全 文 ：. 2挥发油的提取 干燥样品粉碎后 , 用
水蒸汽蒸馏提取得透明黄色油状液体 , 有芳
香气味 。 将挥发油放置于冰箱中冷藏 , 以供
气相一质谱分析用 。
挥发油的气相色谱一质谱分析
1
.实验条件 美国 iF n in ga n M A T 公司
M o d e 14 1 50 G C / M S / D S 数 据 系 统 为
N O V A / 4 计算 机 , D a b l e 磁盘 机 ( 10
M b) 及终端打印机等 。
.2 操作条件 色谱柱 S E一 54 , 长 30 m ,
内径 .0 2 5m m 。 气相色谱载气为 H e , 柱前
压为 68 .g K p a , 分流 比为 20 : 1 , 进样量为
l u l
, 柱 温 为 50 ℃ ( 3m i n ) , 5卜2 5 0 oC 以
8℃ / 而 n 程序 升 温 , 并 于 2 4 0℃ 保 持
10m in
, 进样 口 温度 25 0 ℃ , 分离器温度为
2 5 0℃ , 传输管线为 2 5 0 ℃ 。
.3 质谱 电 离 方式 E l , 电 子 能 量 :
70e v
, 发射 电 流 : .0 25 m A , 倍增 电压 :
l
.
2 50 V
, 质 量 范 围 4 5一 6 50m u , 扫描周
期 : ls , 离子源温度 : 2 50 ℃ 。
4北合物鉴定采用计算机谱库检索 (具
有 3 1 3 31 个化合物标准谱图的 N 且S 谱库 )
程序 , 有标准的核对色谱保留时间 , 利用化
学电离法确定其分子量以及选择性离子监测
等多种手段相 比较得出 。
结果
苦篙挥发油收率为 0 . 0 5% , 常温下为
明黄色透明油状液体 。 经气相色谱法分离出
35 个峰 , 经质谱扫描后得到各峰相对应的
质谱图 (图略 ) 。 利用 N B S 谱库的质谱数
据进行计算机检索以及核对相关文献 。 共解
析鉴定出 16 个成分 (表 1 ) 。
讨论
从 中 药 苦 篙 中 提 取 挥发 油 并 应 用
G C / M S / D S 法分析鉴定出 16 种化学成
分 , 国 内外 均 未 见 报 道 。 其 中 13 6 2 、
17 3 4
、
1 8 0 5 等峰均峰形 良好 , 具有较高的
含量 , 但在质谱数据库中以及各类标准图谱
中检索不到 , 是否为未知物 , 尚需进一步分
析鉴定 。
民间药黄花远志化学成分研究
上海第二军医大学药学院植化教研室 ( 2仪闷33) 毛士龙 廖时营
云南省昆明市药检所 张灿坤
黄 花 远 志 ( P o l y g a l a a ir l l t a B e n th 一
H a m .)
, 别 名 鸡 根 等 , 为 远 志 科
( P o ly g a l a c e a e ) 远 志 属 植 物 , 分 布于 陕
西 、 华东 、 湖北 、 西南省区 , 主产云南省
中 、 南部地区 。 药用其根及茎 , 民间广泛应
用于治疗 月经不调 , 肝炎 、 肺炎 、 风湿疼
痛 、 产后虚弱等 , 具有 活血 止癖 , 消炎止
痛 、 补气健胃等功效 口 而其化学成分方面的
具体研究工作 , 国内尚未见报道 。
黄花远志 干燥 根及茎 的粗粉 s k g , 用
95 % 乙醇 回流提取三次 , 合并提取液 , 浓
缩得浸膏 , T L C 初步试验 , 观察到一系列
中国民族民间医药杂志总 8期 19 9 4 年
的黄色色素斑点 。
取浸膏一定量 , 加乙醇溶解 , 硅胶拌
样 , 挥干溶剂 , 进行 硅胶柱层析 。 依次用
苯 、 乙酸乙醋 、 甲醇洗脱 、 T L C 追踪 , 合
并相 同部分 。
苯洗脱最初部分浓缩 , 得到大量的高级
脂肪酸醋类化合物 ; 苯洗脱中间部分反复硅
胶柱层析 , 得晶 工 、 晶 1 和晶 m 。 乙酸乙酷
洗脱的中间部分反复柱层析 , 得晶 R ; 晶 工
为无色针状结晶 (氯仿中结晶 ) , m :P 165 一
16 7℃ , I R 、 ’ H 、 ” e 谱初步确定 为三菇类
皂试元 ; 晶 n 为淡黄色针状结晶 (氯仿中重
结 晶 ) , m . p . 1 6 5一 1 6 7 aC , 根 据 x R 谱
( K B
r ) 枷一 , , 16 8 0 , 1 6 2 8 , 15 9 8 , 14 8 0 ,
14 4 0
,
1 3 8 5
,
13 2 0
,
12 9 0
,
12 4 0
,
12 10
,
10 8 0
,
10 6 0
,
9 5 0
,
8 8 0
,
8 0 0
,
7 6 0 初 步定
为灿酮类化合物 ; 晶 1 为无色针 状结晶 ,
m
.
p
,
16 6一 1 6 5℃ , 分子式 为 C 15 H l oO S 根据
I R
、 `H 、 ’ 3C 谱 , 确定为肋酮类化合物 ; 晶
W 为 无色 片 状结 晶 ( 甲醇 中 重结 晶 ) ,
m
.
p
.
14 o一 14 l aC , 分子式为 C 6H 12O S , 根据
I R
、 ’ H 、 ` , e 谱 , 确定为远志醇 。
以上结晶单体的化学结构式在进一步确
定当中 。
土家族医药珍品 “灵陵香 ” 开发研究浅述
贵州沿河土家族自治县药检所 朱国豪 毛万智
一 、 概述
“ 灵陵香 ” 是一种在土家民间医生中长期
秘密相传 , 疗效显著的止痛要药 。 又是延年
益寿 、 强身健体 、 醒脑提神的珍品 。 因该药
性味芳香 , 疗效显著 , 有药灵 、 效灵 、 香满
陵园之美意 , 故土家医称之为 “灵陵香 ” 。
“ 灵陵香 ” 在土家民族药用中历史悠久 ,
使用方法精湛 。 且将药物奇效与土家 民族敬
献神灵 、 敬祭土司结合在一起 , 故具有一定
的神秘色彩 。
端午节是土家民族吃雄黄酒 、 上 山采百
药治病 、 驱除顽疾蛇虫的民间预防疾病活动
日 。 这一天家家门前都要挂白篙 、 莺尾 、 曹
蒲 、 随手香等 “百草把 ” ; 晚上煎 “百草汤 ”洗
浴 。 我有幸在 19 9 0 年民族医药考察中进人
一位年过七旬的土家老医生家中过端午节 。
当我们一踏进老先生家 , 一股清香扑鼻而
来 , 使人顿时心旷神怡 、 疲劳顿消 , 如人仙
境之感 。 我拿下老先生 门前两把 “百草把 ” ,
并指着这药问老先生 , 你的 “百草把 ” 与别家
不同 , 这药从哪里采得的 。 老先生迟疑片刻
后说 : 看来你们是内行 , 我不瞒你们 , 这是
“灵陵香 ” , 是我们土家族的神药 。 我因通过
乌江流域铜仁地区中药资源考察 , 识得此药
是 “ 细梗香草 ” , 又名排香草 。 通过我们的诚
恳交谈与开导 , 老先生便意味深长地揭开了
这味药的神效与神通的秘密 , 也解开了我几
次见到几个土家民间医生神药治病 、 神酒还
魂之谜 。
近年来 , 我对 “灵陵香 ” 的原植物和药用
效果 , 使用方法等在土家民族医生中进行了
广泛的调查研究 。 实践资料表明 : “ 灵陵香 ”
的确是土家民族医药中的珍品 。 药用效果肯
定 , 药用方法多样 , 具有浓烈的土家民族特
色 。 所以具有独特的经济开发价值 。
二 、 “灵陵香 ” 的原植物与形态特征
灵陵香的原植物系报春花科排香草属植
物细梗香草 。 一年生 草本 , 有特殊的清香
气 。 茎下部甸甸地面 , 节上生须根与分出的
直立枝 , 高达 50 厘米 , 茎细长 、 呈四角或
五角形 。 棱生狭翅 、 无毛 , 单叶互生 。 叶片
卵形或卵状披针形 , 长 3一 6 厘米 , 宽 8一
17 毫米 , 先端渐尖 , 全缘 , 基部楔形 , 羽
脉每侧 4一 5 条 、 淡绿色 、 纸质 。 叶柄长 2
一 6 厘米 , 花单生于叶腋 , 花梗甚细 , 长 2
一 3 厘米 , 花黄色 , 直径约 l 厘米 , 花粤长
约 3 毫米 , 下部合生 , 长齿裂 5 , 花冠 5,
深裂 , 茹果形 , 直径 2 毫米 。 种子多数细
小 , 呈多角形 , 花期 6 月 , 果熟秋末 。
三 、 灵陵香的生长环境与资源状况
灵陵香喜生于山地斜坡草丛中、 茂密的
林边或林下 , 沿河 、 德江 、 印江有零星少量
分布 , 但均未形成大的商品药材 , 又由于土
家名医都把此药当作 “ 神药 ”使用 , 因而一见
中国民族 民间 医药杂志总 8 期 19 94 年