全 文 ：· 谊2 · ( 总2 3 4 ) 国外医学中医 中药分册 第2 6卷 第 4 期 2 9 9 4年 8月
I L
一 2生成活性 。 在这些多糖中 , 分子量相对
较高的多糖 ( F 一 5 一 s n :` 一 1一 i , n 二 一 2一 1 , n 、 -
i 和 n 。 一 1 ) 仅呈现抗补体活性 , 而分子量相
对较低的多 糖 ( F 一 5一 s n 、 一 3 A , n b 一 3 C 和
1
。 一 ZA ) 仅增加脾细胞中 I L 一 2生成 。 这 些
免疫调节多糖由中性糖例如阿糖 , 半乳糖和
半乳糖醛酸组成 , 并且具促进 I L 一 2生成活性
的多糖含有相当大比例的蛋白质成分 。 F 一 5 -
5的链霉蛋 白酶消化不能削弱 I L 一 2生成的增
加 , 然而通过部分糖类或糖醛酸与高碘酸盐
或锉的化学降解 , 活性明显降低 。 碱催 化刀
消除前后的 甲基化作用分析表明抗补体的多
糖属于果胶多糖 , 并且具最强的促进 I L 一 2生
成活性的多糖 ( F 一 5 一 s n 。 一 Z A ) 在结构中除
( 1* 4 ) 连接的半乳糖醛酸外还含半乳阿糖
部分 。
( 蔡幼清摘译 李宗友校 )
提示提取物具有很强的保肝活性 。
( 蔡幼清摘译 李宗友校 )
4 , 9 阔苞菊提取物 在 啮齿动物实验性急性
肝损害中的保 肝 作 用 〔英 ) / se n .T 二 了
P h丁 t o t h e r R e s一 1 9 9 3 , 7一 3 5 2一 3 5 5
将阔苞菊 ( P l u e 五e a i n d i e a ) 干 燥 根
粉末置索氏提取器中 , 以石油醚提取 , 去除
石油醚可溶性组分后的残留部分 , 用氯仿进
一步提取 , 再去除氯仿部分 , 残渣以甲醇提
取 。 收集甲醇提取液 , 真空蒸去甲醇得棕黑
色残渣 , 临用时溶于生理盐水中 。 在啮齿动
物实验性急性肝损害试验中 , 阔苞菊提取物
的 甲醇组分对四氯化碳诱导大鼠和小鼠实验
性肝损害呈现明显的保肝活性 。 在急性肝损
害中 , 该提取物能显著降 低 血 清 酶浓 度
( A S T
,
A L T
,
L D H
,
A L P ) 及血清胆红素
浓度的增加 。 在提取物的治疗中 , 观察到降
低的血清总蛋 白 , 血清 白蛋 白以及白蛋白 /
球蛋白的比率均明显增加 。 在与四氯化碳处
理的动物比较时 , 提取物显著减少戊巴比妥
诱导睡眠时间的延长 , 也能引起血浆凝血酶
原时间明显缩短 。 提取物能明显抑制由四氯
化碳处理的磺澳酞钠滞留的增加 。 这些发现
与0 0 田甚黄中一种黄峨混合物对小暇 雌 盆
案和妊 . 的祖 断 效 果 (英 ) / J ia n .S 二 I
P h y t o t h e r R e s
。 一 1 9 9 3 , 7 一 3 8 1一 3 8 3
田基黄 ( G r a n g e a m a d e r a s p a t a n a )
干燥的地上部分以丙酮一汽油 一甲醇 ( 1 : 1 :
1 ) 室温提取 24 h , 提取液经减压蒸 去 溶 剂
后 , 溶于甲醇溶液中 , 过滤浓缩 后 上 硅 胶
柱 , 用增加极性的溶液洗脱 , 收集苯 一 二 氯
甲烷 一丙酮 ( l : l : l ) 洗脱液 , 得含多种黄
酮的溶液 。 在活性试验中 , 黄酮混合物对雌
性小鼠具有雌激素活性和抗植入活性 。在 3天
的子宫生物检测中 , 给已切除卵巢的小 鼠肌
肉注射混合物 ( 20 m g / k g / d ) , 显著增加子宫
和阴道的湿重 。 与雌激素并用组比较 , 提取
物有缓和的雌激素活性 。 如果以相同的剂量
经口给药 , 黄酮类化合物能有效地阻断整个
妊娠期 。 在交合后的 4~ 6天给药 , 可达到最
强的阻断功效 。 如果在交合后的 1 ~ 3天和 7~
9天给药 , 仅能削减抗着床作用 。
( 蔡幼清摘译 李宗友校 )
5 01 野甘草提取物和卜粘 . 始酮在啮齿动
物中的镇痛和抗炎特性 (英〕 / M ar ia .S 二 I
P h y t o t h e r R e s一 2 9 9 3 , 7一 4 0 5一 4 1 4
研究了野甘草 ( S e o p a r i a d u l e i s ) 的
水 ( W E ) 和 乙醇 ( E E ) 提取物在大 鼠 和
小 鼠中的镇痛 、 抗炎和解热活性 。 日服两种
提取物 ( 。 . 5和 1 9 / k g ) 均能延长戊巴 比 妥
诱导的小 鼠睡眠时间 , E E 比W E更具 有 活
性 。 给麻醉大鼠注射 E E ( 。 . 5一 Zm g / k g )
能引起与剂量相关的被 a 一阻滞剂抑制的高血
压 。 口服处理却未引 起 高 血 压 。 口 服 E E
( 。 . 25 一 1幻 k g ) 能减少由乙酸引起的小 鼠
扭体。 口服庄粘霉烯酮 ( 3 0 m g / k g ) , 其
为从 E E 中获得的一个主要三裕 。 能产 生 同
样的效果 。 两种提取物对小鼠的尾拍打反应
第 1 6卷 第 4期 1 9 9 4年 s 月 国外医学中医中药分挤 (总 23 5 )· 3 4·
没有影响 。 口服 E E( 0.5和 1 9 /kg )和户粘
霉始酮 (3 0m g /kg )能减轻由角叉莱胶诱发
足肿胀和脚膜炎。 但仅 E E( 1 9 /kg )能减
轻由右旋糖醉或组胺引起的足肿胀 。 在用棉
球引起的慢性炎症和由酵母菌引起的高温大
鼠中未观察到 E E的作用 。 结果显示野 甘 草
提取物具有镇痛作用 。 这些作用主要与户粘
霉始酮和黄酮类化合物的存在有关 , 即在对
急性炎症过程的初期阶段发挥其作用 。
( 蔡幼清摘译 李宗友校 )
5 0 2 肉豆 趁衣中的 单体和二旅休笨丙醉化
合物 对体内 和体外 脂质过 叙化的抑制作用
〔 英 〕 / H a t t o r i M … 了 P h y t o t h e r R e s 。 -
1 9 9 3
,
7
。 一 3 9 5~ 4 0 1
经常给小鼠口服从肉豆 落 ( M y r i s t i c a
fr ag
r a n s
) 衣 中 分 离 的 肉 豆 落醚和脱
氢二异丁香油酚 , 单体和二聚体苯 丙 醇 化
合物 , 能抑制由反复注 射 F e CI : 一抗坏血酸 -
A D P诱导的小 鼠肝内脂质过氧化作用 ,并且
这些化合物能逆转用 F e CI : 一抗坏血酸一 A D P
处理引起的 S O D活性的轻微减少 。 从肉豆落
衣分离的不 同成分均能 抑制 由 F e C I : 一抗坏
血酸 , C C I一 N A D P H 或 A D P 一 N A D P H诱
导的大鼠肝匀浆中的脂质过氧化作用 。 在这
些化合物中 , 2 , 3一二氢 一 7 一甲氧基一 3 一 甲基 -
2 一 ( 3
, 4一 亚 甲 基二氧 基苯基 ) 一 5一丙烯基
苯并吠喃 , m y ir s it c a n ol 一 B 和 7 一经 肉 豆落
醚在 0 . 1~ 0 . 2m M 浓度时 , 以 70 % ~ 10 %
的抑制率 抑制 由 F e CI : 一抗坏血酸诱导的脂
质过氧化作用 , 并且其中的许多成分在同样
的浓度也能强有力地抑制由A D P 一 N A D P H
诱导的脂质过载化作用 。 但这些化合物微弱
地抑制由C C .I 一 N A D P H诱 导的脂质过氧化
作用。 以上研究表明 , 给小鼠口服肉豆范醚
和脱氢二异丁香油酚可通过直接清除 自由基
和活性氧而抑制肝中脂质过氧化作用 。
( 蔡幼清摘译 李宗友校 )
S ao 汉 方药 当 归 芍 药 傲 的 研 究概 况
〔 英 〕 / H a t t o r i M … 1 P h y t o t h e r R e s 。 -
1 9 9 3
一 7 。 一 3 9 1 ~ 3 9 4
当归芍药散 ( T J一 23 ) 是 日本汉方医学
中使用最广的方剂之一 。 作者曾报道 T J 一 2 3
有神经内分泌的作用和促进下丘脑控制的垂
体和卵巢功能。 还观察到 T J一 23 有能通过激
活脑中相关的醉刺激神经递质合成和释放的
功能 。 例如乙醉胆喊 、 多巴胺和去甲肾上腺
素 , 而且 , T J 一 23 能增加脑中烟碱乙酞胆碱
受体的合成 , 动物实验中 T J一 23 能增强记忆
力 。 另外 , T J一 23 有神经元坏死的神经保护
作用 。 在阿 耳茨 海默氏 病患者的开放试验
中 , T J一 2 3 的临床 使用 能 改善 记忆力 。 而
且 , 对阿耳茨海默型 痴呆的病人 以 T J 一 23 治
疗 , 能激发人对日常生活的兴趣。 基础研究
和临床试验 提示 T J一 23 对阿耳茨海默型痴呆
有治疗效果 。
( 蔡幼清摘译 李宗友校 )
50 4 钾利药 用位 物 提取 物的 抗病毒活性
( 英 〕 / P a e h a e o P … 1 P h y t o t h e r R e s一
1 9 9 3
, 7 ( 6 )
。 一 4 15~ 4 1 8
智利植物群是生物活性化合物的潜在来
源 , 包括一 些抗病毒活性化合物 。 根 据 对
I I S v
一 l , H S V
一 2 和 H I V病 毒 的 抗病毒活
性 , 筛选了当地和引进的 36 种植物的 90 种水
及水醉提取物 。此外 ,还分析了样品对致病菌
和醉母菌的抗菌活性 。在智利民间医学中 ,根
据植物对 可能由病 毒引起 的症 状的应用指
征 , 对其 加 以筛选。 植物 C a s s i a s t i p u l -
a c a a 和 E s e a u o n认 i l i n i t a 的水醉提取勿
对 H S V 一 1 呈现 能 检侧 到的 抗病 毒 活性 ,
I C
, . 分别为吕。和 4 0拌g / tn l . 植物 A r i s t o t e -
1i a e h i l e n s i s ( IC
S 。 = 4 0 “ g / m l ) , D r y -
m 15 w i n t e r i ( IC
。。 = 3 5和 8 0拌g / nr l ) , E l卜
t r o p u s e h i l e n s i s ( I C
S 。 = 10 0卜g / m l ) 租
L u m a a p i c u l a t a ( IC
S 。 = 1 0 0拌g / m l ) 为
样品呈现 杭H S V 一 2活性 。 在 对细胞未呈犯