全 文 ：收稿日期:2009-10-09
基金项目:贵州省科技计划(农业攻关)项目研究内容(黔科合 NY字
[ 2008] 3036)。
作者简介:袁春强(1982-),男 ,河北沧州人;在读研究生;研究方向:野
生植物资源的保护和利用。
通讯作者:杨远庆 , 男 , 教授 ,主要从事园林专业教学与研究;E-mail:
yqyang@gzu.edu.cn。
野扇花种子繁殖技术的研究
袁春强 , 　杨远庆
(贵州大学林学院 , 　贵阳 550025)
摘要:野扇花(SarcococcaruscifoliaStapf), 又名清香桂 ,黄杨科野扇花属植物 , 是具有极大开发价值的野生观赏园林植物
资源 , 本试验研究了果肉 、化学试剂以及温度对种子萌发的影响。 结果表明:果肉能够显著抑制种子萌发;100 mg/L
NAA和 0.5% KNO3 +100mg/LGA3都能够显著提高种子发芽率;种子在 15、 20℃恒温以及 20℃/15℃变温下 , 种子的
发芽率可达 90%以上。
关键词:　种子繁殖;化学试剂;温度
中图分类号:　Q949.754.1　　　文献标志码:　A　　　文章编号:　1001-4705(2010)02-0030-03
StudyonSeedPropagationTechniquesofSarcococcaruscifolia
YUANChun-qiang, YANGYuan-qing
(ForestryColege, GuizhouUniversity, Guiyang550025, China)
Abstract:SarcococcaruscifoliabelongingtoBuxaceaefamily, itisawilddecorativeplantwithgreatexploitive
value.Theefectsofpulp, Methodofstore, diferentchemicalreagentandtemperatureonseedgerminationfor
Sarcococcaruscifoliawerestudied.Theresultsshowed:theseedgerminationwasinhibitedsignificantlyby
pulp.100mg/LNAAand0.5%KNO3 +100mg/LGA3 couldsignificantlyimprovetheseedgerminationrate.
Under15℃, 20℃ and20℃/15℃, seedgerminationratereachedtohigherthan90%.
Keywords:　seedpropagation;chemicalreagent;temperature
　　野扇花(SarcococcaruscifoliaStapf)又名清香桂 ,为
黄杨科野扇花属植物 ,常绿小灌木。野扇花扦插繁殖
和组织培养已有研究报道 [ 2 ～ 5] 。种子繁殖的实生苗相
对于扦插苗 ,生长健壮 ,枝粗 、叶大而厚 ,根系发达 。抗
病虫害以及耐旱方面均显著高于扦插苗 。本文就种子
繁殖技术研究报道如下:
1　材料与方法
1.1　材　料
试验所用野扇花果实分别于 2009年 1月采自贵
阳市黔灵公园自然生长健壮的野生植株 。果实核果 ,
紫红色 ,顶端有三枚宿存花柱 ,内含 1 ～ 3粒种子;种子
卵圆形 ,黑褐色 ,长 ×宽 ×厚:5.472×4.605×3.554;
种子千粒重(50.180 ±0.46)g;种子含水量为(35.79
±0.29)%;新鲜种子的生活力为 95.57%。
1.2　试验设计和方法
1.2.1　种子直播
A:带果皮播种;B:去果皮播种 。
1.2.2　不同化学试剂处理
化学试剂为:50、100、600 mg/L的赤霉素 [ 7 ～ 10] ,
0.3%、0.5%、 1%的硝酸钾 [ 11] , 50、100、600 mg/L的
NAA[ 10] , 0.5%硝酸钾 +100mg/L的赤霉素 。
1.2.3　不同温度对种子萌发的影响 [ 12]
试验共设置 4种恒温(15、20、25、30℃)和 3种变
温(30℃/15℃、25℃/15℃、20℃/15℃变温实验温
度各为 12h),进行培养皿发芽试验 。
以上每处理设置 3个重复 ,发芽以种子有明显的
露白(胚根突破种皮)为发芽标准 [ 13] ,每天统计发芽种
子数 。发芽结束后计算发芽起始时间 、发芽持续时间 、
最终发芽率。发芽持续时间:根据国际 《林木种子检
验规程》的规定 ,以连续 3d每天的发芽数不超过重复
供试种子粒数的 1%为结束发芽 [ 14] 。
1.3　数据分析
本文均采用 Excel软件制图 、汇表;用 DPS7.05统
计软件进行数据的单因素方差分析 (One-way-ANO-
VA)和 t显著性检验 ,多重比较检验采用 LSD法 。
·30·
第 29卷　第 2期　2010年 2月　　　 　　 　 　　　　　种　子　(Seed)　　　 　　　　 　 　　Vol.29　No.2　Feb.　2010
DOI :10.16590/j.cnki.1001-4705.2010.02.067
2　结果与分析
2.1　果肉对种子萌发影响
果肉剥离与否对种子萌发的影响处理结果如表
1:人工除去果肉后 ,种子出苗率提高了近 12%,出苗
时间也提前 20d。通过对两种不同处理下种子的发芽
率进行均值 StudentT显著性检验可知:(t=8.690 0 ,
p=0.001 0<0.01)两组之间种子的发芽率差异达到
极显著水平 ,说明野扇花种子的果肉对种子的萌发具
较强的抑制作用。另外未剥离果肉直接播种 ,最终出
苗时间不一致 ,参差不齐 ,种苗陆续 、不间断的出苗 ,这
样给大量的生产育苗以及管理带来不便 。
表 1　果肉对种子发芽的影响
处理 播种种子数 出苗时间(d) 发芽数 发芽率(%)
未剥离果肉 300 80 201 66.67
剥离果肉 300 60 234 78.00
2.2　不同试剂处理培养皿种子发芽试验
不同化学试剂处理 ,种子培养皿发芽试验见表 2 ,
经不同化学试剂处理后种子的发芽率都有不同程度的
提高(除 600mg/LGA3外), 100mg/LNAA和 0.5%
KNO3 +100 mg/LGA3 处理后种子的发芽率提高到
70%以上 ,分别比对照提高了 73.31%和 67.99%。方
差分析可知(表 3),不同化学试剂处理种子的发芽率
差异达到极显著水平。为了比较各试剂对种子发芽率
的影响程度 ,对不同化学试剂处理后种子的发芽率进
一步做 LSD多重比较检验 ,结果 100 mg/LNAA和
0.5% KNO3 +100mg/LGA3处理下种子发芽率与其
他处理之间差异极显著(表 2)。
表 2　不同化学试剂处理对种子萌发的影响
处理 发芽率(%) 　　　LSD　　　
0.05 0.01
50mg/LGA3 54.44±1.92 b C
100mg/LGA3 45.00±2.36 bc CD
600mg/LGA3 28.33±2.36 d D
0.3%KNO3 46.67±3.33 bc D
0.5%KNO3 53.33±0.00 b C
1%KNO3 43.67±7.07 c CD
50mg/LNAA 54.44±6.94 b BC
100mg/LNAA 72.22±9.62 a A
600mg/LNAA 54.44±5.09 b C
0.5%KNO3 +100mg/LGA3 70.00±8.82 a AB
ck 41.67±2.36 c CD
　　注:同一列中不同的小写字母表示在 0.05水平上差异显著;不同
的大写字母表示在 0.01水平上差异显著。
从不同化学试剂处理对发芽率二因素方差分析结
果得出(表 3):
(1)不同类别的化学处理后 ,种子的发芽率差异
极显著(p<0.01),处理效果以 GA3 +KNO3和 NAA
为最佳 ,其平均发芽率分别为:70%和 60.37%,其次
是 KNO3平均发芽率为 47.22%,最差的为 GA3 ,平均
发芽率为 31.94%。两种化学物质处理的结果要高于
单纯的一种物质 , GA3 +KNO3处理后发芽率分别比同
浓度单纯的 GA3和 KNO3高出 25%和 16.67%。
表 3　化学试剂处理对发芽率影响的二因素方差分析
变异来源 平方和 自由度 均方 F 显著性
校正模式 0.457 7a 13.000 0 0.035 2 11.700 4 0.000 0
截距 7.721 3 1.000 0 7.721 3 2 565.845 1 0.000 0
化学试剂 0.107 0 3.000 0 0.035 7 11.856 1 0.000 1
试剂浓度 0.194 5 3.000 0 0.064 8 21.541 9 0.000 0
化学试剂 ×试剂浓度 0.107 2 7.000 0 0.015 3 5.086 8 0.001 9
误差变异 0.060 2 20.000 0 0.003 0
总变异 9.286 7 34.000 0
校正后的总变异 0.517 9 33.000 0
　　　注:a.R2 =0.884(调整后 R2 =0.808)。
(2)不同浓度处理后 ,发芽率差异同样达到了极
显著水平(p<0.01),用 KNO3处理后 , 3种浓度下种
子的萌发率都有不同程度的提高 ,其中 0.5% KNO3
种子的发芽率最高 ,高出对照组 11.66%,但是当浓度
继续增大时 ,发芽率反而降低 , 1% KNO3种子发芽率
和对照差异不显著。用 NAA处理后 , 50、 100l、600
mg/L3种浓度种子的萌发率都有不同程度的提高 ,其
中 100mg/L种子的发芽率最高 ,高出对照组 30.55%,
但是当浓度继续增大时 ,发芽率同样呈现降低的趋势 ,
但是仍然高于对照 。用 GA3处理后 , 50、100、600mg/L
3种浓度种子的萌发率随着浓度的增大而降低 ,其中
50mg/L处理下种子的发芽率最高 , 600mg/LGA3处
理下种子的发芽率低于不经过任何处理的对照。
(3)化学试剂种类和浓度交互作用明显 (p=
0.0019<0.01),用 100mg/L的 NAA处理 ,种子发芽
率可达 72.22%, 0.5%KNO3 +100mg/LGA3处理 ,发
芽率达到 70%。
2.3　不同温度实验
不同温度对种子萌发的影响(表 4),由表 4可看
出 ,种子在各种供试温度均能萌发。对周期性光照下
种子发芽率进行方差分析 (F=150.497 0, p=
0.000 1<0.01)可知 ,不同温度间种子发芽率均达到
·31·
研究报告　　袁春强 等:野扇花种子繁殖技术的研究
了极显著水平 。多重比较可知 , 15、20 ℃恒温和 20
℃/15℃变温发芽率显著高于其他几种温度 ,都达到
90%以上 。但是 15、20℃恒温和 20℃/15℃变温之间
种子发芽率差异不显著;25、30℃恒温以及 30 ℃/15
℃、25℃/15℃变温之间差异显著 ,种子发芽率从高到
低的顺序是 25℃/15℃>25℃>30℃/15℃>30℃。
表 4　不同温度对种子发芽的影响
处理 发芽初始天数 发芽持续天数 发芽率(%)
15℃ 19 25 97.33±4.62aA
20℃ 19 27 94.67±6.11aA
25℃ 13 36 69.33±4.62cB
30℃ 11 14 14.67±4.62eE
20℃/15℃ 16 20 91.11±1.92aA
30℃/15℃ 19 32 42.67±4.62dC
25℃/15℃ 17 31 77.33±2.31bB
　　注:发芽率中不同小写字母表示在 0.05水平上差异显著;不同的
大写字母表示在 0.01水平上差异显著。
从发芽起始时间和发芽持续时间来看 ,尽管 15、
20℃恒温和 20℃/15 ℃变温 ,发芽起始时间较晚 ,但
是发芽持续时间短 ,发芽率高 ,霉变少 ,发芽整齐 。其
他温度下种子发芽开始时间较早(25℃和 30℃),但
是有的结束发芽较早 ,发芽持续时间很短 ,种子的霉变
率较高(30℃);有的持续时间很长(25℃/15 ℃、 25
℃、30℃/15℃)。
3　结论与讨论
3.1　野扇花果肉显著地抑制种子的萌发 ,种子剥离果
肉后播种 ,出芽率提高 ,出苗时间缩短 ,出苗整齐 ,可以
减少苗木管理的难度以及提高苗木生产率。
3.2　温度对种子的发芽势 、发芽率均有较大影响 。就
具体情况而言 , 15、20℃恒温以及 20℃/15℃变温下 ,
种子的发芽率 ,发芽势显著高于其他温度 。与其他温
度相比较 , 15、20℃恒温以及 20℃/15 ℃变温尤其是
20℃/15℃变温发芽速度快 ,发芽整齐 ,发芽周期短 ,
发芽率高 。 25℃、30℃虽然发芽速度快 ,周期短 ,但是
发芽率低 ,而且霉烂的种子较多。因此 15、20℃恒温 ,
以及 20℃/15℃变温三种温度是种子萌发的适宜温
度 ,以上这 3个温度正是种子 1 ～ 3月份成熟时环境的
温度 。因此在实际种子土壤繁殖时 , 2、3月份是种子
繁殖的最佳季节 ,为保证种子的发芽率 ,在土壤播种试
验中 ,为避免土壤温度过高 ,影响种子的萌发 ,尽量不
要遮盖塑料薄膜为好。
3.3　不同化学试剂都能够不同程度地提高种子的萌
发率 ,打破种子的休眠 ,但是不同的化学试剂都有一个
最适宜浓度 ,超过这个浓度对种子萌发的促进作用减
弱甚至抑制作用 ,因此在实际中 ,应准确掌握不同化学
试剂的适宜浓度。本实验结果表明 , 100mg/LNAA和
0.5% KNO3 +100mg/LGA3处理后种子的发芽率有
很大的提升 ,达到 70%以上 。
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第 29卷　第 2期　2010年 2月　　　 　　 　 　　　　　种　子　(Seed)　　　 　　　　 　 　　Vol.29　No.2　Feb.　2010