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杭州市郊黄梅坞林区天然紫楠林的群落结构与生长规律研究



全 文 :浙江林业科技
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19 89年 第 9卷
F o r` s t ry S c f
.
第 4期
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李么、
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杭州市郊黄梅坞林区天然紫楠林的
群落结构与生长规律研究*
洪利兴 杜国坚 (浙江省林业科学研究所 ) 、
T h e S t r u c t u r e o f th e N a t u r a l F o r e s t o f P ho e b e s he a r e r i in W a n g
-
m e iw u F o r e s t D is t r ic t o f H a n g z ho u S u b u r b a n d It s L a w o f G r o w th
H o n g L ix in g D u G u o j ia n (Z丙e ii a n g OF : e s t: 万 I: s r f tu t。 )
提 要 紫楠森林群 落的成层结构分乔木层 、 下木层和草本层 , 其中乔木层又分两个亚层。 紫楠的
重要值 ( F ) 为 1 43 . 09 , 它在群落中起着主要的作用 , 另外还有 石 栋 ( W 3 . 1 3) 、 青刚 (丁1 5 . 62) 和 ` 白 栋 (丁
12
.
0 4) 等 。 根据 R a u n k ie r 生活型分类有 高位芽植物 (6 7 . 07 % ) 、 地上芽植物 ( 0 . 0% ) 、 地面芽 植物 (2 4 . 05 % ) 、
地下芽植物 ( 6 . 32 % ) 、 一年生植物 ( 2 . 53 % ) , 表明该紫楠林是分布于亚热带湿润季风气候区 。 但地面芽植物却多
于相 同气候区的其 它常绿阔叶林 , 这反映该紫楠林是位于较冷湿的山谷小气候地段。 紫楠个 体生长分三个时期 :
慢生幼龄期 ( O ~ 15 年 ) , 速生壮龄期 ( 16 ~ 3 0年 ) , 慢生近熟龄期 ( 36 年以后 )。 34 ’年生紫楠胸径 、 高度和材积生长训用下列回归方程估测 : 6 二一 一瑞禁黑一一下 , n = 。 . 3 2 7。 ; . A 一 。 . 58 。 60 1 , 令= , , 。; 3 ` 3 6 x l 。一 , .一 - , - , , - · ·一 · - 一 - - ,一 1 + e ` 7 。 “ . 2 一 .0 2 2 z’ O 4 A ` - 」
A 3
· “ “ . “ “ ’ 。 紫楠种群的发育从群落学水平上分三个阶段 : 发育初期 ( 。 ~ 15 年 ) , 发育 盛 期 ( 16 ~ 35 年 ) , 发育末

=V期 (3 6年以后 )

40 年生紫楠种群 数 量和蓄积生长可用下 列回归方程估测 : N
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黄梅坞林区是浙江省林科所实验林区 , 位于杭州市西边 , 约离市区加 k m ,
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紫楠 ( P h o e b e s h e a r e r i ) 是我国特有的
亚热带常绿阔叶树种 , 分布于长江以南和贵
州省区。 浙江低山左陵地区常见 , 生于海拔
80 o m 以 下 的阴湿山谷 , 沿着沟谷 通 常 构
库禾然的紫伸森林群落 。 它木材结构良好下
纹理直 , 强度中 , 硬度软 , 耐腐 , 富楠木香
气 , 可供制高级家具 、 细木雕刻 、 .胶合板 、
箱盒 , 建筑等 , 是群众喜爱的优良阔叶材种。
` 为合理利一用这一材种资源 , 、 我们整理了位于
杭州市郊黄梅坞林区天 然紫 楠 林的调查资
料* * , 分析它的群落外貌与结构 , 一探讨它的
、个体与种群生长规律 , 以供有关方面参考。
. 一 紫楠森林群落的 `
一 _一 外貌与结构
、 ’
.1 群落外貌。 · 、 ,
群落外貌是植物对环境的反映 , 是群落
最明显的特征。 反映群落外貌最主要的标志
是植物生活型 ` , lox 植物生活型是植物对于综
合生境条件长期适应而在外貌上反映出来的
植物类型 。 根据瑙基耶尔丈R au n ik er ) 生活型
分类系统 [“ 1对构成紫楠森林群落的植物生活
类型进行统计表明 (见表 1 ) , 一 以高位芽植物
居多妥占达 67 . 09 % ,其次是地面芽植物 ,。 地
下芽植物和一年生植物较少 , 地上芽植物缺
如 。 . 它的生活粤谱与浙江其它林区常绿阔叶
林生活型谱非常相似 (见表 2 ) , 而与热带雨
林 st] 、 热带常 绿 阔 叶 林川 、 温带落叶阔叶
林【“ ] 、 寒温带暗针叶林 t“ 丁的生活型谱具有显
著差别 , 这说明该紫楠林是分布在气候温暖
多雨 , 夏季酷暑 , 冬感不长 , 终年湿润的亚
热带季风气候区。 表 2 还看出紫楠林的她面
穿植物较多于浙江龙泉 [` ]和建德常绿阔叶林
的地面芽植物 , 这反映了该紫楠林是位于环
境较冷湿的山谷小气候地段 。 在紫楠林的高
位芽植物中 , 落叶高位芽有 3 4种 , 多于常绿
高位芽的 18 种 , 这表明该紫楠林是曾经遭受
过一定程度的破坏后逐渐更新恢复 , 目前还
处在次生演替的阶段中 , 但是在紫楠林中的
常绿高位芽立木个体却占75 % , 明显多于落
叶高位芽的 25 % 。 因此 , 紫楠 、林是属于常绿
阔叶林 。
表 1 紫楠森林群落的生活型谱 *
, 川叁幸牛牡
* E— 常绿植物 , D— 落叶植物 。

是 19 8 5年秋季调查资料 , 参加调查 的人 员 , 除作者外 , 还有刘本 同 、 沈伯春 、俞似军等同志气 郑富源工程师和江
彼同志帮助树干解析 : 在 此一 并致谢。
裹 2 萦楠林与几个不同植被类型生活型的比较
生 矛 一 , . .月 . . . . 曰 . . . . . .布 称
高位芽植物 地上芽植物 地面芽植物 地下芽植物 一年生植物
一比`叹曰一内J,曰0`,占尸n一0nUI山nQ.
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月了吸口nU月兮n.,`ù驭7452肠86创热带雨 林 (云南西双版纳 )
热带常绿阔叶林 (澳东南 )
温带落叶阔叶林 (秦岭北坡 )
寒温带暗针叶林 (长自山西南坡 )
浙江龙泉县住溪常绿阔叶林
浙江建德林场常绿阔叶林
杭州市郊黄梅坞林区紫楠林
2
. 群落结构 `
据样地 牛资料统计 , 该紫楠林有维一管束植
物 79 种 , 其中木本植物 53 种 , 草本植物 26 种
( 包括威类植物 5 种 ) ` 隶属 38 科 , · 64 属 。 这
些植物以一定方式建立在紫楠林 一的 某 层 次
上 , 明显构成紫楠群落的成层现象。 主要有
乔木层 ` 下木层和草本层三个基本层次以及
层 间植物。 乔木层盖度 85 % , 高度 4一 13 m ,
在 . 7 ~ 10 m间的数量较多 (见图 1 ) 。 可把乔
木层分成二个亚层次 , 第一亚层高 9~ 13 m ,
盖度5 % , 以紫楠居多 , 占该亚层立木数的
56
.
90 % ; 第二亚层高 4 ~ s m , 盖度 45 % ,
产雄C资誉乙
树 岛 仁m )
图 1 紫楠林乔木层树高一报量
分布直方 图 .
仍以紫楠居多 , 占该亚层立木数
的 5 1 . 8 5% 。 乔木层除优势种紫楠
外 , 尚有伴生树种青冈 、 石栋 、
白栋 、 冬青等 (详见表 3 ) 。 下木
层盖度 30 % , 高度 l m 左右 , 常
见有寒苟 、 连蕊茶 、 紫麻 、 桂木
等以及紫楠等树种的幼苗或幼树
(详见表 4 ) 。 草本层盖度 25 % ,
高度。 , s m左右 , 见有牛膝 、 华东
冷水花 、 相仿苔草 、 茜草、 黑足
鳞毛蔗等 (详见表 5 ) 。 层间植物
比较丰富 , 达 16 种 ,高度在 0 . 5一
1
.
5 m 间 , 常见有 日本薯预 、 何
首 一乌、 绞股蓝 、 海 金 沙 、 野 木
瓜 、 哥兰叶等 (详见表 7 ) 。
. 样地采用点四分法 , 样点数 2饥 点间跟” m 。
.
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小地形“ 山谷
表 .3 萦林群落乔本层重要值统计
坡度 : 180 一 坡向 :西偏南 4。。 海拔 : 1 10 m
乔 木 层 株 数
学 名
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第 一
亚 层 总株数
相对密度
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相 对
优势度
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……! …二层第亚名中
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表 4 紫楠群落下木层结构状况

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中 名 学 名 高 度 多 度 。
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牲贫本 C a m e l l i a f r a t e r n a 、 1 . 2 . C o P I 水 竹 、 , y e l a 1 . 5 U n
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9 C o P I 红枝紫 e 1 。 5 U n紫 楠 O r e o c n i d e f r u t e s e e n s 、 1 . 2 S P 野鸦 椿 E u s e a P h i s j a P o n ie a 1 . 5 n
紫 麻 , 、 : ’ 0 . 8 S p 冬 青 ~ I几e x p u r p u r e a 1 。 0 U n
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紫金牛 0 扩4 ` S p 华东楠 M a e h i l u s l e p t o p h y l l a 0 . 8 U n
茶 s . 1 . 2 冬p - 红果钓樟 L i n d e r a e r y t }l r o e a r P a 0 . 3 U n
山 UL ` 0 . 8 S p 石 栋 L it h o e a r p u s g 一a b e r 0 . 3 U n
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高 度 高 度多 度 , 学 名 多 度 .
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表 6 紫楠群落层间植物结构状况
中 名 学 名
高度
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多度 . 中 名 学 名
高度
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.…
· 多度根据德鲁提 ( D r u d e) 分级制。
二 、 、紫楠个体的生长规律
在自然界中 , 每一生物个体都受外部环
境因子和内部遗传因子的制约 , 具有各自的
生理生态机能 , 表现出各异的生物学特性 。
因 此 , 生 物 学 特性是个体生理生态机能在
外表上的综合反映。 而生物个 体的 生 长 规
律 则 是 反 映生物学特性的重要标志 。 为探
讨紫楠个体生长规律 , 我们在林 中 选 取 高
1 0
·
8势 、 胸径 1 4 · s c m (去皮胸 径 14 . l e m ) 、
34 年生立木为标准木作树干解析 , 结果见表
7
。 从表 7 看出34 年生紫楠的平均胸径生长量为。 .硅2 。m · y r 一 ` , 连年胸径生长量在30 年
时达到 0 . 62 c m · y r 一 ` 的锋值 , 之 后 下 降至
0
·
38 c m
·
y r
一 ` , 与平均胸径生长量曲线相交
又 (如图 2 )。 3 4年生紫楠的平均树高生长量
为 o . 3 2 m · y r 一 ` , 并 且 随 年龄变动平缓 , 连
年树高生长量在 25 年前与平均树高生长量很
接近 , 到30 年时出现。 . 48 m · y r “ 的 锋值 ,
之后下降 , 趋向于与平均树高生长量曲线发
生交又 (如图 3 ) 。 34 年生紫楠 去 皮 材 积有
0
.
0 9 0 5 8 m
3 , 平均材积生 长 量为 一 0 . 0 0 2 6 6 4
心r

,
2 4
,
裹 , 紫 楠 树 千 生 长 过 摇
年 胸 径 ( e m ) 材 积 (m勺 形 数龄 .写 少
总 生 平 均 连 年 总 生 平 均 连 年 总生长量 平 均 连 年 生长率长 量 生长量 生长量 长 量 生长量 生长量 生 长 量 生 长 ·公 (% )
石 0 . 2 0。 0 4 O。 0 4 1 . 3 0 . 2石 0 。 2 6 0 . 0 0 00 54 0 , 0 0 00 1 1 0 。 0 0 0 0 1 1 ( 4 0 . 0 0 ) 1 3 . 2 2 8 8
0
, ”旦 0 . 3 0 0 . 0 0 0 1 6 9 3 5 . 4 6
1 0 2

1 0
.
2 1 2

8 0

2 8 0
.
0 0 0 8 9 8 0
.
0劝0 0 17 0 . 9 2 6 4
0
.
3 8 0
.
2 6 0
.
0 0 0 4 7 2 2 2
.
7 1
1 5 4
.
0 0
.
2 7 4

1 0
.
2 7 0
.
0 0 32 58 0
.
0 0 0 2 17 0
.
6 32 7
0
.
5 2 0

3 0 ; 0
.
0 01 6 9 4 2 2
.
6 1
2 0
`
6

6 0
.
3 3 5
.
6 0
.
2 8 0
.
0 1 17 26 0
.
0 0 0 5 8 6 0
.
6 1 24
0

5 8 0
.
2 6
,
0
.
0 0 3 7 5 0 1 7
.
7 6
2 5 9
.
5 0
.
3 8 尽. 9 0 . 2 8 0 . 0 3 0 4 5 4 0 。 0 0 1 2 2 0 0 . 6 2 3 0
O

6 2
.
0

48 0
.
0 0 5 9 2 3 1 3
.
09
3 0 1 .2 6 0

4 2 9

3 0
.
3 1 0
.
0 60 0 7 0 0
.
0 0 2 0 02 0
.
5 1 8 3
0

3 8 0
.
38 0
.
0 0协6 2 8 8 。 1 0
34 14

1 0
.
4 2 1 0

8 0

3 2
`
0
.
0 9 0 58 0

0
.
53 7 4
0
.
0 0 2 6 6 4
带皮 · 1 4 . 5 1 0 . 8 0 . 0 9 54 0 5
耐 ` y r “ `连年 材 积 生 长 量 在 34 年 时 达
0
·
0 0 7 6 2 8 m 3
·
y r
一 ’ , 但未见锋值 (如 图 4 )。
由于材积的增长主要依赖于直径和树高的增
长 , 所以从连年胸径与平均胸径生长量曲线
已发生交叉和连年树高与平均树高生长量曲
线趋向于交叉情况分析 , 其连年材积与平均
材积生长量曲线在34 年后的某个 时 期 (估计
在 50 年左右 ) 也 必然会发生交叉 。 在林业生
产上通常根据发生交叉时的年龄来确定砍伐
期。 因此紫楠的砍伐利用年龄可定为50 年 。 ·
从表 7 总生长量情况看出 , 34 年生紫楠
的胸径 、 树高和材积都随年龄而生长 , 但生
长方式各有不同 (如图 5 ) 。 胸径随年龄呈平
缓的 “ S ” 形曲线生长 , 树高呈直线生长 , 材
积呈 “ J ” 形生长 。 根 据表 7 总生 长量数据 ,
以年龄 ( A )为自变量 , 胸径 ( D ) 、 树高 ( H )和
材积 ( V )为因变量 , 依最小二乘法原理进行
拟合 , 得回归方程如下 `
魁鑫竹邃心
、 “ ` ` 一 ’辱龄 (少 ) `
’ 图 2 紫楠胸径连年 、 平均生长量百线
, 含导,
ó口旅了O.
.岭吐o.l滋承六斗甘
O 万 方 加 ” 孙 玲
图 3
呼 龄 〔 丫`)
紫楠树高连年 、 平均生长量曲线
叹肠甘
.矛了
.了/
晓0 0 7
气0 0 6
认0 0苏
氏。 。兮
认。0 乃
众0 0 2
O

0 6 1
耸告六兰少
6
图 4
1 4

8 1
年龄 ( 少 )
紫杨材积连年 、 平均生长量曲线
1 + e
4
·
, 0 1 1 0么一 o · 2 2么4 o 4
A
r = 0

9 8 1 8 8 6
Z 、
H = 一 0 。 5 8 0 6 0 1 + 0 。 3 2 2 7 6 4 A
t 二 0 。 9 9 47 0 1
护声 、
V 二 1 , 0 43 4 36 x 1 0一 ’ 一 A笋· 8 . , 6二
,
r = 0

9 9 9 3 8 0
三个回归方程的相关系数 ( r )均 大 于 r 。 . 。。 :
f( = 5) = 。 . 9 5 0 7 4 , 说明胸径 、 树 高 和材积
生长与年龄显著相关 , 并有 9 9 . 9%的可靠性
用来估测它们的生长 。 但回归方程是根据 34
年生的数据 , 不能够反映 34 年后的生长情况 ,
, , /于/ :. , ` , ` -
c扒`场形美
叹 I甘
O
,
I ,
0
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坎 I了
0
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0
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峨馆
O
一 O玉
. O
年 龄 `川 _、 ·
图 5 一紫楠劝径 、 . 树 高、 材积总生长量曲线
即胸径的生长并不到 达 14 . 81 c m 后就 不再
生长 , 树高的生长并不在34 年后还继续与年
龄呈直线生长 , 材积的生长也并不在34 年后
还继续随年龄呈幂函数曲线生长 。 正因为目
前尚缺直至紫楠衰老而停止生长的年龄与生
长资料 , 就很难对以后的生长进行比较精确
的估测 。 ’ 一
但无论如何 , 对 34 年生紫楠生长情祝的
分析 , 也能够反映出紫楠个体的基本生长规
律 (参见图 5 ) 。 紫楠在前期 ( Q ~ 15 年 )为慢
生幼龄期 , 胸径达 4 c m , 树高为 4 . l m , 卜平
均胸径生长量 为 0 . 27 c m · yr 一 ` , 连 年 胸 径
生长量达 _ 0 . 多s e m · y r 一 ` , 材 、积 为 0 . 0 0 0 2 1 7
m 3
·
y r
一 ’ 。` 在中期 ( 16 一 30 年 )为速生壮龄期 ,
胸径达 12 . 6 c m , 树高为 9 . 3 m 乡平均胸径生
长量为 .0 42 亡血 · y r 一 ` , r连年胸径生长量达到
0
·
62 今m · y r , ` 的锋值 , 平均树高生 长 量为
.0 3l m
·
y r 一 ’ , 连年树高生长量也 达 到 0 . 48
m
·
y r
一 ’ 的锋值 , 材积为 0 . 0 6 0 0 7 0 m s 。 在后
期(3 1年后 )为慢生近熟龄至成熟 龄 期 (如图
5 中虚线所示 ) 。 紫楠的这一生长规 律 显然
地表现出 K生态对策种 [“ 3t “ 1的特点。 它幼龄
期生长缓慢 , 速生期来时较迟 , 生长速度下
降缓慢 , 在苗期需耐一定庇阴 , 适宜于相对
稳定的生境中或林冠下更新 , 与 r 生态对策
种 [“ l] “ ] (如麻栋 、 化香补白栋等 )具 有 明显区
loZJ
`
三 、 紫楠种群的生长规律
天然紫楠林是一个异龄林 , 这不但从林
下具有较多的紫楠更新幼苗或幼 树 中看 出
(参见表 4 ) , 还可从乔木层中紫楠的胸径与
数量分布直方图中进禅步说明 (见图 6 ) 。 从
图 6看出犷 紫楠立木在胸径 1 0 c m 左右处较
。 ,
27
多 , 其平均胸径 ( D )为 1 0 . 2 6乞m ` 方差 ( S恋)
为 8 . 81 , 标准差 ( S )为2 . 97 。 现假设胸径是
随机变量 X遵从正态分布 N ( 1 0 . 2 6 , 2 . 9 7 “ ) ,
计算统计量 V = 习
1 . 1
( v , 一 n P . ) 2
l P五
, 得 :
7
= 习
玉一 1
( v i 一 n P一) “
l P a
二 9。 9 2 9
= 9
.
9 2 9 > x 么。
.
0。 ( f = 7 一 2 一 1 )
V
井铃八之匀息
` 8 岭 .立 件 l` 月日 沙 牡
殉 径 ( e明 )
图 6 紫楠林的径一数量分布直方图
= 9

4 8 8
.’ 推翻假设 H 。
说明紫楠胸径不遵从正态分布。 在同龄林分
中的立木胸径通常遵从正态分布【“ 1 7 1, 因此
紫楠胸径的分布表现出异龄林的特点。 如果
把乔木层所有种群一同考虑并作图 (参 见 图
6 )
, 同样不遵从正态分布 ,而近似于锋值明
显左偏 (S K > 。 )的反 “ J ” 形日分布 。 ,
表 8 紫 楠 种 群 年 龄 结 构
气 二 _声 } 1卜 2 。 } 2卜 2 。 } 2 。一 3 。 { 。卜 3。 1 3卜; 。 } `卜 4 。 } 。卜 5 。 } 。卜 5 。 }合 计
, 牛牛书一` }— 仁` 一斗一一斗` ` 一卜一一 }一 -斗一一 {一—数 量 } .一 。 , { . . 一 一 一 】 一 , :竺黑书毕+ 叫车+ 立斗-洲吕斗共斗早升牛 舟年为 { ’ 5 · 。。 } 3 7 ’ 5 0 { 2 , ’ 8 8 { , · 3` { 3 · , 2 }一 { 一 { } 1 。。
四幼者10,。
弥舜八是奋`)
盆.切货本1含今一!次以梦、今O华113切来,岩帕一!拍讥工卜120
正因为它是异龄林 , 其种群的年龄结构
就比较复杂 。 根据年龄与胸径或树高的显著
关系 , 也不难分析紫楠种群的年龄结构 (见表
8
、 图 7 ) 。 可见 , 该紫楠林的紫楠种群 以
2 1~ 2 5年生居多 , 达 24 株 · m u 一 ’ , 占紫楠种
群总数的 3 7 . 5% , 其次为 16 、 20 年生和 26 ~
3 0年生 , 分别占 J息数的 25 %和幻 . 8 % , 大于
31 年生的数量较少。 它的年龄分布近似于锋
值明显左偏的反 , J ” 形 日分布 。 紫楠种群的
年龄结构反映了紫楠种群随年龄变化的数量
动态 (如表 9 ) 。 在 1 9 5 0~ 1 9 6 0 年间 , 紫 楠
种群数量只有 2 株 . m u 一 , , 蓄 积 由 1 9 5 0年
的 0 . 0 1 2 2 9 3m 3到 1 9 6 0年增加至 0 . 0 6 4 6 4 0m s 。
1 9 6 1年以后种群数 量 逐 渐 增 加 , 尤 其 在
1 9 7 0一 1 9 8 0年间增加迅速 , 种群数量 达 48
牛 龄 ` , r )
图 7 紫楠种群年龄一数量分布直方图
株 · m u 一 ’ , 蓄积为一 2 2 2 1 9 5m3 。 19 5 1~ 1 9 85 倍增长 (见图 s 、 9 )。
年种群增加速率有所减少 , ’ 但蓄积仍表现成
表 , 紫楠种群生长量与窗积生长量
i
,
, _ _
_
、限 ’丁 , 94妇 : 95 。 一队 95 。 卜19 60 } , 96 , } 197 。 } , 97 。 { , 98 。 } , 985、扛 ) 卜 , · } l 一 「 . 1 一 l } } } 一 L ~— es一万一二份亡尸一一卞一一一仁 , - 厂一一甲! - 一, , 黔一赘、 } 0 1 2 ! 2 j Z ` 、 】 ’ 4 1 , 1 0 1 2 4 J 4 8 1 6 4勇 茸衬讨赢协私林衬秘杯奎过亚
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拐,切书如;eo书分一二切中勿1.。0’争芍,ù协小切争加ū,`o书心;舞争功一场。争乡一。蕊书.
牛度和年岭勿, )
图 8 紫楠种群连年 、 平均增 长量 曲线
在自然种群中环境资源总是有限的 , 在
大多数情况卞种群数量决定于环境中可利用 ·
的物质和能量 , 有机体对这种物质邢能量的
利用效率以及有机体本身的大小。一因此在环
境资源有限的情况下 , 种群生长就会随着竟
争而变慢 , `个体的数目就越加接近环境所能
支持的最大值 ` 这个最大值就是环境的负荷
力 K , 种群在有限坏境中所许可的升降速率
,. 钮加年岭 e ,。
图 牙 紫楠种群蓄积连年 、 平均生 长量 曲线
通常符合逻辑斯缔 ( L qg i s t i e )方程 [s l t’ ], 可
用下式表达:
一长
N “ 花一~沐砂 ` b人
据理论推知* , 环境对紫楠种群的负荷力 K =
8 4
。 以年龄 ( A )为 自变量 , 种群数量 ( N )为
因变量 , 依最小二乘法原理 拟 合 表 9 数 据
( 1 9 6 0~ 1 9 5 5年 ) , ; 得回归方程 : ’
从曲线上选取中点值 ( A : , N Z ) 和 上 下 两个 近 于 拐 点 值 ( A l , N : ) 和 ( A 3 , N 3 )。 根 据 几 何学 原 理 ,
N
Z ( K 一 N i ) _ N 3 ( K 一 N Z )
~歼瓦)厂丽万 一 下认下丁反万 , 将数据代入即可求出 K 值 .
29 气
各 _ 8 4八 一丁兵户碗
~
王正
: = 。 . 。。7 6 5 4 > : 。 .晶1 ( f = 6 -
2 = 4 ) = 0

9 7 4 0 6
相关显著 (参见图 1 0 ) 。 根据表 9 紫楠
种群材积生长量数据 , 以年龄 ( A ) 为
自变量 , 种群蓄积 ( V )为因变量 , 依
最小二乘法原理 ,选用指数函数拟合 ,
得回归方程 :
V = 0

0 0 6 5 8 2 4

e o
·
1 4 9 “ “ 7 8 A
耳鑫全(少 )枷4主
图 1 0 . 紫楠种群数量 总增长量曲线
臀八斗萝以`

r 二 0 。 9 9 9 0 8 4 ) r o
.
o o , ( f = 8 一
2 = 6 ) 二 0

9 2 4 9 3
相关显著 (参见图 1 1 ) 。 但该方程只能
较精确地反映动年生种群 的 蓄 积 生
长 , 因为 40 年后种群蓄积并不随年龄
继续呈指数函数生长 。
从图 10 和图 n 中还可进一步地看
出紫楠种群的生长规律 。 在群落学水
平上反映了紫楠群落的更新和发育过
程 。 在第一阶段 天。~ 15 年间 ) 是紫楠
群落的发育初期 , 建立在乔木层中的
紫楠种群只有 2 株 · m u 一 ’ , 种群蓄积
为 0 . 0 6 4 6 4 m 3 · m u 一 `。 但是 , 原来 群
落已为紫楠的更新创造了良好的生态
环境 , 林下紫楠更新苗或幼树已大量
形成 , 标志着建群种的良好发育 。 、 在
第二阶段 ( 16 ~ 35 年间 )是紫楠群落的
发育盛期 , 林下更新苗或幼树不断进
入乔木层 , 由原来的 2 株 · m u 一 `发展
到 48 株 · m u 一 `。 由于大部分种群进入
速 生期 , 种群蓄 积 也迅 速 增 加 到
1
.
2 2 2 1 9 5 m 3
·
m u
一 ` , 连年种群 生 长
量 已达 4 . 8株 · mu
一 ` , y r 一 ` 的锋值 , 林
下仍有较多的更新苗或幼树 。 第三阶
段 ( 3 6年以后 )紫楠群落将逐渐进入发
育末期 , 林下仍有部分更新苗或幼树
继续充入到乔木层 , 按种群生长方程
` 3 0 .
熟仲乃之/斗`)
的l场.诀盯 书ù场8。书叨一.J场书姑一s-ao中即ù.价诉书心一。认争10二岔申Bù心忿书0,9贪书
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年路 ` ,哈如娜乞
图 1 1 紫楠种群蓄积 总生长量曲线
推算 , 在70 年左布紫楠种群生长量将达到84
株 · m u 一 ` 的环境负荷值 , 种群材积生长量也
将达到最大值 。 `
天然紫楠林是一个结构比较复杂的混交
林 , 紫楠群落的更新发育过程必然伴随着与
其它种群对物质和能量上的激烈竞争 , 群落
中每存在一个紫楠种群就会对其它种群产生
`一定的影响 , 遵从 L o t k a 一 V o l t e r r a 竞争
方程 : . 困 91[ :
d N
, _ 、 , / K
: 一 N , 一 a N八一二布带 ` = f , 上、 1 一一~ 户一~ ~ 一~ , 奋 ; 二~一闷 一 l
a 到 一 ` 、 入 1 1
因此 , 紫楠种群在竞争中获胜还反映了其它
种群 ,尤其是 r 生态对策种在竞争中的失败、
衰弱甚至消亡 。 在目前形成的紫楠群落结构
中林下 r 生态对策种更新幼苗的稀少或缺如
(参见表 4 )可说明麻栋 、 化香 、 ` 白栋等树种
尽管在乔木层中尚有残存 , 但不久会被紫楠
等树种所更替 。 在经营利用紫楠林时要根据
紫楠种群的生长规律 , 砍去 r 生态对策种 ,
减小种间竞争 , 缩短发育周期。 ·同时采取择
伐方式 , 减小种内竞争 , 利于林下更新幼苗或
/
幼树不断进入乔木层 , 保证永续利用。 不宜
皆伐 , 以免回复到历时较长的发 育 初 期 阶
段 。
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全省林业工作会议在杭召开
浙江省林业工作会议于 1 9 8 9年 8 月23 ~ 25 日在杭州召开` 会议坚决贯彻党的十三届四中
全会精神 , 围绕省政府提出的 “ 五年消灭荒山 , 十年绿化浙江 ” 的宏伟规划 , 议论形势 , 交流
经验 : 商讨深化改革 , 振兴林业的方针 、 政策和措施 , 决心把我省的林业生产提高到一个新
的水平 。
一 ` · l ’ · 信 林样