全 文 ：Effect of realgar exposure on glutamate in young rat brain
Zhang Yinghua，Huo Taoguang，Chang Bei，Li Weikai，Yang Huilei，Jiang Hong
(School of Public Health，China Medical University，Shenyang 110001)
Objective:To study the effect of realgar on glutamate in rat brain tissues． Methods:The animals were randomly divided into four
groups with 8 rats in each group，and ig administrated with 0． 3g /kg，0． 9g /kg and 2． 7g /kg body weight realgar suspended in 0． 5% (w /v)
sodium carboxymethylcellulose (CMC-Na)or CMC-Na only (control)once a day for consecutive 6 weeks． The contents of inorganic arsenic，
monomethylarsenic acid and dimethylarsenic acid in the brain were measured by cold trap and hydride generation atomic absorption spectrome-
try． The contents of glutamate in the brain were determined by high performance liquid chromatography． Results:Levels of arsenic species in
the brain in the exposure groups were higher significantly than those in control． The levels of glutamate is significantly decreased in realgar ex-
posure group (P ＜ 0． 05)． Conclusion:Realgar exposure can cause accumulation of monomethylarsenic acid and dimethylarsenic acid，and
the reduction of glutamate in brain tissue．
Key words realgar(雄黄) ;arsenic;glutamate
刺人参的有效部位改善睡眠作用及作用机制的研究
李廷利，于 爽，辛 静
(黑龙江中医药大学药学院，哈尔滨 150040)
摘 要 目的:研究刺人参的有效部位改善睡眠作用及作用机制。方法:在以往已确定了刺人参的改善睡眠有效部位的实验
基础上，选择 ICR种属的小鼠，利用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的实验方法，以睡眠潜伏时间和睡眠持续时间为观察指标，开展
了刺人参的有效部位改善睡眠作用的量-效与时-效关系的研究;然后，开展了刺人参有效部位改善睡眠作用的机制研究。结果:1．
刺人参有效部位改善睡眠的作用呈现一定的量效关系。主要表现为缩短戊巴比妥钠所致小鼠睡眠潜伏期且延长其睡眠时间。其
起效剂量为 16g /kg，最佳有效剂量为 64g /kg。2．刺人参有效部位改善睡眠的作用呈现一定的时效关系。其起效给药时间为 5 天，
最佳给药时间为 7 天。3．刺人参有效部位(64g /kg)给药 7 天能明显增加小鼠海马中 DA、NE、以及 NO的含量，而降低皮质与下丘脑
中 DA、NE以及 NO的含量。有降低小鼠海马、皮质、下丘脑中的 5-HT、NOS含量的趋势。结论:1．刺人参有效部位在一定的用药时
间和用药剂量范围内有显著的改善睡眠的作用。最佳有效剂量为 64g /kg ，最佳给药时间为 7 天。2．刺人参有效部位改善睡眠的作
用与中枢神经递质(DA、NE、5-HT)调节机制和一氧化氮调节机制有关。
关键词 刺人参;睡眠;作用机制
刺人参(Oplopanax elatus Nakai)别名刺参、东北刺人参，系
五加科刺参属多年生落叶灌木［1］。刺人参在民间常被用于治
疗失眠，本实验室在以往的工作中已确定刺人参水煎液(64g /
kg)有很好的改善睡眠的作用，同时也明确了刺人参改善睡眠
作用的有效部位是刺人参水煎液 60%乙醇洗脱部位。本实验
将在此基础上进一步的确定刺人参有效部位改善睡眠的作用
及其作用机制。
1 材料与方法
1． 1 试验药物 刺人参 60%乙醇洗脱液:称取一定量的刺人
参药材，用 10 倍量的蒸馏水浸泡 2h，加热回流提取 3 次，每次
1h，合并提取液，滤过浓缩至折合生药 5g /ml，即得刺人参水煎
液，待用。取 D-101 型大孔树脂 1kg，用 95%乙醇浸泡 24h，使之
充分溶胀后赶尽气泡，湿法装柱，用 95%醇洗脱，除去有机和无
机杂质，至洗脱液与蒸馏水(1:5)混合不显浑浊为止，然后用蒸
馏水洗至无醇味，再将大孔树脂用 5%盐酸浸泡 3 h，用蒸馏水
洗涤至中性，再用 3%氢氧化钠浸泡 3h，用蒸馏水洗至中性，将
刺人参水煎液稀释至 1g /ml，上大孔树脂柱，静态吸附 3h 后用
蒸馏水冲至无糖(用 molish试剂检测法) ，再用约 8 倍柱体积的
60%乙醇冲柱，收集洗脱液，回收乙醇浓缩至折合生药 7g /ml，
再用蒸馏水稀释 0． 4g /ml 、0． 8g /ml、1． 6g /ml、3． 2g /ml、6． 4g /ml
五个不同浓度的刺人参 60%乙醇洗脱液。地西泮，山东省平原
制药厂，批号:H37023039，2． 5mg /片，临用时以蒸馏水配制成 0．
25mg /ml的溶液。
1． 2 动物 ICR小鼠:雄性，体重 18 ～ 22g，(由黑龙江中医药
大学 GLP实验室提供，许可证号:SCXK2008004)。
1． 3 试剂 戊巴比妥钠(国药集团化学试剂有限公司，批号
WS20060401，临用时以蒸馏水配制配制成 5． 0mg /ml 的溶液) ;
多巴胺(DA)ELISA 检测试剂盒(南京建成生物工程研究所，
20111101A) ;5 羟色胺(5-HT)ELISA 检测试剂盒(南京建成生
物工程研究所，20111101A) ;一氧化氮(NO)ELISA检测试剂盒
(南京建成生物工程研究所，20111101A) ;一氧化氮合成酶
(NOS)ELISA 检测试剂盒(南京建成生物工程研究所，
501中药药理与临床 2012;28(5)
20111101A) ;去甲肾上腺素(NE)ELISA 检测试剂盒(南京建成
生物工程研究所，20111101A)。
1． 4 仪器 酶标仪(美国 BIO TEK 公司，型号:Synergy MX) ;
漩涡混匀器(美堰市康健医疗器具有限公司) ;低温离心机(日
本日立公司)。
1． 5 方法
1． 5． 1 刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)改善睡眠作用的量
效关系研究 将 60 只实验动物于实验室适应环境(温度 24 ±
2℃，湿度 55 ± 15%，12:12 h 明暗交替，动物自由获取食物和
水) ，一周后随机分为 6 组，每组 10 只。给药组分别灌胃给予上
述不同浓度的刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)0． 4ml /20g体
重，即 8g /kg、16g /kg、32g /kg、64g /kg、128g /kg，空白对照组给予
同体积的蒸馏水，连续灌胃 7 天。末次给药 30min后，记录翻正
反射消失的持续时间。
1． 5． 2 刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)改善睡眠作用的时
效关系研究 在量效关系的研究基础上，将 60 只实验动物于实
验室适应环境(温度 24 ± 2℃，湿度 55 ± 15%，12:12 h 明暗交
替，动物自由获取食物和水) ，一周后随机分为 6 组，分别为空
白对照组和 5 个不同给药时间组(3days、5days、7days、9days、
11days) ，每组 10 只。给药组灌胃给予刺人参有效部位(60%乙
醇洗脱液)64g /kg，灌胃体积为 0． 4ml /20g 体重，空白对照组灌
胃给予同体积蒸馏水。末次给药 30min 后，记录翻正反射消失
的持续时间。
1． 5． 3 刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)对小鼠脑内 DA、
NE、5-HT、NO、NOS含量的影响 将 20 只小鼠随机分为空白对
照组与刺人参组，每组 10 只。刺人参组灌胃给予刺人参有效部
位 64g /kg，灌胃体积为 0． 4ml /20g体重，空白对照组给予同体积
的蒸馏水，连续灌胃 7 天。末次灌胃 30min后，将小鼠直接断头
取脑组织:皮质、下丘脑、海马，用冰生理盐水冲洗表面血液，滤
纸拭干。将分离好的脑组织分别加 9 倍量的凉生理盐水手动匀
浆后在 4℃、3000r /min下离心 10min。取上清液，按试剂盒操作
步骤处理后用酶标仪在 450nm 波长下测定相应的吸光度(OD
值) ，再将 OD值代人线性回归方程，计算各样品中 DA、NE、5-
HT、NO、NOS浓度。
2 结果
2． 1 刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)改善睡眠作用的量效
关系研究 结果见表 1。
表 1 刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)改善睡眠作用的量效关
系(珋x ± s，n = 10)
组别
剂量
(g /kg)
潜伏期
(min)
睡眠时间
(min)
空白对照 4． 58 ± 1． 71 31． 65 ± 19． 47
刺人参 8 4． 52 ± 0． 77 39． 62 ± 14． 05
刺人参 16 4． 21 ± 1． 04 49． 29 ± 26． 22
刺人参 32 3． 93 ± 1． 99* 62． 05 ± 35． 75*
刺人参 64 3． 71 ± 0． 97* 81． 68 ± 41． 13＊＊
刺人参 128 3． 83 ± 0． 91* 86． 38 ± 41． 74＊＊
与空白组相比较 * P ＜ 0． 05，＊＊ P ＜ 0． 01(下同)
实验结果表明，刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)改善睡
眠的作用呈现一定的量效关系，主要表现为延长戊巴比妥钠所
致小鼠睡眠持续时间(p ＜ 0． 05)和缩短其睡眠潜伏期(p ＜ 0．
05)。其起效剂量为 16g /kg，最佳有效剂量为 64g /kg。
2． 2 刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)改善睡眠作用的时效
关系 结果见表 2。
表 2 刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)改善睡眠作用的时效关
系(珋x ± s，n = 10)
组别
时间
(days)
潜伏期
(min)
睡眠时间
(min)
空白对照 4． 62 ± 1． 61 34． 36 ± 18． 75
刺人参 3 4． 53 ± 1． 38 37． 28 ± 16． 52
刺人参 5 4． 21 ± 1． 04 49． 39 ± 25． 21*
刺人参 7 3． 63 ± 0． 98* 78． 05 ± 35． 68＊＊
刺人参 9 3． 50 ± 0． 97* 82． 35 ± 41． 07＊＊
刺人参 11 3． 52 ± 1． 03* 81． 99 ± 39． 82＊＊
实验结果表明，刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)改善睡
眠的作用呈现一定的时效关系。主要表现为延长戊巴比妥钠所
致小鼠睡眠持续时间和缩短其睡眠潜伏期。其起效给药时间为
5 天，最佳给药时间为 7 天。
2． 3 刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)对小鼠脑内皮质、下
丘脑、海马部位 DA、NE、5-HT、NO、NOS含量的影响 实验结果
见表 3 ～ 7。
表 3 刺人参有效部位对小鼠脑内 DA含量的影响(珋x ± s)
组别 鼠数(只) DA的含量(pg /ml)
空白组海马 10 50． 69 ± 9． 16
空白组皮质 10 66． 41 ± 9． 31
空白组下丘脑 10 67． 86 ± 11． 36
刺人参组海马 10 70． 32 ± 14． 94＊＊
刺人参组皮质 10 56． 03 ± 10． 52*
刺人参组下丘脑 10 60． 32 ± 7． 93
结果显示，刺人参有效部位(64g /kg) ，连续灌胃 7 天，与空
白组比较，能明显增加小鼠海马中 DA的含量，而降低皮质与下
丘脑中 DA的含量。
表 4 刺人参有效部位对小鼠脑内 NE含量的影响(珋x ± s)
组别 鼠数(只) NE的含量(ng /ml)
空白组海马 10 1． 99 ± 0． 52
空白组皮质 10 3． 83 ± 0． 76
空白组下丘脑 10 4． 28 ± 2． 34
刺人参组海马 10 3． 27 ± 0． 97*
刺人参组皮质 10 2． 49 ± 0． 57*
刺人参组下丘脑 10 3． 08 ± 1． 01
结果显示，刺人参有效部位(64g /kg) ，连续灌胃 7 天，与空
白组比较，能明显增加小鼠海马中 NE的含量，而降低皮质与下
丘脑中 NE的含量。
表 5 刺人参有效部位对小鼠脑内 5-HT含量的影响(珋x ± s)
组别 鼠数(只) 5-HT的含量(pg /ml)
空白组海马 10 15． 29 ± 2． 41
空白组皮质 10 14． 61 ± 2． 75
空白组下丘脑 10 14． 00 ± 2． 27
刺人参组海马 10 14． 00 ± 2． 12
刺人参组皮质 10 12． 56 ± 1． 88
刺人参组下丘脑 10 13． 03 ± 4． 35
结果显示，刺人参有效部位(64g /kg) ，连续灌胃 7 天，给药
组海马、皮质、下丘脑中的 5-HT 含量与空白组比较，有降低的
趋势。
601 中药药理与临床 2012;28(5)
表 6 刺人参有效部位对小鼠脑内 NO含量的影响(珋x ± s)
组别 鼠数(只) NO的含量(μmol /L)
空白组海马 10 7． 55 ± 2． 66
空白组皮质 10 11． 60 ± 3． 64
空白组下丘脑 10 15． 40 ± 3． 72
刺人参组海马 10 12． 50 ± 2． 93＊＊
刺人参组皮质 10 7． 88 ± 2． 04*
刺人参组下丘脑 10 9． 87 ± 3． 49＊＊
结果显示，刺人参有效部位(64g /kg) ，连续灌胃 7 天，与空
白组比较，能明显增加小鼠海马中 NO 的含量(p ＜ 0． 01) ，降低
皮质(p ＜ 0． 05)与下丘脑(p ＜ 0． 01)中 NO的含量。
表 7 刺人参有效部位对小鼠脑内 N0S含量的影响(珋x ± s)
组别 鼠数(只) NOS的含量(μmol /L)
空白组海马 10 11． 21 ± 3． 48
空白组皮质 10 11． 01 ± 1． 79
空白组下丘脑 10 11． 07 ± 6． 52
刺人参组海马 10 11． 18 ± 2． 44
刺人参组皮质 10 9． 94 ± 3． 23
刺人参组下丘脑 10 9． 17 ± 4． 25
结果显示，刺人参有效部位(64g /kg) ，连续灌胃 7 天，给药
组海马、皮质、下丘脑中的 NOS含量与空白组比较，有降低的趋
势。
综上，我们可以看出:刺人参有效部位(60%乙醇洗脱液)
给药能明显增加小鼠海马中 DA、NE、以及 NO 的含量，而降低
皮质与下丘脑中 DA、NE 以及 NO 的含量。影响 NOS 活力，还
可能抑制小鼠脑内 5-HT能神经元，减少 5-HT的释放。
3 讨论
目前睡眠机制研究主要是睡眠的稳态调节机制、睡眠的昼
夜节律调节机制、睡眠的变构调节机制;以及神经递质机制、免
疫调节机制、肽类物质与睡眠、激素调节机制等几个方面。本实
验从研究较深入的中枢神经递质调节机制及 NO调节机制探讨
刺人参改善睡眠有效部位的作用机制。
大量实验表明，睡眠相关的神经结构存在 NO，NOS 在中枢
神经系统内具有广泛分布，研究还发现与睡眠有关的脑区，如
下丘脑、海马，脑干等处 NOS活性夜间明显高于白天，其中以睡
眠调节的主要区域下丘脑最明显［2］。由此表明 NO具有促进睡
眠的作用。本实验测定了小鼠全脑内 NO 含量和 NOS 活力，结
果表明，灌胃给予刺人参有效部位后能明显升高小鼠海马 NO
含量。以上研究结果表明 NO介导参与刺人参有效部位改善睡
眠作用，刺人参通过增加海马 NO含量发挥促进睡眠的作用。
大鼠脑桥内蓝斑核(locus coeruleus，LC)主要由去甲肾上腺
素能神经元组成，它们投射到不同的脑区，包括皮层、下丘脑、海
马和杏仁核等［3］。LC神经元放电及 NE 的释放在觉醒时最大，
慢波睡眠时降低，快眼动相睡眠时最小。但也有实验报道 NE
能引起慢波睡眠和总睡眠时间的增加。多巴胺系统在睡眠-觉
醒状态中起重要作用，其调节脑内神经内分泌活动。觉醒效应
主要通过强化突触的 DA传递，易化突触后 DA 受体功能产生。
拮抗多巴胺再摄取的药物或促进多巴胺释放的药物，都认为具
有促进觉醒的作用。实验结果显示，刺人参有效部位能降低皮
质与下丘脑中 DA、NE的含量，表明刺人参是通过 NE、DA 能神
经介导来发挥促进睡眠作用。
与此同时，5-HT也是一种重要的中枢神经递质，Portas等在
对猫和大鼠进行的在体透析研究中发现，中缝背核区域的神经
元细胞外 5-HT的浓度在觉醒期显示出较高的水平，在 NREMS
该水平有所下降，而在 REMS 则出现最低值。Houdouin 等在动
物实验中利用电刺激中缝背核，发现其觉醒时间明显增加，5-
HT能神经元兴奋的直接结果便是突触释放 5-HT 增加。由此
可见，在觉醒时 5-HT 神经元的兴奋性最高，进入 NREMS 后其
兴奋性下降，在 REMS其兴奋性最低;相应地降低神经细胞外 5-
HT浓度可以促进睡眠，兴奋 5-HT 能神经元则可以使觉醒时间
延长［4］。实验结果显示，刺人参组各脑区中 5-HT 的含量均有
降低的趋势，但含量变化不明显，这可能是药物对中枢各递质的
相互作用的影响而导致的。表明刺人参改善小鼠睡眠作用可能
是通过 5-HT 能神经介导的，其抑制脑内 5-HT 能神经元，减少
5-HT释放，发挥促进睡眠作用。
结合以上研究结果，我们认为刺人参有效部位改善睡眠的
作用与中枢神经递质调节机制与一氧化氮调节。
参考文献
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1992;1∶ 24 ～ 25
2 Ayers NA，Kapas L，Krueger J． M． Circadian variation of nitric oxide
synthase activity and cytosolic protein levels in rat brain． Brain Research;
1996;1(7)∶ 127 ～ 130
3 佟琳． 应激对神经内分泌免疫调节网络的影响． 医学综述，2003;9
(11)∶ 686 ～ 688
4 Portas CM ，Bjorvatn B ，Ursin R． Serotonin and the sleep /wake cycle:
special emphasis on microdialysis studies． Prog Neurobiol，2000;60 (1)∶
13 ～ 35
The study of the sleep improvement function and mechanism of the effective parts of Cirenshen(刺人参)
Li Tingli，Yu Shuang，Xin Jing
(College of Pharmacy of Heilongjiang University of Chinese Medicine，Harbin 150040)
Objective:Find out the sleep improvement function and mechanism of the effective parts of cirenshen． Methods:On the basis of identi-
fied the effective parts of Cirenshen improves sleep，we choose ICR mice species and take experimental method using sodium pentobarbital -
induced sleep time in mice． Sleep latency and sleep duration were observed，to carry out effective parts of the Cirenshen to improve sleep
effect dose - response time -activity relationship． Then we carry out mechanism study of the effective parts of Cirenshen improve sleep． Re-
701中药药理与临床 2012;28(5)
sult:1． Cirenshen effective part (60% ethanol elution liquid)to improve sleep has dose effect relationship． The experimental results show
that the effective part，Cirenshen (60% ethanol elution liquid)on improving sleep effect appears certain dose-effect relationship． Primarily
prolong pentobarbital sodium in mice induced by sleep duration (P ＜ 0． 05)and shorten their sleep latency (P ＜ 0． 05)． Effective dose
for16g /kg，the optimal effective dose of 64g /kg． 2． The experimental results show that the effective parts，Cirenshen (60% ethanol elution
liquid)and improving sleep effect appears certain time-effect relationship． Primarily prolong pentobarbital sodium in mice induced by sleep
duration (P ＜ 0． 05)and shorten their sleep latency (P ＜ 0． 05)． Effective delivery time is 5days，the best delivery time for7days． 3． Ciren-
shen effective parts (64g /kg)administered 7 days significantly increased the content of DA(p ＜ 0． 01)、NE(p ＜ 0． 05)and NO(p ＜ 0． 01)in
hippocampus in mice． However，reduce the content of DA (p ＜ 0． 05)NE (p ＜ 0． 05) ，and NO (p ＜ 0． 05)in cortex and hypothala-
mus． Have the trend of lower 5-HT and NOS content in brain regions of mice． Conclusion:1． Cirenshen effective parts in a certain time and
drug dosage range have significant improvements in the role of improve sleep． The best effective dose for 64 g /kg，the best dosage time for 7
days． 2． The sleep improvement function of cirenshen effective parts related to central neurotransmitter(DA、NE and 5-HT )regulation mech-
anism and nitric oxide adjustment mechanism．
Key words Cirenshen(刺人参) ;sleep;mechanism of sleep
苦木提取物对原发性高血压大鼠的降压作用研究
*
赵文娜，苏 琪，何 姣，赵丽娜，谢人明，孙文基＊＊
(西北大学陕西省生物医药重点实验室，西安 710069)
摘 要 目的:探讨苦木提取物(PQB)对原发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及其降压机制。方法:40 只雄性 SHR被随机
分为 5 组，高血压对照组，卡托普利组，PQB高剂量组，PQB中剂量组，PQB 低剂量组，每组 8 只。每日给予各组大鼠相应药物灌胃，
高血压对照组给予等量蒸馏水。6 周末，自大鼠颈动脉取血，用于测定血清一氧化氮 (NO)及超氧化物歧化酶 (SOD)含量，同时取
胸主动脉组织 2cm左右用中性甲醛固定，用免于免疫组织化学法测定内皮一氧化氮合酶(eNOS)表达。结果:与高血压对照组相
比，PQB中剂量组(100 mg /kg /d)和高剂量组(200 mg /kg /d)NO 及 SOD及含量明显升高(分别为 P ＜ 0． 05 和 P ＜ 0． 01) ;而卡托普
利组(12． 5 mg /kg /d)和小剂量组(50 mg /kg /d)效果不显著(P ＞ 0． 05)。胸主动脉 eNOS 蛋白表达逐步增强。结论:PQB 可显著升
高 SHR大鼠血清 NO和 SOD水平，使 eNOS蛋白表达增强，推测其降压机制主要是通过影响胸主动脉 eNOS蛋白表达，增加血管舒
张因子 NO的含量，从而使血管扩张，血压下降。
关键词 苦木;原发性高血压;一氧化氮;超氧化物歧化酶;蛋白表达
苦木(Picrasma quassioides (D． Don)Benn)以苦味著称，又
称苦胆木，熊胆树，苦皮树，为苦木科(Simaroubaceae)苦木属植
物。主要用于风热感冒，咽喉肿痛，湿疹，湿热泻痢，毒蛇咬伤
等［1］。现代药理研究表明，苦木中化学成分主要包括苦木苦味
素类和生物碱类，具有抗菌消炎、降压、降低转氨酶、解热、抗疟、
抗癌以及抗蛇毒等作用。
高血压(hypertension)可分为原发性高血压(essential hyper-
tension，EH)和继发性高血压(secondary hypertension，SH)两大
类，临床上主要表现为体循环动脉压增高，出现头昏、头胀、失
眠、易怒、以及前额部或枕后部疼痛等，出现的并发症主要有心
肌梗死，中风及肾功能衰竭等疾病。EH 发病因素主要包括:肾
素-血管紧张素-醛固酮系统，交感神经活性增加，血管内皮功能
异常，血管平滑肌重构与功能异常，胰岛素抵抗以及氧自由基
的参与等。目前治疗 EH的药物主要有血管紧张素转化酶抑制
剂，受体拮抗剂，利尿药，钙通道阻滞药及 β 受体阻断药等，这
些药物虽然效果显著，但由于高血压是一种多因素引起的疾
病，并且其产生的中风、心力衰竭等心血管并发症严重危害着高
血压病人的生命，因此研究开发出新的降血压药是一个非常重
要的任务。目前中医药实验研究高血压病主要是依靠西医高血
压病模型，比如肾性高血压大鼠(RHR) ，原发性高血压大鼠
(SHR)等。本文拟通过给 SHR 大鼠灌胃 PQB 后，观察其对小
鼠血清中 NO，SOD 及胸主动脉 eNOS 蛋白表达的影响，探讨
PQB的降压机制。
1 材料与方法
1． 1 试验药物 苦木药材购自西安万寿路药材市场，经西北
大学王亚洲副教授鉴定为苦木科苦木的干燥茎及枝，标本(KM
090512)保存在陕西省生物医药重点实验室。实验用苦木药材
4． 0 公斤，粉碎过 20 目筛，用 80%的乙醇回流提取三次，减压浓
缩乙醇提取液，得到粗提物 97． 5 g，粗提物用 pH = 2 的酸水酸
化后先用乙酸乙酯萃取 8 ～ 10 次，然后用 NaOH 碱水溶液和
Na2CO3把余下的酸水碱化到 pH = 10 左右，碱水层再用二氯甲
801 中药药理与临床 2012;28(5)
* 基金项目:西北大学研究生创新基金(10YZZ34) ＊＊通讯作者