全 文 ：国外医药 · 植物药分册 20 0 8年第 3 2卷第 3期 附1
各D 一毗喃葡糖基 ( l~6 )一p 一D 一毗喃葡糖昔; 化合物 5
mp 1 6 9一1 9 9`C ( Et O Ae ), 〔a 〕苦+ 2 2 . 9 0 ( e , 0 . 9 4 ,
M e O H )
,分子式 C 4 2 H : 。O ; 5 , 结构为 7一氧代罗汉果醇 -
3
,
2 4
一二一 O 一日一 D 一毗喃葡糖昔 ;化合物 6 m p 1 9 6一 2 0 0
℃ ( E t O A e ) , [ a 工 + 3 . 8 0 ( 。 , 0 . 6 0 , M e O H ) , 分子 式
C
6 o
H
10 0
3。 ,结构为 3一O 一件D 一毗喃葡糖基一 l( ~ 6卜件
D
一毗喃葡糖基 一 7一氧代罗汉 果醇 一 2 4一 O 一月一D 一毗 喃葡
糖基 一 l( ~ 2 )一印一D 一毗喃葡糖基 (1 ~ 6 ) ] 一日一D 一毗喃葡
糖 昔 ; 化 合物 7 m p 14 4 ~ 1 4 7 C ( E t O A e ) , [ a 咭 +
4 8
·
3
“
( e
,
o
·
6 9
,
M e O H )
, 分子式 C ; ZH 7 0 0 : ; ,结构为 1 1 -
氧代罗汉果 醇一 24 一O 一件D 一毗喃葡糖基 一 (1 ~ 6卜日一D -
毗 喃葡糖昔 ;化合物 8 m p 1 8 4 ~ 1 8 8 ℃ ( E t O A 。 ) ,
仁a贾 + 1 7 · 3 0 ( e , 0 . 4 4 , M e O H ) , 分子式 e 5 4H 。。 0 2` ,结
构为 1 1一氧代罗汉果醇 一 3 , 24 一二 一O 一月一 D 一毗喃葡糖基 -
l( ~ 6 )
一
p
一
D
一毗喃葡糖昔 。 化合物 1~ 8 对 1 2一 O 一十四
烷酞佛波醇 一 1 3一乙酸醋 ( T P A )诱导的 E B 病毒早期
抗原的 活性具有抑制作用 , IC S。值为 3一 4 0 0( 与 32
p m o l T P A 的摩尔比 ) 。它们对N C R I [ N O 供体〕活性
具弱抑制作用 。
(高 颖摘 江 纪武校 )
拌m ol / L 时 , 抑制率分别为 4 6 . 3 % 、 5 . 7写 , 化合物 3
浓度为 6 、 1 0 拼m o l / L 时 , 抑 制率分 别 为 2 2 . 8% 、
47
. 。% ,且二者作用强于抗过敏药曲尼司特 (浓度为
1 0 0 拌m o l / L , 抑制率为 2 2 . 4% )和酮替芬 (浓度为 2 0 0
拜m o l / L ,抑制率为 2 7 . 6% ) 。
(乔 卫摘 )
n g 茶 叶 中 具 生 物 活 性 的 新 的 三 菇 皂 昔
r o 一i a t h e a s a p o n i n l 一 v 〔英 〕/ M o r ik a w a T … /
C h e m P h a r m B u l l一 2 0 0 7 , 5 5 ( 2 2 )一 2 9 3一 2 9 8
从茶 aC m e l l i a : i n e n s i: ( L . ) 0 . K u n i z e 叶甲醇
提取物 中分离 、 鉴定 了 5 个新 的三菇皂昔 f ol i at h ea -
s a p o n i n x ~ v ( 1 ~ 5 )
,并研究了它们对件己糖胺酶
在 R B L 一 2H 3 细胞中释放的抑制作用 。
茶叶用甲醇回流提取 3 次 ,减压蒸干溶剂 , 取部
分提取物用 醋酸乙 醋一水萃取 , 水相再用 正丁醇提
取 , 正丁醇溶部位经多种柱色谱法分离和精制 , 得到
化 合 物 1 ~ 5 , 均 为无 色细小 结 晶 。 化合 物 l m p
2 1 4
.
0 ~ 2 1 5
.
0 ℃ , 「a 昭一 1 8 . 3 0 (。 , 0 . 9 7 , M e O H ) , 分
子式 为 C 。 , H g乓0 2: ; 化合 物 2 m p 2 s 5 . 5一 2 3 6 · 5 ℃ ,
[
a 贾 一 6 . 3 0 ( C , 0 . 2 4 , M e O H ) , 分子 式为 C 6 3H 9 20 2。 ;
化 合 物 3 m p 2 2Q. 4一 2 2 0 . 8 C , [ a 工 一 1 0 . 0 0 ( e ,
2
.
4 0
,
M e O H )
, 分 子 式 为 C 6 1H 9 4 0 2 : ; 化 合 物 4 m p
2 3 6
.
0 ~ 2 3 7
.
0 ℃ , [ a 卫一 9 . 6 0 ( c , 1 . 0 0 , M e O H ) , 分
子式 为 C o 5H , 4 0 2 7 ; 化合 物 5 m p 2 3 4 . 0一 2 3 5 . 5 ℃ ,
〔a 工 + 5 . 4 。 ( 。 , 0 . 6 5 , M e O H ) , 分子式 为 C 6 3 H o 20 2 6 。
化合物抑制抗原诱导的脱 粒标 志物件己糖胺酶在
R B L
一
2H 3 细胞 中释放的体外试验结果显示 , 在新化
合物中 ,化合物 2 和 3 活性最强 , 化合物 2 浓度为 3 、 6
12 0 海南三七 中的多羚基环己烷衍生物和其他成
分 〔英〕 / S t e v e n s o n P C… / P h y t o e h e m i s t r y一 2 0 0 7 ,
6 8 ( 1 1 )一 1 5 7 9~ 1 5 8 6
在研究具有抗昆虫生物活性的植物次生代谢产
物过程甲 , 对从海南三七 K ae 巩 feP r 故 or ut n d a L . 分
得 的 8 个化合物进行了结构鉴定 ,并对海灰翅夜蛾
进行了拒食实验 。
将冷冻 、 干燥且粉碎 的海南三七用 甲醇在室温
下提取 24 h ,提取物过滤 、 真空浓缩后溶于甲醇 ,混
合液经分析型 H P L C 分离 、 检测 , 检测到 8个主要成
分 ,用乙睛和三氟乙酸 一丙酮 2 个溶剂系统梯度洗脱 ,
再用半制备 H P L C 分离 , 同样梯度洗脱 , 得到 ( 一 ) -
6
一 a e e t y l z e y l e n o l ( l )
、
( 一 )一 r o t e P o x id e A ( 3 ) 、 ( 一 ) -
r o t e p o x id e B ( 4 )
、
2
一 a e e t y l r o t e p o x id e A ( 5 ) 和 2 -
a e e t y l r o t e p o x id e B ( 6 )
、 r o t u n d o l ( 7 )
、 巴 豆 环 氧 素
( c r o t e p o x id e
,
8 ) 和水杨昔的衍生物 ( 9 ) 。 并用分析
型 H P L C 精制得到化合物 6 的纯品 。得到的化合物均
为灰 白色无定形 固体 。化合物 1 〔。 ]扩一 6 3 . 5。 (c , .0 6 ,
M e O H )
,分子式 C 2 3H 2 20 。 ;化合物 3 〔a 昭一 3 4 . 7 0 (。 ,
0
.
5
,
M e O H )
, 分 子式 C 2 1H 。。 0 8 ; 化 合 物 4 〔a 蹭 一
2 6
.
5
0
( c
,
0
.
5
,
M e O H )
, 分子式 C Z: H Z oO : ; 化合物 5 分
子 式 C 2 3H 2 2 0 。 ; 化 合 物 6 〔 a j合一 3一 。 ( e , 0 . 5 ,
M e O H )
, 分子式 C 2 3 H 22 0 9 ; 化合物 7 〔a 工 + 2 7 . 9 0 ( c ,
0
.
6
,
M e O H )
,分子式 C 4 2H 3 o o l 。 ; 化合物 8 为环己烷二
环氧化合物巴豆环氧素 ;化合物 9 分子式 C 24 H 2 60 1。 。
对海灰翅夜蛾 的末期虫龄幼虫的拒食活性实验表
明 : 该植物 甲醇 提取物有 明显活性 , 浓 度为 1 . o x
1 0一 ` 时使幼虫的进食指数和半数进食 指数 ( IF S。 ) 分
别为 76 . 8 、 56 。 化合物 6 的这 2 个参数分别为 42 . 8 、
9 5 ;化合物 1 的进食指数为 1 6 . 5 。
(黄刘红摘 丁 中涛校 )
12 1 短尖灯心草中具 L P S 一 iN O S 表达抑制作用的新
的 菲 类 化 合 物 〔英 〕 / B e h e r y F A A … / C h e m
P h a r m B u l l一 2 0 0 7 , 5 5 ( 8 )一 1 2 6 4 ~ 1 2 6 6
对埃及产短尖灯心草 J u cn u , ac u ut : L . 的根茎