全 文 ：.皿口 .夕冬 嘴合 店魂 .
提高松树产脂量的方法
醇 ), 采用气相色谱和色谱质谱联用仪分析
了各个组成部分。 当松香树脂酸作为松香的
主要组成时 , 则树脂醇和树脂醛有着同样的
基本结构 , 剩余的中性组分是由双菇碳氢化
合物 、 树脂醇 (叔醇 ) 和树脂酸甲酚形成的
复杂混合物 。
(钱慧娟 摘译 自德刊 “ H o1 Z .
R o h
一
W
.
, 1 9 8 7
,
45 ( 8 ) 3 4 5~ 3 4 9 )
用百草枯处理木材能增加松脂产量 , 但
毒性大 , 对人体有害。 为取代百草枯 , 寻找
能增加松脂产量 、 毒性低且使用 方 便 的 药
剂 , 对许多药剂的效果进行了研究 。 为此在
十年生的红松树干上 , 离地面 20 厘米的位置
开沟 , 分别 注 入 5 毫 升 含 0 . 2% 吐 温 20
( , T 沙 20 ) 的 5 %百草枯的水溶液 、 5 %
的 2 , 4一 D水溶液 (2 , 4一 二氯苯氧乙酸二甲
胺 ) 、 5 %的 N 一 甲基甘氨酸 异丙 胺 水 溶
液 , 5 % 的氰酸钠水溶液等除草剂以及 5 0%
硫酸的水溶液 。 用这些药剂处理的一侧作为
处理侧 , 以 T 表示 。 同时在对称的位置开沟
注入 0 . 2%吐温 20 ( 夕 T 夕 20 ) 5 毫 升 , 此
侧为对照侧 以 C表示 。 处理后经 3 个月采伐
时的提取物的含量比 ( T : C ) , 在 5 种药剂
中用氰酸钠处理的比值最高 , 可 达 7 . 2 , 处
理侧抽出物的得率为 23 . 3% , 而百草枯抽出
物的含量 比为 6 . 2 , 处理侧 抽 出 物 得率 为
1 8
.
5%
。 因此可望用促进松脂生长效果好 、
毒性低的氰酸钠替代百草枯 。
( 陈士章 摘择 自日刊 《 木材工业 》
1 9 8 8
, 4 3 ( 4 9 5 ) 2 一 7 ; 钱 慧娟校 )
浅色歧化松香制造法
欧洲赤松 、 南欧黑松和南欧
海松松香中的中性组分
从三种松香的不挥发中性双菇组分中 ,
首先分离出拨基和经基化合物 ( 伯醇和 仲
本专利提出一种歧化松香的制造方法 ,
主要目的是改进歧化松香颜色以及减少氧化
树脂酸含量而不是关于歧化本身。 松香在催
化剂的存在下受热 , 能够生成歧化松香 , 所
使用的催化剂有碘 、 铂 、 把 , 也有用硫和硒
的 。 但这些催化剂的作用仅是使松香发生歧
化反应而并没有对松香起漂白作用 , 因此所
生成的歧化松香实际上是暗黑 色的 。 本发明
的特征在于松香歧化之前 , 松香增加了原料
预处理 工序 。在进行歧化之前 , 松香中加入了
松香重量 0 . 5% 以下的硫 , 然后加热升 温 到
25 0~ 27 0℃ , 反应时间不超过 1 小时 。 在此
预处理阶段不发生明显的歧化反应 。 预处理
后松香中加入碘 、 铁的氯化物和氨 、 按盐 ,
尿素或胺进行催化 , 得到色浅 , 氧化松香含
量低的歧化松香 。 例 , 二级松香 5 0 克 , 置
入装有搅拌器和排放装置了0 毫升的玻 璃 反
应瓶中 。 松香在氮气下加热到 25 ℃ , 然 后
加入 0 . 5克硫 , 升温到 26 5 ℃ , 保温半小时 ,
此期间排放 出少量的硫化氢并伴随有松节 油
排出。 预 处 理 后 将 熔 融 的 松香 冷 却 到
1 50 ℃ , 顺次加入 0 . 1克的氯化铁六水合物 ,
0
.
1克尿素和 2 克片状的碘。 将此混合 物 加
热到 2 10 ℃ , 反 应 2 小 时 , 然 后 冷 却 到
1 60 ℃ , 用 3 克的水合草酸处理 。所得到的歧
化松香的彩色为X级 , 在 1 0% 的己烷溶液中
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