全 文 ：药，2003，34(6):519-520.
［3］ 乌兰格日乐，白海泉，赵玉英，等. 嘎日迪-15 多糖的提取及对
活性氧自由基的清除作用［J］.中成药，2008，30(6):917-919.
［4］ 李贵荣. 枸杞多糖的提取及其对活性氧自由基的清除作用
［J］.中国现代应用药学杂志，2002，19(2):94-96.
［5］ 张 玉，戴立泉，王凯平. 正交试验优化当归多糖铁的合成条
件研究［J］.中成药，2007，29(4):581-583.
［6］ 李 平，王艳辉，马润宇.山茱萸多糖 PFCA III 的理化性质及
生物活性研究［J］.中国药学杂志 ，2003，38(8) :583-586.
藏药脉花党参化学成分研究
彭 程
(西北民族大学化工学院，甘肃 兰州 730030)
收稿日期:2009-05-15
作者简介:彭 程(1975 －)，男(满族)，讲师，主要从事天然产物化学研究。Tel:13639313446 E-mail:zhangxiaogs@ 163. com
关键词:党参属，脉花党参;陆得多吉;化学成分
摘要:目的:研究藏药脉花党参(Codonopsis nervosa)带根全草的化学成分。方法:用色谱方法进行分离纯化，根据化合物
理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果:从脉花党参的乙酸乙酯提取物中分离鉴定了 6 个化合物:羽扇豆醇(1)，β-谷
甾醇(2)，何伯烷-6α，22-二醇(3)，山柰酚(4)，槲皮素(5)，獐牙菜苷(6)。结论:化合物 1 ～ 6 均为首次从该植物中分离
得到。
中图分类号:R284. 1 文献标识码:B 文章编号:1001-1528(2010)07-1248-03
脉花党参(Codonopsis nervosa)为桔梗科(Ganpanulaceae)
党参属草本，产于我国西藏东部、青海东南部、四川西部、云
南西北部及甘肃东南部等地，是藏药陆得多吉的原植物之
一，性苦、幸、涩、凉，具有消炎散肿、滋阴壮阳的功效，在我国
藏族中常用于关节炎、神经痛、麻风、脚气病及癔病的治
疗［1］。到目前为止，未见对该植物化学成分的报道，为了寻
找新的活性成分及为藏药陆得多吉质量标准的制定提供依
据，我们对脉花党参带根全草的化学成分进行了研究，从乙
酸乙酯部分分离鉴定了 6 种成分:羽扇豆醇(1)，β-谷甾醇
(2)，何伯烷-6α，22-二醇(3)，山柰酚(4)，槲皮素(5)，獐牙
菜苷(6)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。
1 仪器和试剂
药材采自甘肃文县，经西北民族大学化工学院范文革副
教授鉴定为脉花党参(Codonopsis nervosa)的全草。
核磁共振谱用 Broker AM-400 型核磁共振仪测定;EI-
MS质谱用 MAT-7ll型质谱仪测定;薄层色谱及柱色谱所用
硅胶(200 ～ 300 目)均为中国青岛海洋化工集团公司生产;
Sephadex LH-20、ODS为 Pharmacia Sweden公司生产;实验试
剂均为分析纯;熔点用 Buchi 510 熔点仪测定(温度未校
正)。
2 提取分离
脉花党参全草(3. 0 kg)经过粉粹后，95% EtOH 回流提
取 3 次，提取液合并减压浓缩得到浸膏 260 g。浸膏用热水
悬浮，依次用石油醚，乙酸乙酯，正丁醇萃取。乙酸乙酯部分
(42 g)用石油醚-乙酸乙酯体系(20 ∶ 1，10 ∶ 1，8 ∶ 1，6 ∶ 1，4
∶ 1，3 ∶ 1，2 ∶ 1，1 ∶ 1 梯度洗脱)进行硅胶柱层析，分段收集，
得到 8 个部分(CN-1- CN-8)。CN-3 经硅胶反复柱层析纯
化，得化合物 1(50 mg)、2(150 mg)、CN-4 经 Sephadex LH-20
及硅胶反复柱层析纯化，得化合物 3(9 mg)、CN-6 经 Sepha-
dex LH-20 及硅胶反复柱层析纯化，得化合物 4(20 mg)，CN-
8 经 Sephadex LH-20、ODS及硅胶反复柱层析纯化，得化合物
5(10 mg)、6(12 mg)。
3 结构鉴定
化合物 1:白色针状结晶，mp 210 ～ 212 ℃。1H-NMR
(CDCl3，400 MHz，δ):3. 21(1H，dd，J = 10. 6，3. 0 Hz，H-3)，
2. 38(1H，m，H-19)，4. 65(1H，br s，H-29a)，4. 56(1H，br s，
H-29b)，1. 73(3H，s，H-30)，1. 02(3H，s，H-26)，0. 95(3H，s，
H-27)，0. 97(3H，s，H-23)，0. 83(3H，s，H-25)，0. 79(3H，s，
H-28)，0. 76(3H，s，H-24)。其波谱数据与文献［2］报道的羽
扇豆醇一致，与羽扇豆醇对照品对照多种溶剂系统展开 Rf
值一致，混合熔点不下降，故鉴定为羽扇豆醇。
化合物 2:无色针状结晶，mp136 ～ 137 ℃。与 β-谷甾醇
对照品对照多种溶剂展板 Rf 值一致，混合熔点不下降。故
鉴定为 β-谷甾醇。
化合物 3:无色粒状结晶(丙酮)，mp 223 ～ 225 ℃;1H-
NMR(C5D5N，400 MHz，δ):3. 95(1H，td，J = 9. 8，4. 6 Hz，H-
6)，0. 76，0. 85，0. 97，1. 01，1. 03，1. 15，1. 18，1. 21(均 3H，s，
H-23-H-30);13 C-NMR(C5D5N，100 MHz，δ):40. 66(C-1)，
18. 97(C-2)，44. 29(C-3)，34. 13(C-4)，61. 18(C-5)，67. 89
(C-6)，45. 78(C-7)，44. 20(C-8)，49. 72(C-9)，40. 66(C-
10)，21. 35(C-11)，24. 36(C-12)，50. 18(C-13)，42. 88(C-
14)，34. 65(C-15)，22. 27(C-16)，54. 60(C-17)，44. 29(C-
8421
2010 年 7 月
第 32 卷 第 7 期
中 成 药
Chinese Traditional Patent Medicine
July 2010
Vol. 32 No. 7
18)，41. 66(C-19)，26. 98(C-20)，51. 50(C-21)，72. 42(C-
22)，37. 30(C-23)，22. 52(C-24)，17. 28(C-25)，18. 49(C-
26)，17. 40(C-27)，16. 41(C-28)，29. 78(C-29)，31. 45(C-
30)。其波谱数据与文献报道的何伯烷-6α，22-二醇的数据
一致［3］，因此鉴定为何伯烷-6α，22-二醇。
化合物 4:黄色针状晶体(甲醇)，mp 275 ～ 277 ℃。1H-
NMR(CD3COCD3，400 MHz，δ):7. 01(2H，d，J = 8. 6 Hz，H-
3，，5，)，8. 15(2H，d，J = 8. 6 Hz，H-2′，6′)，6. 28(1H，d，J = 2.
0 Hz，H-6)，6. 55(1 H，d，J = 2. 0 Hz，H-8)。 13 C-NMR
(CD3COCD3，100 MHz，δ):146. 13(C-2)，135. 16(C-3)，175.
17(C-4)，156. 11(C-5)，98. 24(C-6)，163. 89(C-7)，93. 34
(C-8)，160. 21(C-9)，103. 12(C-10)，121. 88(C-1′)，129. 24
(C-2′)，115. 16(C-3′)，159. 14(C-4′)，115. 15(C-5′)，129. 24
(C-6′)。以上数据与文献［4］报道一致，确定该化合物为山柰
酚(Kaempfero1)。
化合物 5:黄色粉末状结晶，mp 313 ～ 314 ℃。1H-NMR
(CD3SOCD3，400 MHz，δ):12. 49(1H，s，5-OH)，10. 86(1H，
s，7-OH)，9. 64(1H，s，3-OH)，9. 40(1H，s，4′-OH)，9. 36(1H，
s，3′-OH)，7. 54(1H，d，J = 8. 0 Hz，H-6′)，7. 78(1H，s，H-
2′)，6. 89(1H，d，J = 8. 0 Hz，H-5′)，6. 43(1H，s，H-8)，6. 19
(1H，s，H-6)，其熔点及波谱数据与文献［5］报道的槲皮素一
致，与槲皮素对照品对照多种溶剂系统展开 Rf 值一致，故鉴
定为槲皮素。
化合物 6:白色粉末状固体。 1H-NMR(CD3OD，400
MHz，δ):5. 56(1H，d，J = 1. 6 Hz，H-1)，7. 61(1H，d，J =
2. 3 Hz，H-3)，3. 11-3. 46(5H，m，H-2′-H-5′，H-5)，1. 75(1H，
m，H-6a)，1. 62(1H，m，H-6b)，4. 34-4. 44(2H，m，H-7)，5. 56
(1H，m，H-8)，2. 70(1H，m，H-9)，5. 26(1H，m，H-10a)，5. 31
(2H，m，H-10b)，4. 67(1H，d，J = 7. 8 Hz，H-1′)，3. 90(1H，
dd，J = 12. 2，1. 2 Hz，H-6′)，3. 65(1H，dd，J = 12. 2，6. 8
Hz，H-6′)。13C-NMR(CD3COD，100 MHz，δ):98. 40(C-1)，
154. 42(C-3)，106. 46(C-4)，28. 82(C-5)，26. 31(C-6)，70. 17
(C-7)，133. 76 (C-8)，44. 16 (C-9)，121. 35 (C-10)，
100. 10(C-1′)，75. 09(C-2′)，78. 24(C-3′)，71. 90(C-4′)，
78. 74(C-5′)，63. 08(C-6′)，168. 95(C = O)，其波谱数据与
獐牙菜苷(sweroside)的数据一致［6］，故鉴定为獐牙菜苷。
参考文献:
［1］ 中国科学院西北高原生物研究所. 藏药志［M］. 西宁:青海人
民出版社，1991:13-14.
［2］ William F R，Stewart M，Janusz P，et al. Total assignment of 13 C
and 1H spectra of three isomeric triterpenol derivatives by 2D-
NMR:An investigation of the potential utility of 1H chemical shifts
in structural investigations of complex natural products［J］. Tetra-
hedron，1986，42(13):3419-3428.
［3］ Elix J A，Whitton A A，Jones A J. Triterpenes from the Lichen ge-
nus Physcia［J］. Aust J Chem，1982，35(3):641-647.
［4］ Luo X D，Wu Sh H，Ma B Y，et al. The chemical constituents of
Amoora yuuanensis［J］. Acta Botanica Sinica，2001，43(4):426.
［5］ Batterham T J，Hioshet R J. Nuclear magnetic resonance spectra of
flavonoids［J］. Aust J Chem，1964，17(4):428-439.
［6］ Ma W G，Fuzzati N，Wolfender J L，et al. Rhodenthoside A，a new
type of acylated secoiridoid glycoside from Gentiana rhodentha
［J］. Helv Chim Acta，1994，77(6):1660.
尼泊尔酸模 α-葡萄糖苷酶抑制活性及抗菌活性研究
康文艺， 刘瑜新， 宋艳丽， 张 丽
(河南大学中药研究所，河南 开封 475004)
收稿日期:2010-01-12
基金项目:河南省教育厅基础研究计划(2008A360002);河南省教育厅青年骨干教师资助计划(2008-755)
作者简介:康文艺(1971 －)，男，理学博士，副教授、硕士生导师，从事天然活性成分的研究。Tel:(0378)3880680 E-mail:kangweny@ hot-
mail. com
关键词:尼泊尔酸模;地上部分;根;α-葡萄糖苷酶;抗菌活性
摘要:目的:对尼泊尔酸模根和地上部分的不同溶剂提取物的 α-葡萄糖苷酶抑制作用及抗菌活性进行研究。方法:采用
索氏提取法提取尼泊尔酸模不同部位，以 96 微孔板法测定 α-葡萄糖苷酶抑制作用，采用纸片扩散法测定其抑菌圈及
MIC值。结果:尼泊尔酸模根和地上部分各提取物均有较好的 α-葡萄糖苷酶抑制作用，各提取物的 IC50值大小为:RNAE
(2. 13 μg /mL)、RNAM(2. 13 μg /mL)、RNRE(3. 83 μg /mL)、RNRM(22. 5 μg /mL)、RNRP(36. 01 μg /mL)和 RNAP(56. 59
μg /mL)，远低于阳性对照 Acarbose(1 081. 27 μg /mL)。抑制动力学实验表明，尼泊尔酸模地上部分乙酸乙酯提取物的
抑制类型为非竞争性抑制，其甲醇提取物为混合型抑制。尼泊尔酸模根石油醚和乙酸乙酯部分有抑菌活性，尼泊尔酸模
根石油醚部分对 SA、MRSA、ESBLs的MIC分别为 0. 25、0. 25、0. 125 mg /disc;尼泊尔酸模根乙酸乙酯部分对 SA、MRSA的
MIC分别为 0. 25、0. 25 mg /disc。结论:尼泊尔酸模各提取物对 α-葡萄糖苷酶活性的抑制效果均很好，尼泊尔酸模根的
9421
2010 年 7 月
第 32 卷 第 7 期
中 成 药
Chinese Traditional Patent Medicine
July 2010
Vol. 32 No. 7