全 文 ：国外 医药 · 植物药分册 2 0 05 年第 2 0卷第 l 期
02 假马齿览的化学成分 、 药理作用及
改善认知功能的临床应用
顾关云 蒋 呈
(复旦大学 医学院 上海 2 。。。3 2)
摘 要 假马齿觅是印度阿育吠 陀植物 药 , 有多种药理活性 。 国外曾将 其制剂用 于痴呆症 的 临床
治疗 , 并且取得一 定疗效 。 对该植物 中的三裕皂普 、 苯 乙醇芬类化 学成分和 药理研究进行综述 。
关键词 假马齿览 酸枣普 假 马齿览皂素 杭痴 呆 杭氧化
假 马 齿 觅 召 a c妒 a 川 o n , , i e r i ( I J · )
W et st t
. 又名白花猪母菜 , 系印度 阿育 吠陀
和 中国传统医药的植物药 , 是玄参科一种普
遍分布于热带 、 亚热带地 区的甸旬 、 肉质 、 多
年生草本植物 。传统上用于治疗支气管炎 、 哮
喘 、 痢疾及多种炎性疾患 ;在印度作为著名的
神经补剂 , 已为现代药理研究所证明 ,临床用
于增强记忆 、 抗癫痈 、 治疗失眠症 , 还用作温
和镇静剂 。 前期植化研究分得假马齿觅皂昔
( h e r s a p o n i n )
、 假马 齿觉皂 素 ( b a e o s i d e , 也
称 白花猪母菜昔 ) A 和 B 、 芹菜素一 7一葡糖醛
酸昔 、 木犀草素一 7一葡糖醛酸昔等化合物 。
1 化学成分
假马齿览 ( B m ) 的神经补剂活性和抗糖
尿病活性集中在醇提物的昔类部分 , 提取物
中大量的昔类成分以混合物的形式存在 。 从
1 9 9 3 年至今先后对 B m 甲醇或乙 醇提取物
昔部分进行全面的化学研究 ,分离和鉴定 了
许多新的昔类化合物 ,主要是三菇皂昔和苯
乙醇昔 。
1
.
1 三菇皂普
C h a k r a v a r t y 仁, 一 3〕从印 度加 尔各 答郊 区
采集的 Bm 中分得 5个新三菇皂昔 b ac oP a -
s id e s l 一 V , 其 中 2 个 为酸枣 昔 ( ju ju b o -
g e n i n g l y e o s id e )
,
3 个为伪酸枣昔 ( p s e u d o -
iu ju b o g e n i n g l y e o s id e )
。
B m 全草用石油醚和甲醇连续提取 , 甲
醉提取物 (M E ) 经硅胶层析分得 b a e o p a s id e
I ( 1 ) ; 低 极 性 流分 再 经 硅胶 层 析 和 制 备
H P L C
, 分得 b a e o p a s id e l ( 2 ) 。 M E 于水和
正丁醇 中分 配 , 正丁醇部位 经硅胶吸收 ,用
C H C 1
3 、 E t O A C
、
M e
Z
C O 和 C H C 13 一 M e O H 连
续提取 , M e ZC O 提取 物经硅 胶层 析和制备
H P L C
,分得 b a e o p a s i d e 皿 、 VI 和 V ( 3一 5 ) 。
这些化合物的结构 主要 由化学和 ZD N M R
光谱阐明 。 化合物 1为 3一O 一 a 一 L 一吠喃阿拉伯
糖基 l( 一 2 ) 一仁6一 O 一磺 酞基书一D 一毗 喃葡糖基
(1 ~ 3 ) ]
一 a 一L
一毗喃阿拉伯糖基伪 酸枣昔元 、
化合物 2 为 3一O 一 a 一 L 一吠 喃阿拉伯糖基 (1 ~
2升 [尽一 D 一毗喃葡 糖基 (1 ~ 3 卜俘一D 一毗喃 葡糖
基伪酸枣昔元 、 化合物 3 为 3 一O 一 a 一 L 一吠喃阿
拉伯糖基 l( ~ 2卜日一 D 一毗喃葡糖基酸枣昔元 、
化合物 4 为 3一O 一月一 D 一毗喃葡糖基 (1 ~ 3 ) 一 a -
L
一毗喃阿拉伯糖基酸枣昔元 、 化合物 5 为 3 -
O
一
p
一
D
一毗喃葡糖基 (1 ~ 3 ) ~ a 一 L 一毗喃阿拉伯
糖基伪酸枣昔元 。
H o u[
4〕等 自中国 台南 采 集 B m 新 鲜全
草 , 其甲醇提取物的正丁醇可溶部分经硅胶
和多孔聚合凝胶 重复柱层析 , 分得 5 个新的
昔类化合物 。 其中 2 个分别为伪酸枣昔和酸
枣昔 , 另外 2 个化合物 b ac o aP s ide 皿 的结构
为 3一 O 一 [ 6一 O 一磺酞 基书一 D 一毗 喃葡糖基 (1 ~
3 ) ]
一 a 一 L
一毗喃阿拉伯糖 基伪 酸枣昔元 ( 6 , 与
化合物 3 非 同一 化合物 ) ; b a e o p a s a p o n i n G
的结构 为 3一O 一 [ a 一 L 一吠 喃阿 拉伯 糖基 (1 ~
2 ) ]
一 a 一 L
一毗喃阿拉伯糖基酸枣昔元 ( 7 ) 。
G ar
a i 等 , 一 ’ 〕相继从 B m 甲醇提取物 的
仁
国外 医药 · 植物药分册 20 05 年第 20卷第 1期
正 丁醇可溶部分分 得 6 个 达玛烷型三菇皂
昔 , 命名为 b a e o p a s a p o n i n A 一 F ( 8一 1 3 ) 。 其
中化合物 12 和 13 为生物活性酸枣昔元双碳
链皂昔 , 结构分 别为 3一 O 一印一 D 一毗喃葡糖基
(1 ~ 3 ) {
a 一 L
一吠喃阿拉 伯糖基 (1 ~ 2 ) 卜a 一 L -
毗喃 阿拉伯糖 基 一 2 0一 O 一 ( a 一 L 一毗 喃阿拉伯糖
基 )酸枣昔元和 3一O 一印一 D 一毗喃葡糖基 (1 ~
3 ) {
a 一 L
一吠喃阿拉伯糖基 (1 ~ 2 ) }一卜D 一毗喃
葡糖基工2 0一 O 一 a 一 L 一毗喃阿拉伯糖基 酸枣昔
兀 。
aJ in 等 〔 8一 “ 。习从 B m 风干全草乙醇提取物
的乙 酸乙醋可溶部分 , 在分离假马齿觉皂素
A 和 B 后 , 经反复硅胶柱层析 , 氯仿 一甲醇梯
度洗脱得粗假马齿觉皂素 A l ( 1 4 ) , 乙酸乙醋
不溶部分重结晶得纯化合物 1 4 。 乙醇提取物
反复硅胶 柱层 析 , 以 乙 酸乙 醋逐增丙 酮 一水
( 9 0
, 1 0) 梯度溶剂系统洗脱 ,得含假马齿觅
皂素 A Z ( 1 5) 的流分 ,反 复逆向 C 1 8柱层析 ,
乙睛 一水 ( 30 : 7 0) 洗脱 , 得纯化合物 15 ; 以
水饱和的乙酸乙醋逐增丙酮 一水 (4 。 : 1 0) 梯
度洗脱 , 得富含 假马齿觅皂素 A 3 ( 16 ) 的流
分 , 继上 B o n d a p a k C l : 柱快速层析 , 用 乙睛 -
水 (3 O : 7 0) 洗脱 ,得纯的化合物 16 。 化合物
14 一 16 的结构分别为 3一O 一 [ a 一 L 一吠喃阿拉伯
糖基 (1 ~ 3升 a 一 L 一毗喃 阿拉伯糖基 〕酸枣 昔
元 、 3一件 [O 一 a 一L 一吠喃 阿拉伯糖基 (1 ~ 6卜 O -
[
a 一 L
一毗喃 阿拉伯糖 基 (1 ~ 5 ) 〕~ O 一 “ 一 D 一吠喃
葡糖基 ) 氧代 ]伪 酸枣昔元和 3一尽一「O 一卜D 一毗
喃葡 糖基 (1 ~ 3关 O 一「a 一 L 一吠 喃阿拉伯 糖基
(1 一 2 ) ]一 O 一件D 一毗喃葡糖 基 ) 氧代〕酸 枣昔
元 。 假马齿觅皂素 A 3 是皂昔混合物中的主
要成分和活性成分 。
L Z 苯乙醇普
C h a k r a v a r t y 等〔 , ’ ]将 B m 全草甲醇提取
物 的 乙 酸 乙 醋 可 溶 部 分 用 硅 胶 柱 层 析 ,
C H C 1
3一
M e O H ( 9
, 1 和 8 , 2 ) 洗脱 ,得流分
A
, 为 含 化 合 物 17 和 18 的胶 状 物 , 继 以
C H C 1
3 一
M e O H ( 7
, 3 和 6 : 4 ) 洗脱 , 得流分
B
,为含化合物 ” 和 20 的混合物 。 上述流分
在 iD ia o n H P 一 20 柱 上 分 离 层 析 , 分 别 用
M e O H
一
H
Z
O ( 1
, 1 和 1 : 3 ) 洗脱 ,所得残余
物用制备 H P L C 精制 ( H ZO 一 M e C N , 9 : z 为
流动相 ) , 得纯化合物 17 ~ 20 , 均为苯 乙 醇
昔 。 1 7一 19 为新化合物 ,命名为 m o n n i e r a -
s id e l 一 l ,结构由光谱确定 。 M o n n ie r a s id e
I 为 a 一O 一 [ 2一 O 一 ( 4一经基 苯 甲酞基书一 D 一毗喃
葡糖基 } 4一经基苯乙醇 ; m o n n i e r a s i d e l 为
a 一
O
一「2一O 一 ( 3一 甲氧基 一 4一经基肉桂酞基卜件D -
毗喃葡糖基工3 , 4一二轻基苯乙 醇 ; m o n in e r a -
s id e l 为 a 一 O 一「2一0 一 ( 4一经基苯 甲酞基关日一 D -
毗喃葡糖基工3 , 4一二经基苯乙醇 。 化合物 20
为已知的同系物车前草昔 B 。
H ou 等川在分 离和鉴定 三褚皂昔 的同
时 ,还分得 2 个新苯乙醇昔 , 命名为 b ac o p a -
s id e B 和 C ( 2 1 , 2 2 ) , 结构分别为 3 , 4一二轻
基 苯乙 醇 ( 2一 O 一阿魏 酞 基卜p一D 一毗 喃葡 糖
昔 ;苯乙醇 [ 5一O 一 P一轻基苯 甲酞基一各D 一吠喃
芹菜糖基 一 l( ~ 2 ) ] 一件D 一毗喃葡糖昔 。
L 3 其他化合物
B m 甲醇提取物正丁醇可溶部分经层析
的流分 2一 1 , 在 M C I 凝胶 CH P 2 0 P ( H ZO -
M e O H
,
1 , O 至 O : l ) 、 葡 聚糖 L H 一 2 0 柱
( 6 0 % M e O H ) 和 C o s m o s i l C 18 一O P N ( H ZO -
M e O H
,
1 , 1 0 至 1 , 1 ) 上连续反复层析 , 分
得 1个松茸醇 ( m a t s u t a k a a l e o h o l )衍生物 , 结
构 为 ( 3 R 卜 1一 o e t a n 一 3一 y l 一 ( 6一O 一 s u l f o n y l 卜日-
D
一
g l u e o p y r a n o s y l
, 命 名 为 b o e a p a s id e A
( 2 3 ) [“ 〕 。
2 药理作用
假马齿觅 ( B m ) 有广泛的药理活性 ,包
括降血糖 、 抗抑郁 、 抗溃疡 、 抗利什曼原虫 、松
弛平滑肌和抗氧化等 。 现综述其降血糖 、 中枢
作用 、 抗溃疡 、 保肝等 7 方面的药理活性 。
.2 1 降血糖
有人测试 了从 B m 分得 的 24 个化合物
体内对 四氧喻吮诱导的大鼠糖尿病抗高血糖
活性 。 结果表明 , 其中 3 个化合物 C al ce or ir o -
s id e B
、
m a r y t y n o s id e 和木犀草 素一 7一。 一葡糖
醛酸昔剂量为 l m m ol / k g 时显示 中等的降
血糖活性 〔4 · ` ’ 〕。
国外医药 · 植物药分册 2 0 0 5 年第 2 0 卷第 1 期
2
.
2 中枢作用
2
.
2
.
1 拮抗 东筐芳碱
以东蓑若碱 (3 mg / kg 八 p ) 诱导小鼠被
动回避 障碍进行抗 痴呆活性试验 , 结果 B m
标准提取 物 (含假 马齿 觅皂 素 A 38 % ) 30
m g / k g 能拮抗东蓑若碱 的致痴呆作用 ; 体外
具有明显的抗乙酞胆碱醋酶 ( A C h E ) 活性 ,
且呈剂量相关川〕 。
2
.
2
.
2 杭抑郁
S ia r a m #l[ 〕用 B m 的甲醇标准提取物进行
了抗抑郁活性试验 , 并与标准抗抑郁剂丙米
嗦 ( im i p r a m i n e , 1 5 m g / k g , ip ) 比较 。 每天给
大 鼠口服 20 和 4 0 m g / k g 提取物 ,共 5 天 ,
在强迫游泳和获得性无能等抑郁模型实验中
发现有明显的抗抑郁活性 。
2
.
2
.
3 预防 N O 对 D N A 的损害
激活 的星形 胶质细胞能产生高水平 的
N O
,可能引起多种神经变性疾病的发生 。 在
大鼠星形胶质细胞培养中 , 由 N O 和 S 一亚硝
基 一 N 一乙酞基青霉胺诱导反应物的产生及基
因组 D N A 的断裂 。 用 B m 甲醇提取物处理 ,
能抑制反应物的形成和对 D N A 的损害 ,且
呈剂量相关 。 上述生物活性提示 : B m 具有治
疗或预防各种神经变性疾病 (如痴呆 、 癫痈 、
局部缺血等 ) 的作用沁〕。
2
.
2
.
4 减少吗啡撤药反应
s u m a t h y 〔’ “ 〕评价了 B m 全草 乙醇提取物
对豚鼠离体 回肠吗啡撤药反应的作用 。 在体
外 , 豚鼠回肠暴露于吗啡 4 m in 后 , 加入纳洛
酮 ( n al o x o n e ) 诱发 回肠强烈收缩 ;在暴露于
吗啡前 15 m in ,加人不同浓度的 Bm 乙醇提
取物 ( 1 0 ~ 1 0 0 拜g / m L ) ,能剂量相关地减
少纳洛酮诱发的收缩 。 此结果提示 B m 可能
对吗啡撤药引起 的综合征有效〔“ 」。
2
.
2
.
5 保护脑线粒体酶
s u m a t h y 仁` ’ 」观察了 B m 乙醇提取物对吗
啡导致 大鼠脑线粒体酶状态改变 的保护作
用 。 吗啡处理组大鼠脑线粒体酶水平较对照
组动物显著降低 ; 在吗啡给药前 Z h 口服 给
以 Bm 提取物 40 m g /喃 ,线粒体酶可保持在
正常水平 。
2
.
2
.
6 减少杭癫痈 药毒性
许多癫痈病 人因服用抗癫痈药 苯妥英
( p H T ) 而导致认知功能损害 。 V o h o r a “ l口研
究了 B m 对 P H T 致小鼠认知障碍的保护作
用 , 采用 B m 单用和合并 P H T 给药对小 鼠
被动回避 、 最大电休克发作和运动失调 的活
性进行判别 。 结果 B m 可逆转 P H T 诱导的
损害 , 在记忆的获得和保持上均有改善 , 而对
P H T 的抗惊厥活性没有影响 。
2
.
2
.
7 抗应激
抗应激药 理研 究表 明 , B m 的假 马齿 觅
皂素能调节 S D 雄性大 鼠脑 中 H s p 7 O 的表
达及 S O D 和 P 45 。 的活性 。 假马齿觅皂素 口
服给药 20 和 4 0 m g / k g ,共 7 天 ,对照组给以
蒸馏水 , 于末次给药 Z h 后应激动物 。 应激不
引起 2 个 剂量组大鼠任何脑 区 H sP 70 表达
的明显改变 , 而对照组动物所有脑区 H s 7P 。
表达 明显加强 。 低 剂量组和对照组 海马 区
S O D 活性显著 降低 , 而高剂量组 脑 区 可见
SO D 活性增加 。 单应激动物和 2 个剂量组所
有脑区 p 4 5 o 活性增强 〔 , 9〕 。
2
.
3 抗溃疡
B m 新鲜汁液有 明显 的抗 溃疡活性 , 实
验动 物 口 服 B m 标 准 甲醇 提取 物 10 一 50
m g / k g
, 每天 2 次 , 共 5 天 , 对 乙 醇 、 阿 司匹
林 、 Z h 低温应激和 4 h 幽门结扎所致胃溃疡
模型均显示剂量相关的抗溃疡活性 。 B m 甲
醇提取物 20 m g / k g 每天 2 次给大 鼠口 服 ,
共 10 天 , 能完全治愈 50 % 乙 酸诱导 的胃溃
疡 。 提取物对大 鼠各种粘膜损害的作用机理
研究表明 , B m 甲醇提取物 20 m g / k g 不影响
胃酸和胃蛋白酶的分泌 、 能增加粘蛋 白的分
泌 , 在减少粘膜细胞脱落 同时不影响细胞增
殖 , 由于其明显的抗氧化作用 ,故 Bm 甲醇提
取物对 胃溃疡的预防和治疗作用 , 可能主要
作用于粘膜防御因子 ) 〕 。
2
.
4 保肝作用
B m 乙醇提取物对 吗啡引起的大 鼠肝毒
性具有保护作用 。 在吗啡处理组 ,可观察到肝
国外医药 · 植物药分册 2 0 0 5 年第 2 0 卷第 1 期
脏脂质过氧化作用明显增加 , 肝抗氧化酶水
平大幅降低 。 给予大 鼠吗啡的同时 , 口 服给以
B m 醇提物可预防这些 变化 , 提示 Bm 在 吗
啡诱致的肝脏毒性中发挥保肝作用比〕。
2
.
5 抗利什曼原虫
从 B m 中分离 的单体 化合 物 b a c o p a s -
a p o in n C
, 以游离或脂质体 、 微球体和纳米粒
等载体形式给药 ,观察抗利什曼原虫作用 。结
果各种包埋形式 的试药均显示高度活性 , 功
效与泡囊大小呈反比线性关系 。 组织学和血
液病理学分析显示 , 该化合物对肝和肾无任
何副作用 , 可应用于临床治疗利什曼病嘟」。
2
.
6 松弛平滑肌
B m 乙醇提取物对豚 鼠回肠和兔空肠的
自发运动显 示抑制 活性 , I C : 。分 别为 24 和
13 6 拼g / m L 。 给予提取物 2 6 。 拼g /m L , 回肠 由
A C h 和组胺 ( 0 . 0 0 0 1 ~ 1 0 拼m o l / L ) 所致反
应明显减少 。 回肠由 1 胖m ol / L A C h 所致的
收缩也被 1 0 ~ 70 拼g /m L 提取物抑制 , 且呈
剂量相关 , IC S 。为 28 5 拜g / m L 。 表明 B m 乙醇
提取物对平滑肌有直接的作用 。 兔血管和空
肠由 C a 1C 2诱导的反应可被 10 ~ 70 0 拼g /m L
Bm 乙醇提取 物所减 弱 , 提示提取物直接干
扰细胞 中钙离子的流人 。 但 B m 对去 甲肾上
腺素或咖啡因所致收缩缺乏作用 ,表 明其对
胞内钙的流动没有作用 。 B m 提取物的平滑
肌解痉作用主要通过电位差和受体转运钙通
道 , 抑制钙流入细胞膜的作用卿〕 。
自 B m 分离的各溶剂部分和亚部分 , 能
明显抑 制麻醉大鼠由卡 巴胆碱 ( ca br ac h ol )
引起的支气管收缩 、 血压降低和心搏徐缓 。在
体外 ,粗提物 、 石油醚和甲醇部分对 K CI 诱
导的气管收缩均有抑制作用 。 石油醚 、 二氯甲
烷和甲醇部分对肺动脉血管的松弛作用是粗
提物的 2 ~ 2 . 6 倍 。 C H 1C 3一 M e O H 亚部分能
明显减少 A C h 、 B a C I: 、 K C I 、 C a C I: 所致 豚 鼠
回肠收缩 ,表明钙离子的流动受到干扰咖〕。
2
.
7 抗氧化作用
Bm 的乙醇和己烷提取物对由 F e S 0 4和
枯 烯氢 过 氧化 物 ( e u m e n e h y d r o p e r o x id e )
导致 的脂质过氧化作用有影响 ,醇提物均有
较强的保护作用 ,与 已知的抗氧剂三经甲基
氨基 甲烷 、 E D T A 和维生素 E 比较 , B m 是一
种强 的抗氧剂 , 且呈 剂量相关 。 Bm 醇提物
1。。 拼 g 相当于 E D T A 2 4 7 拼g 和维生素 E 58
拜g￡2 9 〕 。
B m 标 准提取物 5 和 10 m g k/ g 每天 1
次分别给大鼠口 服 7 、 14 和 21 天 , 对脑额区
皮层 、 纹状体和海马中的抗氧化酶过氧化物
歧化酶 ( SO D ) 、 过氧化氢酶 ( C A T ) 和谷胧
甘肤过氧化酶 ( G P x) 活性均有增强作用并
呈剂量相关 , 而抗氧剂 司立 吉林 [ ( 一 升 d e -
rP en y l」 (2 m g k/ g , p 口 ) 组仅使脑额区皮层和
纹状体 SO D 、 C A T 和 G P x 的活性增 加 , 而
对海马区 的这 3 种酶则无影响 。 B m 能增加
对氧化 自由基 的清除活性 ,故有利 于认知功
能巨3。〕 。
用氮蓝 四哩 ( N B T ) 分析显示 , B m 全草
稀醇提取物对多形核细胞过氧化物释放显示
抑制作用 。 此作用归于全草 中的主要皂昔假
马齿觅皂素 A 。 , 2 0 0 、 1 0 0 、 5 0 和 2 5 拼g / m L 的
该 成 分 对 N B T 分 别 有 85 % 、 91 . 弱% 、
9 1
.
6 6% 和 8 3% 的 抑 制 率 , IC 、。 为 1 0 . 2 2
“ g /m I J 。 阳性对 照药榭皮素和维生 素 C 的
IC
S 。分别为 1 1 1 和 14 . 1 6 拜g / m L 。 B rn 的另一
主要成分 b a e o p a s a p o n i n C 的作用很弱红川 。
3 临床改善认知功能
Bm ( 3。。 m g ) 或安慰剂 双盲 法测试健
康人认知功能 , 为期 12 周的神经心理学检测
包括 I T 、 学习速率和记忆巩 固等 , 结果视觉
信息处理速度有明显改进 , 显示 B m 可较高
等级地改善认知过程 ,关键取决于从环境 中
学习和记忆信息的不断输人 z0[ 〕 。
R o o d e n r y s [
2 `〕等报告 B m 对人记忆的影
响 。 76 例年龄在 40 一 65 岁成年人 ,进行随机
双盲 、 安慰剂对照研究 , 以各种记忆功能测试
为指标 ,分为试验前 、 试验 3 个月和试验完成
后 6 周 3 个阶段 。 结果 B m 在新信息的保持
上具有明显的作用 , 而对学习速率无影响 ,即
B m 能减少新获得信息的健忘率 。
国外医药 · 植物药分册 2 0 0 5 年第 2 0 卷第 1 期
研究 B m 和银杏合并 给药 ,对人认知功
能的影响 。结果能增强记忆力和集中注意力 ,
认为可 以用来治疗阿尔茨海默病 。 另文报道
Bm 对 正 常 健康 人 的认 知 功 能 无 即时 作
用 〔 , 2 , ’ 3 j 。
4 结语
老年痴呆症的发病率正在逐年上升 , 已
成为困扰发达国家乃至发展中国家政府和卫
生部门的社会问题 。 经过各国科学工作者的
不懈努力 ,利用各种实验性痴呆动物模型 ,从
传统和民间药物中筛选出至少 50 种 以上具
有抗痴呆活性的植物制剂和化学成分 。 中国
早期开发的蛇足石杉 H u P e rz ia s er ar at 和印
度 目前开发的假马齿览均是很好的例证 。 假
马齿觅分布于我国云南 、 广东 、 福建 、 台湾等
省 ,有丰富的资源和较好的开发潜力 。相信未
来会不断地发现新 的益智剂 , 以用于痴呆症
的治疗 。
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2 0 0 3
, 7 3 ( 1 2 )
: 1 5 1 7
1 6 S u m
a t h y T
.
J E
t h n o p h a r m a e o l
,
2 0 0 2
,
8 2 ( 2 / 3 )
: 7 5
1 7 S u m a t h y T
.
F i t o t e r a P i a
,
2 0 0 2
, 7 3 ( 5 )
: 3 8 1
1 8 V o h o r a D
.
J E t h n o p h a r m a e o l
,
2 0 0 0
, 7 1 ( 3 )
: 3 8 3
1 9 C h o w d h u r i D K
.
P h y t o t h e
r
R e s
,
20 0 2
, 1 6 ( 7 )
: 6 3 9
2 0 S t o u g h C
.
P
s y e h o p h a
r
m a e o l o g y
, 2 0 0 1 , 1 5 6 : 4 8 1
2 1 R o o d e n r y s 5
.
N e u r o p s y e h o p h a r m a e o l o g y
,
2 0 0 2
.
2 7
( 2 )
:
2 7 9
2 2 M a h e r B F
.
H u m P
s y e h o p h a r m a e o l
,
2 0 0 2
, 1 7 : 1 6 3
2 3 N a t h a n P J
.
H u m P
s y e h o p h a r m a e o l
, 2 0 0 1 , 16 : 3 4 5
24 S a i r a m K
.
P h y t o m e d i e in e
, 2 0 0 1 , 8 ( 5 )
: 4 2 3
2 5 S u m a t h y T
.
P h y t o t h e
r
R e s
, 2 0 0 1 , 15 ( 7 )
: 6 4 3
2 6 S i n h a J
.
D r u g D e li
v , 2 0 02
, 9 : 5 5
2 7 D a r A
.
J E
t h n o p h a r m a e o l
, 1 9 9 9
,
6 6 ( 2 )
: 16 7
2 8 C h a n n a 5
.
J E rh n o P h a
r
m a e o l
, 2 0 0 3 , 8 6 ( l )
: 2 7
2 9 T r iP a t h i Y B
.
I n d i a n J E
x P B i o l
, 1 9 9 6
, 3 4 : 5 2 3
3 0 B h a t t a e h a r y a 5 K
.
P h y t o t h e
r
R e s
,
2 00 0
,
1 4 ( 3 )
: 1 74
3 1 P a w a
r
R
.
P l a n t a M e d
, 2 0 0 1 , 6 7 ( 8 )
: 7 52
( 2 0 0 3
一
1 1
一
2 5 收稿 )
0 03 蟾肠属植物的化学成分和药理作用
杨韵若 陆 阳
(上海第二 医科大学化学教研室 上海 2 0 0 0 2 5)
摘 要 鳗肠 属植物含有三 菇皂普 、 芳杂环 类 、 苗体 生物碱等化 学成分 , 具有保肝 、 免 疫调 节 、 杭
炎 、 杭蛇毒和杭诱 变等生物 活性 。 综述 了该属的嫂肠和 白鳗肠的化学成分 、 药理作 用 等研究进展 。
关键词 鳗肠属 鳗肠 旱莲普 澎琪菊 内醋 保肝 免疫调 节
菊科鳄肠属 E cl 护 at L . 植物有 4 种 , 主
要分布在南美洲和大洋洲 , 我国有一种植物
瞪肠 E . P or st ar at L . 全国各省区均有分布 ,
主产于江苏 、浙江和广东省 。 鲤肠始载于《唐
本草 》 , 全草人药 ,有凉血 、 止血 、 消肿 、 强壮之
功效 。 2 0 0 。年版《中国药典 》记载中药墨旱莲
为鳍肠 的干燥地上部分 , 1 9 7 7 年 出版 的《中
药大词典 》认为旱莲草为鲤肠属植物鳍肠 .E
al b
a ( L
.
) H as s k 的全草 。 该属植物在国内外
文献中多以上述 2个拉丁名出现 。 日本学者