全 文 ：药 物 研 究
The medicine study
基金项目:广西自然科学基金项目 (合同编号:桂科自 0832165)。
通讯作者:甄汉深，教授，博士生导师，Tel:0771 － 2918239;E － mail:8zhen @ 163． com。
匙羹藤根紫外 －可见光谱鉴别的研究
黄小秋1 丘 琴1，2 姜建萍1 陈广钜 甄汉深1
1. 广西中医学院，广西 南宁 530001;2. 成都中医药大学，四川 成都 611137
【摘 要】 目的:提供匙羹藤根的鉴别依据。方法:采用紫外 －可见光谱鉴别法。结果:不同提取液的光谱吸收特征性强。结论:
可为匙羹藤根的鉴别提供科学参考。
【关键词】 匙羹藤根;紫外可见光谱法;鉴别
【中图分类号】R285. 5 【文献标识码】A 【文章编号】1007 － 8517 (2011)03 － 0032 － 02
匙羹藤根来源于萝藦科匙羹藤属植物匙羹藤 Gymnema
sylvestre (Retz． )Schult 的根。匙羹藤在广西药源比较丰
富，有止痛 、生肌、消肿之功效，主治多发性脓肿［1］，还
具有抗肿毒、蛇伤、解疟、利尿、降血糖等功效。但其根
部的相关报道较少，本实验采用紫外 －可见光谱法对匙羹
藤根进行鉴别研究，为今后该药材的进一步开发利用提供
基础研究。
1 仪器与材料
UV － Vis Agilent 8453 紫外可见分光光度计 (波长范围:
190 － 1100nm ，美国安捷伦公司)。
匙羹藤采于广西来宾，经广西中医学院药物分析室鉴
定为萝藦科匙羹藤属植物匙羹藤 Gymnema sylvestre (Retz． )
Schult的根。其他试剂均为分析纯。
2 方法
2. 1 提取液的制备 取干燥根粗粉 6 份，每份 0. 5g，分别
加水、95%乙醇、甲醇、乙酸乙酯、氯仿、石油醚 (60 －
90℃)各 25ml，冷浸 6h，滤过，滤液备用;再取样品 6
份，每份 0. 5g，分别加水、95% 乙醇、甲醇、乙酸乙酯、
氯仿、石油醚 (60 － 90℃)各 25ml，超声 40min，滤过，
滤液备用;另取样品 6 份，每份 0. 5g，分别加水、95%乙
醇、甲醇、乙酸乙酯、氯仿、石油醚 (60 － 90℃)各
25ml，加热回流 40min ，滤过，滤液备用。
2. 2 光谱扫描 取上述滤液适当稀释，分别以水、95%乙
醇、甲醇、乙酸乙酯、氯仿、石油醚 (60 － 90℃)作空白，
在 200 － 800nm范围内扫描，并对其吸收光谱作 0 阶、1 阶
光谱扫描，测定紫外可见吸收峰峰位，结果见表 1 － 2。
表 1 匙羹藤根各提取液 0 阶紫外 －可见光谱的吸收峰峰位
溶剂 提取方式 峰 (nm) 谷 (nm)
水
超声 276，488，583，627，635 656，645，632，623，582
回流 277，586，629，655 625，585，263
冷浸 204，277，628 653，625，261
95%乙醇
超声 205，283，325，628，696 656，486，582，623，593
回流 205，282，325，655，622 628，318，257
冷浸 205，283，325，632 656，629，650，637
甲醇
超声 203，282，324 656，629，486，315，257
回流 209，282，322，632 656，629，316，257
冷浸 205，282，323 656，486，316
乙酸乙酯
超声 275，711，705，723，696 657，487，594，432，425
回流 278，398，624，632，421 657，627，487，583，649
冷浸 275，633，624，645 400，425，432，487
氯仿
超声 282，241，628，705 657，625，632，486，701
回流 281，242，485，655，631 626，254
冷浸 282，241，629，432 657，625，632，575
石油醚
超声 214，268，432，488，629 632，624，644，486，582
回流 215，268，432，490，628 656，701，623，632，581
冷浸 215，269，656，485 627，248
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中国民族民间医药
Chinese journal of ethnomedicine and ethnopharmacy
药 物 研 究
The medicine study
表 2 匙羹藤根各提取液 1 阶紫外
－可见光谱的吸收峰峰位
溶剂 提取方式 峰 (nm) 谷 (nm)
水
超声 486，657，269，625，633，578 233，293，354，361，485，655
回流 654，627，271，586，484，659，581，320 206，233，291，658，632，623，645，584
冷浸 270，654，626，359，325 231，293，361，658，484
95%乙醇
超声 202，269，321，487，625，578，399，299 209，226，305，350，295，656，629，580
回流 269，320，630，576，299，221 226，305，352，294，656，486，625，577
冷浸 202，270，657，630，321，622，299，221 208，226，305，351，295，627，485，634
甲醇
超声 269，631，319，299 225，348，294，304
回流 269，631，484，320，299，222 225，348，304，294，655，486
冷浸 269，487，319，298，582 226，349，304，294
乙酸乙酯
超声 215，230，262，658，488，632，583，731 251，294，303，286，656，358，486，581
回流 263，658，630，622，584，407，579，489 294，303，345，357，486，625，634，656
冷浸 262，658，488，631，622，484，429，420 294，303，286，358，486，655，626，634
氯仿
超声 265，658，487，627，709，578，702，328 307，297，245，347，656，630，733，577
回流 267，627，329，301 307，297，246，656，486，624，632，582
冷浸 227，265，627，487，634，647，731，721 307，297，245，656，630，623，795，766
石油醚
超声 212，487，654，626，257，634，431，647 218，223，293，284，301，631，659，623
回流 212，487，657，258，625，633，431，578 238，218，224，283，294，301，485，655
冷浸 212，257，261，655，580，630，592，298 223，218，293，301，230，284，237，657
3 结果与讨论
3. 1 在紫外 －可见 0 阶光谱中，匙羹藤根的水提取液在
277nm波长处;甲醇提取液在 203 ～ 209nm、282nm、322 ～
324nm波长处;95% 乙醇超声提取液在 205nm，283nm，
325nm波长处;乙酸乙酯回流提取液在 278nm 波长处;氯
仿超声提取液在 282nm、241nm 波长处;石油醚回流提取
液在 215nm，268nm 波长处均有明显特征峰。同一溶剂的
不同提取方法中，超声和回流提取的成分比冷浸提取的成
分多;不同溶剂的同一提取方法中，95%乙醇、甲醇提取
液的吸收峰多，说明该提取液所含成分多。
3. 2 本实验运用多溶剂谱线组法对匙羹藤根进行系统地紫
外光谱研究，方法简便快速，特异性强，重现性好，避免
了单一溶剂谱线法反复多次选试适宜的单一溶剂和条件，
可作为该药材鉴别的辅助手段。
参考文献
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1977:1246．
(收稿日期:2010. 12. 19
檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾
)
(上接第 29 页)
晶 (醋酸乙酯) ，mp319℃ ～ 320℃;香草醛硫酸反应显橙
色，氨熏显红色，加氢氧化钠液显红色，醋酸镁反应呈橙
红色。UV，EIMS，13C － NMR 数据与文献［12］中大黄酸对
照基本一致，与对照品大黄酸比较，TLC 显示 Rf 值及显色
行为一致，混合熔点不下降，IR 光谱一致，故化合物鉴定
为大黄酸 (rhein)。化合物Ⅲ :橙色结晶［13］。
参考文献
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