全 文 ：。8 3 .用组织培养快速简便繁殖半夏【 Sh oy am aY等 :
P l a nt aM e d 1 983
,
4 7( 2 ) : 10 3 (英文 )〕
天南星科半夏 (尸艺” el l依 t群” at a) 的球 状块 茎 ,
中国民间用以治疗呕吐。 己知块茎含高龙胆酸及其贰、
3 , 4一二经基苯甲醛及其贰和麻黄碱。 由于采 集种 苗或
珠芽的困难至今还未确立植物的栽培。 作者乃 研 究了
半夏属植物的组织培养繁殖法 。
取采自温室生长的直径为 cI m 半夏块茎 , 用自来
水洗净 , 表面用含 0 . 1% T w e n 8 0 的 0 . 1% 氯化汞溶液
灭菌 , 再用蒸馏水洗涤二次。 在无菌操作下切成 1 . 0~
1
.
s m m 厚片 , 削去表皮。 20 枚厚片在相同条件下 分别
培养。 M S 基础培养基含盐类 、 肌醇 、 烟酸 、 B 6 、 B 王、 甘氨
酸 、 蔗糖 、 琼脂 , 补充植物激素 ( 2 , 4一D , N A A , I A A )和
激动素 (细胞分裂素 ) , 以一定浓度和比例配合。 所有培
养管盛培养基 3 0m l , 在灭菌前调整至 pH 5 . 5 。 在冷白
荧光管的连续光照射下于 2 5士2 。 培养 3个月。
测定 2 , 4一D 浓度对块茎切片的再生影响。用 IP p m
2 , 4一D 处理块茎切片 , 每片产生 1 . 4 株再生的小植物。
补充低于 1 p pm 时 , 显示小量再生。 在高于 l p pm 下
培育并不形成小植物 , 而在所有用 3 p pm 或更高浓度
的培养基均发生愈伤组织。
试验了植物激素和激动素对块茎切片的再生关系。
在几周内使块茎组织发生大的组织团块 , 产生许多似珠
芽或原始球茎芽 , 从芽上首先生出众多的根而后生出茎
干 。 2 , 4一 D 和激动素浓度对小植物的再生数量有明显的
影响。 在 1 PPm 激动素存在下 , 补充 o . S P Pm Z , 4一 D ,
每片产生 14 株再生小植物 。增加或减少激动素的浓度 ,
都可使小植物数量减少 。 补充 1 p p m 的 2 , 4一 D 时 ,仅
产生几乎白色和脆弱的愈伤组织 。
2 p p m N A A 和 1 p p m 激动素加入有利于再生 , 每
片可获得 7 . 4 株小植物 。 再生数量 为 2 , 4 e D 一激动素
( 0
.
5~ I P Pm )的一半。
I A A 与激动素并用通常有利于愈伤组织的形成而
不利再生。
芽培养 3 个月以后 , 可长出根和茎干 , 将其分别分
离和移植至盛蛙石的盆中 , 于温室栽培。 在几个月内全
部植物成熟和部分开花 。 因此采用这一技术 , 直径为 I
c m 的块茎通常能切成 65 片 ,在约 3 个月的时间可产生
91 0 株植物。 这样 , 如果再生的块茎进一步用于 繁殖 ,
一年就可能获得超过 2 , 50 , 0 0 株植物。 为了大规模
繁殖这一重要药用植物 ,这种技术可与兰的克隆化增殖
相媲美。 又因为这些小植物不是由无器官的愈伤组 织
诱导而来 , 这样通过愈伤组织的染色体异常而发生的遗
传变异可明显减少 。 (顾关云摘 蒋 显校 )
。 8盛 . 黄果茄白化品系中的茄解定 〔Am in u d id n M A
等 : P h a r m a z i e 198 3 , 37 ( 9 ) : 674 (英文 )〕
作者等发现 ,黄果茄 ( S o l a洲娜 x a ” th〔 , c a吵“ 拼 )的
白化品系 (开白花 )以及大多数正常品系 (开紫花 ) 中均
含茄解定 ( S o l a so id n e) 。 本文对该植物的成熟 果实 进
行研究。
取栽种于印度 A h g a r h , 采集于 3~ 4 月的上述 两
品系的成熟果实 , 分别研碎 , 以 2% 乙酸乙醋液提取。 将
各样品所得贰元部分溶于氯仿 , 于硅胶 G 薄层点样 , 氯
仿一甲醇 ( 19 : 1) 展开 , 有单一斑点 , 以碘化秘钾试剂喷
雾显示与茄解定对照品一致 ( R f 0 . 24) 。 各个样品的 粗
生物碱贰部分 , 用盐酸乙醇回流 ,室温放置过夜 ,得盐酸
茄解定结晶针状 ,熔点 30 2 ” , 分别悬浮于水 ,加氨液 , 置
水浴上加热 1 小时 , 分解的贰元部分以氯仿提取 , 减压
千燥 , 以 8 0汤甲醇重结晶 ,得茄解定 , 熔点 19 ~ 20 0 ,
混合熔点亦为 20 0 。 生物碱贰 的 I R 谱 和 G L C 的保
留时间均与对照品相符。 以比色法 , 于波长 4 2 0 n m 处
读取吸收度 ,测得在黄果茄正常品系和白化品系浆果中
茄解定的含量分别为 0 . 00 13 多和 0 . 0 01 6多。
(袁俊贤摘 戴兰馥校 )
0 8 5
. 用放射免疫分析法测定颠茄叶中蓖著碱的含 t
〔L e h t o l a T 等 : P la n t a M e d 1 98 2 , 45 ( 4 ) : 2 37
(英文 )〕
作者成功地应用放射免疫分析 ( R I A ) 法定量测定
植物中的蓖若碱。 本方法快速 , 灵敏 , 准确度 、 精密度和
相关性均十分良好 ,而且可有效地消除植物提取液中其
它化合物的干扰 。
试验材料为干燥颠茄 ( tA f oP a be “ a do ” 。 a L . ) 叶
粉末 , 硫酸阿托品为标准品 , 标记物用氮标记的阿托品
(放射性比度为 83 1m C i /m m o l ) 。 制备抗血清时 , 先用
重氮化的对氨基苯甲酸 ( P A B A ) 与阿托品反应 , 然后
将所得梭基衍生物与人血清偶联而制得阿托品免疫原。
经对家兔免疫而获得抗血清。 因为用 dI 一莫若碱作免疫
原制取的抗血清仅对 d 一食若碱特异 , 因此本分析中为
触 7
DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1983. 04. 014
对植物体内合成的 1一食若碱进行测定 ,就必须在测定前
将其异构化 。 在加碱进行异构化反应时 , 为防止阿托品
的醋键水解而被破坏 , 选择了最适宜的反应条件 , 即在
室温下与 O . I M 的 N a O H 溶液反应 2~ 4 小时 ,异构化
可基本完成而醋键几无水解。 然后用等量的 HCI 中和
以终止反应。 R I A 操作顺序为先加 10 刃标准 液、 未
知试液或用于交叉反应试验的化合物 , 然后加 10 八标
记抗原 。 100 拌l 经 1 : 20 稀释的抗血清和 70 0 ; 1 0 . 0 5M
磷酸缓冲液 ( p H 7 、 4) ,再将试管置于 V ort e x 搅拌器 上
混和 , 置于室温培养 1 小时或于 4℃ 过夜后将试管置冰
浴中放置 巧分钟。 将 10 刃葡聚糖涂裹的碳末混悬液
( 2
.
5 9 碳末和 6 3 m g 葡聚糖不 7 0 溶于 s o m l 磷酸 缓
冲液 , 冷至 0 “ )加入试管内 , 充分搅拌后置冰浴中再放
置 15 分钟 。 经离心 ( 2 00 00 9 , 20 分钟 )后倾去上清液 ,
与 s m l 闪烁液混合后用 L K B . Wal la c 81 0 液闪计 数
仪计数 。
作者等指出 ,本分析的特异性表现为在用阿托品作
标准时 , d l一英若碱 、 l一首著碱和后马托品的交叉反应百
分比分别为 194 界、 3形和 0 . 2% ; 东蓑若碱 、 托品和托品
酸等成分均未见有干扰。 用稀释法研究线性 ,得回归方
程为 y = 0 . 9 8+ 0 . 92 x , 相关系数 r = 0 . 999 ( n = 15 ) , 回
收率 98 . 6土 1 . 8多 , 平均变异系数值为 5 . 9% , 在 100以
样品液中 d 一食若碱的最低检出量为 30 p g 。
作者认为 ,本分析的灵敏度足以对颠茄的单颗种子
和小的叶样品 (直径为 3 m m )中的阿托品含量进 行研
究 , 从而为育种工作提供最适宜的方法。
(张汉明摘 苏中武校 )
分离得到的类 c G M P 物质与 c G M P 标准品在三
种层 析系统 中显 示相 同 R f 值。 类 c G M P 物质经
D o w e x 1 x 4 ( C I一 )柱和 T L C 进一步纯化后 ,其 U V 和
H P L C 特性亦与 c G M P 标准 品相同 , 证实分离得到的
物质是 c G M P 。 (张汉明摘 苏中武校 )
。87
. 生物碱 1一Cat h lo n o n e 对大鼠伏核和兔尾核的苯
丙胺样释 放 作用 〔aK l i x P : P r o g N e u r o -
P s y e h o Ph a r m a e o l p s y e h i a t 1 982
,
6( 1) : 43 (英文) j
1
一
C a t h i n o n e 是从阿拉伯茶叶 ( aC th a e d“ l拓 )中提
取的新生物碱 。 据报道 , 它具有苯丙胺样的药理作用 ,
如厌食 、 体温升高及运动过度等。 为了研究此化合物在
细胞水平的作用 , 作者先将口H 〕一多巴胺与大鼠伏核切
片温孵 , 使伏核预先标记 , 然后加入 1一 ca t ih n o n e 。 结果
发现 , 1一ca t hi n o n e 和苯丙胺一样能使大鼠脑组 织释放
的放射性增加 。 同时 , 在兔尾核的类似实验中 , 亦观察
到儿茶酚胺摄取抑制剂可阻滞 1一ca thi n o n e 引起的 释
放。 上述结果提示 ,饮服阿拉伯茶叶后所表现出的交感
神经和中枢兴奋症状 , 主要是由于叶中含有 1一ca thi n -
。 n e 。 同时也表明 , 这种生物碱能透过神经元部位以产
生释放作用。 故它和苯丙胺的药理作用在细胞 水平上
是一致的 ,都能引起中枢儿茶酚胺贮存部位的释放。
(成海燕摘 刘国卿校 )
。 86 . 吴茱英和药用吴茱英果 实 中的 e GM P 【C y o n g
J C 等 : P h yt o e h e m i s t r y 198 2 , 2 1 ( 3 ) : 77 7 (英
文 )」
作者在发现大枣 ( Z妙h o j可, 西a) 中含有 cA M P
的基础上 ,又继续对古代中医处方中可 能存 在 c G M P
的 20 0 种不同植物进行了试验 。 经竞争性结合分析和
放射免疫分析测定 , 发现吴茱英 ( E o o d协 邝 t ae ca 吵 a)
和药用吴茱英 (E . 叮云`访al 艺s ) 的果实中 c G M P 含量
达 10八尹 3 5~ ol ,g/ ( D /W )
, 明显地超过所报道的动物
组织中 c G M P 的含量 。
将吴茱英用沸水提取 3 次 ,过滤 ,滤液真空浓缩 ,然
后用甲醇提取 3 次。 提取液真空浓缩 , 经过 D o w e x 柱
l x 4 ( C I一 ) ,用水洗脱 ,将活性部分 ( 2 9~ 49 )合并 , 浓缩 ,
加 5m l 0 . 05 M 甲酸铁 , 通过氧化铝 柱 , 用 水洗脱类
e G M P 物 , 分成 5 m l 数分 , 将活性部分 ( 28~ 7 0 )合并
真空浓缩。
08 8
. 洋玉兰木部的毒性成分 〔oK p p a ka V R 等 :
J N
a t P r o d 19 82
,
4 5 ( 3 ) : 28 3 (英文 )〕
洋玉兰 (几肠 g助 l协 g 犷“耐jlt o ar )的树皮 、 木部及其
他部分均供药用 。 美国药典和有关记载将其列为苦味滋
补药 、 抗疟药和发汗药 。 作者首次从洋玉兰中分离得有
毒成分 ( + )一 N 一甲基异紫董 定 〔( + )一 N 一 i s o e o r y d i -
n i u m
, 又称蝙蝠葛任 (M e n i s P e r i n e )〕。 本文报道其提
取分离 , 结构鉴定以及给药后鼠的中毒行为 。
将洋玉兰木部心材 (4 . g k g) 用乙醇 2了C 提取 2 天
得糖浆状物 , 用 p H Z 的水和乙酸乙醋 ( 1 , 1) 分配提取 ,
水层提取物的生物碱显示有毒性。 用 M a y er , s 试剂沉
淀出生物碱部分 , 沉淀用 0 . 01 N H CI 洗涤后加丙酮一水
( 1
`
1) 振摇 , 滤过 , 合并滤液和洗液 ,通过 D o w e x 一 1 离子
交换树脂柱 , 用丙酮一水 ( 1 : 1) 洗脱 , 洗脱液浓缩除去丙
酮 ,调至 p H g , 用 2 倍量氯仿提取 , 将水层调至 p H 7,
用正丁醇提取 ,提取物上 eS p h a de x L H 20 柱 , 用 10 % 、
20 多乙醇一乙酸乙醋依次洗脱 , 在后一溶剂系统得生物
碱 B ( 0 . 55 9) ,为毒性成分。 根据理化数据测定以及U从
M S 和 N M R 光谱分析 ,推断生物碱 B 的结构如下式。
生物碱 B 的毒性: 鼠腹腔内注射 , B 的碘化物的急
一 24 8 一