全 文 ：·栽培与育种 ·
刺曹参的染色体组型分析
湖北中医学院 (武汉 4 3 (X巧 l ) 黄必胜 詹亚华
摘要 本文报道刺尊参体细胞染色体数目 Z n = 16 , 核型公式 (K 2 r 1 ) = 16 = 14 m 十 2渐1 , 染色体相对长度组成为
2n
= 16 二 10 M: 十 6M .
, 核塑不对称系数 A .S K% = 57 . 24 % , 核型为 I A 型 , 染色体组总 体积为 】. 16 :耐 。
关键词 刺尊参 核 型 染色体数 目 染色体体积
刺尊参 & 六i~ 面
n 肠灰军劝 ,友“ ` H o gn 是我国特有
的珍稀药用植物 , 属于桔梗科刺尊参属 。 它是 19 84
年由中国科学院植物研究所洪德元教授确定的一个
新种 ,并据此建立起新属川 。 本种为中国特有 ,湖北
省仅在郧西城关 、东营 、 大沟有分布 。 当地民间用于
治疗肺结核和支气管炎 〔2〕 , 现已建议列为国家级珍
稀濒危植物 关于刺粤参的核型分析 尚未见报道 ,
本文就观察结果进行讨论分析 。
材料与方法
试验材料 采 自湖北省郧西县城关 、 大沟 , 从
刺尊参成熟葫果中取得的种子 。 凭 证标本存放在本
院药用植物腊叶标本室 , .
1
.
2 试验方法 按常规方法 。 取成熟饱满种子置
于 8 0 ℃的热水中浸泡 , 自然降 至室温 , 再浸泡 2 一 4
h
,把处理过 的种 子播 于放有脱脂 棉和滤纸的培 养
皿 , 置恒温箱内培养 , 温度控制在 25 士 l℃ 。 种子发
芽后 ,待胚根长到 0 . 5 一 1 C m 时 , 用饱和的对二氯苯
溶液处理 3 一 4 h 。 用甲醇 一冰醋酸 ( 3 : l) 的混合液固
定 2 一 24 h , 经水洗净后在 1 : no l/ LH CI 中 , 于 60 ℃恒
温下解离 5 一 10 m in , 然后用改 良石碳酸品红试液染
色 、 压片 、 镜检及 显微镜摄影 , 选 5 个分裂中期细胞
作核型分析 。
2 结果与讨论
2
.
1 染色体数 目 观 察 50 个以上根尖细胞的分
裂中期染色体 , 确定其染色体数为 2n = 】6( 图 1 ) , 这
一结果与洪德元教授观察的结果相吻合 。
2
.
2 染 色体相对长度组成及核型分析 刺粤参染
色体 平 均 长 度 为 2 . 巧 卜m 。 按 郭 幸 荣 的 分 类 标
准川 , 可将刺尊参的 8 对染色体分成两组 : M : 组 (第
l
、
2
、
3
、
5 和 7 对 )和 M ! 组 (第 4 、 6 和 s 对 ) , 其染色体
相对长度组成为 Z n = 16 = l o M : + 6M I 。 依 玫 v an 等
的核型分类标准闭 ,对根尖 5 个染色体分散 良好的
中期细胞所做的核型分析 , 可确定刺尊参染色体核
型公式为 K ( Z n ) = 16 = 14m + Z s m (图 2 、 3 及表 l ) 。
在细胞的 8 对染色体中 , 除第 6 对为近 中部着
丝点染色体外 , 其余 7 对为中部着丝点染色体 。 刺
图 , 刺尊参根尖细胞分裂中期 (示 Zn = 16 )
。 。 《》矛, 盆, 盆r `小 , r
6 7 8
图 2 刺尊参染色体图
…{{{ l) {{{
,
漏号 : 4 5 6 7 8
图 3 刺尊参染色体组模式
表 , 刺尊参的染色体参数
长一|卜L
染色体
编 号
染色于本 I毛度 (子` n , ) 类塑
m川sm1630阴21肠869肠铭59348砚0
短竹
1
.
26
1
.
14
l 奶
1
.
1 1
0
`
9 5
0
.
7 4
1
.
02
0
.
9 1
竹 全长
祠以川交 相对长度 系 臂比 (长
度 (% ) 数 ( 1 . R . )L 臂 /短臂 )
2
.
72
2
.
62
3
.
05
2
.
45
2
.
53
2
.
07
2
.肠
1
.叩
13
.
54
! 3
.以
巧 . 18
12
.
20
12
,
59
10
.
30
! 3
.
24
9
.
9 1
l
,
0 8 ( M Z )
一04 ( M Z )
1
.
2 2 ( M )
0
.
9 8 ( M
l )
1
.
0 1( M Z )
0
.
8 2 ( M . )
1
.肠 ( M Z )
6
.
7 9 ( M一)
4
星J
6
,廿éU
注 : 染色体总 长度为 20 .田 拜m , 平均长度 为 2 . 51 脚 , 长臂总 长度
为 1 1 . 5 0 2。
警参染色体总长度 为 20 . 09 样m , 染色体长度的变异
幅为 1 . 9 一 3 . 05 拼m ,最长染色体与最短染色体之比
中药材第 24 卷第 1 期 2X() 1年 1 月
DOI : 10. 13863 /j . i ssn1001 -4454. 2001. 11. 001
为 1 .3 5,臂 比变异幅为 1 . 09 一 1 . 80 ,臂 比 > 2 : 1 的染
色体在整个染色体组 中所 占比例为 0 。 因此 , 根据
S te b ib sn 的核型分类标准囚 , 其核型应属于 “ I A ” 型 ,
是最对称的类型 ,说明在进化上处于相当原始的地
位 。 与洪德元教授的形态分类分析结果 : “该属在进
化上是原始的 , 而且停留在二倍体水平 ” 相吻合 。
染色体组 的长臂总 长为 H . 50 脚 , 按照 A lan 。的方法计算囚 , 核型不对称系数结果为 A s · K % =
5 7
.
2%
,接近 50 % ,具有较高的对称性 。
2
.
3 染 色体体 积 按 eD 一 ve sc vo i 的体积计算方
法川 ,求出刺警参染色体总体积为 1 . 16 拼m争(见表
2 )
。
表 2 刺曹参的染色体体积
o hi : 等认为 : 染色体体 积大小与 DN A 含量 有
关 ,较进化的种具有较多的 DN A阁 。 刺尊参的染色
体体积较小 , 说明细胞内的 DNA 含量较少 , 因此在
分类上处于原始状态 ,这一分析结果与根据 tS e l〕l ) i sn
和 Aarn o 的核型分类标准得出的结果是一致的 。
参 考 文 献
染色体编号 染色体宽度(脚 )
染色体长度
(脚 )
染色体体积
(脚矛 )
1 洪德元 . 植物分类学报 , 1984 , 2 2 ( 3) : 18 1
2 詹亚华 , 等 . 湖北 中药资源名录 . 北京 : 科学出版社 ,
19哭) : 332
3 K u o S R
,
et al
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山lP io d ~ 2n 二 16
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c ll or l l l渊〕n l e er liat ve le gnt h ~ Zn = 16 二 10叽 + 6M I , hiw e h bel ons ot “ I A ’ , 宜” 草三 ` c O IT il嗯 t o hte teS b in s , k脚以拜吧 e l as s iif e iat on . heT
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K % ~ 57
.
24 % 幻t朋肠 no ’ 5 n l e th仪 l . heT t o tal vol ~ of c腼mo so me 酗卿 ~ 1 . 16 耐 .价y w o 八卜 &丙艺爪叉刃山 n 肠石甲产王}倪。 ; K a卿。 t” 滩 ; C hi or n l的犯祀 n u l ld犯 r ; Cll ll 〕1ll o so me V o h u n e
内蒙黄茂产量因子的关联分析
甘肃省定西地 区植保植检站 (定西 7 43 《X瓦) ) 韩相鹏 骆得功 黄贤芬
甘肃省定西地 区水土保持研究所 (定西 74 3(X义〕) 贵立德
甘肃省渭源县莲峰乡农业技术推广站 (渭源 74 8 20 ) 陈 蕾
摘要 通过灰色关联度分析 :黄蔑根部产量与单根重量 、 长度 、 直径 、 分支数 、 第一分支距离及发病普遍率 、严
重度的关联度分别为 : 0 . %男 、 0 . 929 3 、 0 . 930 1 、 0从州) 、 0 . 9 19 、 0 . 7834 、 0 . 7 634 ;关联序为 : R ( l ) > R (3 ) > R ( 2 ) > R ( 5 ) >
R ( 4 ) > R (6) > R( 7)
。 生产上应主攻单根重量和直径 ,并注意控制分支数 ,第一分支距及发病普遍率和严重度为主 。
关键词 内蒙黄蔑 根部特性 发病率 产量 关联度分析
近年来 ,随着产业结构调整 , 中药材已成为甘肃
省定西地区的支柱产业之一 。 该区海拔 18田m 以上
的高寒阴湿 山 区 , 内蒙黄蔑 sA t阳嚼a l璐 onI 了移肠 lic 。
B ge 年栽培面积达一 万公顷声年总 产 以叉1〕万 kg 以
中药材第 24 卷第 1 期 2X() 1 年 1 月