全 文 ：国外医药 · 植物药分册20 0 2 年第2 7卷第6 期29 5
酶激活和环磷酞胺的化学灭活对小鼠产生化
学保护作用 。t 一 DC TN 对骨髓细胞无细胞毒
性 。
( 王 莹摘 杨秀伟校 )
物对 胃溃疡的防治作用主要归因于它对胃粘
膜防御 因子具有活性 ,其抗氧化作用也是胃
保护机理之一 。
(朱 伟摘 王宗伟校 )
40 8 假马齿览对几种 胃溃疡模型的防治作
用 〔英 〕 / S a i r a m K … / P h y t o m e d i e i n e 一
2 0 0 1
,
8 ( 6 )一 4 2 3~ 4 3 0
假马齿觅 刀a c妒。 m o n n i e ar W e t t s t · 是
印度阿育吠陀医学中常用草药 。 作者用多种
胃溃疡模型探讨了该植物对溃疡攻击 因子
(如 胃酸和 胃蛋 白酶 的分泌 )与 防御因子 (如
胃液中粘蛋 白的分泌和细胞 脱落 、 胃粘膜 中
的细胞增殖 、 抗氧化功能 ) 的影响 。
实验药物为该植物新鲜全草的甲醇提取
物 ( BM E ) , 白花猪母草昔 A ( b a e o s id e A ) 含
量 为 3 8 . 。% 。 实验采用近交 C F 大 鼠 , BM E
分别 以 1 0 、 20 、 50 m g k/ g 的剂量灌胃 ,研究
其对乙 醇 、 阿司匹林 、寒冷应激 、 幽门结扎和
乙酸等诱导 的胃溃疡的作用 , 阳性对照药为
硫 糖 铝 ( 2 5 0 m g / k g ) , 阴性对 照组则 以 1%
狡 甲基纤维素灌胃 。 此外还研究了提取物对
胃 分 泌 和 胃 粘 膜 的 作 用 。 结 果 显 示 , 1)
B M E Z o 一 5 0 m g / k g 每 日 2 次 , 连续 5 天 给
药 , 对乙 醇 、 阿司匹林 、 寒冷应激和幽门结扎
等诱导 的胃溃疡均有显著防治作用 ,疗效与
硫糖铝相 当 , 保护率均在 2 7 . 6%一 87 . 1% ;
BM E 20 m g k/ g 连续给药 5 天 , 对 乙酸所致
胃溃疡的溃疡指数作用不显著 ,但连续给药
10 天疗效显著且可减少 胃穿孔 。 2 ) BM E 20
m g / k g
,对 胃酸和 胃蛋白酶的容积 、 浓度和分
泌均有降低趋势 ,显著降低 D N A 含量 。 对粘
多糖含量增加虽不明显 ,但能明显增加总糖
类与蛋 白的比值 。 3 ) BM E 20 m g k/ g , 对胃粘
膜 D N A 含 量和 胃腺体重量均无 明显影 响 ;
剂量为 10 和 20 m g k/ g 时 , 明显降低正常大
鼠胃粘膜 L P O 水平 , 剂量为 20 m g / k g 升高
S O D 和 C A T 水平 , 并能显著逆转因寒冷 应
激产生 的溃 疡指数增加 、 L P O 和 SO D 的升
高和 C A T 水平 的降低 。 以上研究表 明 , 该植
4 0 9 黄花篙地上部分的乙醉粗提取物及其
某些部位的抗溃疡活性 〔英 〕 / iD a s P C … /
P h y t o t h e r R e s 一 2 0 0 1 , 1 5 ( 8 )一 6 7 0一 6 7 5
黄花篙 A rt e m沉 a a n n 之, a L . 中药名为青
篙 ,用于治疗疟疾 。作者研究 了该植物地上部
分的乙醇粗提取物及其精制部位的抗溃疡作
用与机理 。
实验药物为该植物地上部分的乙醇粗提
取物 ( C E E ) 、 富含倍半菇 内醋的部位 ( S L F )
以 及来 自 S L F 部位的非极性部位 ( N P ) 、 中
等极性部位 ( M P F )和极性部位 (P F ) 。 雄性
W ist
a r 大 鼠分别以叫噪美辛 、 无水 乙醇和低
温应激诱导胃溃疡 。 测定在各试药细胞保护
作用中 N O 、 非 蛋白疏基化合物 和前列腺素
类的作用及 胃粘膜厚度 。 结果显示 , C E E 5 0
m g / k g 对叫噪美辛模型的胃溃疡指数 ( U L )I
显示 53 . 8 %的抑制率 , 同剂量 的 S L F 的抑
制率为 8 6 . 1% , N P 、 M P F 和 P F 5 0 0 m g / k g
时 ,对该模型 U L I 的抑制率分别为 8 . 1% 、
5 7
.
7写和 3 1 . 1% 。 S L F 5 o o m g / k g 时 ,对乙醇
模型 U IL 的抑制率为 59 . 8% , M P F 剂量为
1 0
、
2 5
、
5 0
、
1 2 5
、
2 5 0 和 5 0 0 m g / k g 时 的抑制
率分别 为 3 4 . 4% 、 2 7 . 9% 、 8 8 . 7 % 、 9 3 . 1% 、
9 8
.
4%和 9 8 . 0% , E D S。 为 4 5 . 9 1 m g / k g 。
M P F 对预先给以 N , L一精氨酸 甲醋 ( N O 合
成酶抑制剂 )的乙醇模型仍有 87 . 1%的抑制
率 ,表明其抗溃疡活性与 N O 无关 ;对预先给
以 N 一乙基顺丁烯二酞亚胺 (琉基烷化剂 ) 的
乙醇模型的 U IL 亦仍有 96 . 3%的抑制率 ,表
明其作用亦与非蛋白琉基化合物无关 。 若对
该模型预先给以叫噪美辛 , M P F 便无抗溃疡
活性 ,表 明其可提高胃粘膜保护因子 P G 的
水平 。 对于低温应激模型 , M P F 对 U IL 的抑
制率为 29 . 4% , 胃粘液 增加 4 6 . 7% , 因 而
M P F 可能通过抑制 P G 降解醛或通过刺激