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华南马尾杉的生物碱研究



全 文 :药学学报 A e t a P h a r m a e e u t i e a S i n ie a 19 88 , 23 ( 2 ) : 1 15、 12 1
华 南 马 尾 杉 的 生 物 碱 研 究
储滨孟 李 君
(军事医学科学院药理毒理研究所 , 北京 )
提要 华南马尾杉的主要成分是生物碱 , 它有显著的可逆性胆碱醋酶抑制作用 。 从华南马尾杉
p h l e g 饥 a : 落。 r : ; f o , d云£ ( B a k e r )得四个生物碱 , 其中二个为已知生物碱马尾杉碱甲 ( p h l e g m a r i u r
i n e A )和马尾杉碱乙 (p h le gm a r i u r i n e B )另外二个为新生物碱 I ( C : : H 4 ` N 2 0 ` )和 11 ( C , 。 H : ON : 0 ) ,
分别定名为马尾杉碱丙 ( ph l eg m ar i ur i cn C )和福地明 f( or id m i en ) 。 马尾杉碱丙是马尾杉碱甲的双
分子化合物 , 根据高分辨质谱 , 提出了它的裂解方式 , 并探讨了双分子化合物的连接点 。
关锐词 生物碱 , 石杉科 , 马尾杉碱甲 ; 马尾杉碱乙 , 马尾杉碱丙 . 福地明
华南马尾杉为石杉科 H u p e r z i a e e a e 马尾杉属 p h l e g m a 而。 : 。 s 植物 , 其近缘植物如铺地
娱蛤 L yc 叩。而 u m eC 你 u 。 全草能祛风湿 , 用于治疗风湿麻木和关节疼痛等症 “ ’ 。 华南马尾
杉含丰富的生物碱 , 药理实验证明 , 有些生物碱具很强的生理活性 , 如作者等从中提到的新
生物碱福定碱 ( f or id ne ) 对胆碱醋酶有显著的可逆性抑制作用 ` 2 , , 临床应用证明具有肌松弛
作用 ` 3 , 。 为寻找有效药物 , 作者对华南马尾杉的生物碱进行研究 。 从中分离并鉴定了 4个生
物碱 , 2 个为已知生物碱马尾杉碱甲 ( P h l e g m a r i u r i n e A )和马尾杉碱乙 ( ph l e g m a r i u r i n e B ) ,
另外 2 个为新生物碱 1 C s ZH 44N ZO 4和 11 ( C 16H 2 oN 2 0 ) , 分别定名为马尾杉碱丙 ( ph l e g m a r i -
u r i n e C )和福地明 ( f o r d im i n e ) 。
马尾杉碱丙的高分辨质谱确定其分子式为 C二 H“ N ZO 4 , 而马尾杉碱甲和马尾杉碱 乙 的
分子式各为 cl 6H 2 : N O : , 由此可见马尾衫碱丙的分子离子是马尾杉碱甲或马尾衫碱乙分子离
子的二倍少 2 个氢 。 从它们的质谱裂解碎片可见 , 前者与后者除 26 0 与 26 1相对应以外还有
T a b 1
.
R e l a t i o n s h i p b e t w e e n t h e f r a g m e n t a t i o n p r o f i l e s o f p h l e g m a r i u r i n e
A a n d P h l e g m a r i u r i n e C i n m a s s s P e e t r a
P h l e g m a r i u r i n e A P h le g m a r i u r in e C
A C心 u r a t o C H N O A C CU r a t e C H N O
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2 6 1
.
17 2 9 1 6 2 3 1 2 5 2 0
.
3 2 9 8 3 2 4 4 2 4
2 4 6

1 5 0 0 1 5 2 0 1 2 5 0 2
.
3 1 9 9 3 2 42 2 3
2 3 3
.
1 7 7 5 1 5 2 3 1 1 42 3
.
2 6 50 2 6 3 5 2 3
1 6 5
.
1 1 5 8 10 1 5 1 1 3 97

2 2 96 2 4 3 1 1 4
1 5 0
.
09 0 9 9 1 2 1 1 3 0 0
.
1 62 3 18 2 2 1 3
12 3
.
1 0 5 0 8 1 3 1 0 2 6 0
.
1 64 7 1 6 2 2 1 2
12 2
.
0 9 7 8 8 12 1 0 1 5 0
.
0 90 8 9 1 2 1 1
1 2 0
.
0 82 1 8 10 1 0 1 2 3
.
1 0 4 5 8 1 3 1 0
1 2 2
.
0 9 6 6 8 12 1 0
12 0

0 8 1 1 8 10 1 0
本文于 1 9 8 5年 1 2 月 3 日收到。
本文于中国药学会成立八十年周庆祝会上宜读。
药学学报 A c t a P h a r m a e e u t ie a S i n ie a 2 95 5 , 2 3 ( 2 ) : 1 1 5~ 1 2 1
4个碎片 150 , 1 23 , 1 2 , 1 20 的质量和元素组成完全相同 (见表 1) 。 马尾杉碱丙的质谱有
15 0
,
12 3 等特征碎片与马尾杉碱甲和马尾杉碱乙相似同属石松生物碱的 s e r r at i in en 结 构 型
生物碱` 4一 “ , ; 马尾杉碱丙的核磁共振氢谱在占p p m 1 . 08 处显示双峰 (6 H , J二 5 H z )提示分子
内有 2 个 C H C H 3 , 而马尾杉碱 甲或马尾杉碱乙的核磁共振氢谱在相同位置显示双峰 ( 3 H J =
5 H )z 说明分子内有 1 个 C H C H 3 , 马尾杉碱丙的紫外光谱在 2 . 02 n m 显示 1个最大吸收峰这
一点与马尾杉碱 甲相似而与马尾杉碱乙的紫外光谱显示双峰完全不同 。 综合上述光谱数据 ,
确定马尾杉碱丙是马尾杉碱甲的双分子化合物 (见图 1 ) 。
御 · 御 9僚输
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P h le g口 a r i u r i n e A P h l e g m a r i u r i n e B P h l e g m a r i u r i n e C
F i g 1
.
S t r u c t u r e o f P h l e g m a r i u r i n e A
,
p h le g m a r iu r i n e B a n d p h l e g m a r l u r i n o C
根据马尾杉碱丙的高分辨质谱 , 推测双分子化合物的连接点 , 从结构分析 , 双分子连接
点有 4 个可能性 C : , C 。 , C 1 4 , C 。 。 但从获得 3 9 7 ( C Z`H 3 1N 0 ` )碎片就可排除双分 子连接点
在 C : 和 C , 位置上的可能性 , 从获得 4 2 3 ( C 26 H 3 oN 2 0 3 ) 碎片又可排除双分子化合 物 连接点
cl
; 位置上的可能性 , 从而确定马尾杉碱丙的双分子化合物的连接点在 C 6位置上 , 根据其高
分辨质谱列出其裂解方式 (见图 2 )
福地明的红外光谱在 3 4 3 0 c m 一 ` 和 16 0 5 c m 一 ` 显示 两组 强 峰 , 3 4 3 0 c m 一 ` 为 酞 胺 1 6 0 5
c m
一 ` 为碳碳不饱和双键 , 1 6 5 2 c m 一 , 为 a 一不饱和酮 ; 它的核 磁 共 振 氢谱 低场占p p m 7 . 7 和
6
.
5 出现两组双峰 ,偶合常数各为 10 H z , 表明分子内有 刀、 夕邻位双取代 a 一毗 睫酮基团 。
如 p m 5 . 5 处显示积分 I H 一个双峰 , 说明分子内除去 a 一咄咤酮 2 个烯烃质子外 尚有另 1 个
烯烃质子 。 在 d p pm 1 . 52 处有积分 3 H的单峰 , 表明分子内甲甚与季碳相连 ; 它的紫外光谱
在 2 05 · 1 n m 2 28 . I n m 30 8 . 5 n m 显示三组峰表示分子内有 。 一毗咤酮基团。
从它的高分辨质谱确定分子式为 1C 6 H 20 N Z O , 不 饱 和 度 8 , 除去光谱数 据 已 经 证 实
分子内有 a 一毗吮酮和 1个烯键外 , 不饱和度尚余 3 , 因此可以推 定 它 为 四 环 结 构 化 合
物 。
根据此类植物的生源规律 , 甲基应定在 巧 位碳上 , 根据它的氢谱 , 二维谱 (碳氢相关谱
和氢氢相关谱 ) (另文发表 )以及选择性去偶确定另 1个烯键在 C S一 : 5 位置上 。 综合上述数据 ,
确定此生物碱结构如图 3所示 。
文献报道`“闪 , l y e o d i n e 结构型生物碱质谱裂解规律为 M 一 1 5 , M 一 4 3 , M 一叨 , M 一 8 5 , 而
福地明质谱裂解规律为 M 一 15 , M 一 2 9 , M一 4 1 , M 一 5 5 , M 一 5 3 , 从表面上看 , 它 与 l y e o d i n e
结构型生物碱的质谱裂解规律不相同 , 但它的氢谱指出 , 分子内除去 a 一毗 睫酮以 外还有 1
个烯键 , 所以它的碎片相应的就要少去 2 个质子 。 据此 , 可以认 为福地 明属 l y co d i en 结构
型生物碱 (见图 4 ) 。
根据福地明的高分辨质谱 , 推侧它的裂解方式 (见图 5 ) 。
药学学报 A o t a P h a r m a e e u t i e a Si n 宜e a i “ 7 一22 ( 3 ) : 125 、 121
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c 1 62H 2 N 02
2 6 0
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2 2 9 6
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?几。
F i g 3
.
S t r u e t u r e o f f o r d im i n e
实 验 部 分
熔点用 A b b e一 R e f r a k t o m e t e r M o d e l l G 熔点测定仪测定 (未经校正 ) 。 红外光谱用 B e e -
k m a n 4 2 6 0澳化钾压片测定 。 核磁共振用 F a 一 9 0 , JN M 一 G X 4 0 0 , C D C I为溶剂 , 四甲基硅
为内标 , 六甲基二硅醚为内标 TM P 校正 0 . 05 。 质谱用 M A T 7 1 1 , M A T 4 5 测定 。 紫外光
谱为 S h im a d z u U V 一 2 5 0分光光度计测定 。
一 生物碱的提取分离
实验材料产自福建蒲田华南马尾杉植物 , 全株经风干粉碎后用离子交换树醋按常法制得
全碱 。 薄层层析指出有 18 个生物碱斑点。
药学学报 A e t a P h a r m a c e u t主e a S i n io a 1 95 5 , 23 ( 2 ) : 115、 121
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声一 o b s e 。 r : f e I y e o d i n e
F i g 4
.
F o r d i m i n e a n d i t s a n a lo g u e s
.
(一 ) 取全碱 9 9经硅胶柱层析 (硅胶 4 50 9 13 0 x 4 . s c m )依次用氯仿 , 乙酸乙醋洗脱 , 取
氯仿洗脱部分 3 9 上硅胶柱 (硅胶 1 60 9 1 1 0 x 4 . s c m )依次用氯仿一乙醚 ( 4 : 1) 和氯仿洗脱 ,
在二种洗脱部分分别获 2 个结晶 , 称为生物碱 I 和 n 。 在前述乙酸乙醋洗脱部位 , 回收溶剂
得 1 . 5克乙酸乙醋提物 , 将此物上硅胶柱 (硅胶 1 0 9 9 0 x 4 . s c m ) , 用氯仿一乙酸乙醋 ( 1 : 2)
洗脱 , 回收溶剂后得晶 3称生物碱 111。
(二 ) 取全碱在不同 p H 条件下 , 用氯仿提取 , 取 p H 7 部位的提取物 7 9 , 用 硅胶千柱
层析 (硅胶 3 5 0 9柱床 1 2 0 x 4 . s c m ) , 经氯仿一丙酮 ( 1 : 1 )溶剂展开后 , 将柱床 切成均等 24
份 , 15 ~ 19 份经薄层鉴定为单一斑点 , 薄层层析 (展开剂氯仿一丙酮 1 : 1) R f = 。 . 31 。 此单
体用丙酮重结晶数次后得白色柱晶称生物碱 IV 。
二 . 鉴定
(一 ) 生物碱 I为针状结晶 , m P 1 5 1~ 1 5 2 o C 。 元素分析 C : 6H 2 s N 0 2 ,计算值% C 7 3 . 5 3 ,
H 8
.
8 7
,
N 5
.
3 6 ; 实测值% C 7 3 . 7 3 , H s . s s , N S . 3 s 。 I R ( K B r ) e m 一 , 2 5 10 (一 C H Z一 ) , 1 7 3 2
、 了广 0 、
“ ” )
,
1“ “ ” 、 C一N H / , 1 4 2 0 (一 C H :一 C = 0 ) 。 U V久黑 H n m 2 3 0 n m ( 。 = 9 3 0 0 ) 。 ` H N M R
=23
下J` .去
C
e.
/
,
2 5一 3 . 9 5 (m , Z H , C 。 ( I H ) + C : ( I H ) ) , 3
.
4 5一 1 . 2 5 ( m , 1 8 H ) , 1 . 0 8 ( d , 3 H ,
S H ·
>
e H一 e H 3
)

M s m / z (% ) 2 6` (M · 8 ) , 2` 6`1 8 ) , 2 3 3`5 8 , , ` 6 5 “ 。。 , , ` 5。 ”` 8 , ,
( 5 8 )
, 2 2 2 ( 1 0)
, 9 7 ( 6 4 )
。 高分辨质谱为 2 6 2 . 17 2 9 , 分子式为 C : 6H 2 3N O : (计算值 2 6 1 . 1 7 2 8 ) 。
硅胶 G 薄层 (展开剂氯仿一丙酮 1 : 2 , 用碘化秘钾显色 , 下同 ) R f = 0 . 5 。 根据上 述 光 谱数
据 , 推测生物碱 I 可能是 Ph l e g m a r i u r i n e A 经与 p h l e g m a r i u r i n e A 标准品同测混合熔点不
下降 , 二者红外光谱完全一致 , 因此确定生物碱 I即 p h l e g m ar i ur in e A 。
(二 ) 生物碱 11为针状 结 晶 , m P 1 4 9~ 1 5 0 O C , 元 素 分 析 C : 6 H 2 s N 0 2 , 计算值% C
7 3
.
5 3
,
H 8
.
8 7
,
N 5
.
3 6 , 实测值 % C 7 2 . 4 8 , H 8 . 8 2 , N 5 . 3 3 。 I R ( K B r ) c m 一 ` 2 9 7 2
)

U v *二 n 。 2 1 3 n 。 ( 。 _ 7 3 8。 ) 2 5 5 n。 。。 _O
/
(一 C H Z一 ) , 1 7 8。 、> 。 _ 。 ) , 1 6 3。
(C 一 N H
药学学报 ^ e t ` P ha r m 、 e e u t i c a S i n ie a · 1匀a s , Za ( 2 ) : 1 25、 12 -
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一 3 . 8 5 (m , Z H , C 。 ( I H ) + C l
( I H )
,
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.
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>
C H
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)
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1 7 5
.
2 ( C )
,
1 7 1
.
4 ( C )
,
1 4 1
.
6
( C )
,
5 0
.
0 ( C H )
, 4 1
.
1 ( C H
Z
)
,
4 0
.
8 ( C H
Z
)
,
4 0
.
6 ( C H
Z
)
, 3 8
.
4
( C H
:
)
, 2 8
.
8 2 ( C H
Z)
, 2 7
.
0
( C H
Z
)
, 2 6
.
7 ( C H
Z
)
, 2 5
.
6 ( C H
Z )
,
2 2
.
2 ( C H
Z)
, 19
.
6 ( C H 3 )

M Sm /
z
(% ) 2 6 1 ( M
+ 1 0 0 )
, 2 4 6 ( 8 )
, 2 3 3
( 1 2 )
,
15 0 ( 2 0 )
。 高分辨质谱为
2 6 1
.
1 7 2 6 , 分子式为 C ,。 H : 3 N 0 :
(计算值 2 6 1 . 1 7 2 5 )。 硅胶 G 薄层
层 析 R f = 0 . 52 。 上述光谱数据
与 P h l e g m a r i u r i n e B 相 似 , 经
与 Ph l e g m a r i u r i n e B 标准品同
测混合熔点不下降 , 二者红外光
谱一致 , 因此确定生 物 碱 1 即
P h l e g m a r i u r i n o B
-
三 . 生物碱 n l 为不规则晶
体 , m P 2 9 6~ 2 9 8 OC 。 元 素 分
析 C s Z H` 4 N 2 0 ` ,计算值% C 7 s . 5 1
H 8
.
5 2 N 5
.
3 8 , 实 测 值% C
7 3
.
8 5
, H 8
.
4 0 , N 5
.
0 3

I R
( K B r ) e m
一 ` 3 45 0 ( C 二 O一 N H ) ,
2 7 9 0 (一 C H Z一 ) , 1 7 4 0 ( C = O )
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(一 C H :一 ) 。 U V 久黑 H n m 2 . 0 2
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`一 7 5” ” ,一 H N M R ( c D C , 3 , “ ” · 8 (` , 6H , , 一 5 H 7(>C H一 C H 3 ) M s m /· (% ) 5 2。
( M+ 3 0 )
,
5 0 2 ( 10 )
, 4 2 3 ( 1 2 )
, 3 9 7 ( 2 )
, 3 0 0 ( b )
, 2 60 ( 1 0 0 )
, 1 5 0 ( 1 6 )
, 1 2 3 ( 8 6 ) 1 2 2 ( 1 4 ) 1 2 0
( 1 1 )
。 高分辨质谱为 5 2 0 . 3 2 9 5 , 分子式为 C 3 2 H ` ; N ZO 4 , (计算值 5 2 0 . 3 2 9 6 ) 。 硅 胶 G 薄 层
层析 R f = 0’4 3 。 根据上述数据确定生物碱 I V 是马尾杉碱 甲的双分子化合物 , 此为文献 未 见
报道的新生物碱定名为 p h l e g m a r i u r i n e e 。
四 、 马尾杉碱丙氖化试验
药学学报 A c r a P h a r m a e e u t ie a S i n ie a 19 88 ; 23 ( 2 ) : 115 、 12 1
取 l m g马尾杉碱丙 , 溶于 l m g氖代丙酮中 , 然后加 1 . 5m 19 9 . 8%重水和 0 . sm g 无水碳 酸
钾 , 置于装有搅拌磁头的安瓶中 , 封 口后在水溶 ( 6 0 O C )中电磁搅拌 8 小时 。
用年水乙醚 2m l提取氖代丙酮层液体 , 加无水硫酸钾干燥后即得经氖化试验后的马尾杉
碱丙。 由于毅基 a 位的氢受毅基影响 , 比较活泼可以被氛取代 , 如果双分子连接点在 4 或 6
位 , 则氖代后m / E应为5 24 , 若在其它位置连接 , 则应为 5 2 6 , 经质谱测定 , 结果指出 , 它的
分子离子峰是52 4而不是 5 2 6 , 说明共连接点在 4 或 6 位 , 但 4位空间阻碍大 , 故其连接点定
在 6 位 。
五 . 生物碱 I V 为白色 柱 晶 , m P 2 2 2~ 2 2 4 o C , 元 素分 析 C : 。H Z oN 2 0 , 计算 值% C
7 4
. 。6 H 7 . 8 6 N l 。 . 。3 实测值% C 7 4 . 。3 H 7 . 8 5 、 1。 . 7 5 。 I R ( K B r ) 。 m 一 1 3 4 3 。
( /C一 N H)
2。。。_ 3。。。 (一 C H一 , , 1 6 5 2
( /C 一 N H )
, 1。 1。 、。 一 。 ) , 1 4 5。 。一。 H Z一 ) 。 U v , : : n m
2 0 5
.
1 (。 = 1 7 5 2 9 ) 2 2 8
.
1 (
, 二 1 9 6 6 6 ) 3 0 8 . 5 ( e = 2 6 6 9 2 ) 。 ` H N M R ( C D C 13 ) d 7
.
7 ( d
, I H
,
J二
10 H z )
, 6
.
5 ( d
,
1 H J ~ 1 0 H z )
, 5
.
5 ( d
, I H )
, 2
.
7 ( Q
, 3 H
,
J : = 1 5 H z
,
J Z = 1 7 H z )
,
2
.
3 (m
, S H
,
J : = 1 5 H z J Z二 1 7 H z ) , 1 . 8 (Q , 4 H , J : = 1 5 H z J Z = 1 5 H z ) , 1
.
0 ( S
, 3 H )
。 它的二维谱和
选择性去偶 , 确定结构内氢的分布及双键在 C s一 , 。位置上 。 ’ 3 H N M R 1 6 5 . 3 2 8 ( C ) , 14 3 . 2 9 2
( C )
, 1 4 0
.
3 5 4 ( C )
,
1 3 1
.
9 8 8 ( C )
, 1 2 5
.
8 9 3 ( C )
,
1 1 7
.
9 4 1 ( C )
, 1 17
.
5 2 8 ( C )
, 5 3
.
0 0 9 ( C H )
,
4 7
.
6 5 4 ( C H )
, 4 1
.
4 3 8 ( C H ) 4 0
.
2 1 2 ( C H ) 3 4
.
1 6 5 ( C H ) 2 9
.
1 6 3 ( C H ) 2 7
.
7 9 1 ( C H ) 2 5
.
0 1 1 ( C H )
2 2
.
7 7 7 ( e H )
,
u v 久黔 n m 2 0 1 . 5 ( 。 二 17 5 2。 ) 2 2 5 . 1 ( 。 = 2 0 6 6 6 ) 3 0 8 . 5 ( 。 一 2 6 6 0 2 ) 。 M s m / : (% )
2 5 6 (M
+ 1 0 0 ) 2 5三( 2 4 ) 2 2 7 ( 2 3 ) 2 13 ( 1 6 ) 2 0 1 ( 6 6 ) 1 8 7 ( 2 4 ) 1 7 3 ( 1 8 ) 1 6 2 ( 3 4 ) 1 5 0 ( 2 8 ) 。 高分
辨质谱为 2 56 . 1 5 7 1计算值 2 5 6 . 1 6 4 3。 【a 」吕“ = 一 75 ( 0 . 2%乙醇 ) 。 此为文献未见报道的新生
物碱定名 F o r d im i n e 。
致谢 本文承中国医学科学院药物研究所梁晓夭 、 谢晶曦教授指导 , 本所杨纯瑜和马其云同志鉴定华
南马尾杉植物 、 奕新慧同志提供 p h l e gm a r i u r i n e A 和 p h l e g m a r i u r i n e B 标准品 , 陈家骏同志协助工作 ;
中国医学科学院药物所代测核磁共振氢谱 , 本院仪器测试中心代测质谱 、 红外光谱 、 核磁共振氢谱 、 二维
谱等。
参 考 文 献
1
. 徐择邻 , 等 . 福定碱的结构测定 . 解放军医学杂志 1 98 5 , ( 1 0) : 2 6 3 .
2
. 张宗圭 . 治疗重症肌无力新药— 石杉碱通过鉴定 . 新药与临床 19 8 5 , (幻 : 43 .3 . 伶绍华 , 等 . 华南马尾杉的生物碱研究 . 植物学报 19 8 4 , 2:6 41 1 .
4
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I n u b u s h i Y
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M a s s s P e c t r a o f s e r r a t i n i n e a n d i t s d e r i v a t i v e二 T e ` r o h e d r o . 19 6 8 ; 2 4 : 3 5 41 .
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I n u b u s h i Y
, e t a l S e r r a t i n i n e : a n o v e l s k o l . t a l l y c o P o d i u m a l k a lo i d s
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T e t , a而。 d 了。” 石 e t t。 , a 19 6 6 , ( 1 4 ) :
1 5 37
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A y o r W A
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Th e s t r u e t u r e o f a

o b s e u r i n e a n d 夕一 o b s e u r in e I b` d 1 9 6 0 , ( 1 0 ) : 19 .
7
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M o o r e B P
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8
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A n e t F ^ L
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L y e o d i n 。 , a n e w a l k a l o i d o f L , e o夕 o d “` 价 a 介 n a t` 朴 i“ 仍 . I b` d l , 5 5 , s a : 9 0 2 .
9
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M a e l e a n D B
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T h o l y c o p o d iu m a l k a lo i d s
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I n : M a n s k o R H F
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T h o A l k a lo ` d a : C h e饥感。`, y a 砚 d P h , s玄o l o g y .
V o l 1 4
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药学学报 A e t a P h a r m a e e u t i e a S应n i e a l , s a ; z a ( 2 ) : 125~ 22 2 121
S T U D IE S O N A L K A L O ID S O F 尸H L E G M A R I U N U S F O R D H
( B A K E R ) C H IN G
BM C h U a n d J L i
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a n d P h l e g m a r i u r i n e B a n d t h e o t h e r tw o w e r e n e w a l k a l o id s n a m e d P h l e g m a r i u r i n e
C a n d f o r d i m i n e
.
T h e i r s t r u e t u r e s w e r e d e t e r m i n e d b y m e a n s o f s P e e t r a l a n a l y s l s
Ph l e g m a r i u r i n e C w a s sh o w n t o e o n t a i n t w o m o l e e u l e s o f p h l e g m a r i u r i n e A a n d t h e
c o n n e e t i v e P o i n t w a s d i s e u s s e d
.
K e v w o r d s A lk a l o id : H u p e r z i a e e a e ; 几 l e g m a r `“ r “ s ; p h l e g m a r i u r i n e A ; p h l e -
g m a r i u r i n e B ; Ph l e g m a r i u r i n e C ; F o r d i m i n e
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全国色谱法在药物分析中的应用学术会议征文通知
中国药学会药物分析分科学会拟于 1 9 8 8 年四季度在广州市召开全国色谱 法 在
药物分析中的应用学术会议 , 现将征文事项通知如下 :
一 征文内容 ;
1
. 各种色谱法在药物分析方面的应用的研究 ;
2
. 国内外有关色谱法在药物分析方面的发展综述或评论 。
二 . 征文要求 :
1
. 论文要有一定的创新性学术性与实用价值 , 凡已在正式刊物上发表或 已 在
全国性学术会议上选用过的论文不再采用 ; `
2
. 应征论文须附单位推荐信并写明详细通讯处 、 邮政编号及作者是否本会 会
员后 , 于 1 9 8 8 年 6 月 30 日以前将全文及摘要 ( 1 5 0。字左右 ) , 寄至北京天坛西里中
国药品生物制品检定所朱丽云同志处 (截止 日期以邮截为准 , 逾期不予授理 ) 。
三 . 审稿后录用的论文将另行通知作者及其单位 。 未录选的论文恕不退稿 , 请
自留稿底 。
中国药学会 致荟 药物分析分科学会 蔡只 ” , “ , , J/ `·-一 苏邃. _ 、 _ , _ _ _ 、 一、 、 一, 、 、 , 、 、 丫 一、 、 、 、 二、。 洲 、 、 、 、 二、 拼侧侧侧恻交交次次次次又只只么只只效效只苏