全 文 ：红网纹草的组培快繁研究
徐洁兰　(广州城市职业学院 ,广东广州 510405)
摘要　以红网纹草的茎段为外植体 ,进行组织培养快速繁殖的技术研究。结果表明 ,采用带芽茎段 , 0.05%升汞处理 8 min ,消毒效果最
理想;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/ LNAA是茎段诱导最为合适的培养基;MS+0.5mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA是理想的丛芽增殖培养
基;1/2MS+1.0 mg/L NAA是丛芽生根的理想培养基。
关键词　红网纹草;消毒;培养基;组培快繁
中图分类号　Q943.1　　文献标识码　A　　文章编号　0517-6611(2007)13-03846-01
　　红网纹草(Fittonia verschaffeltii `Pearcei)又称费丽草 ,为
爵床科网纹草属多年生草本观叶植物 ,原产于南美洲秘鲁。
红网纹草植株低矮 ,呈匍匐状蔓生 ,叶十字对生 ,茎枝 、叶柄 、
花梗均密披茸毛 ,叶面密布红色网脉 ,十分清晰 、美丽 、别致 ,
将其置于茶几 、案头 ,颇为赏心悦目 ,为室内小型观叶珍品。
同时由于它具有耐荫湿 、喜温暖和易栽培管理等优点 ,深得
广大消费者的喜爱。传统的网纹草繁殖方法为扦插或分株
繁殖 ,但传统方法繁殖速度较慢 ,难以满足市场需求 ,且直接
影响母体植株的观赏性 。采用组织培养的方法 ,可在短期内
获得大量整齐一致植株 ,并可保持母体优良的品质 ,用以满
足商品化生产 ,从而获得良好的经济效益。笔者以红网纹草
的嫩茎切段为外植体进行试验 ,试图为红网纹草的快速繁殖
和大规模生产提供依据。
1　材料与方法
1.1　材料　以生长健壮的红网纹草幼嫩茎段为外植体。
1.2　方法　将红网纹草的叶片剪去 ,并将枝条切成长度适
宜的带芽茎段 ,用肥皂水和软毛刷将茎段表面清洗干净 ,然
后用自来水反复冲洗 10min ,并用浓度 75%的乙醇消毒 10 s ,
无菌水冲洗 3次 ,再用 0.05%升汞溶液+适量吐温-80消毒 8
min ,最后用无菌水冲洗 8次。将消毒后的茎段再剪切成 0.5
～1 cm的茎段 ,接种于添加不同种类和浓度激素的MS 培养
基中进行培养 ,并加以比较。
1.3　培养条件　以MS培养基为基础培养基。培养条件为
蔗糖 3%,卡拉胶 6%, pH值 5.8 ,光照强度 1 500～ 2 000 lx ,光
照时间 10 ～ 12 h/d ,培养温度(25±2)℃。
2　结果与分析
2.1　不同消毒方法的消毒效果　试验除采用上述消毒方法
外 ,还选择了其他的消毒方法作比较 ,结果见表 1 。表 1表
明 ,采用 2%次氯酸钠溶液进行同等时间的消毒 ,虽然对材料
基本无伤害 ,但材料的污染率很高。使用 0.05%升汞溶液消
毒 ,所需时间短 ,材料的成活率较高 ,但发生了一定的污染;
处理时间长 ,不发生污染 ,但对材料的伤害明显。试验表明 ,
红网纹草的消毒以 0.05%升汞溶液+适量吐温-80消毒 8
min ,再用无菌水彻底冲洗 8次的效果最好 ,这时材料没有发
生污染 ,而且成活率相当高 ,达到了 91.8%。
2.2　不同激素种类及配比对诱导芽萌动的影响　为了比较
不同激素对红网纹草芽萌发的刺激效果 ,试验设 2.0 、3.0、
5.0 mg/L 3种 6-BA浓度和 0.05 、0.1 、0.2 mg/L 3种 NAA浓
作者简介　徐洁兰(1965-),女 ,广东广州人 ,农艺师 ,从事观赏植物组
织培养及栽培管理工作。
收稿日期　2007-02-01
度 ,共组合成 5种不同的培养基 ,消毒后的网纹草茎段接种
在上面 ,进行追踪观察 ,试验结果见表 2。
　　表1 不同消毒方法的消毒效果
消毒药剂 消毒时间
min
污染率
%
成活率
%
0.05%升汞溶液+适量吐温-80 　　 6 　10.52 　92.5
8 0 91.8
10 0 12.5
2%次氯酸钠溶液+适量吐温-80 6 96.19 100.0
8 90.95 100.0
10 85.43 100.0
　　表2 不同激素种类及配比对诱导芽萌动的影响
编号 激素种类及配比 生长状况
1 2.0mg/L 6-BA+0.05mg/ L NAA外植体膨大 ,芽不长高
2 2.0mg/L 6-BA+0.1mg/ LNAA 外植体膨大 ,芽长高不明显
3 2.0mg/L 6-BA+0.2mg/ LNAA 外植体膨大 ,芽明显长高
4 3.0mg/L 6-BA+0.2mg/ LNAA 芽长高但同时出现水渍状愈伤组织
5 5.0mg/L 6-BA+0.2mg/ LNAA 芽长高但同时出现大量水渍状愈伤组织
　注:以带芽茎段为观察对象 ,接种 20 d,记录其生长状况。
　　表 2表明 ,在供试 5种培养基中 ,外植体均发生膨大 。
其中 4、5号培养基中的外植体还出现水渍状的愈伤组织 ,进
一步观察发现 ,4、5号培养基上芽的生长逐渐停顿而愈伤组
织也逐渐变褐色 ,失去活力;1、2号培养基中外植体的生长
情况与 4、5号培养基基本相同 ,但芽的生长不明显;3号培养
基中的外植体 ,芽的萌发明显 。由此可见 ,采用 3号培养基
作为红网纹草的诱导培养基最合适 ,其芽饱满 ,长势好 ,为后
续的快速繁殖奠定基础。
2.3　不同激素种类及配比对芽增殖的影响　将诱导阶段中
得到的芽体转接到分化增殖培养基中 ,同样也将 6-BA设为
0.5、1.0、2.0 mg/L 3个浓度 ,将NAA设为 0.05、0.1 、0.2mg/L
3个浓度 ,共组合成 5种不同的培养基 , 2次重复 ,记录其生
长情况 ,结果见表 3 。
　　表3 不同激素种类及配比对芽增殖的影响
编号 激素种类及配比 生长状况 增殖系数
1 2.0mg/L 6-BA+0.2mg/ LNAA 芽先变粗生长 ,随后长出一定量的丛芽 1.0
2 1.0mg/L 6-BA+0.2mg/ LNAA 芽先变粗生长 ,随后长出一定量的丛芽 1.0
3 0.5mg/L 6-BA+0.2mg/ LNAA 芽先变粗生长 ,随后长出一定量的丛芽 1.3
4 0.5mg/L 6-BA+0.1mg/ LNAA 芽先变粗生长 ,随后长出大量的丛芽 4.2
5 0.5mg/L 6-BA+0.05mg/ L NAA 芽先变粗生长 ,随后长出大量的丛芽 6.8
　注:转瓶 2次后记录生长情况;以芽团统计增殖系数。
(下转第 3897页)
安徽农业科学 , Journal of Anhui Agri.Sci.2007 , 35(13):3846, 3897　　　　　　　　　　　　　　　　　　　责任编辑　陈娟　责任校对　胡先祥
药剂 、不同剂量 、不同施药时间之间的防效均在 0.01水平显
著差异 ,其中 40%乐果 28 ml/株防效最好 ,平均防效达
67.17%。美国曾以机油乳剂 、DDT 、对硫磷 、马拉硫磷等防治
菠萝粉蚧(Dysmicoccus brevipes),现通过七氯 、氯丹 、林丹等控
制蚂蚁来防治菠萝粉蚧 。目前高毒 、高残留化学农药的使用
受到限制 ,人们开始采取蒽油(或汽油)隔离及灭蚁灵毒饵诱
杀等措施控制蚂蚁以防治菠萝粉蚧和菠萝凋萎病。
3　结语
蚧虫依附于植物生活 ,而且与后者协同进化的关系甚为
密切。近年来 ,发现同种蚧虫因寄生于不同地域或植物以及
同一地域不同海拔 、同一植物不同部位而产生多型或双型现
象。同时 ,不同种蚧虫也有隐形性(Cryptical)和孪生型(Sib-
ling)的现象 ,再加上杂交和亚种变种的存在 ,使得种的定义
不是很明确 ,分类变得比较困难 。然而 ,自然界天敌和蚧虫
体内共生体(Endosymbiont)却能正确鉴别种和种下甚至种上
的高级阶元(Taxa)。为了更好地控制蚧虫 ,我国在蚧虫分类
研究的基础上应进一步加强重要蚧虫生物学 、生态学方面的
研究。
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(上接第 3846页)
　　表 3表明 ,当NAA浓度为 0.2 mg/L ,逐渐调节 6-BA浓
度时发现 ,材料萌生出的芽有一定的生长变化 ,并且随时间
的延长 ,也会长出少量的丛芽 ,但增殖系数不高 ,为 1 ～ 1.3;
当 6-BA浓度为 0.5 mg/L ,逐渐调节NAA的浓度时发现 ,芽
体的不定芽分化都较明显 ,并在NAA浓度为 0.05 mg/L时 ,
效果最好 ,繁殖系数达到 6.8。由此可见 ,红网纹草芽的分
化及增殖培养中加入少量的 NAA ,有促进的作用 ,但 NAA
用量过高则抑制其增殖 。试验表明 ,5号培养基是较理想的
丛芽增殖培养基。
2.4　不同激素种类及配比对芽丛生根率的影响　将长至 3
～ 4 cm高的丛芽分离成单芽后转入表 4 所列的培养基中 ,
20 d后观察小芽的生根情况 , 30 d后统计长根数(表 4)。
　　表 4表明 ,1 ～ 3号培养基对芽丛生根均有较好的促进
作用 ,生根率为 100%。其中 , 2 、3号培养基的培养效果理
想 ,平均生根数达到 10条左右;尤其是 3号培养基 ,所产生
的根不仅数量多 ,而且健壮 ,非常利于随后的试管苗出瓶移
栽管理 。
　　表 4 不同激素种类及配比对芽丛生根率的影响
培养基
编号
激素种类
及配比
生根
率∥%
平均生
根数 生长情况
1 0.1mg/ L NAA 100 3.6 根少、长势较弱 ,生长较慢
2 0.5mg/ L NAA 100 5.5 根的生长、长势较好
3 1.0mg/ L NAA 100 8.9 根多、粗壮 ,生长好
　注:表中的基本培养基为 1/ 2 MS(大量元素减半)培养基。
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389735卷13期　　　　　　　　　　　　　　　　　　何衍彪等　蚧虫预测预报及综合防治