全 文 ：1 1 4 国外医药 · 植物药分册 2 0 0 4年第 91卷第 3期
酮 7 (, 7 , 6) 洗脱 ,得到 7 个甲醇溶化合物和
7 个丙酮 一水溶化合物 。 经轻微水解和酸催化
的完全降解 以及随后的气液色谱分析表明 ,
聚合物的链主要 由表儿茶素和表桔儿茶素 以
.1 3 , 1 组成 ; 作 为 链末 端单位 , 儿 茶 素 占
9 5%
,桔儿茶素占 5% 。 聚合物链中单位 的 3 -
O 位完全格酞化 ,而链末端单位未格酞化 。 黄
烷之间的连接主要在 4~ 8 位 。
( 刘 继华摘 李平亚校 )
13 5 假 马齿 览 中新 的苯 乙 醇普 类化 合 物
〔英 〕/ C h a k r a v a r t y A K … / C h e m p h a r m
B u l l一 2 0 0 2 , 5 0 ( 1 2 )一 1 6 1 6一 1 6 1 8
从假马齿觅 召 a c妒 a m o n n i e r i w e t t s t . 甲
醇提取物中分离到 3 个新的苯乙醇昔类化合
物 m o n n i e r a s id e l 一 l ( 1一 3 )和一 已知成分
P l a n t a i n o s id e B ( 4 )
。
将 干燥 的该植物地上部分粉碎 ,用石油
醚脱脂 ,然后用甲醇于室温下提取 3 次 , 合并
提取物 、 浓缩 , 室温静置过夜 ,过滤 。 滤液 以水
稀释 ,用 乙酸 乙醋在分液漏斗 中振摇提取数
次 ,合并提取物 , 除去溶剂 , 得到粘性物质 ,对
其 进 行硅 胶柱 层析 , 以氯 仿一甲醇 (9 , 1 和
8
: 2 )洗脱得 A 部位 , 以氯仿 一甲醇 (7 : 3 和
6 : 4) 洗脱得 B 部位 。 经进一步柱层析 ,从部
位 A 得化合物 1 和 2 , 从部位 B 得化合物 3
和 4 ,均为无定形物 。 化合物 1 「a蹭一 1 4 0 ( C ,
0
.
8
,
M e O H )
, 分 子 式 C Z , H 2 4 0 9 ; 化 合 物 2
[
a 昭一 8 0 ( e , 0 . 7 , M e O H ) , 分子式 C 2 4H 2 8O l l ;
化合物 3 [ a 昭 一 3 。 ( e , 0 . 3 , M e O H ) , 分子式
C
2 1
H
2 4
0
1。 。 经鉴定 , 化合物 l 的结构为 a 一O一
[ 2
一
O
一
( 4
一经基苯 甲酞基卜日一 D 一毗喃葡糖基 ] -
4
一经基苯乙醇 ( 1 ) , 化合物 2 和 3 的结构分别
为 a 一O 一仁2一 O 一 ( 3一甲氧基 一 4一经基 肉桂 酞基 ) 一件
D
一毗喃葡糖基工3 , 4一二经基 苯乙醇 ( 2) 和 a -
O
一
[ 2
一
O
一
( 4
一经 基 苯 甲 酞 基升p一 D 一毗 喃 葡 糖
基工3 , 4一二轻基苯乙醇 ( 3 ) 。
(田 莉摘 杨 秀伟校 )
化 合物 〔英 〕/ K im H J … / P l a n t a M e d一
2 0 0 2
,
6 8 ( 1 1 )一 1 0 3 4 ~ 1 0 3 6
H IV 包膜蛋 白由表面糖蛋白 g p 1 2。 和跨
膜糖蛋白 g p 41 组成 ,它在病毒与细胞融合和
病毒进人宿主细胞过程 中起重要作用 。 g 1P 20
与靶 细胞受体的相互作用引起 g p 41 构象改
变 , 导致少部 分 g p 41 穿过细胞膜 引起 H IV
与细胞融 合 ;在构 象改变时 , g p 41 的卷 曲螺
旋区域就会暴露出来 , 因此 , 能够有力结合该
区域的分子就可能是潜在的抗 H I V 药物 。 作
者以具有 结合 H I V g p 41 的亲 和力 为导 向 ,
从席氏科变种 F ar x i n u 、 、 i e b o l d i a n a v a r . a n -
gu st at
a N “ ka i 茎的正丁醇提取部位中分得荷
包花昔 A ( 1 ) 、 荷包 花昔 B ( 2 ) 、 洋丁香 酚昔
( 3 )
、 七叶昔 ( 4 ) 、 白蜡树昔 ( 5 ) 、 白蜡树亭 ( 6 ) 、
七叶亭 ( 7) 和 (一 ) 一橄榄树脂素 ( 8 ) 。化合物 1 、
2
、
3 和 8是首次从该植物 中分得 。 在对 g p 41
螺旋形区域结合的测试 中 , 化合 物 2 和 7 对
g p 4 1 显示 中等的抑制 活性 , I C S。分别是 0 . 1
和 0 . 5 m g /m L , 化合物 1 和 6 也有类似的活
性 ,而化合物 3 、 4 、 5 和 8 浓度达 0 . 5 m g /m L
时也未 显示 活 性 , 可能 是 由于这 几 个成 分
(3 ~ 5) 存在糖基 团的缘故 。
(徐 兔摘 杨 秀伟校 )
1 3 6 席氏拌变种中能结合 H I V g p 4 1 的酚类
13 7 云南红豆杉木部中 3 个新 的 C 14 氧化
紫 杉烷类化合物 〔英 〕/ B a n sk ot a A H … / J
N a t P r o d一 2 0 0 2 , 6 5 ( 1 1 )一 1 7 0 0一 1 7 0 2
云南 红豆 杉 aT x u s 少 u n n a n e n s i s C h e n g
et L
.
K
.
F u 木部被中国云南省几个少数民族
用作传统药物 。 作者对该植物木部的化学成
分及其抗癌活性进行 了研究 。
该植物木部干粉依次用水 、 甲醇一水 ( 1 :
1 )
、 甲醇提取 ,从水提取物的乙酸乙醋溶部位
分得 3 个 已知木脂素 , 即开环异落叶松树脂
酚 ( 5 ) 、 t a x i: e s i o n o l 和 is o t a x i r e s i n o l 。 甲醇一水
和甲醇提取物的二氯甲烷溶部位合并后多次
经硅胶柱层析分得 3 个新 的 C 14 氧化紫杉
烷类二菇 h o n g d o u s h a n s A 一 C ( 1一 3 ) , 均为
无色无定形固体 。 化合物 1 [司合+ 81 . 3 。 ( c ,