全 文 ：分 析 化 学 1 9 9 3, 2 1 ( 6 ) : 67 9一 6 8 1 研究简报
F E N X I H U A X U E ( C h in e s e J o
u r n a l o f A n a l yt ie a l C h e m i s t ry )
野生东北刺人参茎挥发油化学成分研究
张 宏 ’ 张宏桂 吴广宣 张永茂 ”
( 东北 师大测试中心 ,长春 , 1 3 0 0 2 4) (白求恩医科大学基础医学院普化教研室 )
摘 要 本文用 G C /M S 方法分离鉴定了产于中国东北的药用刺人参的茎中 20 种挥发油成
份 。 其中主要成份为醇类 ( 68 . 9% ) 、 醛类 (1 7 . 6写 ) . 菇类 (4 , 1肠 ) .
关键词 东北刺人参 ,挥发油 ,气相色谱 /质谱 .
1 引 言
东北刺人参为五加科刺人参属 ( O p l叩an ax lE a t us N ak a i) 的一种多年生珍贵药用植物 ,主
要产于我国长白山区〔 , ’ 。 刺人参除具有人参的功效外 ,还用于治疗糖尿病 、 风湿病 、低血压和神
经衰弱等疾病 〔2 , 。 刺人参挥发油具有明显的抗炎和抗真菌的活性 〔 3, ,因此对其成份分析应用价
值很大 。
2 实 验 部 分
.2 1 仪器与试剂
美国惠普公司生产的 H P 5 98 8 A 气相色谱 /质谱 /计算机联用仪 ( G C /M S / D S ) ,其 中气相
色谱为 H P 5 8 9 o l 型 , W IL E Y 标准化合物谱库检索系统 ,水蒸气蒸馏装置 ( 自制 ) ; 乙醚 、 无水
硫酸钠为分析纯 。
.2 2 实验方法
2
.
2
.
1 提取方法 将刺人参茎经 自然凉干后粉碎 , 取样 5 0 0 9 ,水蒸气蒸馏 , 定量收集挥发油 。
加入适量乙醚溶解稀释 ,经无水硫酸钠干燥 ,得总挥发油 , 收率 1 . 5% 。
2
.
2
.
2 色谱条件 石英毛细管柱 S E 一 54 , 长 25 m , 内径 0 . 2 m m , 氦气作载气 , 柱前压 0 . 6
M P a
,柱初始温度 60 ℃ ,保持 2 m in 后进行三梯度程序升温 , 升温速率 8℃ / m in ,至 1 60 ℃ , 再
以 10 ℃ /m i n ,升温至 2 2 0℃ ,最后以 1 5℃ /m i n ,升温至 2 6 0℃ , 保持 2 0 m i n 。 气化室温度 2 5 0 ,C 。
无分流进样 、 进样量 1川。
2
.
2
.
3 质谱条件 电子轰击源 ( E l ) ,离子源温度 2 0 ℃ ,界面温度 2 70 ℃ , 电离电压 70 e V ,靶
电流 3 0 0 , 质量范围 3 0 ~ 4 0 0 a u m ,分辨率 2 5 0 0 。
3 结 果 与 讨 论
3
.
1 由于选择了最佳 G C 及 M S 条件 ,提高了柱效及质谱灵敏度 ,使分离和定性结果较好 。 为
了清晰 ,将总离子流图分为两部分 , 图 1 为总离子流图前半部分 ,图 2 为后半部分 . 由图可见共
出 4 0个峰 , 其中经质谱鉴定出 20 种化合物 ,其他成分因其含量极低 , 质谱信息量少而未确认
其结构 。
, , 长 白县宝泉山参场工作 .
6 8 0分 析 化 学 第 1 2卷
. 32主要组分定性结果见表 1 。 在表 1 中列出了化合物名称 、 分子式 、 分子量 、 保留时间 ,相对
百分含量 。分析结果表明野生东北刺人参茎的挥发油中主要成分是醇类 、醛类 、 酷类和菇类 ,其
中醇类占 68 . 9% , 醛类占 17 . 6% 。醋类占 1 . 9% ,菇类占 4 . 1% ,其他类化合物占 2 . 2% , 尚未确
定结构的化合物占 5 . 3% 。 其中橙花叔醇 、 香木兰烯书一醇含量最高 ,二者之和占 47 . 8 % 。
i{ù2 4 6 8 10 1 2 m ln图 l 刺人参茎挥发油总离子流图之一 图 2 刺人参茎挥发油总离子流图之二
表 1 东北野生刺人参茎挥发油定性定 t 结果
峰 号 化 合 物 名 称 分 子 式 (分子且 ) 保 留时间
( rn i n )
相对含量
( % )
戊 醉
己 醛
己 醉
庚 醛
庚 醇
2一冬藻烯
辛 醛
羊 脂 酸
3一庚酮
E
一 2一壬烯醛
E
一 2一癸烯醛
4 一轻基 一 3 , 8一二甲基 一5一乙酞基冀
1 1 , 14
一十八碳二烯酸甲醋
橙花叔醇
金合欢醇
斯 巴 醇
表一蓝按醇
。 一王古王巴瑚烯一 8一醇
香木兰烯 一古一醉
表 一二环倍半兰烯
C s H 一2 0
C o H 一: 0
C
o
H一 0
C ? H
l 一
0
C
,
H
一 5
0
( 8 8 ) 3
.
7 48 0
。
3
( 10 0 ) 4
.
2 34 1
.
6
( 10 2 ) 6
。
06 2 0
.
2
( 11 4 ) 6
.
7 32 1
.
5
( 11 6 ) 8
.
86 8 0 4
C
, o
H
一`
C o H
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0
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C
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C
,
H
一。
0
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C
t o
H
I :
O
( 13 6 ) 9
.
23 6 0
.
5
( 1 2 8 ) 9
。
73 0 4
.
3
( 1 4 4 ) 1 0
。
3 19 0
.
4
( 1 1 4 ) 1 2
.
28 2 0
。
4
489576651.09123不乞.7么43( 1 4 0 )
( 1 5 4 )
C 一4 H : 0 0
C 一。 H : 0 0
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C
、 S
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C
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: 6 0
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I云H 之。O
C 一s H : 4
( 2 2 0 )
( 2 90 )
( 2 22 )
( 2 22 )
( 2 20 )
( 2 22 )
( 2 22 )
( 2 22 )
( 20 4 )
1 4
.
13 3
1 6
.
8 8 0
2 2
.
6 2 3
2 2
。
9 4 7
2 3
.
7 1 5
2 3
.
8 4 8
2 3
.
9 8 0
2 4
.
3 0 7
2 4
`
7 6 2
2 4
.
9 5 9
2 5
,
4 18
3214756891023456789
第 1 2卷 分 析 化 学 61 8
4参 考 文 献
1 吉林中医中药研究所编著 .《长白山植物药志》 , 长春 : 吉林人民出版社 , 1 9 82 . 785
王治纲 . 中药材料科技 , ” 83 : 3
密鹤鸣 . 药学通报 , 1 9 8 7 , 2 2 ( 7 ) : 5 4 9
(收摘 日期 : 一 , , 2 年 5 月 12 日 , 修回日期 : x g , 2 年 , 月 2 , 日 )
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