全 文 :第 9卷
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第 1期
年 2月
植 物 生 理 学 报
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不同光质下生长的满江红叶绿体和共生者满江红
鱼腥藻的吸收光谱和荧光光谱的研究 `
宋云 唐崇钦 匡廷云 段续川
(中国科学院植物研究所光合作用室 )
提 要
测定了不同光质下培养的满江红的叶绿体和满江红鱼腥藻的吸收光谱和荧光光谱 。 吸收
光谱表明 : 对于前者叶绿体 , 红光和蓝光比白光和绿光更有利于 C hl a 的 形成 。 对于后者
光对其色素的影响比叶绿体更为敏感 。 在白光下其胆藻素含量最 高 , 在 红 光 下 P 3。。 含量最
高 , 依次为蓝光 、 白光 、 绿光 , 而类胡萝 卜素相对稳定 。 荧光发射光谱 表 明 : 红光下培养的
满江红的叶绿体 P S I 荧光发射最强 , 蓝光 、 白光 、 绿光依次减弱 。 这与我 们 在电镜下观察
到叶绿体膜垛叠的结果是一致的 。 而在满江红鱼腥藻中 , 不同光质下的差异与叶绿体不同 。
从荧光光谱和类囊体膜垛叠的分析表明 ,我们从另一方面支持了 A rn t ez n 等 ( 1 9 77) 关于系统 I
颗粒主要分布在基粒膜 上的观点 。
7
光是调节代谢的基本因素之一 , 利用不 同光质的影响是研究植物代谢和光合作用等
方面的重要手段 。 G ib sb 和 L at kz 。 ( 19 7 9) 报道 : 绝大多数的生物合成 , 能够 通 过单一
的改变光质而调节 。 蓝光有利于同化蛋 白质物质 , 而红光有利于同化碳水化合物 , 这个
现象广泛地表现在高等植物和藻类中 。 B uc h a an n ( 19 8 0) 认为若干种酶的活化需要光 。
Cho 和 G o v in (1j e ( 19 7 2 a) 提到蓝绿藻在研究光合作用方面是有趣的 , 它们是原核生物 ,
外界条件戏剧性地影响它们 的色素系统和能量传递 。 满江红是真核生物和原核生物的共
生体系 , 对其光合作用特性的研究至今了解很少 。 关于不同光质对其它一些植物和蓝绿
藻的影响前人 曾做了不少工作 , 但对这种满江红的共生体系 , 尤其是对这种共生体系的
色素组成及光能吸收和传递 的影响的研究尚未见报道 。 为此 , 我们将满江红在不同光质
( 白、 蓝 、 绿 、 红 )下培养 , 然后分离满江红的叶绿体和满江红鱼腥藻 , 测定其吸收光谱
和荧光光谱 。
材 料 和 方 法
所用材料为我国自然分布的复瓦状满江红 (A 之 o la im br ica at R O x b N ak ia ) 。 在无菌条件下茎 尖 接
种 , 在 26 土 1’ C下培养 , 培养液为 I R R I 无氮培养液 。
不同光质下培养 : 分别在白光 ( 3 80一 8 00~ , 5 50 0 o e 馆 s / c m Z / s e c ) 、 蓝 光 ( 4 0 0~ 4 6 0ln , 5 8 0 0 0
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下培养 19天 , 所用滤光材料为国产聚乙烯醇彩色薄膜 (俗 称 玻 璃 纸 ) 。 测 定 光 能 的 仪 器 为 美国
K et et ir n g 试验室生产的 6 8型光能辐射仪 。
满江红叶绿体的分离采用 了不连续的蔗糖密度梯度离心的方法 (eP ter s 和 M a 界 l e 19 7 4 ) 。 所不 同
1 98 2年 7 月 12 日收到。
今 仪器室张国铮 , 王淑芝和冯丽吉同志协助测定光谱 , 谨此致谢 。
7 0 植 物 生 理 学 报 , 卷
的是 , 我们用 M S E 4。 离心机转头 18 0 0 转 /分离心 1 小时 。 然后取出叶绿体离心带悬 浮 在 悬 浮 介质
( eP et sr 和 M ay en 19 74) 中。 将分离获得的叶绿体制品用悬浮介质洗涤三次 , 去弃糖成份 。 经镜检叶绿
体是非常纯净的 。
满江红鱼腥藻 ( A an ba o a 此司抽 ` st asr b . )的分离用温和的滚压法 ( P C t e ” 和 M a yn e 19 7 4 ) 。 分离后
悬浮在 I R R I 无氮培养液中 。 经镜检发现满江红鱼腥藻是比较纯净的 。
将分离的满江红叶绿体和满江红鱼腥藻在分离 2~ 4 小时内用日立 35 6 型双波长双光束分 光 光度
计测定其吸收光谱 , 用 日立 M P F一 4 型荧光分光光度计测其荧光发射光谱和荧光激发光谱。 测定分别
在室温和液 N : ( 7 7 O K )中进行 。
结 果 和 讨 论
从蔗糖密度梯度离心获得的满江红叶绿体的吸收光谱 (图 1) 看 , 主要含有 Ch l a和 C h
石, 这和与其共生者满江红鱼腥藻是截然不同的 。 A . 双口la 。不含 hC l 占, 而含有藻红素 、
藻蓝素和别藻蓝素等辅助色素 , 同时还含有吸收峰位于 330 n m 的 3P 3。 物质。 从 在 不同
光质下生长的满江红叶绿体的吸收光谱 ( ” 。 K ) 的 Chl a/ hC l 西在蓝区的光密度的比值 (8
次试验的平均值 )看 , 在红光和蓝光下的低一些 , 在 白光和绿光下的高一些 。 说 明 红光
和蓝光有利于 C址 b的形成 。
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图 1 满江红叶绿体的吸收光谱 (7 7 O K )
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在表 1 中 , 我们把下述吸收光谱的光密度比值表示色素的相对含 量 : 6 20 / 6 7 5 表示
藻蓝素 /叶绿素的比值 ; 5 7 5 / 6 7 6表示藻红素 /叶绿素 ; 4 90 / 6 75 表示类胡萝 卜素 /叶绿素 ;
3 3 0 / 6 75 表示aP 30 /叶绿素的比值 。 从其吸收光谱 ( ” 。 K )( 图 2 和表 1 )可以看到 , 红光有
利于 P 3 。的形成 ( 3P 30 /叶绿素的比值最大 ) , 其次是蓝光 , 再次是白光和绿光 , 而不同光
质对类胡萝 卜素的影响不大 (类胡萝 卜素 /叶绿素的比值相互接近 ) 。 说明在满 江 红鱼腥
藻中 , 类胡萝 卜素物质合成对光质的反应不敏感 , 其含量相对稳定 。 藻红素和藻蓝素在
白光下的含量相对高一些 , 其它颜色处理之间的差别不明显 。
1期 宋 云等 : 不同光质下对满江红叶绿体和共生者满江红鱼腥藻的吸收光谱
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图 2 不同光质下生长的满江红 鱼腥藻的低温 (” 。 K )吸收光谱
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表 1 在不同光质下满江红鱼腥藻的色素相对含且*
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K下的吸收光谱的光密度比值 ,数据来自图 2 , 类胡 萝 卜素 : P’ . 。 ; 藻红素 : P o 7。 ; 藻蓝素 : P锄 : 叶绿素 :
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从以上满江红叶绿体和满江红鱼腥藻在不 同光质下吸收光谱的差异看 , 满江红鱼腥
藻中的色素成份在不同光质下的差异更为明显 。 满江红鱼腥藻生活在满江红的叶腔中 ,
它所接收到的光线要经过叶 肉细胞的屏蔽 , 它所处的环境是相对暗和绿的 。 因此 , 尽管
外部不同光质照射的光强我们 已经调得基本一致 , 但 A . 鱿口la ` 所接受到的 光 质光量都
会发生变化 , 特别是红光和蓝光可能大部分 已被吸收 , 在这种情况下 , 对于满江红鱼腥
藻来说 , 可能主要是光强不 同的影响 。 当然光质也会有一定差别 。 因此 , 我们可以认为
是不同光强和不同光质 的共同影响的结果 。 A . 成 ol lae 属于原核生物 , 它原 来 生活在不
同深度的海水中 , 能适应不 同的照度 , 易受环境影响 。 在 A . 双 ol la 。 中不 同 的色素所受
的影响也不同 , 藻胆素易发生变化 , 而类胡萝 卜素相对稳定 。
不 同光质培养的满江红叶绿体的荧光发射光谱 表 明 (表 2) : 用 4 34 n m ( Chl a 吸收
峰 )和 4 70 n m ( hC l b的吸收峰 )的光激发 (” 。 K )都表现出 红 光 下 P S I 的 荧 光 (凡 8 。和
72植 物 生 理 学 报 9卷
F 6。。 )发射最强
P I S的形成 。 从
以蓝光 、 白光 、 绿光的次序依次减弱 (图 3、 4 )。 说明红光 和 蓝 光有利
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。 。 , 的比值看 , 不 同光质差别不大 。
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图 4 不同光质下培养的满江红的叶绿体的低温
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表 2 不同光质下满江红叶绿体荧光发射光誉的差异*
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9 2
* 在7 O K 下的荧光发射光谱的相对荧光强度的比值(
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n tz e n 等 ( 1 9 7 7) 用冰冻撕裂 电镜技术指出 , 大约 2 0% 的 E F 颗粒 ( E F 颗 粒被认为
是光系统 I 反应中心和捕光色素 a/ b蛋 白复合体的复合物 )分布在 间 质 膜上 , 有 80 %的
1 期 宋 云等 :不同光质下生长的满江红叶绿体和共生者满江红鱼腥藻的吸收光谱 7 3
E F颗粒分布在基粒膜上 。 我们曾观察到 , 红光和蓝光有利于类囊体垛叠成为 基 粒 , 使
基粒增大 ; 荧光发射光谱表明红光和蓝光有利于 P S I 的形成 。 我们观察 的 规 律是 , 基
粒膜增多 , 随之 P S 亚的荧光发射增强 。 这一结果与七 n t ez 且等关于 E F颗粒主要 分布在
基粒膜上的观点是相一致的 。
在满江红鱼腥藻中 , 从 4 34 n m 激发的荧光发射光谱 ( 7 O K ) ( 图 5 , 表 3) 玖 2 4/ F 684
的比值说明 , P s l 荧光发射在不同光质下的差异不同于满江红叶绿体 。 其差异 变 化是 ,
凡 8 ; 在白光下的发射最强 , 蓝光 、 红光 、 绿光依次减弱 。 与满江红叶绿体不同的原因可
能是由于它们所处的环境位置不 同 , 与满江红叶绿体相比接受 的光质光量以及其它条件
都不同 , 或者是由于满江红叶绿体与满江红鱼腥藻膜上的光系统颗粒的成份不同 , 而使
光系统的荧光发射所受的影响不 同。 然而用 62 o n m (通 过藻蓝素吸收 )激发时 , 情况又
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图 5 不同光质下生长的满江红鱼腥藻的低温 ( 7 O K )荧光发射光谱 ( 4 3 4 n m 激发 )
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T b e e x c i t a t io 月 w a v e l e n g t h w a s 4 3 4 n m
.
74 植 物 生 理 学 报 9卷
发生了变化 , 红光下的 PS I 荧光发射最强 , 以蓝光 、 绿光 、 白光递减 (图 6 , 表 3) 。 这
可能是由于不同的色素所受 的影响不同所致 。 从而使荧光发射差异规则各异 。
衰 3 在不同光质下满江红鱼胆燕的荧光发射光谱的差异水
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在7 . K下的荧光发射光谱的相对荧光强度之比值 ( 4 次试验的平均值 ) ; F ” ;光系统 ;1 .F “ 光系统 l 。
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图 6 不同光质下生长的满江红鱼腥藻的低温
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在满江红鱼腥藻中 , 风 8。 的激发光谱 (7 7 O K )( 图 7) 表明 , 藻红素 、 藻蓝 素 和别藻蓝
素在绿光下贡献最大 , 依次为红光 、 蓝光 、 白光 , 这可能与满江红鱼腥藻长期生活在相
1 期 宋 云等 :不同光质下生长的满江红叶绿体和共生者满江红鱼腥藻的吸收光谱7 5
对绿的环境下有关 。 类胡萝 卜素在不同光质下的贡献差别不大 。 这可能与在吸收光谱中
不同光质下类胡萝 卜素含量相对稳定有关 。 Fo 9 8和 F7 4 2的激 发光 谱 ( ” 。 K( )图略 )基本
与 F6 8` ( 图7 )的相同 。 他们 的藻红素 , 藻蓝素和别藻蓝素在绿光下 贡献最 大 , 类胡萝 卜
素在不同光质下的贡献差异不大 。
参 考 文 献
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76 植 物 生 理 学 报 9 卷一一 ~ ~ ~ ~ ~ ~ , , ~州 . . 一~ -T H E E F F E C T S O F L IG H T Q U A L I T Y O N A B S O R P T IO NS P E C T R A A N D F L O U R E SC E N C E S P E C T R A O F A N A ·刀A五N A A Z O L L A E 入N D C H L O R O P L A S T S O FA Z O I J L A l 讨 B R 几二A T A R O X B N A K A IS o gn Y u n , T a n g C h o n g 一q i n , K u a n g T i n g一 y u na n d D u a n X u 一 e h u a n(肠bo ar ot 口 of hP o ot脚祀入“ is, 石 I£ t妞u et of oB at叭 A ea成 m ia s落n ica )
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月之o l la e h l o r o p l a s t s . F r o m t h e a n a l y s e s o f fl u o r e s e e n e e s P e e t r a a n d s t a e k i gn o f
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