全 文 ：植物生理学通讯 第42卷 第2期，2006年4月 259
收稿 2005-10-31修定 　2006-03-13
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黄花石蒜的组织培养和植株再生
王清* 彭菲 肖艳
湖南中医学院药学院，长沙410004
Tissue Culture and Plantlet Regeneration of Lycoris aurea Herb.
WANG Qing*, PENG Fei, XIAO Yan
Department of Pharmacy, Hunan College of Traditional Chinese Medicine, Changsha 410004, China
1植物名称 黄花石蒜(Lycoris aurea Herb.)，又
名忽地笑。
2材料类别 鳞茎。
3培养条件 (1)不定芽诱导培养基：MS+6-BA 10
mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.5；(2)不定芽增殖培养
基：MS+6-BA 5+NAA 0.5；(3)生根培养基：
MS+IBA 2。上述培养基均加入3%蔗糖和0.8%琼
脂，培养基灭菌前pH 5.8。培养温度为19~21℃，
光照时间为12 h·d-1，光强为24~30 mmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 不定芽的诱导 将鳞茎用自来水洗净，剥去外
层黑色鳞片，切去石蒜的根部和鳞茎的上半部
分。将切留的鳞茎放进烧杯置于超净工作台中，
先用70%酒精灭菌40~50 s，无菌水冲洗2遍，
再用0.15%升汞灭菌12 min，无菌水清洗3~4遍。
用无菌纸吸干灭过菌鳞茎表面的水，之后再用解
剖刀将鳞茎切成带鳞茎盘的双鳞片，顺着极性方
向接种于培养基(1)中。10 d后，双鳞片张开的
角度明显增大，且鳞片叶变肥增厚。20 d后，鳞
片叶夹角处的基部隆起。1个月后，在两鳞片叶
夹角处，或在鳞叶近基部的背面，有白色米粒状
的不定芽长出，统计其诱导率为42.9%。
4.2 不定芽的增殖 将诱导出来的不定芽切离母体，
转入培养基(2)中，培养20 d后，不定芽体积增
大明显，不定芽长成粗壮矮小的鳞茎。再将鳞茎
纵切成二等分，接入培养基(2)中培养，1个月
后，鳞茎增粗长壮。如此循环操作，以达到扩大
繁殖的目的。
4.3 生根培养 将增殖后的小鳞茎接入培养基(3)中
诱导生根。培养2周后，在小鳞茎的底部开始有
黄色粗壮的根长出，生根率为100%。1个月后，根
长至5.0 cm左右。此时，鳞茎继续长大成球状。
4.4 移栽 将带鳞茎苗的培养瓶从培养箱中取出，
置于室内散射光处。2~3 d后，揭开培养膜，使
鳞茎暴露于空气中，对其进行炼苗。3~4 d后，
用镊子轻轻地将鳞茎苗从培养瓶中取出，并用温
水洗净苗根部残留的培养基，移栽入已浇透水的
改良土(营养土∶细沙=1∶1)中，放置于阴凉处，
每周浇1次水。30 d后，其成活率达到100%，
并抽出绿色的叶子。
5 意义与进展 据《本草纲目》等记载，石蒜具
有解毒、祛痰、利尿、催吐等功效，主治痈疮
恶核、咽喉肿痈、水肿等。黄花石蒜系石蒜科
石蒜属多年生球根类草本植物。其体内含有的生
物碱加兰他敏量较高，达2%，位居此属植物之
首。加兰他敏是治疗重症肌无力、小儿麻痹症和
老年痴呆症的特效药，是目前国际上紧缺药物之
一。但黄花石蒜为自然分球繁殖植物，繁殖系数
较低，无法满足市场需要。本文结果对黄花石蒜
的规模化和商品化生产开发可能有一定的参考价
值。目前，国内已有石蒜、长筒石蒜组培快繁
的报道(董庆华和田惠桥1995；王光萍等2005)，
而黄花石蒜的组织培养及植株再生则尚未见报道。
参考文献
董庆华, 田惠桥(1995). 石蒜的组织培养. 植物生理学通讯, 31
(3): 204
王光萍, 陈英, 周坚, 张露, 黄敏仁(2005). 长筒石蒜鳞片诱导和
植株再生. 植物生理学通讯, 41 (4): 457~460
DOI:10.13592/j.cnki.ppj.2006.02.030