全 文 ：中 国 草 地
G a rs la n d f oC hi n
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5、 1 2
科尔沁沙地差巴嘎篙一杂类草群落的沙漠化演变特征
赵哈林
(中国科学院兰州沙淇研究所 )
周瑞莲
(兰州大学 )
【提要】本文研究了科尔沁沙地草场差巴嘎禽一杂类草群落的沙摸化演变特征 。 结果表明 ,随
着沙漠化的发展 ,群落的植物组成种类 、 密度 、 高度 、 盖度 、 豆科和禾本科牧草产 t 均明显下降 ,草场
植被急剧退化 . 草场植被退化的程度取决子土地沙漠化的程度 .
关锥词 植被 沙漠化 演变
沙漠化是土地退化最严重的一种形式 。
沙漠化不仅能 引起土壤风蚀沙化 , 使土地 生
产潜力下降 ,更严重的是能直接破坏植被 ,导
致植被的急剧衰退 , 进而使沙漠化进一步 扩
展 。 为了揭示沙漠化引起植被退化的机制和
规律 ,本文从植被种类组成 、 密度 、 盖度和 草
层高度等方面研究了沙地草场植被的沙漠化
演变特征 。
d e ,以~ )杂类草群落为主 , 也有 以白草 (尸翻-
泌亡`“ 从 以呼代“ 阳以“ ) 、 三 芒草 ( A廊记口 “ ~
S c翻币厉公 )等为优势种的草本植物群落 。 由于
超载放牧和沙漠化的影响 ,草场植被普遍处
于退化状态 。
1 研究区 自然概况
研究区设于科尔沁沙地南部的奈曼旗
昂乃乡尧勒甸子村 。 地理位置东经 1 2 0 0 4 2 ’ ,
北 纬 4 2 0 5 6 , 。 海 拔 3 6 0一 3 7 0 米 。 年均 温
6
.
5℃ , 最冷月 l( 月 )平均气温 一 13 . 1℃ , 最
热月 (7 月 )平均气温 23 . 6℃ , 妻 10 ℃的年积
温 3 1 6 1℃ 。 无霜期 14 6一 1 61 天 。 年均降水量
3 6 2
.
3 毫米 , 蒸发量 19 35 . 4 毫米 , 熬发量是
降水量的 5 . 3 倍 。 冬春季多大风 , 每年之 5 米
/秒的起沙风出现 4 58 次 , 大风 日数 20 ~ 40
天 。
地形较开阔平坦 。地貌类型包括沙丘 、缓
起伏沙地和甸子地 , 土壤类型主要为风沙土 、
沙质草甸土和沙质栗钙土 。 土壤下伏基质为
深厚的河湖相沙质沉积物 。 地下水位 3一 5
米 ,矿化度 0 . 5一 1 . 0 克 /升 。
草场植 被 以差 巴 嘎篙 (八八em is ia h以。
2 研究内容和方法
在固定沙地草场向流动沙地的过渡地
带 (围封区 ) ,选择一地形变化比较均匀平缓
的地段作为观测样地 。样地内 , 固定沙地草场
为差 巴嘎篙一杂类草群落 , 流动沙丘上是单
一 的沙米 (八g 汤户勿 lu m sq
~
m )群落 。
在样地内 ,选择一中等高度 (约 5一 8 米高 )两
侧坡度较平缓的长条沙丘 , 从其一侧坡的中
部向固定沙地草场垂直设置两平行样条 , 样
条宽 10 米 , 长 5 米 , 间距 20 米 。 每样条内连
续布设 n 个样方 ,并从固定沙地草场向流动
沙地依次对样方从 l ~ .1 编号 。 每个样方长
1 0 米 、 宽 5 米 。 测定前 ,根据对地面沙漠化程
度的观察 , 按照朱展达先生关于沙漠化土地
类型的划分标准 , 人为将样条划分为固健沙
作者简介 : 赵哈林 , 男 , 1 9 54 年生 ,本科 , 草原专业 ,助
研 ,近年来和他人合作出版着作三部 , 发表论文 l 匕多摘 ,
收稿 B 期 : 1 9 9 1一 8一 1 6
地 (潜在沙漠化土地 )、 半固定沙地 (轻度沙漠
化 )、 半流动沙地 (强烈沙漠化 )和 流动沙地
(严重沙漠化 )四种立地类型 . 据分析 , .流沙前
移是其沙漠化发展的主要原因 。
观测内容包括植物种类 , 物候 、 长势 、 株
形 、 密度 、 盖度 、频度和地上生物量等 。观测时
间 1 9 9 0 年 8 月 。 两样条观测数据按平行样方
平均 。在数据分析过程中 ,根据上述指数特征
的变化 ,对各样方植被类型进行了分划和排
序 ,并与立地类型予 以拟合 ,以期说明草场沙
漠化的演替机制 。
3 结果和分析
3
.
1 各样方植物组成种类的变化
各样方内的植物种数和分科统计数据见
表 1 。 很显然 , 固定沙地样方内的植物种类最
多 , 平均达 19 3 种 , 流动沙地的植物种类 最
少 , 平均只有 2 种 . 从 固定 沙地至流动沙地 ,
样方 内的植物种数明显呈减少趋势 , 其中不
同立地类型间种类减少的幅度大于同一立地
类型内不同样方间种类减少的幅度 , 而且从
固定沙地到流动沙地不 同立地类型间种类减
少幅度依次增大 。从植物种类组成看 ,固定半
固定沙地以菊科 、黎科 、 禾本科和豆科植物为
主 , 至流动半流动沙地则以黎科 、菊科植物为
主 , 禾本科和豆科植物趋于消失 。
, 表 1 各样方植物种类及分科统计表
立地类型 ’ 固定沙地 半固定沙地 半流动沙地 流动沙地
样方编号
植物种数
平均
依次下降幅度
1 2 3
2 0 2 0 1 8
1 9
。
3
1 0 0
1 0 1 1
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1心上U
亡d,二
菊科
菜科
禾本科
豆科
其它科
分科种数
种多祥性指数 74 . 5 5 4 . 0 5 6 . 3 7 1 . 8 7 3 . 9 7 9 . 3 6 0 . 2 3 9 . 2 6 6 . 6 4 3 . 2 0
从植物生活型分析 , 各种立地类型均 以
一年生植物为主 ,多年生草本次之 ,灌木半灌
木植物种类最少 (表 2) 。 其中多年生草本只见
于固定半 固定沙地 , 至流动半流动沙地则 完
全消失 。 半灌木差巴嘎篙在四种类型立地条
件下均能生长 。
表 2 每个样方植物生活型种数
立地类型 固定沙地 半固定沙地 半流动沙地 流动沙地
样方号
灌木
半灌木
多年生草本
一年生植物
1 0 1 1
1 5 1 4 13
为了直观反映各样方植物种彼此之间的
关系及其所受立地类型的影响 , 我们利用各
样方每个种是否出现的二元数据 , 采用组平
均法对 n 个样方进行了聚合分类 。 结果 (图
1 )表明 , 1 、 2 、 3 号 , 4 、 5 、 6 号 , 8 、 9 号和 10 、 1 1
号样方植物种可分别各归一组 , 这和 4 种立
地类型划分基本一致 。 同时 , 1 、 2 、 3 、 4 、 5 、 6 号
样方和 7 、 8 、 9 、 10 、 n 号样方又可归 为两大
组 ,这和固定半固定沙地与流动半流动沙地
两大立地类型划分又完全一致 。 这一结果和
测定前对土地沙漠化类型的划分不是一种巧
合 、 它充分说明沙地草场植被种类组成的演
变完全制约于土地沙漠化的程度 。
3
2
。
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也 1· , 3 2 1 , _ .。
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图 l
植株细高无分枝 ,长势较弱 , 但普遍处于繁殖
期 ,至半流动沙地沙米数量明显增加 , 植株分
枝多 , 长势强 , 弱小植株较少 ,多数植株处于
繁殖期 ; 流动沙地沙米最多 , 在流动沙丘的中
上部成为单一的沙米群落 , 其植株普遍比较
低矮 , 大植株少 , 长势偏弱 , 多数还处于营养
期 。 猪毛菜 ( S曲ofa c汉 l众` )和虫实 ( C “ 愈介黔
m “ , 佑抽己巴之山, 祝 m )在固定沙数量很多 , 但长
势较弱 、个体小 、 分枝少 、枯黄早 。在半固定半
流动沙地 , 其数量锐减 , 甚至消失 , 但其植株
长势较强 ,个体高大 , 分枝多 ,繁殖性能好 ,未
见有枯黄植株 。 至流动沙地 , 二者 已完全消
失 。
一年生牧草狗尾草 ( S et a血 。以忿 a) 和毛
马 唐 (。心众a iar c “ 必冶 )在固 定 沙地数量最
多 ,但在半固定沙地长势最好 。 在固定半固定
沙地 ,其植株直立或皇 v 字型 ,分雍少 , 植株
高 , 长势强 。 在半流动沙地 , 其植株甸甸于地
面 ,分菜多 , 长势一般 。在这三种立地类型中 ,
无论其植株大小匀处于同一物候期 。 在流动
沙地 ,狗尾草和毛马唐数量极少 。
样 号
n 个样方聚合树状图
3
.
2 植物生物学特征的某些变化
沙漠化对植物物侯 、长势 、 枝条发育和株
形的影响也是显而易见的 。
据观测 , 差 巴嘎蓄在固定半固定沙地一
般呈单株生长 , 一级侧枝从植株基部发出 ,株
形呈 V 字形 ,个体相对较小 ,长势略差 ,处于
繁殖期的植株很少 , 当年新生苗也很少 。在流
动半流动沙地 , 差巴嘎简一般呈灌丛状生长 ,
个体相对大 , 枝条多 , 生长旺盛 , 一些植株处
于繁殖期 , 地面可见较多当年生苗 。
沙米在固定半固定沙地数量很少 , 一般
3
.
3 植被盖度 、 密度及地上生物变化
从固定沙地到流动沙地 , 植株密度呈下
降趋 势 。 以固定 沙地最高 , 平均 为 146 株 /
米 2 , 半流动沙地最低为 7 株 /米 七 , 流动 沙地
又上升到 19 株 /米 , , 之间差别很大 。 各样方
的植株密度主要取决于草本植物的种类和个
体数量 ,尤其是虫实 、猪毛莱和狗尾草等一年
生 草本数量 (表 3) ,而受差 巴嘎篙和多年生
草本植物数量的影响很小 。
草层高度变化与植株密度变化的趋势正
好相反 。 它以半流动沙地最高 ,顺半固定沙
地 、 固定沙地和流动沙地依次下降 (表 4 ) 。 其
原因是半流动沙地草本植物很少 ,差巴嘎蓄
占优势 , 使草层高度最大 。 和半流动沙地相
比 ,虽然固定半固定沙地差 巴嘎蔺数量和高
度变化不大 ,但因样方内草本植物比例很大 ,
使其草层平均高度下降 。因而 , 可以认为沙漠
化是通过改变群落植物种类组成及其密度来 影响草层高度的 、
裹 3 各样方及其主要种植株密度 (株 /米 )
立地类型 固定沙地 半固定沙地 半流动沙地 流动 沙地
样方号
虫实’
猪毛菜
狗尾草
写唐
沙米
差巴吸蔺
总密度
~ . ` ` .闷一- ~ ~ ~ ~州 ~ . - - - - ~ 一一州一一 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ` 一~ ~ ~ ~ 一1 2 3 4 5 6 7 8 · 9 1 0 1 13 l61 97 ( 0 .( 0 .亡口O甘已Jg,人,g, l峨.二
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eJ,孟内JQó1921二,上6八J工J口O.042
农 4 各样方及其主要种植株平均高度 (cnI )
立地类组
样方号
虫实
猪毛菜
狗尾草
马唐
沙米
差巴吸禽
平均
固定沙地 半固定沙地 半流 动沙地 流动沙地
1 2 3
.
4 5 6 7 8
`
9 1 0 1 2
6
.
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.
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。
0
0
17 8 3
.71
。27
4
.
47且`2
从固定沙地至流动沙地 , 植被盖度依次
呈下降趋势 , 但和植株密度变化相 比其下降
幅度较小 。 特别值得注意的是半固定沙地和
半流动沙地的植被盖度十分接近 , 而丛半流
动到流动沙地间植被盖度急剧下降 , 不 同立
地类型间植被盖度的下降幅度表现 出极大差
别 (表 5 ) 。 形成这种现象的原因是从固定沙地
到流 ,动沙地差巴嘎篙的盖度占总盖度的 比重
一直最大 , 而从固定沙地至半流动沙地差 巴
嘎蓄的盖度不但未下降还略有增加 ,其它植
物的盖度则 下降很快 , 从而减小了总盖度的
下降幅度 . 在流动沙地 , 正是 由于差 巴嘎蓄盖
8
度的急剧下降 , 才导致了整个植被 盖度的迅
速降低 。
不同立地类型中 , 地上生物量以半流动
沙地最高 , 固定沙地次之 , 流动沙地最低 , 最
高与最低之间生物量相差近 10 倍 。 在地上生
物量中 ,豆科 、禾本科牧草的比重以固定沙地
最高 , 达 n . 07 % , 到半 固 定沙 地 下降到
4
.
1 8%
, 流动半流动沙地则 只占 1%左右 ,说
明草场质量急剧变劣 。 在地上生物量中 , 除 n
号样方外的各样方墩以差巴嘎商的生物量占
绝对优势 ,而且从固定沙地至半流动沙地其
绝对生物量还呈增加趋势 (表 6 ) , 这和其草层
高度和盖度的变化情况完全一致 。
衰 5 各样方及其主要植物种益度 ( % )
立地类型
样方号
虫实
猪毛菜
狗尾草
马唐
沙米
差巴嘎鹅
总益度
平均
固定沙地 半固定沙地 半流动沙地 流动沙地一 - ~ ~ ~ J` . ~ - ~一~一一-一一1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 10亡」
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立地类型 团定沙地 半固定沙地 半流动沙地 流动沙地
7 8 9 1 0 1 1一,一 0石,7334.09OO作.6八吞,二亡J490峥.连ó4亡口9 0口甘O甘口曰7354394.169553546.51祥方号生物 t差 巴吸胃类皿平均豆科禾本科
差巴嘎篙在半流动沙地的密度最小 , 但
其草层高度 、 盖度和地上生物量却最大 ,这和
它特殊的生物学特性有关 。 差巴嘎篙是一种
抗风蚀喜沙埋植物 , 在一定 范围沙埋有利 于
其生长和形成小灌丛 , 使其保持较高的盖度
和生物量 。 从这一点来看 ,似乎轻度沙漠化对
以差巴嘎篙为优势种的群落是有利的 , 但由
于其植物组成种类少 , 尤其是优良豆科禾本
科牧草比重的迅速下降 , 实际上使群落正处
于逆行演替 ,草场质量下降 。
演替的连续性和 间断性 , 我 们利用具有综合
性特征优势度的指数按极点排序法对各样方
进行了排序 。
优势度指数 (S D R 、 )采用下式计算 。 每个
样方植物的优势度指数见表 7 。
S D R
S
= ( F + C + D + H + P ) / 5
( F 一 相对频度 , C 一 相 对 盖度 , D 一 相对密
度 , , H一相对高度 , P一相对重量 ) 。
各样 方相 异 系 数 (B 洁、 和 相似性 系数
C .(j 、 )矩阵采用 B ar y一 C u rt in 相异系数计算公
式 ,计算结果见表 8 。
.3 4 样方排序
为了定量反映各样方实体在其综合属性
空间位置关系 ,进一步揭示草场植被沙漠化
刀 ( , , . , ~ 习 I.Xj 一 X 。 j /名 (凡 + X 山 )
C
.
,
~ l 一 尽 ,K
然后 , 利用公式
ZL 计算了各样方的
x ( y ) ~ ( I二含+ 分 一以 ) / 图 (图 2 ) 。
x 和 y 坐标 , 绘制了排序
表 7 每个样方植物种的优势度指数 ’
立地类型 固定沙地 半固定沙地 . 半流动沙地 流动沙地
碎万每 一 尸 i — 丁— 3 一 4 -一 5 一 6 7 8 9 10 1沙米 0 1 , 6 0 1 . 6 3 . 6 2 . 5 2 . 8 6 . 1 1 0 3 6 . 6 1 0 0
差巴吸禽 3 5 . 9 33 . 5 3 9 . 2 4 8 . 1 5 4 . 6 5 9 . 1 7 5 . 4 8 4 . 7 7 3 5 7 . 3 0
老瓜吸 0 . 9 0 . 7 0 . 8 1 . 0 2 . 7 1 . 5 1 . , 0 2 . 2 0 。
狗尾草 1 4 . 4 7 . 3 6 . 8 1 2 . 9 11 . 5 1 4 . 1 9 . 7 3 . 6 8 . 7 5 . 9 0
苍耳 1 . 2 1 . 0 0 . 7 0 . 7 1 . 6 1 . 3 2 . 8 1 . 9 4 . 1 0 0
虫实 1 5 . 4 2 5 . 6 2 6 . 0 13 . 6 1 3 . 今 5 . 0 1 . 3 久 . 7 2 . 1 0 0
猪毛菜 5: 1 6 . 5 6 . 3 5 . 0 1 . 8 1 . 6 0 . 5 0 0 0 0
扁箱豆 1 . 3 1 . 2 0 . 6 1 . 3 2 . 1 2 . 4 2 . 2 0 0 0 0
马唐 1 2 . 0 5 . 6 4 . 0 5 . 6 4 . 9 5 . 6 3 , 1 0 0 0 0
砂兰刺头 0 . 1 ` 0 , 2 0 . 6 4 . 3 0 . 2 2 8 0 0 0 O Q
苦卖采 ’ 1 . 0 0 0 . 8 0 . 9 0 1 . 7 0 0 0 0 0
五星茜 1 . 7 0 . 8 1 . 3 1 . 6 2 . 3 2 . 3 0 0 0 0 0
地锦 0 . 4 0 . 2 0 . 1 0 . 5 0’. 2 。 · 0 0 0 0 0
达乌里胡枝子 0 . 8 3 . 5 1 . 1 0 . 7 0 . 6 0 0 0 0 0 0
西眉草 0 . 1 1 . 7 2 . 2 0 0 0 0 0 0 0 0
白草 0 0 3 . 5 0 0 0 0 0 0 0 0
冷篙 0 0 . 8 3 . 2 0 0 0 0 0 0 0 0
田旋花 0 . 7 0 . 6 0 . 6 0 . Q 0 0 0 0 0 0
大花飞燕草 0 0 ` 2 . 5 0 0 0 0 p o 了 。
香青兰 0 1 . 9 0 0 0 0 0 0 0 0 0
黄翻 3 · 1 1 · 8 0 0 0 0 0 0 . 0 0 0
小叶锦鸡儿 0 4 . 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0
乳浆大软 1 · 4 1 · 2 0 0 . 0 0 0 0 0 0 0
菠蔑草 3 . 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
表 8 各样方相异系数
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 11
020f361037峥口
盛l户a月DJ性.匕6了乃」445月0.6魂DfO甘六JCù,人O口护a
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U月子连ó41勺6,口月了O甘no46口了no丹了八ù4 64一办.0月`81二03口甘sn`亡dl勺é.七月了一料8280曰八乙61勺`匕874680068 3
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24603951810
12345678910
相异系数
l 0
最后利用相关系数 (r ) 公式检验了排序
结果 , 经计算 r ~ 0 . 8 9 2 3 , 说明排序结果基本
上客观反映了各样方综合属性的关系 。
从表 8 可 以看出 , 1 ~ 10 号样方植被综
合特征的演变存在明显的连续性 , 而在 1~
10 号与 n 号样方之 间这种演变存在明显间
断性 。 1一 10 号样方植被在连续的量变积累
过程中 , 质也有所变化从而使样方可 以归为
不同的组 。 图 2 表明 , 1一 3 号样方 、 4一 6 号样
方 、 7一 9 号样方 、 10 和 n 号样方可以各归一
组 , 组和组之间植被特征存在较大差异 ,这和
土地沙漠化程度的划分基本是一致的 。
它主要通过改变地形 、 土壤质地 、 结构 、 含水
量和养分含量等环境条件对植被产生影响 。
2
. 在土地沙漠化过程中 ,随着植物组成
种类 、密度 、盖度 、 生物量的下降 , 尤其是豆科
和禾本科牧草种类和产量的下降 ,使草场植
被表现 出退化趋势 。
3
. 沙地草场植被的沙漠化演变既有连续
性又有其间断性主要取决于土地沙漠化程
度 。 一般同类型沙漠化土地植被演变呈连续
性 , 不同类型沙漠化土地间植被演变呈间断
性 。
4
. 在一定范围内 , 沙漠化有利于差 巴嘎
蓄的生长 , 因此在沙地沙漠化草场治理和改
良中可考虑用之 。
5
. 本文只研究了沙地草场差巴嘎商一杂
类草群落 的沙漠化演变特征 , 对其它群落的
沙漠化演变特征还有待于进一步研究 。
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图 Z n 个样方二维排序图
4 小结和讨论
1
. 沙漠化对草场植被的影响是严重的 ,
SU C C E S S 10 N F E A T U R E S O F D E S E R T I F I C A T 10 N O F
V E G E T A T O N I N K E R C H I N A月T E M I S I A S A N D Y L A N D
Z h a o H a li n e t a l
.
( I n s t it u t e of 】尧se rt R e se a cr h , Ch ian A ca d e m ia S in ie a , L a n z h ou )
A BS T RA C T
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d e v e lo协n g o f d e se r t if ie a t i o n . T h e d e se r t i f i e at io n d e g r e of v e g e t a t io n v ar i e s a e e o r d i n g t o t h a t o f
t h e la n d
, 5 d es er t i f i
e a t i o n
.
K e y wo dr
s : d e se r t if ie a t ion
, s uc e e s i o n
, v e g e t a t ion
.
(上接第 35 页 )
S T U D I E S O N H E R B A G E P R O D U C T I O N AN D D Y N A M IC S O F
N U T R I E N T C O N T E N T S I N H U L U N B E I E R R AN G E L A N D
J ian g J i
n g e h u n Y a n g D ia n li n
( G r a s la dn M
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A B S T R A C T
T h is p a eP
r dae l w i t h h er ab 罗 p r do u e t i o n a n d n u t r i e n t d y n a m ie s i n H u l u n be ie r ar n g e纽n d .
T h e 比 s u l t s ar e 妞 5 f o lfo w s : T h e d y n a m ie s of a e e u m u la t e d o v e r g r o u n d b io m a s 15 i n e on fo mr i t y
w i t h t h e l o g is t ie eq u a t i o n a n d a t t e n u a t i o
r i d y n a m i e s f i t i n w it h y ” a + b ln x i n d i f f e r e n t s t e p p es ,
a n d t h e p e a k v a l u e 15 i n A u g u s t
.
R o u g h p r o t e in o f h e r b a g e d e e r ea se w it h g r o w t h se a so n s
,
b u t
or u g h f i b er co n t e n t s i n e r ea se w i t h g r o wt h 阳as o n , a n d bo t h o f t h e m f i t i n w it h y 一 a + b x . T h e
eS
a s o n a l d y n a m ic s c u r v es
. o f in o r g a n ic n i t r o g e n ( N )
, c a l c im a n d p h OS p Ho r u s a r e a ll s i n g le 一 p ea k
p a t t e r n
,
b u t t h e se a so n a l d y n a m ie s e u r v es o f or u g h f a t a n d or u g h a s h a
r e d o u b l e 一 p ea k p a t t e r n .
A n n u a l r e se r v e o f h e r b a g e p r od
u e t io n 15 1 1
.
6 8 8 b il ii o n k i lo g r a m s a n d r a t io n a l e a r r y i n g e a p a e i t y o f
l iv e s t oc k 15 6 2
.
0 3 3 m i ll io n s h e p eq u i v a le n t u n i t s
.
K ey w 心r d s : H u l u n b e ier , h e r b a g e p r od u e t io n , n u t r le n t s u b st a n e e , d y n a m ie s m od e l
.
(上接第 43 页 )
T H E R E G U L A R I T Y O F IG E T A 一 G T E E N P , R A R E E A R T H E L EM E N T A N D N O D U L E
C T E R I A I N 州 T E R S E E D I N G O F A S T R A G A L U S A D S U R G E N S A N D I T S U S I N G T E C H N I QU E
A n Y u a n e t a l
.
( G r a lS
a n d R
e
sea cr h I
n s t it u t e
,
C h ine se A ca d
e m y of A g r ic u lt u r a l cS ie n
e e s , H u h h o ; )
A B S T R A C T
T h e d e s i g n o f q u a d r a t e d g e n e r a l r o t a t i o n er g r e s io n w a s u se d i n t h i s t e s t a n d t h e r e l a t i o n s o f
y ie ld s t o i r
: t e r se e d i n g p r a e t i e es o f p r a i r ie m i lk v e t e h (关比盆r 口 g a如 ad su 犷g e n s ) w e r e s t u d ide w it h
e a r t h e le m e n t s a n d no d
u l e b a e t e ir a
.
T h e f u n e t io n m do
e l w a s es t
a b l is h e d
.
T h e r e g u la r i t y o f m a i n
a r 、 d m u t u a l e f f e e t o f a l l f a e t o r s w i t h y ie ld w a s f o u n d
.
T h e be s t e o m p r e h e n s iv e a g r o n o m i e p r a e t ie e
w a s g o t b y m o d e l a n a l y s is w i t h e o m p u t e r
.
K e y w o r d s
:
sA
t ar g al u s ad su 塔 en s , ar r e e a r t h e le m e n t , n o d u le ( t u b e cr le ) b a e t e r ia , i n t e sr e e d in g .
.
1 2