全 文 ：柳兰的组织培养和快速繁殖
雷　颖＊(甘肃林业职业技术学院园林系 ,天水 741020)
Tissue Culture and Rapid Propagation of Chamaenerion angustifolium
LEI Ying ＊(Department of Park and Garden , Gansu College of Forestry Vacation and Technology , T ianshui 741020)
1　植物名称 　柳兰(Chamaenerion angusti foli-
um)。
2　材料类别　带茎节的茎段 。
3　培养条件 　芽诱导培养基:MS+6-BA 2 mg·
L
-1(单位下同)+IBA 0.5+LH(水解乳蛋白)500;
增殖培养基:MS+6-BA 0.5+IBA 0.1;生根培养
基:1/2MS +NAA 0.1。培养基附加 0.8%琼脂 、
3%蔗糖 , pH 值为 5.6 ～ 5.8。培养温度为
(20±2)℃,光照时间 14 h·d-1 ,光照度 1 600 lx 。
4　生长与分化情况
4.1　不定芽的诱导　选当年生的幼嫩枝条 , 在流
水中冲洗 2 h 后 , 剪成 3 cm 长茎段 , 用滤纸吸去
多余的水分;在超净工作台上用 70%的酒精浸泡
20 s , 用无菌水冲洗 3遍;再转入 0.1%的升汞溶
液中振荡消毒 10 min , 用无菌水冲 5遍;然后置于
高压灭菌过的铺有纱布的小瓷碟中 , 剪成长 0.5 ～
1.0 cm 、含有一个芽的小茎段 , 凉干后 , 将小茎段
直插入分化培养基中进行培养。5 d后顶部和基部
都开始产生愈伤组织 , 侧芽膨大;15 d后侧芽部位
及茎段基部的愈伤组织逐渐分化出丛生芽;30 d
后检查每个小茎段分化出单芽 3 ～ 6个 , 芽长 1 ～ 2
cm 。
4.2　嫩茎增殖培养　将初代培养所得的簇生芽切
成1 cm 小段转入继代培养基上培养 , 10 d后基部
及茎节处逐渐分化出丛芽 。4周后每块继代材料
都不同程度分化出嫩茎数条 ,长约 1 ～ 3 cm 。在增
殖培养过程中观察到 , 6-BA 的浓度不宜超过 1.0
mg·L-1 , IBA 不宜超过 0.2 mg·L-1 。高浓度的
6-BA会使芽苗出现白化现象 ,而高浓度的 IBA 导
致芽苗细弱且易生根 。
4.3　生根与移栽　当芽苗长至 2 ～ 3 cm 高时 ,剪
下嫩茎转入生根培养基中。1个月后 ,小嫩茎在生
根培养基中生长健壮 ,每株生根 3 ～ 5条 ,根长1 ～ 3
cm ,甚粗壮 ,且侧根发达。将生根后的试管苗不开
盖在温室中置 10 d后 ,开盖置 1 周 ,然后移栽于蛭
石 、河砂 、森林土(1∶1∶1)的基质中 ,用塑料薄膜覆盖 。
2周后 ,成活率为 95%(图 1)。
5　意义与进展　柳兰属柳叶菜科柳兰属 ,多年生
草本 ,高 40 ～ 150 cm 。主要分布于甘肃南部及甘
南高原海拔 1 500 ～ 3 120 m 的沟边 、林缘。柳兰花
序大 ,花期长 ,花色艳美 ,是较为理想的观赏植物 ,
可群植于花坛或花境中 ,亦可作切花 ,是西部地区
城市绿化的良好材料。我院通过两年半的栽培试
验 ,已基本获得成功 ,且选出了优良株系 。柳兰组
织培养和快速繁殖的成功 ,可为西部地区推广利用
这一野生花卉资源提供技术参考。其组培和快繁
尚未见报道 。
图 1　移栽成活的柳兰植株
收稿　2003-01-09　　　　修定　2003-04-04
资助　甘肃省“天保”工程科技支撑体系建设项目(2002L52)。
　＊　E-mail:bdrjwen@public.lz.gs.cn , Tel:0938-3609430
354 植物生理学通讯　第 39 卷 第 4 期 , 2003年 8月
DOI :10.13592/j.cnki.ppj.2003.04.030