
根长
Ｒoot
length
F P
鲜重
Fresh
weight
F P
干重
Dry
weight
F P
T 4 4． 386 0． 002 3． 538 0． 012 3． 429 0． 000 7． 404 0． 014 34． 724 0． 750 0． 616 0． 653
D 5 2． 380 0． 025 21． 714 0． 000 0． 645 0． 048 2． 393 0． 666 36． 112 0． 012 8． 304 0． 026
T × D 20 2． 260 0． 011 1． 283 0． 226 0． 893 0． 033 1． 869 0． 597 34． 051 0． 307 0． 799 0． 704
注:T =浸泡时间，D =稀释倍数。
Note:T = soaking time，D = dilution multiple．
图 2 甲基托布津不同处理浓度和处理时间对醉马草种子发芽率的影响
Fig． 2 Effect of different thiophanate-methyl concentrations and processing times on
seed germination percentage of Achnatherum inebrians
10 h后，其发芽率显著低于 CK 组(P ＜ 0． 05)。另 外，甲基托布津稀释 400 倍浓度处理种子的发芽率
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在浸种 4 h时，也显著低于除稀释 100 和 800 倍浓度
外其余稀释浓度处理醉马草种子的发芽率(P ＜
0． 05)。
醉马草种子的发芽指数受浸泡时间的影响显著
(P = 0． 012) ，且受杀菌剂稀释倍数的影响也显著(P =
0． 000) ，但是，浸泡时间和杀菌剂稀释倍数的互作效
应不显著(P = 0． 226) (表 2)。浸种 2 － 8 h，醉马草种
子的发芽指数变化不显著(P ＞ 0． 05) ，但浸种 10 h
后，醉马草种子发芽指数显著低于(P ＜ 0． 05)浸种 2
至 6 h。浸种 2、6 和 8 h时，稀释 100 倍甲基托布津处
理的种子发芽指数均显著低于其它不同稀释处理组
(P ＜ 0． 05) ，但其它处理间醉马草种子发芽指数差异
不显著(P ＞ 0． 05) ;浸种 4 h 时，稀释 200 倍甲基托布
津处理种子的发芽指数显著高于稀释 100 和 400 倍甲
基托布津处理种子的发芽指数(P ＜ 0． 05) ，与其它处
理间均无显著差异(P ＞ 0． 05) ;浸种 10 h 时，稀释 100
倍甲基托布津处理种子的发芽指数除显著低于 CK 组
外(P ＜ 0． 05) ，与其它各处理组间均无显著差异(P ＞
0． 05) ，且其它处理组与 CK 组间差异不显著(P ＞
0． 05) (图 3)。
图 3 甲基托布津不同处理浓度和处理时间对醉马草种子发芽指数的影响
Fig． 3 Effect of different thiophanate-methyl concentrations and processing times on
seed germination index of Achnatherum inebrians
2． 3 甲基托布津对醉马草幼苗根、苗长的影响
醉马草种子经甲基托布津处理后，萌发幼苗苗长
受种子浸泡时间的影响显著(P = 0． 000) ，且受甲基托
布津稀释倍数的影响也显著(P = 0． 048) ，同时，浸泡
时间和杀菌剂稀释倍数的互作效应也显著影响苗长
(P = 0． 033) (表 2)。从浸种时间的角度来看，与浸种
2 h相比，浸种 4 至 10 h 后，醉马草幼苗生长受到显著
抑制。浸种 4 至 10 h处理的醉马草种子发芽后，其幼
苗苗长显著低于(P ＜ 0． 05)浸种 2 h 处理醉马草种子
发芽后幼苗苗长。从杀菌剂稀释倍数角度来看，浸种
2、4 和 10 h时，与 CK相比，其它稀释浓度的甲基托布
津处理并未对幼苗苗长造成显著影响(P ＞ 0． 05) ;但
浸种 6 h时，与 CK相比，稀释 100 倍浓度甲基托布津
处理的种子萌发后，幼苗苗长显著降低(P ＜ 0． 05) ;浸
种 8 h时，情况较为复杂，经稀释 400 倍浓度甲基托布
津处理的种子萌发后的苗长最高，显著高于(P ＜
0． 05)经稀释 100、200 倍浓度甲基托布津处理的种子
萌发后幼苗苗长(图 4)。
醉马草种子经甲基托布津处理后，幼苗根长受种
子浸泡时间的影响显著(P = 0． 014) ，受杀菌剂稀释倍
数的影响不显著(P = 0． 666) ，二者互作的效应也不显
著(P = 0． 597)。由双因素方差分析结果得出，经甲基
托布津处理的种子萌发后幼苗根长仅受到种子浸泡处
理时间的显著影响。因此，仅需从浸种时间对幼苗根
长的变化进行分析。随着浸种时间的增加，幼苗的根
长基本呈现出下降的趋势。其中，浸种10 h处理的种
子萌发后幼苗的根长显著短于除 4 h 外的(P ＜ 0． 05)
其它浸泡时间处理种子后幼苗的根长(图 5)。
2． 4 甲基托布津对醉马草幼苗干、鲜重的影响
醉马草种子经甲基托布津处理后，萌发幼苗的干、
鲜重受种子浸泡时间的影响均不显著(P = 0． 750，P =
0． 653) ，受杀菌剂稀释倍数的影响显著(P = 0． 012，
P = 0． 026) ，二者的互作效应亦不显著(P = 0． 307，P =
0． 704)。
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图 4 甲基托布津不同处理浓度和处理时间对醉马草幼苗苗长的影响
Fig． 4 Effect of different thiophanate-methyl concentrations and processing times on
seedling length of Achnatherum inebrians
图 5 甲基托布津不同处理时间对醉马草幼苗根长的影响
Fig． 5 Effect of different thiophanate-methyl processing times
on root length of Achnatherum inebrians
注:不同小写字母表示不同浸种时间之间差异显著(P ＜ 0． 05)。
Note:Different lower case letters indicate significant difference among differ-
ent seed soaking times at 0． 05 level．
图 6 甲基托布津不同处理浓度对醉马草幼苗鲜重的影响
Fig． 6 Effect of different thiophanate-methyl concentrations
on fresh weight of Achnatherum inebrians
注:不同小写字母表示不同稀释倍数之间差异显著(P ＜0． 05)。图 7同。
Note:Different lower case letters indicate significant difference among differ-
ent dilution multiples at 0． 05 level． The same in Fig． 7．
图 7 甲基托布津不同处理浓度对醉马草幼苗干重的影响
Fig． 7 Effect of different thiophanate-methyl concentrations
on dry weight of Achnatherum inebrians
3 讨论与结论
本研究探讨了内吸式杀菌剂———甲基托布津对醉
马草内生真菌的杀菌作用。目前，国内剔除种子内生
真菌的方法主要有杀菌剂法［32-33］和湿热法［31］两种。
之前，李春杰［31］曾对醉马草内生真菌共生体在不同温
度和湿度处理下的生物学和生态学特性进行过探讨，
也创建了针对醉马草种子的湿热灭菌法。姚祥等［34］
使用两种杀菌剂对中华羊茅(Festuca sinensis)种传内
生真菌的研究发现，不同稀释倍数的杀菌剂对中华羊
茅种传内生真菌有不同的效果。但有关杀菌剂对醉马
草内生真菌杀菌的研究还未见报道。国际上，Latch 和
Christensen［35］、Harvey 等［36］和 Gundel 等［37］以内吸式
杀菌剂对多年生黑麦草(Lolium perenne)内生真菌的
杀菌进行了研究，均取得了显著的杀菌效果。
在尝试使用杀菌剂剔除醉马草种传内生真菌之
前，醉马草的无菌种子均通过高温、高湿法获得。但前
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草 业 科 学 第 33 卷
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人的研究成果表明，虽然高温高湿条件对种传内生真
菌有较好的杀灭效果，但都不可避免地改变了种子活
力。60 ℃高温处理羽茅(Achnatherum sibiricum)虽有
较好的杀菌效果，但处理后的种子幼苗在生长初期根
系生长受到了抑制［38］。高温高湿条件对多花黑麦草
(Lolium multiflorum)的种传内生真菌有很好的杀灭效
果，但是植物种子活力也出现了不同程度的下降［37］。
甲基托布津是一种高效广谱内吸式低毒杀菌剂，
对多种植物病毒有预防和治疗作用，是目前我国生产
量和使用量均较大的一种杀菌剂。按照化学结构分
类，甲基托布津属于取代苯类的杀菌剂，但它在植物体
内转化为多菌灵，所以也可归为苯并咪唑类杀菌剂。
甲基托布津的杀菌机理与多菌灵相同，主要是通过干
扰真菌有丝分裂中纺锤体的形成影响细胞分裂，从而
起到杀灭真菌的作用［38］。甲基托布津主要用于叶面
喷雾，也可用于土壤处理，残效期为 5 ～ 7 d，对环境影
响较小，对人、畜、天敌和植物都很安全。稀释 300 ～
500 倍的内吸式杀菌剂甲基托布津和苯醚甲环唑浸种
中华羊茅(Festuca sinensis)8 h是剔除中华羊茅种传内
生真菌的最佳方法［34］。本研究与其结果有一定区别，
本研究中，醉马草种传内生真菌的最佳杀灭方法为将
甲基托布津稀释 100 倍、浸种 2 h(或稀释 200 倍、浸种
6 h)。这可能与不同物种间植物种子的特异性有关。
用 40%咪鲜胺乳油 2． 5 mL·kg －1处理多年生黑麦草
种子，虽然种子中的内生真菌被完全剔除，但种子的发
芽率也由 94%降到了 74%［36］。但用 40%咪鲜胺乳油
以 0． 25 g·kg －1的剂量处理多年生黑麦草种子，其萌
发后幼苗带菌从 90%降低到 15%，同时种子发芽率还
保持在 90%以上［35］。这与本研究结果较为相似，本
研究利用稀释 100 倍的甲基托布津浸种 2 h 的处理方
法，处理后可将内生真菌从醉马草种子中完全剔除，灭
菌率达 100%。虽然该处理显著地降低了(P ＜ 0． 05)
醉马草种子的发芽指数，但并未对种子的发芽率和后
续幼苗的生长造成显著影响。
与国内外杀灭内生真菌的研究结果相比，本研究
所筛选的 70%甲基托布津稀释 100 倍后浸种 2 h的杀
菌方法效果良好且不会对种子的发芽率和种子萌发后
幼苗的后续生长产生显著影响。同时，甲基托布津作
为一种高效低毒的广谱内吸式杀菌剂，广泛应用于多
种作物，对植物具有保护和治疗作用［39］，利用合理不
会对环境造成负面影响，可放心使用［40-41］。
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(责任编辑 武艳培)
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