全 文 ：China Pharmaceuticals
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2012年 1月 20日 第 21卷第 2期
Vol． 21，No． 2，January 20，2012
苦玄参的鉴定研究
刘绍欢，梁光平，漆珍珍，王世清
(贵阳中医学院，贵州贵阳 550002 )
摘要:目的 对贵阳市场上以苦玄参为主要原料的成药及苦玄参药材进行研究，为促进其进一步使用提供依据。方法 对收集到的苦玄参成
药胶囊及苦玄参药材进行性状鉴定、显微和薄层色谱鉴别。结果与结论 贵阳市场上以苦玄参为主要原料的成药及苦玄参药材，均符合
2010年版《中国药典 (一部 )》的鉴别要求。
关键词:苦玄参;品种鉴定;开发
中图分类号:R282． 5;R282． 71 文献标识码:A 文章编号:1006 － 4931 (2012 )02 － 0072 － 02
C
C． 纤维
B
B． 导管
图 2 成药粉末显微鉴定图
A
A． 成药粉末图
BA C
D E F
1 2 3 1 2 3
1． 苦玄参粉 2． 中成药粉末 3． 对照药材
A． 喷完显色剂后 B． 手绘
图 3 薄层色谱鉴别图
苦玄参又名苦草，为广西地方习用药材，广西梧州地区民间应
用已有 200 年历史。其来源为玄参科苦玄参 Picria felterrae Lour． 的
干燥全草 [1 ]，主要分布于广东、广西、贵州、云南，具有清热解毒、消
肿止痛功效。单味药用于治疗高热，蛇医用其治疗毒蛇咬伤。笔者
对苦玄参药材粉末及其以苦玄参粉末为主药的胶囊进行性状、显
微和薄层色谱鉴别，旨在为药材的开发和使用提供依据。
1 仪器与试药
1．1 仪器
CX31 型生物显微镜;MIE显微图像处理软件;AB104 － N型电
子天平(梅特勒 －托利多仪器＜上海＞有限公司);SK8210LNC 型超
声提取器 (上海科导超声仪器有限公司 );WD － 9403C 型紫外分析
仪(北京市六一仪器厂)等。
1．2 样品
药材全株由贵州宏奇药业有限公司提供;成药胶囊为贵州宏
奇药业有限公司产品; 苦玄参对照药材(批号为 1018 － 200002，中
国药品生物制品检定所)。
1．3 试剂
硅胶 G板 (青岛海洋化工厂分厂 );乙酸乙酯、甲醇、三氯甲烷
(国药集团化学试剂有限公司); 盐酸、浓硫酸(遵义师范学院化学
试剂厂);甘油，水合醛试液，间苯三酚试液，香草醛等。
2 方法与结果
2．1 性状鉴定
药材茎略呈方柱形，节稍膨大，多分枝，长 30 ～ 80 cm，直径
1． 5 ～ 2． 5 mm，黄绿色，老茎略带紫色;折断面显纤维性，髓部中空。
单叶对生，多皱缩，完整者展平后呈卵形或卵圆形，长 3 ～ 5 cm，宽
2 ～ 3 cm，黄绿色至灰绿色，先端锐尖，基部楔形，边缘有圆钝锯齿。
叶柄长 1 ～ 2 cm。全体被短糙毛。总状花序顶生或腋生，花萼裂片
4，外 2片较大、卵圆形，内 2 片细小、条形;花冠唇形。气微，微苦。
2．2 显微鉴定
药材粉末:粉末显棕绿色，粉碎不完全部分显淡黄色，粉末制
片可见表皮细胞散在，非腺毛由 1 ～ 6 个细胞组成，长而略弯曲，环
纹导管清晰可见，花粉粒短钟状，棕褐色，周围有疣状突起。支轴式
气孔依稀可见(图 1)。
成药粉末:粉末呈棕褐色，未染色粉末淀粉粒随处可见，螺纹
导管易见，纤维较多，组织碎片可见，分布零散，非腺毛少见(图 2)。
2．3 薄层色谱鉴别 [ 2 ]
取本品粉末 0． 5 g，加乙酸乙酯 －甲醇(5 ∶ 1)混合溶液 25 mL，
超声处理 3 min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 1 mL使溶解，作为供
试品溶液。另取苦玄参对照药材 0． 5 g，同法制成对照药材溶液。再
取苦玄参苷 IA 对照品，加乙醇制成每 1 mL含 1 mg的溶液，作为对
照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述 3 种溶液各 3 μL，分别点
于同一硅胶 G 薄层板上，以三氯甲烷 －甲醇(4 ∶ 1)为展开剂，展
开，取出，晾干，喷以 5%香草醛硫酸溶液，在 105 ℃加热至斑点显
色清晰。结果可见，3 种溶液在同一位置显相同颜色的斑点(图 3)。
3 讨论
药材性状鉴定显示，市售药材性状特征与苦玄参对照药材一
致。粉末显微鉴定显示，市售药材粉末显微特征和中成药胶囊粉末
A． 药材粉末 B． 非腺毛 C． 非腺毛
D． 薄壁细胞 E． 导管 F． 花粉粒
图 1 药材粉末显微鉴定图
·传统医药·
Traditional medicine
China Pharmaceuticals
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Vol． 21，No． 2，January 20，2012
显微特征均与苦玄参对照药材显微特征一致。薄层色谱的分离与
鉴定显示，市售药材粉末与中成药胶囊粉末和苦玄参对照药材色
谱的斑点位置与颜色一致。
作者简介:刘绍欢(1985 －)，男，土家族，在读硕士研究生，主
要从事中药品种鉴定与质量研究 ，(电子信箱)shaohuan_liu@
163． com;王世清，女，教授，硕士研究生导师，从事中药品种鉴定与
质量研究，本文通讯作者，(电话)0851 － 5601581(电子信箱)
wshq1960@ 126． com。
参考文献:
[ 1 ] 广西壮族自治区卫生厅 ． 广西中药材标准 [M ] ． 南京:广西科学技术
出版社，1992:225 － 226．
[ 2 ] 国家药典委员会 ． 中华人民共和国药典(一部)[M ] ． 北京:中国医药
科技出版社，2010:186．
(收稿日期:2011 － 08 － 22 )
厚朴及其伪品的简易鉴别
焦爱军 1，冯 洁 2
(1． 广西医科大学制药厂，广西 南宁 530021; 2． 广西医科大学药学院，广西 南宁 530021)
摘要:目的 建立厚朴及其伪品(基源待定)简单且有效的鉴别方法。方法 采用外观性状特征和荧光反应方法鉴别。结果 厚朴及其伪品的
性状和荧光反应存在较大差异。结论 所用方法简单、灵敏，专属性、稳定性和重现性均好，可作为厚朴真伪的快速检验方法。
关键词:厚朴;伪品;性状鉴别;荧光反应
中图分类号:R282． 5; R282． 71 文献标识码:A 文章编号:1006 － 4931 (2012 )02 － 0073 － 02
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·传统医药·
Traditional medicine
A B C
A． 姜厚朴 B． 厚朴 C． 伪品
图 1 外观性状鉴别图
表 1 厚朴与伪品性状鉴别特征
图 3 厚朴及其伪品 95 %乙醇提取液加 20 % NaOH后的荧光图
A． 姜厚 B． 厚朴 C． 伪品
A B C
厚朴始载于《神农本草经》，为木兰科植物厚朴 Magnolia offici-
nalis Rehd． et Wils． 或凹叶厚朴 Magnolia biloba ( Rehd． et Wils． )
cheng． 的干燥干皮、根皮及枝皮，主要成分为厚朴酚及和厚朴酚，
有燥湿消痰、下气除满之功效。厚朴为多年生木本植物，有理论认
为采收期应在种植 27 年后 [ 1 ]。因生长周期长、用量大，市场上厚朴
的伪品和混淆品较多，有关厚朴及伪品或混淆品的鉴别方法亦较
多 [ 2 － 3 ]，但应用荧光反应法鉴定厚朴及其伪品却末见报道。本研究
介绍以厚朴酚、和厚朴酚两个成分、厚朴对照药材与伪品的外观性
状、荧光反应方法鉴别药材，提供了快速鉴别厚朴真伪的方法，现
报道如下。
1 仪器与试药
ZF － 2型三用紫外仪(上海市安亭电子仪器厂)。厚朴对照药材
(批号为 121285 － 200301)，厚朴酚对照品(批号为 110729 －
200309)，和厚朴酚对照品(批号为 110730 － 200408)均来自中国药
品生物制品检定所;乙醇为分析纯，氢氧化钠为实验试剂。
2 方法与结果
2．1 性状鉴别
外观性状鉴别见图 1。性状鉴别特征见表 1。姜厚朴为正品厚
朴加姜汁后的炮制品，是厚朴的一种商品规格，收载于 2010 年版
《中国药典 (一部 )》。
2．2 荧光反应
分别取姜厚朴、厚朴、伪品粗粉各 1 g，分别置 3 个具塞三角瓶
中，加 95 %乙醇 2 mL，浸泡 10 min，过滤，得滤液。各取滤液 1 滴，
滴于白瓷板上，置紫外仪(365 nm)下检视，结果厚朴、姜厚朴显亮
蓝紫色荧光，厚朴伪品不显荧光 (图 2 )。另取上述各滤液 1 滴滴于
白瓷板上，滴加 20 %氢氧化钠溶液 1 滴，置紫外仪(365 nm)下检
视，结果厚朴、姜厚朴荧光增强，伪品不显荧光 (图 3 )。取厚朴对照
药材 0． 5 g，加 95 %乙醇 2 mL，浸泡 10 min，过滤，滤液备用。精密
A B C
A． 姜厚朴 B． 厚朴 C． 伪品
图 2 厚朴及其伪品 95 %乙醇提取液的荧光图
名称
厚朴
(姜厚朴)
伪品
外表面
灰棕色或灰褐色，
有的可见灰白色
的地衣斑。表皮
粗糙，有明显椭
圆形颜色稍淡
皮孔
外表面灰褐色，老
皮可见纵行的
凹槽状沟纹，表
面粗糙，未见有
皮孔
内表面
内表面紫棕色或深
紫褐色，平滑，具细
密纵纹，划之显
油痕。对光检视
可见多数小亮星
内表面灰褐色或暗
褐色，具细密纵
纹，划之无油痕，
对光检视无亮星
折断面
折断面外层显颗
粒性，灰棕色或
棕褐色，内层略
显纤维性，棕褐
色或紫棕色
折断面全部为纤
维性，无颗粒
性，呈层片状裂
开，纵向可呈数
层剥离
气味
气清香，味
辛辣、微
苦，嚼后
微 有 颗
粒感
无清香气，
味 淡 微
涩