全 文 ：大理学院学报
JOURNAL OF DALI UNIVERSITY
第14卷 第4期 2015年4月
Vol.14 No.4 Apr. 2015
［DOI］10. 3969 / j. issn. 1672-2345. 2015. 04. 002
隔山消为云南、贵州、湖北、重庆一带白、彝、苗、
土家族等少数民族常用的民间药材。其中苗族、
土家族所用隔山消主要包括耳叶牛皮消（Cynan⁃
chum auricutalum）、白首乌（Cynanchum bungei）、隔
山消（Cynanchum wifordii）、青羊参（Cynanchum oto⁃
phllum）等品种〔1-3〕。而白族、彝族所用隔山消，主要
指牻牛儿苗科老鹳草属植物紫地榆（Geranium stric⁃
tipes），民间又称隔山消，药用其根，在云南应用非常
广泛，主要用于治疗厌食、肠炎、红白痢疾、消化不
良等疾病〔4〕。本实验所用药材隔山消即为植物紫地
榆。目前关于紫地榆的研究并不多，杨国红等〔5〕从
紫地榆根的醇提物中发现了具有抗艾滋病病毒活
性的化合物，蓝海等〔6〕利用隔山消水提物处理牙釉
质龋后，发现其能促使牙釉质龋再矿化，本课题组
前期研究也发现，隔山消对常见肠道感染性细菌具
有显著的抗菌作用〔7〕。根据前期研究和民间应用，
观察其对动物小肠运动作用，对隔山消的进一步研
究与开发具有重要意义。
1 材料
1.1 动物 SPF级昆明种小鼠，雌雄各半，体重20~
22 g，购自昆明医科大学实验动物中心，合格证号：
SCXK（滇）2011-0006。
1.2 药物 参照文献〔8〕制备隔山消乙酸乙酯提取
物（EAEG）。
1.3 试剂 多潘立酮混悬液（西安杨森制药有限公
司，批号：140613567）；硫酸阿托品注射液（山西芮
城县维尔富兽药有限公司，批号：20140701）；阿拉
伯树胶粉（英国进口分装，上海新华化工厂分装，批
号：880304）；活性炭（汕头市西陇化工厂有限公司，
批号：080612-2）。
2 方法
2.1 对正常小鼠小肠推进功能的影响 SPF级昆
明种小鼠 50只，雌雄各半，每组 10只，随机分为 5
组：空白对照组（生理盐水），多潘立酮混悬液组
（50 mg/kg），隔山消乙酸乙酯提取物低、中、高剂量
隔山消对小鼠小肠推进作用的研究
耿 玲 1，2，李洪文 3，陈俊雅 2，4，李 辉 2，4*
（1.大理学院基础医学院，云南大理 671000；2.云南省昆虫生物医药研发重点实验室，云南大理 671000；3.楚雄医药高等专科学校，云南楚雄 675000；4.大理学院药学与化学学院，云南大理 671000）
［摘要］目的：初步探讨隔山消乙酸乙酯提取物对小鼠小肠推进功能的影响。方法：对正常小鼠以及阿托品诱导的小肠功能抑
制小鼠给予隔山消乙酸乙酯提取物，通过测定不同实验组炭末混悬液在小肠中的推进距离，评价隔山消乙酸乙酯提取物对小
肠推进功能的影响。结果：隔山消乙酸乙酯提取物各剂量组均能明显提高正常小鼠小肠炭末推进率，其中高剂量组的作用最
为明显，推进率达到了75.93%；隔山消乙酸乙酯提取物各剂量组还能提高阿托品抑制的小鼠小肠炭末推进率，以低剂量作用
最好，推进率达到了43.28%。结论：隔山消乙酸乙酯提取物可以明显促进小肠运动，并能对抗阿托品所致的小鼠小肠功能障
碍，这可能与M胆碱受体有关。
［关键词］隔山消乙酸乙酯提取物；小肠推进；炭末；阿托品
［中图分类号］R284.3 ［文献标志码］A ［文章编号］1672-2345（2015）04-0005-03
［基金项目］大理学院青年教师科研基金资助项目（KYQN201309）
［收稿日期］2014-12-17 ［修回日期］2015-01-15
［作者简介］耿玲，助理实验师，主要从事病原微生物学研究.
*通信作者：李辉，教授.
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大理学院学报总第136期 医学
组 50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg。各组小鼠均按
0.2 mL/10 g连续灌胃给药4 d，1次/d，第3天给药后
禁食不禁水 12 h。并于末次给药 1 h后，分别灌胃
给药 5%的炭末混悬液（10%阿拉伯胶+5%活性炭）
0.2 mL/只，30 min后，颈椎脱臼处死小鼠，打开腹腔
分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠
管，置于桌面上拉直，测量肠管长度“小肠总长度”，
从幽门至炭末前沿的距离作为“炭末推进距离”〔9〕，
用下列公式计算炭末推进百分率。
炭末推进百分率（%）=炭末推进距离（cm）/小肠
总长度（cm）×100 %
2.2 对阿托品所致小肠推进功能障碍的影响 SPF
级昆明种小鼠 60只，雌雄各半，随机分为 6组，每
组 10只，分别为：空白对照组（生理盐水），模型
对照组，隔山消乙酸乙酯提取物低、中、高剂量组
（50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg）和多潘立酮混悬
液组（50 mg/kg），灌胃给药 1次/d，连续 4 d。末次
给药前禁食不禁水 12 h，给药 30 min后，除空白对
照组外，其余 5组腹腔注射硫酸阿托品 0.5 mg/kg，
10 min后分别灌胃给予新鲜配制的炭末混悬液
（10%阿拉伯胶+5%活性炭）0.2 mL/只，20 min后颈
椎脱臼处死小鼠，取出小肠铺平，测量小肠全长与
炭末混悬液从幽门括约肌推至小肠末端的距离〔10〕，
按照“2.1”中所述公式计算小肠炭末推进率。
2.3 数据处理 采用SPSS 16.0分析软件进行统计
学分析，数据用均数±标准差（ xˉ ± s）表示，各组均数
的比较用单因素方差分析（One-Way ANOVA），P<
0.05为差异有统计学意义。
3 结果
3.1 对正常小鼠小肠推进功能的影响 与空白对
照组相比，给药4 d后，各给药组均能明显提高正常
小鼠小肠炭末推进率，其中隔山消高剂量组促进作
用最显著（P<0.01）。见表1。
3.2 对阿托品所致小肠推进功能障碍的影响 与
空白对照组相比，给予阿托品的各组小鼠小肠炭末
推进率均明显降低；与模型组相比，各治疗组均可
以使阿托品所致推进功能障碍小鼠小肠推进率增
强，而以隔山消乙酸乙酯提取物低剂量组小鼠的炭
末推进率最高，达到了43.28 %。见表2。
表1 隔山消乙酸乙酯提取物对正常小鼠小肠推进
功能的影响（ xˉ ± s，n=10）
组别
空白组
阳性组
低剂量组
中剂量组
高剂量组
剂量 /(mg/kg)
—
50.00
50.00
100.00
200.00
推进率/%
59.40±0.11
75.93±0.67**
70.46±0.13*
73.80±0.10*
75.41±0.04**
注：与空白对照组相比*P<0.05，**P<0.01。
表2 隔山消乙酸乙酯提取物对阿托品所致小肠
推进功能障碍的影响（ xˉ ± s，n=10）
组别
空白组
模型组
阳性组
低剂量组
中剂量组
高剂量组
剂量 /(mg/kg)
—
—
50.00
50.00
100.00
200.00
推进率/%
63.27±0.13#
26.75±0.07*
40.34±0.08*#
43.28±0.09*#
40.23±0.08*#
29.88±0.12*
注：与空白组对照组相比*P<0.01；与模型组相比#P< 0.01。
4 讨论
随着中药在生活中应用的增加以及中药发展
的现代化，尤其中药抗病具有副作用小及作用温和
等特点，目前医药工作者对中药的研发力度正在不
断加大。鉴于目前有关白药隔山消的研究不多，而
其在云南民间应用又非常广泛，因此课题组对隔山
消在抗菌和胃肠道疾病方面的作用进行研究。根
据前期研究，隔山消对肠道菌群中部分革兰氏阳性
菌和革兰氏阴性菌具有较好的抗菌作用，且云南民
间主要将其用于肠炎、痢疾、消化不良等症，因此隔
山消对小肠的运动具有一定的作用。
本实验中，利用隔山消乙酸乙酯提取物作用于
正常小鼠，观察其对正常小鼠小肠运动的影响。结
果发现，各个剂量隔山消乙酸乙酯提取物都能使小
肠炭末推进率明显提高，而以高剂量（200 mg/kg）作
用最明显，推进率达到 75%，与阳性药多潘立酮
6
总第136期 第14卷耿 玲，李洪文，陈俊雅，等 隔山消对小鼠小肠推进作用的研究
（50 mg/kg）作用相当。另外，实验中发现 50 mg/kg
隔山消对阿托品抑制的小肠运动有明显推动作用，
表明隔山消对小肠功能障碍确有治疗作用，但此作
用不具有剂量依赖性。原因可能是一方面与中药
成分的复杂性有关，另一方面与小肠运动在体内受
神经与体液的双重调节有关〔11〕。上述结果提示，隔
山消对小肠动力的影响可能主要与兴奋小肠的M
受体有关。接下来课题组将会利用离体肠肌实验
与体内实验进行对比，并验证隔山消促进小肠运动
的作用机制，为隔山消的进一步开发利用提供理论
依据。
［参考文献］
〔1〕张永东，钟颖，瞿显友. 土家族药隔山消的品种整理研
究〔J〕.中国民族民间医药杂志，2003（3）：304-306.
〔2〕李文胜，屈亚莉，屈克义，等.复方隔山消颗粒对大鼠慢
性萎缩性胃炎的治疗作用〔J〕.中国中西医结合消化杂
志，2006，14（6）：363-364.
〔3〕汤珺，李婷，巫秀美，等.苗药隔山消与白族/彝族民族药
物隔山消的专利研究〔J〕. 大理学院学报，2012，11（9）:
16-21.
〔4〕《全国中草药汇编》编写组.全国中草药汇编：下册〔M〕.
北京：人民卫生出版社，1996：613-614.
〔5〕杨国红，陈道峰.紫地榆的化学成分及其抗艾滋病病毒
活性〔J〕.中草药，2007，38（3）：352-354.
〔6〕蓝海，刘剑虹.隔山消对釉质龋再矿化的影响〔J〕.大理
学院学报，2007，6（6）：1-3.
〔7〕耿玲，陈俊雅，李洪文，等.紫地榆提取物体外抗菌活性
研究〔J〕.大理学院学报，2014，13（10）：14-17.
〔8〕耿玲.紫地榆提取物抗菌作用研究及对慢性溃疡性结肠
炎大鼠免疫功能的影响〔D〕.大理：大理学院，2012.
〔9〕陈奇.中药药理研究方法学〔M〕. 3版.北京：人民卫生出
版社，2011：383-384.
〔10〕沈磊，方春生，王娟，等.高河菜提取物对小鼠肠推进和
胃排空的影响〔J〕.大理学院学报，2009，8（2）：8-10.
〔11〕郑天珍，李伟，张英福，等.党参对动物小肠推进运动的
实验研究〔J〕.甘肃中医学院学报，2001，18（1）：19-20.
（责任编辑 毛本勇）
Effect of the Extracts from Geranium strictipes R. Knuth on the Intestinal Propulsion Function in Mice
Geng Ling1,2, Li Hongwen3, Chen Junya2,4, Li Hui2,4*
（1. Pre-clinical College, Dali University, Dali, Yunnan 671000, China; 2. Yunnan Provincial Key Laboratory of EntomologicalBiopharmaceutical R＆D, Dali, Yunnan 671000, China; 3. Chuxiong Pharmaceutical College, Chuxiong, Yunnan 675000, China;4. College of Pharmacy and Chemistry, Dali University, Dali, Yunnan 671000, China）
〔Abstract〕Objective: To study the effect of the ethyl acetate extract from Geranium strictipes R. Knuth（EAEG）on the intestinal
propulsion function in mice. Methods: Normal mice and mice of intestinal function inhibited by atropine were given different doses
EAEG for continuous 4 days, finally the propulsion distance of carbon in intestinal was measured. Results: EAEG-L（50 mg/kg）,
EAEG-M（100 mg/kg）and EAEG-H（200 mg/kg）all could increase the propulsion rate in normal mice, even the figure is up to
75.93% in EAEG-H group; in addition, EAEG-L（50 mg/kg）could improve apparently intestinal carbon propulsion rate which is
43.28%. Compared with control group, the difference is statistically significant. Conclusion: The acceleration of EGEG on intestinal
movement in normal mice and mice intestinal-inhibited by atropine may be related with M receptor.
〔Key words〕EAEG; intestinal propulsion; carbon; atropine
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